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2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 烴 第2課時(shí) 烯烴、炔烴和苯及其同系物的性質(zhì)練習(xí)(含解析)魯科版選修5.doc

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2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 烴 第2課時(shí) 烯烴、炔烴和苯及其同系物的性質(zhì)練習(xí)(含解析)魯科版選修5.doc

烯烴、炔烴和苯及其同系物的性質(zhì) 課標(biāo)要求1掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)。2能從結(jié)構(gòu)的角度分析烷烴、烯烴和炔烴化學(xué)性質(zhì)的不同及烯烴與炔烴化學(xué)性質(zhì)相似的原因。,1.烯烴、炔烴分子中含有不飽和的雙鍵、叁鍵,容易與鹵素單質(zhì)、鹵化氫、H2、H2O等發(fā)生加成反應(yīng),易被酸性高錳酸鉀溶液氧化,能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物。2苯及其同系物的分子式通式為CnH2n6(n6),易發(fā)生取代反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng),在苯的同系物中,若連接苯環(huán)烷基的碳原子上有氫原子,也被酸性高錳酸鉀溶液氧化。 1化學(xué)性質(zhì)(1)可燃性C2H43O22CO22H2O2C2H25O24CO22H2O(2)與鹵素單質(zhì)、氫氣、氫鹵酸等的反應(yīng)與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)CHCHBr2CHBr=CHBrCHBr=CHBrBr2CHBr2CHBr2CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2Br與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)CH3CH=CH2H2CH3CH2CH3CHCH2H2CH3CH3與氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)烯烴、炔烴與氫鹵酸發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴。CHCHHClCH2=CHCl加成聚合反應(yīng)nCH3CH=CH2nHCCH(3)與酸性KMnO4溶液的反應(yīng)烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化氧化產(chǎn)物與不飽和鍵在碳鏈中的位置有關(guān),如下表烯烴被氧化的部位CH2=RCH=氧化產(chǎn)物CO2、H2ORCOOH乙炔被酸性高錳酸鉀溶液氧化CHCHCO2H2O利用酸性KMnO4溶液可以鑒別烷烴與烯烴或烷烴與炔烴。2應(yīng)用在有機(jī)合成中,通過(guò)這些反應(yīng)可以得到含有鹵原子、氰基、羰基、羧基等官能團(tuán)的化合物。1乙烯能使溴水、酸性KMnO4溶液退色,反應(yīng)原理相同嗎?提示:不同,乙烯使溴水退色,發(fā)生加成反應(yīng),使酸性KMnO4溶液退色,發(fā)生了氧化反應(yīng)。2能否用酸性KMnO4溶液除去甲烷中的乙烯(或乙炔)氣體。提示:不能,甲烷不與酸性KMnO4溶液反應(yīng),乙烯或乙炔氣體都能被酸性KMnO4溶液氧化,但生成CO2氣體,除去了舊的雜質(zhì),又引進(jìn)了新的雜質(zhì),不可取。3分子結(jié)構(gòu)中含有雙鍵的物質(zhì)是不是一定能夠發(fā)生加成反應(yīng)?能夠發(fā)生加成反應(yīng)的分子中是不是一定含有碳碳雙鍵?提示:不一定。加成反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一種反應(yīng)類型,所以不是含有雙鍵的物質(zhì)都能發(fā)生加成反應(yīng),如O2中含有雙鍵,但不能發(fā)生加成反應(yīng);不是只有含有碳碳雙鍵的烯烴才能發(fā)生加成反應(yīng),其他含有不飽和鍵的有機(jī)化合物(如炔烴、氯乙烯等)也可以發(fā)生加成反應(yīng)。1常用于烴類有機(jī)物的鑒別和檢驗(yàn)的試劑和方法(1)酸性高錳酸鉀溶液(2)溴水2根據(jù)氧化產(chǎn)物確定烯烴結(jié)構(gòu)利用烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的規(guī)律,可以根據(jù)產(chǎn)物確定烯烴可能的結(jié)構(gòu)?;静襟E如下:(1)還原:將產(chǎn)物中的CO2、RCOOH、別還原為CH2=、RCH=、。