2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 第3節(jié) 烴 第1課時(shí) 烴的概述 烷烴的化學(xué)性質(zhì)練習(xí)（含解析）魯科版選修5.doc

烴的概述烷烴的化學(xué)性質(zhì) 課標(biāo)要求1了解烴的分類。2了解烷烴、烯烴、炔烴、苯及其同系物的物理性質(zhì)。3掌握烯烴、炔烴的命名規(guī)則(含一個(gè)雙鍵或叁鍵)。4掌握烷烴的化學(xué)性質(zhì)。1.烷烴的通式是CnH2n2。2烷烴是飽和烴，烯烴、炔烴屬于不飽和烴，苯及其同系物屬于芳香烴。3分子中有14個(gè)碳原子的鏈烴在室溫下均為氣體。4烷烴的性質(zhì)穩(wěn)定，常溫下與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和強(qiáng)還原劑都不反應(yīng)。5烷烴與氣態(tài)鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，且反應(yīng)分步進(jìn)行，生成多種產(chǎn)物。 1烴的分類烴2鏈烴(1)分類飽和烴：分子中的碳原子皆為飽和碳原子。如烷烴。不飽和烴：分子中含有不飽和碳原子。如烯烴、炔烴。(2)鏈烴的物理通性相似性：烷烴、烯烴、炔烴在物理性質(zhì)上具有某些相似性。如它們均為無色物質(zhì)，都不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑，密度比水小等。遞變性：鏈烴的物理性質(zhì)隨著其碳原子數(shù)的遞增呈現(xiàn)出一定的遞變性。a狀態(tài)：由氣態(tài)(分子中有14個(gè)碳原子)液態(tài)固態(tài)；b熔、沸點(diǎn)：逐漸升高；c密度：逐漸增大(但小于1 gcm3)。3苯及其同系物(1)苯及其同系物的物理性質(zhì)苯的物理性質(zhì)：顏色狀態(tài)熔沸點(diǎn)密度毒性溶解性無色液體較低比水小有毒不溶于水苯的同系物的物理性質(zhì)：溶解性與苯相似，毒性比苯稍小。(2)苯及其同系物的組成和結(jié)構(gòu)分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上的取代基是烷基的烴才是苯的同系物，其通式為CnH2n6(n6)。(3)芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物1芳香族化合物、芳香烴和苯的同系物有什么關(guān)系？提示：2在有機(jī)物中，主鏈上的碳原子數(shù)是多少？依據(jù)是什么？提示：7。依據(jù)是含官能團(tuán)()的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。1烯烴和炔烴的命名(1)命名方法烯烴和炔烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循最長(zhǎng)、最多、最近、最小、最簡(jiǎn)原則。但不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵，編號(hào)時(shí)起始點(diǎn)必須離雙鍵或叁鍵最近。(2)命名步驟選主鏈。將含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，并按主鏈中所含碳原子數(shù)目稱為“某烯”或“某炔”。編號(hào)位。從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位，使與雙鍵或叁鍵相連的碳原子的編號(hào)為最小。如：寫名稱。首先用“二、三”在“烯”或“炔”前表示雙鍵或叁鍵的個(gè)數(shù)；其次在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字表示雙鍵或叁鍵的位置(用與雙鍵或叁鍵相連的碳原子的最小編號(hào)表示)，最后在前面寫出支鏈的名稱、個(gè)數(shù)和位置。如：2苯及苯的同系物的命名(1)以苯為母體命名。(4)苯分子中的兩個(gè)或兩個(gè)以上氫原子被烷基取代，可將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，以某個(gè)最簡(jiǎn)單的取代基所在的碳原子的位置編為1號(hào)，并使支鏈的編號(hào)和最小給其他取代基編號(hào)，例如為1,3二甲苯，名稱為1,4二甲基2乙基苯。1判斷正誤(正確的打“”，錯(cuò)誤的打“”)。(1) 既屬于脂環(huán)烴又屬于芳香烴()(2)分子式為C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體共4種()(3)在烷烴分子中，所有的化學(xué)鍵都為單鍵()2下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列的是()CH3(CH2)2CH3CH3(CH2)3CH3(CH3)3CH(CH3)2CHCH2CH3ABCD解析：選B分子中均含5個(gè)C原子，但中含支鏈，則沸點(diǎn)：>；分子中均含4個(gè)C原子，但中含支鏈，則沸點(diǎn)：>；碳原子數(shù)越多，沸點(diǎn)越高，所以沸點(diǎn)由高到低排列為。3有機(jī)物的系統(tǒng)名稱為()A2,2,3三甲基1戊炔B3,4,4三甲基1戊炔C3,4,4三甲基2戊炔D2,2,3三甲基4戊炔解析：選B已知有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為碳碳叁鍵，碳碳叁鍵所在最長(zhǎng)的碳鏈含有5個(gè)C，主鏈為戊炔，編號(hào)從距離碳碳叁鍵最近的一端開始編號(hào)，碳碳叁鍵在1號(hào)C，表示為“1戊炔”，取代基甲基在3、4、4號(hào)C上，共有三個(gè)甲基，稱為“3,4,4三甲基”，該炔烴的正確命名為3,4,4三甲基1戊炔，故B正確。4下列四種命名正確的是()A2甲基2丁炔B2乙基丙烷C3甲基2丁烯D2甲基2丁烯解析：選D根據(jù)名稱寫出相應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A為，第二個(gè)碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵，錯(cuò)誤；B為，主鏈選擇錯(cuò)誤，其正確命名為2甲基丁烷；C為，其正確的命名為2甲基2丁烯；D正確。