天津市2020年高考化學一輪復習 專題十九 烴及其衍生物的結構和性質教師用書.docx

專題十九烴及其衍生物的結構和性質挖命題【考情探究】考點內容解讀5年考情預測熱度考題示例難度關聯(lián)考點烴、鹵代烴1.掌握烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、鹵代烴的組成、結構和性質。2.從官能團的角度掌握有機化合物的性質,并能列舉事實說明有機化合物分子中基團之間的相互影響。3.認識烴和鹵代烴在有機合成和有機化工中的重要作用。4.知道有機化合物的某些物理性質與其結構的關系。2017天津理綜,82014天津理綜,4、8中同分異構體醇、酚1.掌握烴的衍生物(醇、酚)的組成、結構和性質。2.從官能團的角度掌握有機化合物的性質,并能列舉事實說明有機化合物分子中基團之間的相互影響。3.認識醇和酚在有機合成和有機化工中的重要作用。2018天津理綜,2、4、82017天津理綜,22016天津理綜,4中醛、羧酸和酯1.掌握烴的衍生物(醛、羧酸、酯)的組成、結構和性質。2.從官能團的角度掌握有機化合物的性質,并能列舉事實說明有機化合物分子中基團之間的相互影響。3.認識醛、羧酸、酯在有機合成和有機化工中的重要作用。2018天津理綜,72015天津理綜,8較難有機合成分析解讀高考對本專題的考查主要以新型材料和藥品為載體,綜合考查烴、鹵代烴和烴的含氧衍生物的結構、同分異構體的書寫、反應類型的判斷、分子結構的確定等知識。體現(xiàn)了證據(jù)推理與模型認知的化學學科核心素養(yǎng)和結構決定性質的思想?！菊骖}典例】破考點【考點集訓】考點一烴、鹵代烴1.甲、乙、丙三種有機物的結構簡式如下圖所示,下列說法不正確的是() 甲乙丙A.甲、乙、丙都能發(fā)生加成反應、取代反應 B.丙與C6H5OH都含有OH,質譜圖顯示的質荷比最大值相差14,但不屬于同系物C.淀粉、油脂、有機玻璃等都屬于高分子化合物D.乙的化學名稱為苯乙烯,能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不存在順反異構體答案C2.用如圖所示裝置檢驗對應氣體時,不能達到目的的是()生成的氣體試劑X試劑YA電石與水反應制取的乙炔CuSO4溶液Br2的CCl4溶液B木炭與濃硫酸加熱制取的二氧化碳飽和NaHCO3溶液澄清石灰水CCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱制取的乙烯水KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃硫酸加熱至170 制取的乙烯NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案B考點二醇、酚1.下列有關實驗的敘述中正確的是()A.除去苯中混有的苯酚可加入濃溴水后過濾B.向酸性KMnO4溶液中滴加維生素C溶液,KMnO4溶液褪色,說明維生素C有還原性C.向淀粉溶液中滴加稀硫酸后,加熱,再加入新制Cu(OH)2懸濁液加熱,沒有出現(xiàn)紅色沉淀,說明淀粉沒有發(fā)生水解反應D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加熱,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生沉淀,說明溴乙烷發(fā)生了水解反應答案B2.假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染、病毒性肝炎等疾病,其結構簡式如下。下列對假蜜環(huán)菌甲素的性質敘述正確的是 ()A.假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應B.1 mol假蜜環(huán)菌甲素可與 6 mol H2 發(fā)生加成反應C.假蜜環(huán)菌甲素可與 NaOH 溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應 D.假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反應生成H2,又能與NaHCO3反應生成CO2答案C考點三醛、羧酸和酯1.已知有機物A、B之間存在如下轉化關系:A+H2O B+CH3COOH(已配平)。且符合下列條件:A、B的相對分子質量都不超過250,B中C、H質量分數(shù)之和為50.1%,則B中氧原子數(shù)目最多為()A.3B.4C.5D.6答案D2.某優(yōu)質甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結構無支鏈,分子式為C4H6O5;1.34 g M與足量的碳酸氫鈉溶液反應,生成標準狀況下的氣體0.448 L。M在一定條件下可發(fā)生如下轉化:M ABC(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同)。下列有關說法中不正確的是()A.M的結構簡式為HOOCCHOHCH2COOHB.B的分子式為C4H4O4Br2C.與M的官能團種類、數(shù)量完全相同的同分異構體還有2種D.C物質不可能溶于水答案D3.某種藥物合成中間體的結構簡式為,有關該物質的說法不正確的是()A.屬于芳香族化合物B.能發(fā)生消去反應和酯化反應C.能分別與金屬Na、NaHCO3溶液反應D.1 mol該有機物與足量NaOH溶液反應,消耗5 mol NaOH答案D煉技法【方法集訓】方法1醇的催化氧化規(guī)律和消去反應規(guī)律1.下列醇類物質中既能發(fā)生消去反應,又能發(fā)生催化氧化反應生成醛類的是() A. B.C.D.答案C2.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶葉中多酚類物質的總稱,是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(GC)的結構簡式如圖所示:下列關于GC的敘述中正確的是()A.分子中所有的原子共面B.1 mol GC與6 mol NaOH恰好完全反應C.能發(fā)生氧化反應、取代反應、消去反應,難發(fā)生加成反應D.遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應答案C3.圖示物質具有一定的除草功效,下列有關該化合物的說法中錯誤的是()A.分子中含有三種含氧官能團B.1 mol該化合物最多能與4 mol NaOH反應C.