(2)連接:根據(jù)碳元素的四價(jià)原則進(jìn)行連接。(3)檢查:要注意在連接過(guò)程中檢查碳原子是否守恒,同時(shí)查看是否有因連接方式的改變而可能形成的同分異構(gòu)體。1下列物質(zhì),不可能是乙烯的加成產(chǎn)物的是()ACH3CH3BCH3CHCl2CCH3CH2OHDCH3CH2Br解析:選B乙烯加成是斷開一個(gè)不飽和鍵,分別在雙鍵兩端的不飽和碳原子上各連接一個(gè)原子或原子團(tuán),如果去掉加上去的成分應(yīng)恢復(fù)為乙烯的結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)中只有B項(xiàng)不符合這一要求。2下列說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是()A無(wú)論乙烯的加成,還是乙烯使酸性KMnO4溶液退色,都與乙烯分子中含有的碳碳雙鍵有關(guān)B無(wú)論使用溴的四氯化碳溶液還是酸性KMnO4溶液都可以鑒別乙烯和乙烷C相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷的化學(xué)性質(zhì)活潑解析:選C乙烯分子中含有碳碳雙鍵,因此,易與Br2發(fā)生加成反應(yīng),能使酸性KMnO4溶液退色,而乙烷不與Br2及酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng),因此可以用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液來(lái)鑒別乙烯和乙烷。因?yàn)橐蚁┡c甲烷分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同,因此等質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后生成水的質(zhì)量不同。3下列各組物質(zhì)之間的化學(xué)反應(yīng),反應(yīng)產(chǎn)物一定為純凈物的是()ACH3CH=CHCH3Br2(CCl4)BCH2=CHCH2CH3HClCCH3CH=CH2H2ODCH3CH3Cl2解析:選ACH3CH=CHCH3是對(duì)稱烯烴,和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物只有一種:CH3CHBrCHBrCH3,故A正確;CH2=CHCH2CH3是不對(duì)稱烯烴,與HCl加成得到兩種加成產(chǎn)物:CH3CHClCH2CH3、CH2ClCH2CH2CH3,故B錯(cuò)誤;CH3CH=CH2是不對(duì)稱烯烴,與水加成得到兩種加成產(chǎn)物:、CH3CH2CH2OH,故C錯(cuò)誤;CH3CH3與Cl2光照下發(fā)生取代反應(yīng),得到多種氯代產(chǎn)物和HCl的混合物,故D錯(cuò)誤。4下列有關(guān)乙炔的敘述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是()A能燃燒生成二氧化碳和水B能跟溴水發(fā)生加成反應(yīng)C能跟酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng)D能與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烯解析:選D乙炔、乙烯、乙烷都能燃燒生成二氧化碳和水;乙炔、乙烯都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng);乙烯、乙炔都能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應(yīng);只有乙炔可與HCl加成生成氯乙烯。5下列說(shuō)法中正確的是()丙炔分子中三個(gè)碳原子有可能位于同一直線上乙炔分子中碳碳間的三個(gè)共價(jià)鍵性質(zhì)完全相同分子組成符合CnH2n2通式的鏈烴,一定是炔烴乙炔及其同系物中,乙炔的含碳量最大ABCD解析:選D由乙炔的分子結(jié)構(gòu)可推知丙炔中的三個(gè)碳原子應(yīng)在同一直線上;碳碳叁鍵中有一個(gè)共價(jià)鍵與其余兩個(gè)共價(jià)鍵不同;符合CnH2n2通式的鏈烴還可以是二烯烴;乙炔同系物CnH2n2中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%100%,n增大時(shí),14增大,w(C)減小,故n2時(shí)w(C)最大。