2018-2019學年高中化學 章末質量檢測（三）有機合成及其應用 合成高分子化合物 魯科版選修5.doc

章末質量檢測（三） 有機合成及其應用 合成高分子化合物一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分)1下列物質中既能發(fā)生加聚，又能發(fā)生縮聚反應的是()解析：選D能發(fā)生加聚和縮聚反應的化合物中應含有的官能團是、COOH、NH2(或OH)。2在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是()A甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為苯環(huán)上引入氯原子B引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C將CH2= CHCH2OH與酸性KMnO4溶液反應即可得到CH2= CHCOOHDHCCH、(CN)2、CH3COOH三種單體在一定條件下發(fā)生加成、酯化反應即可得到解析：選B選項A，甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為CH3上的氫原子被取代。選項C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項D，發(fā)生加成和加聚反應可得到該高聚物。3下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是()解析：選C根據(jù)高分子化合物的結構簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C。4已知某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能發(fā)生銀鏡反應，則C6H12O2符合條件的結構簡式有(不考慮立體異構)()A3種B4種C5種D6種解析：選B某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一個酯基，B能氧化成C，則B為醇，A為羧酸。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應，則都含有醛基，故A為甲酸，B能被氧化成醛，則與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子，B的分子結構中除CH2OH外，還含有4種結構，因此，C6H12O2符合條件的結構簡式有4種。5有4種有機化合物：ABCD6由乙醇制乙二酸乙二酯最簡單的正確流程途徑順序是()取代反應加成反應氧化反應還原反應消去反應酯化反應水解反應ABCD7天然橡膠的主要成分是聚異戊二烯，結構簡式為，下列關于天然橡膠的說法正確的是()A合成天然橡膠的化學反應類型是加聚反應B天然橡膠是高聚物，不能使溴的CCl4溶液退色C合成天然橡膠的單體是CH2CH2和CH3CHCH2D盛酸性KMnO4溶液的試劑瓶可用橡膠塞8近年來，由于石油價格不斷上漲，以煤為原料制備一些化工產品的前景又被看好。如圖是以烴A為原料生產人造羊毛的合成路線。下列說法正確的是()A合成人造羊毛的反應屬于縮聚反應BA生成C的反應屬于加成反應CA生成D的反應屬于取代反應D烴A的結構簡式為CH2=CH2解析：選B一定條件下，CH2=CHCN、CH3COOCH=CH2發(fā)生加聚反應生成人造羊毛，反應方程式為nCH2=CHCNnCH3COOCH=CH2A項錯誤；A是乙炔，與HCN發(fā)生加成反應得到的C為H2C=CHCN，故B項正確；AD的化學方程式：9脲醛塑料(UF)，俗稱“電玉”，可制得多種制品，如日用品、電器元件等，在一定條件下合成脲醛塑料的反應如下，下列說法中正確的是()A合成脲醛塑料的反應為加聚反應B尿素與氰酸銨(NH4CNO)互為同系物CH2NCONHCH2OH能發(fā)生水解反應D脲醛塑料平均相對分子質量為10 000，平均聚合度為111解析：選C根據(jù)題給信息，合成電玉除有高分子生成外，還有小分子水生成，所以合成脲醛塑料的反應為縮聚反應，A項錯誤；尿素的分子式為H4CN2O，與氰酸銨(NH4CNO)分子式相同，結構不同，互為同分異構體，B項錯誤；該物質中含有肽鍵，可發(fā)生水解反應，C項正確；脲醛塑料的鏈節(jié)為NHCONHCH2，該鏈節(jié)的相對分子質量為72，脲醛塑料平均相對分子質量為10 000，則平均聚合度為138，D項錯誤。10感光高分子是制作大規(guī)模集成電路的重要材料，常用的感光高分子聚肉桂酸乙烯酯的結構簡式為。下列說法錯誤的是()A聚肉桂酸乙烯酯的化學式可表示為C2n9H3n7O2B聚肉桂酸乙烯酯的鏈節(jié)中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的數(shù)目相等C肉桂酸的結構簡式是D聚肉桂酸乙烯酯可以和NaOH反應解析：選A聚肉桂酸乙烯酯的化學式為C11nH10nO2n；聚肉桂酸乙烯酯的鏈節(jié)中碳碳雙鍵和碳氧雙鍵的數(shù)目均為1，要注意苯環(huán)不含碳碳雙鍵；聚肉桂酸乙烯酯含有酯基，可以和NaOH反應。