既可以發(fā)生取代反應,又能夠發(fā)生加成反應D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能和NaHCO3反應放出CO2答案D方法2醛基的檢驗1.有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料,其結構簡式為,下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是()A.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B.先加溴水,后加酸性高錳酸鉀溶液C.先加銀氨溶液,微熱,再加溴水D.先加新制氫氧化銅,微熱,酸化后再加溴水答案D2.有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A.1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應,最多生成 3 mol H2OB.1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應,最多消耗2 mol XC.X與足量HBr反應,所得有機物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和正癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強答案B過專題【五年高考】考點一烴、鹵代烴A組自主命題天津卷題組1.(2014天津理綜,8,18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫-非蘭烴,與A相關反應如下:已知:(1)H的分子式為。(2)B所含官能團的名稱為。(3)含兩個COOCH3基團的C的同分異構體共有種(不考慮手性異構),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰的異構體結構簡式為。(4)BD,DE的反應類型分別為、。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結構簡式: 。(6)F在一定條件下發(fā)生聚合反應可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂名稱為。(7)寫出EF的化學反應方程式: 。(8)A的結構簡式為,A與等物質的量的Br2進行加成反應的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構)。答案(1)C10H20(2)羰基、羧基(3)4(4)加成反應(或還原反應)取代反應(5)(6)聚丙烯酸鈉(7)+2NaOH+NaBr+2H2O(8)3B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2017北京理綜,9,6分)我國在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進展,CO2轉化過程示意圖如下:下列說法不正確的是()A.反應的產(chǎn)物中含有水B.反應中只有碳碳鍵形成C.汽油主要是C5C11的烴類混合物D.圖中a的名稱是2-甲基丁烷答案B3.(2017江蘇單科,11,4分)萜類化合物廣泛存在于動植物體內,關于下列萜類化合物的說法正確的是()A.a和b都屬于芳香族化合物B.a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D.b和c均能與新制的Cu(OH)2反應生成紅色沉淀答案C4.(2015江蘇單科,12,4分)己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是()A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應B.在一定條件下,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應C.用FeCl3溶液可鑒別化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子答案BC5.(2018北京理綜,25,17分)8-羥基喹啉被廣泛用作金屬離子的絡合劑和萃取劑,也是重要的醫(yī)藥中間體。下圖是8-羥基喹啉的合成路線。8-羥基喹啉已知:.+.同一個碳原子上連有2個羥基的分子不穩(wěn)定。(1)按官能團分類,A的類別是。(2)AB的化學方程式是。(3)C可能的結構簡式是。(4)CD所需的試劑a是。(5)DE的化學方程式是。(6)FG的反應類型是。(7)將下列KL的流程圖補充完整:(8)合成8-羥基喹啉時,L發(fā)生了(填“氧化”或“還原”)反應。反應時還生成了水,則L與G物質的量之比為。答案(1)烯烴(2)CH3CHCH2+Cl2 CH2CHCH2Cl+HCl(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl(4)NaOH,H2O(5)HOCH2CH(OH)CH2OH+2H2O(6)取代反應(7)(8)氧化316.(2017海南單科,15,8分)已知苯可以進行如下轉化: 回答下列問題:(1)反應的反應類型為,化合物A的化學名稱為。(2)化合物B的結構簡式為,反應的反應類型為。(3)如何僅用水鑒別苯和溴苯:。答案(1)加成反應環(huán)己烷(2)消去反應(3)取兩種未知有機物少量,分別加入約等體積的水,充分振蕩后靜置,水層在下層的原液體是苯,水層在上層的原液體是溴苯7.(2015北京理綜,25,17分)“張-烯炔環(huán)異構化反應”被Name Reactions收錄。該反應可高效構筑五元環(huán)狀化合物:(R、R、R表示氫、烷基或芳基)合成五元環(huán)有機化合物J的路線如下:已知:(1)A屬于炔烴,其結構簡式是。(2)B由碳、氫、氧三種元素組成,相對分子質量是30。B的結構簡式是。(3)C、D含有與B相同的官能團,C是芳香族化合物。E中含有的官能團是。(4)F與試劑a反應生成G的化學方程式是 ;試劑b是。(5)M和N均為不飽和醇。M的結構簡式是。(6)N為順式結構,寫出N和H生成I(順式結構)的化學方程式:。答案(17分)(1)(2)HCHO(3)碳碳雙鍵、醛基(4) NaOH醇溶液(5)(6)+ 考點二醇、酚A組自主命題天津卷題組1.(2017天津理綜,2,6分)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是()漢黃芩素A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質與溴水反應,最多消耗1 mol Br2D.