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湖北省黃岡市2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 電化學(xué)導(dǎo)學(xué)案.doc

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湖北省黃岡市2019高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 電化學(xué)導(dǎo)學(xué)案.doc

電化學(xué)專題李仕才考情分析 電化學(xué)的內(nèi)容是歷年高考的重要知識點(diǎn)之一,主要以選擇題的形式出現(xiàn),考查的內(nèi)容有:原電池、電解池、電鍍池的電極名稱及根據(jù)總反應(yīng)方程式書寫原電池各電極反應(yīng)式、根據(jù)電解時(shí)電極變化判電極材料或電解質(zhì)種類、根據(jù)反應(yīng)式進(jìn)行計(jì)算、與電解池及電鍍池精煉池進(jìn)行綜合考查、提供反應(yīng)方程式設(shè)計(jì)原電池、提供電極材料電解質(zhì)溶液進(jìn)行原電池是否形成的判斷、與圖像進(jìn)行結(jié)合考查各電極上質(zhì)量或電解質(zhì)溶液溶質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化等。其中原電池的工作原理及其電極反應(yīng)式的書寫、電解產(chǎn)物的判斷和計(jì)算是高考命題的熱點(diǎn)。【考綱要求】1.理解原電池和電解池的工作原理,寫出相應(yīng)的電極反應(yīng)和電池反應(yīng)方程式。2.了解常見化學(xué)電源的種類及其工作原理;認(rèn)識化學(xué)能與電能的實(shí)際意義及其重要應(yīng)用。3.理解金屬發(fā)生電化學(xué)腐蝕的原理,認(rèn)識金屬腐蝕的危害,4.了解防止金屬電化學(xué)腐蝕的主要措施【模塊一】基礎(chǔ)知識梳理第一課時(shí) 原電池【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1、使學(xué)生理解原電池工作原理,掌握形成原電池的條件以及原電池正、負(fù)極的確定、電極反應(yīng)式的書寫。2、了解日常生活中常用的化學(xué)電源和新型化學(xué)電池。3、了解金屬腐蝕的的原理。【復(fù)習(xí)重點(diǎn)】1、原電池工作原理,形成原電池的條件、原電池正、負(fù)極的確定、電極反應(yīng)式的書寫。2、化學(xué)電源和新型化學(xué)電池。3、金屬腐蝕?!究键c(diǎn)、熱點(diǎn)、難點(diǎn)】一、原電池的構(gòu)成及反應(yīng)原理1、定義:將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。實(shí)質(zhì):是依據(jù)一定條件,將氧化還原反應(yīng)中還原劑失去的電子經(jīng)過導(dǎo)線傳給氧化劑,使氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)分別在負(fù)、正兩極進(jìn)行。2、形成條件:有兩種活潑性不同的金屬(或一種是非金屬)作電極。有電解質(zhì)溶液(一般與活潑的電極發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng));形閉合回路。二、原電池正負(fù)極的判斷及電極反應(yīng)式的書寫1、電極的判斷根據(jù)電極的活潑性:較活潑的金屬為負(fù)極,較不活潑的金屬為正極.根據(jù)氧化還原反應(yīng):發(fā)生氧化反應(yīng)的電極為負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)的電極為正極。根據(jù)電子流向或電流流向:電子流出(電流流入)的為負(fù)極,電子流入(電流流出)的為正極。2、電極反應(yīng)式的書寫三、化學(xué)電池的工作原理1、化學(xué)電池的主要類型:鉛蓄電池、干電池、鋰電池、燃料電池。2、幾種化學(xué)電池的電極材料、電解質(zhì)溶液、電極反應(yīng)式。3、規(guī)律:在酸性介質(zhì)的電極反應(yīng)中不出現(xiàn)OH-,在堿性介質(zhì)的電極反應(yīng)中不出現(xiàn)H+。四、金屬的腐蝕和防護(hù)1、實(shí)質(zhì):是金屬原子失去電子被氧化為離子的過程,即M-ne-=Mn+。2、分類(根據(jù)與接觸的介質(zhì)類型)化學(xué)腐蝕:金屬與外界物質(zhì)接觸直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。如:鐵跟氯氣反應(yīng)而腐蝕。電化學(xué)腐蝕(簡稱電化腐蝕):不純的金屬與電解質(zhì)溶液接觸時(shí),會發(fā)生原電池反應(yīng),較活潑的金屬失電子而被氧化。3、防護(hù)(1)改變金屬內(nèi)部組織結(jié)構(gòu);(2)覆蓋保護(hù)層;(3)電化學(xué)保護(hù)。4、金屬腐蝕快慢的判斷:電解池(陽極)>原電池(負(fù)極)>純金屬>原電池(正極)>電解池(陰極)第二課時(shí) 電解原理【復(fù)習(xí)目標(biāo)】1、理解電解的基本原理,掌握一般反應(yīng)產(chǎn)物的判斷方法,學(xué)會確定電解池的陰、陽極。2、通過對比、分析,明確原電池與電解池的區(qū)別和聯(lián)系。3、了解銅的電解精煉和電鍍銅及氯堿工業(yè)反應(yīng)原理,正確書寫電極反應(yīng)方程式和電解的總化學(xué)方程式?!緩?fù)習(xí)重點(diǎn)】1、電解的基本原理。2、電解的應(yīng)用。【考點(diǎn)、熱點(diǎn)、難點(diǎn)】一、電解池1、定義:將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。2、形成條件:(1)兩個電極:陽極(和外加電源正極相連)和陰極(和外加電源負(fù)極相連);(2)電解質(zhì)溶液或熔化的電解質(zhì);陽極:氧化(3)形成閉合回路。陰極:還原3、電解池的反應(yīng)原理:電源 電流 電子轉(zhuǎn)移 氧化還原 二、電解池電極判斷及電解規(guī)律1、陰、陽極判斷依據(jù):(1)與電源連接方式,(2)電極反應(yīng),(3)三個流向。