6由乙炔為原料制取CHClBrCH2Br,下列方法中,最可行的是()A先與HBr加成后,再與HCl加成B先與H2完全加成后,再與Cl2、Br2取代C先與HCl加成后,再與Br2加成D先與Cl2加成后,再與HBr加成解析:選CCHClBrCH2Br中無(wú)碳碳不飽和鍵,說(shuō)明原料乙炔發(fā)生加成反應(yīng),兩個(gè)碳原子上各有一個(gè)溴原子,只有一個(gè)碳原子上有氯原子,因此是與氯化氫、溴水加成,考慮到碳碳叁鍵與溴水很容易完全加成,所以要想得到CHClBrCH2Br應(yīng)該先與氯化氫加成,再與溴水加成,C項(xiàng)正確。7某烯烴被酸性KMnO4溶液氧化得產(chǎn)物是CH3COOH和CO2、H2O此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。解析:CH3COOH還原為“”,CO2和H2O還原為“CH2=”,故原烯烴是CH3CH=CH2。答案:CH3CH=CH2 1與鹵素單質(zhì)、硝酸、濃硫酸的取代反應(yīng)2與氫氣的加成反應(yīng)3氧化反應(yīng)(1)可燃性苯及其同系物都能燃燒,完全燃燒生成CO2和H2O。(2)苯的同系物與酸性KMnO4溶液的反應(yīng)苯與酸性KMnO4溶液不反應(yīng),但苯的同系物中有的可被酸性KMnO4溶液氧化,側(cè)鏈烴基通常被氧化為羧基。如:特別提醒苯的同系物中,不管側(cè)鏈烴基的碳鏈有多長(zhǎng),只要側(cè)鏈烴基中與苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子,它就能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液退色,側(cè)鏈烴基通常被氧化為羧基。1如何用實(shí)驗(yàn)方法證明苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵?提示:方法一向苯中加入酸性高錳酸鉀溶液,振蕩,觀察是否退色,若不退色說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵。方法二向苯中加入溴的四氯化碳溶液,振蕩,觀察是否退色,若不退色說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵。2苯的同系物比苯易發(fā)生取代反應(yīng)的原因是什么?提示:苯的同系物中含有共同的基團(tuán),因此,它們大都能發(fā)生取代反應(yīng),但受烷基的影響,其反應(yīng)的難易程度與苯不同。如甲苯中的苯環(huán)受甲基的影響,使得苯環(huán)上的氫原子更活潑,發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),鄰、間、對(duì)位上的氫原子都能被取代,而苯分子中通常只有一個(gè)氫原子能被取代。3怎樣通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)區(qū)分苯、甲苯和己烯?提示:在這三種液體中分別滴幾滴溴的四氯化碳溶液,振蕩,退色的是己烯;另取剩余兩種液體于潔凈的試管中,再滴入幾滴酸性高錳酸鉀溶液,充分振蕩,使其退色的是甲苯,不退色的是苯。1苯與苯的同系物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的比較(1)結(jié)構(gòu)苯具有平面結(jié)構(gòu),分子中6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子在同一平面上,其中的碳碳鍵完全相同,是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵。苯的同系物是指分子里含有一個(gè)苯環(huán),且側(cè)鏈為烷基的碳?xì)浠衔?,分子通式為CnH2n6(n6)。(2)化學(xué)性質(zhì)相同點(diǎn):a燃燒時(shí)現(xiàn)象相同,火焰明亮伴有濃煙。b都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。c都能發(fā)生加成反應(yīng),但都比較困難。不同點(diǎn):a由于側(cè)鏈對(duì)苯環(huán)的影響,使得苯的同系物比苯更容易發(fā)生鄰、對(duì)位取代反應(yīng),常得到多元取代產(chǎn)物。b由于苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈的影響,使苯的同系物易被氧化劑氧化,能使酸性KMnO4溶液退色。c苯的同系物發(fā)生鹵代反應(yīng)時(shí)條件不同產(chǎn)物不同,F(xiàn)e作催化劑時(shí)在苯環(huán)上取代,光照時(shí)在側(cè)鏈上取代。