與足量H2發(fā)生加成反應后,該分子中官能團的種類減少1種答案B2.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為,E中官能團的名稱為。(2)AB的反應類型為,從反應所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為。(3)CD的化學方程式為。(4)C的同分異構體W(不考慮手性異構)可發(fā)生銀鏡反應;且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應,產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結構簡式為。(5)F與G的關系為(填序號)。a.碳鏈異構b.官能團異構 c.順反異構 d.位置異構(6)M的結構簡式為。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為,X的結構簡式為;試劑與條件2為,Y的結構簡式為。答案(18分)(1)1,6-己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應減壓蒸餾(或蒸餾)(3) (4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組3.(2018江蘇單科,11,4分)化合物Y能用于高性能光學樹脂的合成,可由化合物X與2-甲基丙烯酰氯在一定條件下反應制得: 下列有關化合物X、Y 的說法正確的是()A.X分子中所有原子一定在同一平面上B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C.X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D.XY的反應為取代反應答案BD4.(2014江蘇單科,12,4分)去甲腎上腺素可以調控動物機體的植物性神經(jīng)功能,其結構簡式如圖所示。下列說法正確的是()A.每個去甲腎上腺素分子中含有3個酚羥基 B.每個去甲腎上腺素分子中含有1個手性碳原子C.1 mol去甲腎上腺素最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應D.去甲腎上腺素既能與鹽酸反應,又能與氫氧化鈉溶液反應答案BD5.(2015重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應制備:+下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D.Y可作加聚反應單體,X可作縮聚反應單體答案B6.(2018課標,36,15分)以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質轉化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:回答下列問題:(1)葡萄糖的分子式為。(2)A中含有的官能團的名稱為。(3)由B到C的反應類型為。(4)C的結構簡式為。(5)由D到E的反應方程式為。(6)F是B的同分異構體。7.30 g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應可釋放出2.24 L二氧化碳(標準狀況),F的可能結構共有種(不考慮立體異構);其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為311的結構簡式為。答案(1)C6H12O6(2)羥基(3)取代反應(4)(5)(6)97.(2017課標,36,15分)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:已知以下信息:A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學環(huán)境的氫;1 mol D可與1 mol NaOH或2 mol Na反應。回答下列問題:(1)A的結構簡式為。(2)B的化學名稱為。(3)C與D反應生成E的化學方程式為。(4)由E生成F的反應類型為。(5)G的分子式為。(6)L是D的同分異構體,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,1 mol的L可與2 mol的Na2CO3反應,L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3221的結構簡式為、。答案(1)(2)2-丙醇(或異丙醇)(3)+H2O(4)取代反應(5)C18H31NO4(6)6考點三醛、羧酸和酯A組自主命題天津卷題組1.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應,且具有酸性,A所含官能團名稱為。寫出A+BC的化學反應方程式:。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學環(huán)境的氫原子有種。(4)DF的反應類型是,1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應,最多消耗NaOH的物質的量為mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構體(不考慮立體異構)的結構簡式:。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案(1)醛基、羧基+(2)>>(3)4(4)取代反應3、(5)CH3COOHB組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2016江蘇單科,11,4分)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結構簡式如圖所示。下列有關化合物X的說法正確的是()化合物XA.分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應答案C3.(2014重慶理綜,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是()A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液 C.HBrD.H2答案A4.