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2018高中化學 每日一題之快樂暑假 第10天 幾種烴的性質(zhì)比較(含解析)新人教版.doc

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2018高中化學 每日一題之快樂暑假 第10天 幾種烴的性質(zhì)比較(含解析)新人教版.doc

第16天 地理信息系統(tǒng)(GIS) 高考頻度:★★★☆☆ 難易程度:★★☆☆☆ 下列有關烴的性質(zhì)的描述中正確的是 A.光照乙烷與氯氣的混合氣體時,氣體顏色會慢慢變淺并可得到正四面體形分子 B.己烯、己烷、苯均可使溴水褪色,且褪色原理相同 C.甲烷、苯均不能使酸性KMnO4溶液褪色,但二者仍具有還原性 D.實驗室中可用H2除去乙烷中的乙烯 【參考答案】C (1)組成與結(jié)構特點 烴類 結(jié)構特點 通式 烷烴 分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價鍵全部與氫原子結(jié)合的飽和烴 CnH2n+2(n≥1) 烯烴 分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴 CnH2n(n≥2) 炔烴 分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴 CnH2n-2(n≥2) (2)物理性質(zhì) 比較內(nèi)容(以CxHy表示烷烴、烯烴和炔烴) 狀態(tài) 沸點 x增多,沸點升高 相同的x,支鏈越多,沸點越低 相對密度 x增多,相對密度逐漸增大,但比水的密度小 水中的溶解度 CxHy均難溶于水 (3)化學性質(zhì) ①烷烴的取代反應 a.取代反應:有機物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。 b.烷烴的鹵代反應。 ②烯烴、炔烴的加成反應 a.加成反應:有機物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。 b.烯烴、炔烴的加成反應 ③烯烴的加聚反應 乙烯的加聚反應方程式為nCH2=CH2。 ④脂肪烴的氧化反應 烷烴 烯烴 炔烴 燃燒現(xiàn)象 燃燒火焰較明亮 燃燒火焰明亮,帶黑煙 燃燒火焰很明亮,帶濃黑煙 通入酸性KMnO4溶液 不褪色 褪色 褪色 (4)苯的同系物 芳香烴 概念 苯的同系物是指苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。其通式為CnH2n-6(n≥7),化學性質(zhì)(以甲苯為例)主要表現(xiàn)為氧化反應和取代反應。 化學性質(zhì) 由于苯環(huán)與側(cè)鏈的相互影響,使得苯的同系物與苯相比,在化學性質(zhì)上既有相似之處也有不同之處。 ①相似之處 a.都能燃燒,燃燒時發(fā)出明亮的火焰,并帶有濃煙,燃燒通式為 CnH2n-6+O2nCO2+(n?3)H2O。 b.都能與鹵素單質(zhì)、濃硝酸、濃硫酸等發(fā)生取代反應。 c.都能與氫氣發(fā)生加成反應。 ②不同之處 a.氧化反應:甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,本身被氧化為苯甲酸。 b.取代反應:甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液在一定條件下可發(fā)生反應生成三硝基甲苯(TNT)。 1.下列物質(zhì)中,因發(fā)生化學反應既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是 ①CH3(CH2)4CH3 ②CH3CH2CH=CH2 ③ A.② B.③④ C.①③ D.②④ 2.下列變化屬于取代反應的是 A.苯與溴水混合,水層褪色 B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 C.甲苯制三硝基甲苯 D.苯和氫氣在一定條件下生成環(huán)已烷 3.甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烯、丙烯、苯中的一種: ①甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面。 ②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色。 ③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應。一定條件下,1 mol丁可以和3 mol H2完全加成。 請根據(jù)以上敘述完成下列填空: (1)甲的結(jié)構簡式 ,乙的結(jié)構簡式 ,丙是 形結(jié)構。 (2)丁與液溴在催化劑作用下發(fā)生取代反應的化學方程式 。 1.【答案】A 2.【答案】C 【解析】A.苯與溴水不反應,苯使溴水褪色的原因是萃取,故A錯誤;B.乙烯與溴的四氯化碳反應使其褪色,屬于加成反應,故B錯誤;C.甲苯制取三硝基甲苯屬于取代反應,所以C選項是正確的;D.苯和氫氣反應生成環(huán)己烷,屬于加成反應,故D錯誤,所以C選項是正確的。 3.【答案】(1)CH2=CH2 CH2=CHCH3 正四面體 (2) 【解析】甲、乙、丙、丁分別是甲烷、乙烷、乙烯、苯中的一種; 甲、乙能使溴水褪色,甲分子中所有原子共平面,但乙分子不是所有原子共平面,則甲為乙烯,乙為丙烯;②丙既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,③丁既不能使Br2的CCl4溶液褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色,但在一定條件下可與液溴發(fā)生取代反應,一定條件下,1 mol丁可以 你正走在學霸的路上! _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________

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