2常見烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較烷烴烯烴炔烴苯及其同系物通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)CnH2n6(n6)代表物分子式CH4C2H4C2H2C6H6代表物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2=CH2代表物空間結(jié)構(gòu)正四面體平面結(jié)構(gòu)直線結(jié)構(gòu)平面正六邊形代表物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含單鍵,飽和烴含碳碳雙鍵,不飽和鏈烴含碳碳叁鍵,不飽和鏈烴碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的鍵,不飽和烴化學(xué)活動(dòng)性穩(wěn)定活潑活潑較活潑燃燒火焰明亮,淡藍(lán)色火焰火焰明亮,帶黑煙帶火焰明亮,濃烈黑煙火焰明亮,帶濃烈黑煙溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)加成反應(yīng)加成反應(yīng)在Fe的作用下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)酸性KMnO4溶液不反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)某些苯的同系物可被氧化鑒別乙烯、乙炔能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶液退色;甲烷、苯不能使酸性KMnO4溶液或溴的四氯化碳溶液退色,但苯能萃取溴水中的溴而使水層變?yōu)闊o(wú)色1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。(1) 結(jié)構(gòu)中因?yàn)楹斜江h(huán),所以是苯的同系物()(2)苯不能使溴的四氯化碳溶液退色,說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵()(3)甲苯與溴水即使在加入鐵粉的條件下也不能發(fā)生取代反應(yīng)()(4) 可被酸性KMnO4溶液氧化為 ()(5)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同()解析:(1)苯的同系物必須是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代。(2)分子中若含有,能使Br2(CCl4)溶液退色。(3)苯及其同系物與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng),必須是鹵素單質(zhì),與其水溶液不反應(yīng)。(4) 分子中與苯環(huán)相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被氧化為。(5)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷,以及苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)。2下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()ABCD解析:選B屬于芳香烴必須含有苯環(huán),只含碳和氫元素,排除和;不是苯的同系物,則通式不符合CnH2n6,排除。3苯和甲苯相比較中,下列敘述中不正確的是()A都屬于芳香烴B都能在空氣中燃燒C都能使KMnO4酸性溶液退色D都能發(fā)生取代反應(yīng)解析:選CA項(xiàng),苯和甲苯都屬于芳香烴,正確;B項(xiàng),苯和甲苯都能在空氣中燃燒,正確;C項(xiàng),苯不能使KMnO4酸性溶液退色,錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯和甲苯都能發(fā)生取代反應(yīng),正確。4要鑒別己烯中是否混有少量甲苯,正確的實(shí)驗(yàn)方法是()A先加足量的酸性高錳酸鉀溶液,然后再加入溴水B先加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C點(diǎn)燃需鑒別的己烯,然后觀察現(xiàn)象D加入濃硫酸與濃硝酸后加熱解析:選B己烯和甲苯都能使酸性高錳酸鉀溶液退色,A項(xiàng)錯(cuò)誤。先加溴水,己烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)變?yōu)轱柡陀袡C(jī)物,再加入酸性高錳酸鉀溶液,如果退色則證明混有甲苯,B項(xiàng)正確。