11為防治“白色污染”，有一個重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對結構簡式為的化合物已成功實現(xiàn)了這種處理，其運用的原理是酯交換反應(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個新酯和一個新醇的反應)。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機物可能是()解析：選C原化合物水解得到對應的乙二醇和對苯二甲酸，再由對苯二甲酸與甲醇酯化，故能得到化合物C。12某有機物的蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的3.625 倍，把1.16 g該有機物在氧氣中充分燃燒，將生成的氣體混合物通過足量堿石灰，堿石灰增重3.72 g。又知生成的H2O和CO2物質的量之比為11。該有機物能使溴水退色，能和酸發(fā)生酯化反應。則該有機物的結構簡式為()解析：選B根據(jù)燃燒只生成CO2和H2O，利用有機物燃燒反應中有關物質的量的關系，可求出分子中碳、氧、氫原子個數(shù)，確定它的分子式。然后，結合物質的分子式及性質，從可能的同分異構體中選出符合題意的物質。M(有機物)3.62516 gmol158 gmol1，該有機物物質的量為0.02 mol。設該有機物的分子式為CxHyOz，則有：CxHyOzO2xCO2H2O1 molx mol mol002 mol0.02x mol 0.01y mol依題意：解此方程組，得：x3，y6。M(C3H6Oz)58，312616z58，z1，所以分子式為C3H6O。該有機物能使溴水退色，能跟酸發(fā)生酯化反應，結構簡式可能為CH3CH=CHOH或CH2=CHCH2OH，而C=C連接羥基為不穩(wěn)定結構，所以該有機物的結構簡式為CH2=CHCH2OH。二、非選擇題(本題包括3小題，共40分)13(12分)功能高分子P的合成路線如下： (1)A的分子式是C7H8，其結構簡式是_。(2)試劑a是_。(3)反應的化學方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能團：_。(5)反應的反應類型是_。(6)反應的化學方程式：_。以乙烯為起始原料，選用必要的無機試劑合成E，寫出合成路線(用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系， 箭頭上注明試劑和反應條件)。解析：根據(jù)高分子P的結構和A的分子式為C7H8，可以推出，D為對硝基苯甲醇，那么A應該為甲苯，B為對硝基甲苯，C為一氯甲基對硝基苯。(1)A的結構簡式為。(2)甲苯和濃硝酸在濃硫酸催化作用下生成對硝基甲苯，所以試劑a為濃硫酸和濃硝酸。(3)反應是一氯甲基對硝基苯在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生取代反應生成對硝基苯甲醇，反應的化學方程式為(4)E為CH3CH=CHCOOC2H5。E中含有碳碳雙鍵和酯基。(5)反應為加聚反應。(6)反應為酯的水解反應。(7)乙烯和水可以直接加成生成乙醇，乙醇經催化氧化生成乙醛，乙醛發(fā)生已知條件中的反應即可以使碳鏈增長，3羥基丁醛發(fā)生消去反應即可得到2丁烯醛，2丁烯醛再被氧化生成2丁烯酸，該羧酸和乙醇發(fā)生酯化反應，即可得到物質E。(4)碳碳雙鍵、酯基(5)加聚反應14(14分)高血脂嚴重影響人體健康，化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應條件和試劑略)：請回答下列問題：(1)試劑的名稱是_，試劑中官能團的名稱是_，第步的反應類型是_。(2)第步反應的化學方程式是_。(3)第步反應的化學方程式是_。(4)第步反應中，試劑為單碘代烷烴，其結構簡式是_。(5)C的同分異構體在酸性條件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是_。解析：(1)試劑的結構簡式為CH3OH，名稱為甲醇；試劑中所含官能團的名稱為溴原子；第步的反應類型為取代反應。 (4)試劑為單碘代烷烴，根據(jù)D和E的組成與結構推斷，其結構簡式為CH3I。(5)C的分子式為C15H20O5，其同分異構體在酸性條件下水解，則含有酯基，生成X、Y和CH3(CH2)4OH，生成物X含有羧基和苯環(huán)，且X和Y的核磁共振氫譜均只有兩種類型的吸收峰，則X為對苯二甲酸，Y為CH2OHCH2OH，則X與Y發(fā)生縮聚反應所得縮聚物的結構簡式是。答案：(1)甲醇溴原子取代反應15.(14分)有機物A是生產某新型工程塑料的基礎原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結構模型如圖所示(圖中球與球之間連線代表單鍵或雙鍵)。(1)根據(jù)分子結構模型寫出A的結構簡式：_。(2)擬從芳香烴()出發(fā)來合成A，其合成路線如下：已知：A在酸性條件下水解生成有機物B和甲醇。a寫出反應的反應類型：_。b寫出H的結構簡式：_。c已知F分子中含有“CH2OH”結構，通過F不能有效、順利地獲得B，其原因是_。d寫出下列反應方程式(注明必要的條件)：反應：_；反應：_。解析：(1)由結構模型圖知A是芳香酯()。甲醇發(fā)生酯化反應得到A。由E、F的分子組成可知，反應是消去反應，F(xiàn)中存在碳碳雙鍵，氧化F中的羥基時，碳碳雙鍵也可能會被氧化，所以通過F不能有效、順利地獲得B。F中含碳碳雙鍵，氧化羥基時可能會同時氧化碳碳雙鍵