5已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說法錯(cuò)誤的是() A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯中碳原子可能都處于同一平面C異丙苯的沸點(diǎn)比苯高D異丙苯和苯為同系物解析：選BA項(xiàng)，根據(jù)有機(jī)物碳原子的特點(diǎn)，分子式為C9H12，正確；B項(xiàng)，苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，異丙基中的碳原子形成四個(gè)單鍵，所有碳原子不可能在一個(gè)平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，碳原子數(shù)越多，熔沸點(diǎn)越高，故沸點(diǎn)比苯高，正確；D項(xiàng)，異丙苯和苯結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差3個(gè)“CH2”原子團(tuán)，屬于苯的同系物，正確。6(1)下列物質(zhì)命名是否正確，若不正確，請(qǐng)寫出正確的名稱。解析：(1)錯(cuò)把苯作為取代基，把烷作為母體；沒有指出兩個(gè)乙基之間的相對(duì)位置。答案：(1)甲苯鄰二乙苯(或1,2二乙苯)(2)1,3,5三甲苯1,2,4三甲苯7寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：(1)3甲基1戊炔：_；(2)1,4戊二烯：_；(3)苯乙烯：_。解析：根據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)的步驟應(yīng)是：寫出主鏈碳原子的結(jié)構(gòu)；編號(hào)；在相應(yīng)的位置加官能團(tuán)或取代基。 1烷烴的化學(xué)性質(zhì)2烷烴燃燒的規(guī)律與應(yīng)用(1)規(guī)律：烴分子中碳原子數(shù)相同時(shí)，含氫越多，完全燃燒時(shí)放出的熱量越多，故烷烴比碳原子數(shù)相同的其他烴燃燒時(shí)放出的熱量多。(2)應(yīng)用：天然氣、沼氣的主要成分是甲烷，液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷，主要用做家庭或工業(yè)燃料；汽油、煤油、柴油的主要成分之一也是含有不同碳原子數(shù)的烷烴，用做汽車、飛機(jī)、輪船等的燃料。1第十二屆全運(yùn)會(huì)火炬用的是環(huán)保燃料丙烷(C3H8)。下列有關(guān)說法中，正確的是()A丙烷既能發(fā)生取代反應(yīng)，又能發(fā)生加成反應(yīng)B丙烷完全燃燒，其產(chǎn)物對(duì)空氣沒有污染C丙烷燃料電池中，丙烷在正極發(fā)生反應(yīng)D丙烷的一氯代物有三種同分異構(gòu)體解析：選B烷烴能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；丙烷完全燃燒生成CO2和H2O，不會(huì)對(duì)空氣造成污染，B正確；丙烷燃料電池中，丙烷發(fā)生氧化反應(yīng)，應(yīng)在負(fù)極上發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；丙烷中存在對(duì)稱碳原子，只有兩種氫原子，故其一氯代物只有兩種，D錯(cuò)誤。2下列有關(guān)甲烷的取代反應(yīng)的敘述正確的是()A甲烷與氯氣的物質(zhì)的量之比為11，混合發(fā)生取代反應(yīng)只生成CH3ClB甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物中CH3Cl最多C甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的產(chǎn)物為混合物D1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗2 mol Cl2解析：選C甲烷與氯氣一旦發(fā)生取代反應(yīng)就不會(huì)停止在某一步，故得不到純凈的CH3Cl，A錯(cuò)誤，C正確；甲烷與氯氣的反應(yīng)中每取代1 mol氫原子，消耗1 mol氯氣，生成1 mol HCl，故產(chǎn)物中HCl最多，B錯(cuò)誤；1 mol CH4完全生成CCl4，最多消耗4 mol Cl2，D錯(cuò)誤。3在光照條件下，將1 mol CH4與Cl2反應(yīng)，得到等物質(zhì)的量的4種取代產(chǎn)物，則消耗Cl2的物質(zhì)的量為()A1 molB2 molC2.5 molD10 mol解析：選C由于CH4Cl2CH3ClHCl，CH42Cl2CH2Cl22HCl，CH43Cl2CHCl33HCl，CH44Cl2CCl44HCl。1 mol CH4生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4各為0.25 mol，則消耗Cl2的物質(zhì)的量為0.25 mol0.25 mol20.25 mol30.25 mol42.5 mol。4丁烷的分子結(jié)構(gòu)可簡(jiǎn)寫成鍵線式結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為，則：(1)有機(jī)物A的分子式為_。(2)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物A，其名稱為_。(3)有機(jī)物A完全燃燒的化學(xué)方程式為_。(4)有機(jī)物A與Cl2發(fā)生反應(yīng)生成的一氯代物的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，寫出A與Cl2反應(yīng)生成任意一種一氯代物的反應(yīng)方程式_。答案：(1)C8H18(2)2,2,3三甲基戊烷(3)2C8H1825O216CO218H2O(4)CH2ClC(CH3)2CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CCl(CH3)CH2CH3、C(CH3)3CH(CH2Cl)CH2CH3、C(CH3)3CH(CH3)CHClCH3、C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2ClC(CH3)3CH(CH3)CH2CH3Cl2C(CH3)3CH(CH3)CH2CH2ClHCl方法技巧(1)烷烴只能與鹵素單質(zhì)在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，不能與其水溶液發(fā)生取代反應(yīng)。取代反應(yīng)得到的不只是一氯代物，烷烴分子中的所有氫原子都可被氯原子取代。(2)烷烴和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，有1 mol H原子被取代，生成1 mol HCl，消耗1 mol Cl2，因此參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量與生成的HCl的物質(zhì)的量相等；生成物中HCl最多。