點(diǎn)燃兩種液體,都有濃煙,C項(xiàng)錯(cuò)誤。加入濃硫酸與濃硝酸后加熱,甲苯和苯都能反應(yīng),不宜采用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5校園“毒跑道”事件媒體常有報(bào)道,其對(duì)人體造成傷害的原因之一是超標(biāo)使用了苯、甲苯等有機(jī)溶劑。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A甲苯的分子式為B甲苯分子中所有原子都處于同一平面C甲苯的一氯取代物有5種同分異構(gòu)體,它們的熔、沸點(diǎn)各不相同D甲苯和苯互為同系物解析:選DA項(xiàng),為甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其分子式為C7H8,錯(cuò)誤;B項(xiàng),甲烷空間構(gòu)型為正四面體,因此甲基上所有原子不共面,錯(cuò)誤;C項(xiàng),甲苯分子中有4種不同的氫原子,因此一氯代物有4種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),甲苯和苯結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差一個(gè)“CH2”,因此互為同系物,正確。6下列敘述中,錯(cuò)誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 可反應(yīng)生成硝基苯B甲苯與氯氣在光照下發(fā)生一元取代反應(yīng),主要生成2氯甲苯或4氯甲苯C乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為 (苯甲酸)D苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷解析:選B苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水,A項(xiàng)正確;甲苯與氯氣在光照下反應(yīng),甲基上的氫原子被取代而苯環(huán)上的氫原子不被取代,B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸,C項(xiàng)正確;苯環(huán)和碳碳雙鍵在合適的條件下均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷,D項(xiàng)正確。 1烴完全燃燒前后氣體體積的變化完全燃燒時(shí)的通式:CxHyO2xCO2H2O(1)燃燒后溫度高于100 時(shí),水為氣態(tài):VV后V前1(烴為氣態(tài))y4時(shí),V0,體積不變;y4時(shí),V0,體積增大;y4時(shí),V0,體積減小。(2)燃燒后溫度低于100 時(shí),水為液態(tài):VV前V后1(烴為氣態(tài)),體積總是減小。無(wú)論水為氣態(tài),還是液態(tài),燃燒前后氣體體積的變化都只與烴分子中的氫原子數(shù)有關(guān),而與烴分子中的碳原子數(shù)無(wú)關(guān)。2烴完全燃燒時(shí)所耗氧氣量的規(guī)律完全燃燒時(shí)的通式:CxHyO2xCO2H2O(1)由烴完全燃燒的通式可知,等物質(zhì)的量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí),耗氧量的大小取決于的值,其值越大,耗氧量越大;其值越小,耗氧量越??;若值相同,耗氧量相等。(2)烴(CxHy)燃燒可看作烴中的C和H分別與氧結(jié)合。其關(guān)系式為:CO2CO24HO22H2O12 g32 g4 g32 g由上面的關(guān)系式可知:相同質(zhì)量的C和H,H的耗氧量大于C的耗氧量,故質(zhì)量一定時(shí),烴(CxHy)中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,其耗氧量越多,即等質(zhì)量的烴的耗氧量的多少取決于的值的大小,的值越大,耗氧量越多;的值越小,耗氧量越少;的值相等,耗氧量相同。(3)最簡(jiǎn)式相同的烴,不論它們以何種比例混合,只要總質(zhì)量一定,完全燃燒時(shí)所消耗的氧氣以及燃燒后生成的二氧化碳和水的量均為定值。3含碳量高低與燃燒現(xiàn)象的關(guān)系含碳量越高,燃燒現(xiàn)象越明顯,表現(xiàn)在火焰越明亮,黑煙越濃,如C2H2、C6H6(含碳量均為92.3%)燃燒時(shí)火焰明亮,伴隨有大量濃煙;而含碳量越低,燃燒現(xiàn)象越不明顯,往往火焰不明亮,無(wú)黑煙,如CH4(含碳量為75%)就是如此;對(duì)于C2H4及其他單烯烴(含碳量均為85.7%),燃燒時(shí)火焰較明亮,并有少量黑煙。