(2014浙江理綜,10,6分)下列說法正確的是()A.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D.CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體,1H-NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1H-NMR來鑒別答案C5.(2017課標,36,15分)化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:RCHO+CH3CHO RCH CHCHO+H2O+ 回答下列問題:(1)A的化學名稱是。(2)由C生成D和E生成F的反應類型分別是、。(3)E的結構簡式為。(4)G為甲苯的同分異構體,由F生成H的化學方程式為。(5)芳香化合物X是F的同分異構體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環(huán)境的氫,峰面積比為6211。寫出2種符合要求的X的結構簡式。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線(其他試劑任選)。答案(1)苯甲醛(2)加成反應取代反應(3)(4)(5)、中的2種(6)【三年模擬】一、選擇題(每題6分,共18分)1.(2018天津紅橋二模,3)化合物W、X、Y、Z的分子式均為C7H8,Z的空間結構類似于籃子。 下列說法正確的是()A.Z的一氯代物只有3種B.化合物W的同分異構體只有X、Y、ZC.X、Y、Z均可與酸性KMnO4溶液反應D.1 mol X、1 mol Y分別與足量Br2/CCl4溶液反應,最多消耗Br2的物質的量均為2 mol答案A2.(2018天津高三下模擬,3)某有機物的結構如圖所示。下列有關該物質的說法正確的是 ()A.該物質能發(fā)生加成反應、取代反應B.該物質不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應C.該物質中所有原子有可能在同一平面D.該化合物的分子式為C18H17O2N2答案A3.(2018天津南開中學高三6月月考,5)下列有關有機物的描述不正確的是()A.有機物的核磁共振氫譜圖中有4種類型的氫原子吸收峰B.用FeCl3溶液可以鑒別苯、苯酚溶液、四氯化碳、KSCN溶液、乙醇和AgNO3溶液六種無色液體C.有機反應+HBr +2H2O涉及取代反應和消去反應兩種反應類型D.1 mol一定條件下最多可以與6 mol H2反應答案A二、非選擇題(共52分)4.(2018天津一中高三5月月考,8)(16分)有機物P是某抗病毒藥物的中間體,它的一種合成路線如下。 有機物P已知:X的分子式為C4H7O2Br;RNH2+H2O;+ +H2O。(1)有機物P的分子式為,NX的反應類型是。(2)M無支鏈,M的系統(tǒng)命名為,E中含有的官能團的名稱是。(3)X與NaOH溶液反應的化學方程式為。(4)K是E的同系物,且相對分子質量比E多14,則同時滿足下列條件的K的同分異構體共有種。a.含有苯環(huán);b.既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應。寫出分子中含有5種不同化學環(huán)境的氫原子的結構簡式:。(5)以乙烯為起始原料,選用必要的無機試劑合成M,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件):。答案(1)C11H9NO2取代反應(2)1-丁醇醛基、氨基(3)+2NaOH +NaBr+H2O(4)5、(5)CH2CH2 CH3CH2OH CH3CHO CH3CHCHCHO CH3CH2CH2CH2OH5.(2018天津南開中學高三10月月考,20)(18分)-萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成-萜品醇(G)的路線之一如下:C D(A)(B) E F (G)已知:RCOOC2H5 請回答下列問題:(1)G中含氧官能團的名稱是,G的分子式是;B生成C的反應類型為;C生成D的反應類型為。(2)按要求完成下列反應的化學方程式:B在一定條件下生成高分子化合物的化學方程式為。CD的化學方程式為。EF的化學方程式為。(3)寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構體的結構簡式:。核磁共振氫譜有2個吸收峰;能發(fā)生銀鏡反應。(4)試劑Y的結構簡式為。(5)通過常溫下的化學反應區(qū)別E、F和G所選用試劑的化學名稱為和。(6)G與H2O催化加成得到不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結構簡式:。答案(1)羥基C10H18O取代反應消去反應(2) +2NaOH+NaBr+2H2O (3)(4)CH3MgBr(5)碳酸氫鈉溶液金屬鈉(6)6.(2018天津南開中學高三6月月考,8)(18分).按要求填空,括號內為有機物的結構簡式或分子式。(1)有機物甲()中含氧官能團的名稱是。(2)有機物乙(C3H6O3)可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶中提取。純凈的乙為無色黏稠液體,易溶于水。乙的核磁共振氫譜如圖,則乙的名稱為。(3)有機物丙()的反式1,4-加成聚合反應產(chǎn)物的結構簡式為。(4)已知為平面結構,則有機物丁()分子中最多有個原子在同一平面內。.化學式為C9H10O2的有機物有如下的轉化關系:已知:F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應。從G到H的反應中,H只有一種結構且能使溴水褪色。羥基與雙鍵碳原子相連接時不穩(wěn)定,易發(fā)生轉化:RHCCHOHRCH2CHO。請回答下列問題:(5)寫出物質D的名稱:。(6)BC的反應類型為。GH反應類型為。(7)寫出A生成D和E的化學方程式:。(8)有機物B與銀氨溶液反應的離子方程式為。(9)寫出由苯酚合成的合成路線流程圖(無機試劑任選,要注明條件):。答案(1)醚鍵、羧基(2)2-羥基丙酸或乳酸(3)(4)16(5)醋酸鈉或乙酸鈉(6)氧化反應消去反應(7)+2NaOH+CH3COONa+H2O (8)CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH- CH3COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O(9)