2019年高考化學 備考百強校微測試系列 專題41 有機推斷與有機合成.doc
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2019年高考化學 備考百強校微測試系列 專題41 有機推斷與有機合成.doc
專題41 有機推斷與有機合成
(滿分60分 時間25分鐘)
姓名:_______________ 班級:_______________ 得分:_______________
1.2016年諾貝爾化學獎授予借助某些金屬離子制造出復雜新分子,從而合成分子機器的三位科學家,合成新分子過程模擬如下:
下列有關信息錯誤的是
A. 圖中新月形分子和環(huán)狀分子“組合”在一起,銅離子起關鍵作用
B. 利用此方式可以合成新分子,同時也可能創(chuàng)造一種全新 “機械鍵”
C. 在創(chuàng)造新分子技術中,銅離子是唯一可以借助的金屬離子
D. 此技術可以 “互鎖”合成 分子,甚至成更復雜的分子
【答案】C
【解析】
【詳解】
【點睛】本題以科學界的最新研究成果為知識背景,考查了學生的分析能力和閱讀、應用信息的能力,注意把握題目中包含的信息,審題要細心,由題干信息可以知道,科學家借助某些金屬離子制造出復雜新分子,銅離子不是唯一可以借助的金屬離子。
2.關于下列三種常見高分子材料的說法正確的是
A. 順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂都屬于天然高分子材料
B. 順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體
C. 滌綸是對苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應得到的
D. 酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇
【答案】C
【解析】
試題分析:A.順丁橡膠、滌綸和酚醛樹脂是人工合成的,不屬于天然高分子材料,A錯誤;B.順丁橡膠
考點:考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
3.工業(yè)上可用甲苯合成苯甲醛:
,
下列說法正確的是
A. 甲苯分子中所有原子都在同一平面內(nèi) B. 反應①②③的反應類型相同
C. 一氯甲苯的同分異構(gòu)體有3種 D. 苯甲醇可與金屬鈉反應
【答案】D
【解析】
分析:A.甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu);B.水解反應屬于取代反應,醇變?nèi)檠趸磻?;C. Cl可在甲基或苯環(huán)上,在苯環(huán)上有鄰、間、對位置,同分異構(gòu)體有4種;D.醇都能夠與金屬鈉反應放出氫氣;據(jù)此解答。
詳解:A.甲苯中甲基為四面體結(jié)構(gòu),則所有原子不可能共面,A錯誤;B.由合成流程可以知道,①為甲苯光照下的取代反應,②為鹵代烴的水解反應,③為醇的氧化反應,B錯誤;C.Cl可在甲基或苯環(huán)上,在苯環(huán)上有鄰、間、對位置,同分異構(gòu)體有4種,C錯誤;D.苯甲醇含有醇羥基,能夠與鈉發(fā)生反應生成氫氣,D正確;正確選項D。
4.工業(yè)制備苯乙烯的原理:。下列關于a、b的說法錯誤的是
A. 均屬于苯的同系物 B. 所有碳原子均可能共平面
C. 一氯代物均有5種 D. 均可發(fā)生加成、取代反應
【答案】A
【解析】
苯乙烯含有碳碳雙鍵,不屬于苯的同系物,故A錯誤;乙苯、苯乙烯中所有碳原子均可能共平面,故B正確;a、b分子中都有5種等效氫,所以一氯代物均有5種,故C正確;a、b分子中都有苯環(huán),所以均可發(fā)生加成、取代反應,故D正確。
5.藥用有機化合物A(C8H8O2)為一種無色液體。從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應。則下列說法正確的是
A. 根據(jù)D和濃溴水反應生成白色沉淀可推知D為三溴苯酚
B. 上述各物質(zhì)中能發(fā)生水解反應的有A、B、D、G
C. G的同分異構(gòu)體中屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應的有2種
D. 1molA能與lmolNaOH反應
【答案】C
【解析】
詳解:A、苯酚和濃溴水反應生成白色沉淀三溴苯酚,可推知D為苯酚,故A錯誤;
B、能夠水解的物質(zhì)有A和G(酯類)、B(酚鈉),D為苯酚不能水解,則B錯誤;
C、屬于酯且能發(fā)生銀鏡反應的為甲酸酯,所以符合要求的G的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3和HCOOCH(CH3)2兩種,故C正確;
D、A與NaOH溶液在加熱條件下反應生成苯酚鈉和乙酸鈉,所以1molA能與2molNaOH反應,故D錯誤。本題答案為C。
6.阿托酸甲酯能用于治療腸道疾病,它可由阿托酸經(jīng)過下列反應合成:
下列說法正確的是
A. 阿托酸甲酯的分子式為C9H11O2
B. 阿托酸可用于合成高分子化合物,阿托酸甲酯不能用于合成高分子化合物
C. 阿托酸在燒堿溶液中變質(zhì),而阿托酸甲酯在燒堿溶液中不會變質(zhì)
D. 阿托酸分子中所有原子均可能共平面
【答案】D
【解析】
【詳解】
7.甲、乙、丙三種物質(zhì)是某抗生素合成過程中的中間產(chǎn)物,下列說法不正確的是
A. 甲、乙、丙三種有機化合物都能發(fā)生銀鏡反應
B. 乙分子中所有碳原子可能位于同一個平面
C. 甲分子苯環(huán)上的一氯代物有兩種
D. 乙、丙均可與NaOH溶液發(fā)生反應
【答案】A
【解析】
8.A(C3H6)是基本有機化工原料。由A制備聚合物C和的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示。
已知:+‖;R—C≡NR—COOH
回答下列問題:
(1)A的名稱是______________,B含有的官能團的名稱是________________(寫名稱)。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為________________,D→E的反應類型為_____________。
(3)E→F的化學方程式為_____________________________________________________。
(4)中最多有________個原子共平面。
(5)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有________種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6∶1∶1的是_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
(6)結(jié)合題給信息,以乙烯、HBr為起始原料制備丙酸,設計合成路線(其他試劑任選) ______。合成路線流程圖示例:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3
【答案】丙烯碳碳雙鍵、酯基取代反應(或水解反應)108CH2==CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH
【解析】
【分析】
【詳解】
B發(fā)生加聚反應生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡式為;A發(fā)生反應生成D,D發(fā)生水解反應生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應,結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應生成G,G發(fā)生信息中反應得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為;
8;;
(6)CH2=CH2和HBr發(fā)生加成反應生成CH3CH2Br,CH3CH2Br和NaCN發(fā)生取代反應生成CH3CH2CN,CH3CH2CN在堿性條件下發(fā)生水解反應然后酸化得到CH3CH2COOH,所以其合成路線為:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH,故答案為:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2CNCH3CH2COOH。
【點睛】本題考查有機物推斷和合成,側(cè)重考查學生分析推斷及知識綜合運用、知識遷移能力,明確官能團及其性質(zhì)關系、常見反應類型、反應條件及題給信息是解本題關鍵,難點是有機物合成路線設計,需要學生靈活運用知識解答問題能力。