1等質(zhì)量的下列有機(jī)物完全燃燒,消耗O2最多的是()ACH4BCH3CH3CC2H2DC5H12解析:選A方法1:根據(jù)化學(xué)方程式進(jìn)行計(jì)算,然后通過(guò)比較得到答案。方法2(碳?xì)浔确?:烴中H元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,即烴中碳?xì)浔?可以是質(zhì)量比,也可以是物質(zhì)的量或原子個(gè)數(shù)比)越小,烴的耗O2量越大。方法3(CHx法):將烴轉(zhuǎn)化為“最簡(jiǎn)式”CHx的形式,等質(zhì)量的烴完全燃燒耗O2量的大小可由x決定,x越大耗O2量越大,x越小耗O2量越小。CHx法是解決本題的快捷方法。210 mL 3種氣態(tài)烴的混合物和足量氧氣混合點(diǎn)燃爆炸后恢復(fù)到原來(lái)狀態(tài)(常溫常壓),氣體體積共縮小了20 mL(不考慮CO2的溶解)。則這3種烴可能的組合是()ACH4、C2H4、C3H6任意體積比BC3H8、C4H8、C2H2質(zhì)量比為111426CC2H6、C4H6、C2H2同條件下體積比為211DCH4、C3H6、C2H2保持n(C3H6)n(C2H2)12解析:選B設(shè)烴的混合物的平均化學(xué)式為CxHy,則:CxHy(x)O2xCO2H2O (l)體積減小1 110 mL20 mL則1(1)10 mL20 mL,解得:y4,即混合氣體分子中平均含有4個(gè)H原子。A項(xiàng),CH4、C2H4分子均含有4個(gè)H原子,而C3H6含有6個(gè)H原子,其混合物中氫原子的平均數(shù)不可能為4,錯(cuò)誤;B項(xiàng),C3H8、C4H8、C2H2質(zhì)量比為111426,其物質(zhì)的量之比為114,平均H原子數(shù)目為(8824)/(114)4,正確;C項(xiàng),C2H6、C4H6、C2H2同條件下體積比為211,平均H原子數(shù)目為(2662)/(211)5,錯(cuò)誤;D項(xiàng),CH4、C3H6、C2H2混合,應(yīng)保持n(C3H6)n(C2H2)11才能滿足混合物中H原子數(shù)平均為4,錯(cuò)誤。3現(xiàn)有CH4、C2H4、C2H6三種有機(jī)化合物:(1)等質(zhì)量的以上物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_。(2)同狀況、同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是_。(3)等質(zhì)量的以上三種物質(zhì)燃燒時(shí),生成二氧化碳最多的是_,生成水最多的是_。(4)在120 、1.01105 Pa下時(shí),有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點(diǎn)燃,相同條件下測(cè)得反應(yīng)前后氣體體積沒(méi)有發(fā)生變化,這兩種氣體是_。解析:(1)等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí),越大,耗氧量越大。CH4、C2H4、C2H6中的依次為4、2、3,故完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是CH4。(2)等物質(zhì)的量的烴(CxHy)完全燃燒時(shí),的值越大,耗氧量越大。三種物質(zhì)中的依次為2、3、3.5,故同狀況、同體積的以上三種物質(zhì)完全燃燒時(shí)耗去O2的量最多的是C2H6。(3)質(zhì)量相同時(shí),烴(CxHy中)越大,生成二氧化碳的量越多;越大,生成水的量越多。相同質(zhì)量的CH4、C2H4、C2H6中最大的是C2H4,即生成二氧化碳最多的是C2H4;最大的是CH4,生成水最多的是CH4。(4)由題意可知,在120 、1.01105 Pa下,CxHyO2xCO2H2O(g)1 xx由于V0,則1xx,得y4,即溫度100 條件下,當(dāng)烴分子中含有4個(gè)氫原子時(shí),該烴完全燃燒前后氣體體積不變。故符合要求的兩種烴為CH4和C2H4。答案:(1)CH4(2)C2H6(3)C2H4CH4(4)CH4和C2H4

注意事項(xiàng)

本文(2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 烴 第2課時(shí) 烯烴、炔烴和苯及其同系物的性質(zhì)練習(xí)(含解析)魯科版選修5.doc)為本站會(huì)員(max****ui)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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