2、電解時(shí)電極產(chǎn)物的判斷(1)陽極產(chǎn)物判斷非惰性電極:電極本身失電子而溶解,惰性電極:溶液中陰離子失電子。放電順序:S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根(2)陰極產(chǎn)物判斷:電極不參加反應(yīng),溶液中陽離子放電。放電順序:Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+(酸)>Fe2+>Zn2+>H+(水)>Al3>Mg2+>Na+3、惰性電極電解的類型(1)電解水型:如電解NaOH、H2SO4、Na2SO4等溶液;(2)分解電解質(zhì)型:如電解CuCl2等溶液;(3)放氫生堿型:如電解NaCl、KBr等溶液;(4)放氧生酸型:如電解CuSO4、AgNO3等溶液。三、電解原理的應(yīng)用:1、電解精煉銅:以精銅作陰極,以粗銅作陽極,電解硫酸銅溶液。2、電鍍(1)電極:陽極鍍層金屬,陰極待鍍金屬,電鍍液含有鍍層金屬離子的溶液。(2)電鍍特點(diǎn):電極本身參加了反應(yīng),電鍍過程中電鍍液的濃度不變。3、氯堿工業(yè)(1)電解前應(yīng)凈制以除去Mg2+、Ca2+、SO42-等雜質(zhì)離子;(2)電極反應(yīng)式:陽極(石墨)2Cl- - 2e- = Cl2,陰極(鋼鐵)2H+ + 2e- = H2,總反應(yīng)2NaCl + 2H2O 2NaOH + H2 + Cl2(3)離子交換膜的作用:防止氯氣和氫氣接觸爆炸,防止氫氧化鈉進(jìn)入陽極區(qū)與氯氣反應(yīng)?!灸K二】典例講解考向一:原電池A.原電池工作原理1.鋅空氣電池是金屬空氣電池的一種,電解質(zhì)溶液為KOH溶液時(shí),反應(yīng)為:2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)42-。下列有關(guān)說法正確的是 ( )A石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng) B正極附近溶液的pH不斷減小COH-由鋅電極移向石墨電極 DZn 電極上發(fā)生反應(yīng):Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)42-B.鹽橋原電池裝置分析2一定條件下,實(shí)驗(yàn)室利用如圖所示裝置,通過測電壓求算Ksp(AgCl)。工作一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量均增大。下列說法正確的是()A右池中的銀電極作負(fù)極B正極反應(yīng)為Age=AgC總反應(yīng)為AgCl=AgClD鹽橋中的NO向右池方向移動C.可逆反應(yīng)中的“鹽橋”3控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe32I2Fe2I2設(shè)計(jì)成如下圖所示的原電池。下列判斷不正確的是()A反應(yīng)開始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B反應(yīng)開始時(shí),甲中石墨電極上Fe3被還原C電流表讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)D電流表讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中的石墨電極為負(fù)極考點(diǎn)二原電池原理的四大應(yīng)用A.設(shè)計(jì)原電池1.根據(jù)下列氧化還原反應(yīng)設(shè)計(jì)一個原電池:2FeCl3Fe=3FeCl2要求:(1)畫出此原電池的裝置圖,裝置可采用燒杯和鹽橋。(2)注明原電池的正、負(fù)極和外電路中電子的流向。(3)寫出兩個電極上發(fā)生的電極反應(yīng)。B.金屬活動性強(qiáng)弱的比較2.有A、B、C、D、E五塊金屬片,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):A、B用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液中,A極為負(fù)極;C、D用導(dǎo)線相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液中,電流由D導(dǎo)線C;A、C相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液中,C極產(chǎn)生大量氣泡;B、D相連后,同時(shí)浸入稀H2SO4溶液中,D極發(fā)生氧化反應(yīng);用惰性電極電解含B離子和E離子的溶液,E先析出。據(jù)此,判斷五種金屬的活動性順序是 ( )AA>B>C>D>E BA>C>D>B>ECC>A>B>D>E DB>D>C>A>E考點(diǎn)三電解原理電極反應(yīng)式,電解總方程式的書寫1按要求書寫電極反應(yīng)式和總方程式(1)用惰性電極電解AgNO3溶液: (2)用惰性電極電解MgCl2溶液 (3)用鐵作電極電解NaCl溶液 (4)用鐵作電極電解NaOH溶液 (5)用銅作電極電解鹽酸溶液考向二電解原理和電解規(guī)律的考查1觀察下列幾個裝置示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A裝置甲中陽極上析出紅色固體B裝置乙中銅片應(yīng)與電源負(fù)極相連C裝置丙中外電路電流方向:b極a極D裝置丁中陰極反應(yīng):2Cl2e=Cl22下列裝置的線路接通后,經(jīng)過一段時(shí)間,溶液的pH明顯減小的是()3.圖中X為電源,Y為浸透飽和食鹽水和酚酞試液的濾紙,濾紙中央滴有一滴KMnO4溶液,通電后Y中央的紫紅色斑向d端擴(kuò)散。下列判斷正確的是()A濾紙上c點(diǎn)附近會變紅色BCu電極質(zhì)量減小,Pt電極質(zhì)量增大CZ中溶液的pH先減小,后增大D溶液中的SO向Cu電極定向移動考點(diǎn)四電解原理的應(yīng)用A電解原理的“傳統(tǒng)”應(yīng)用1利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說法正確的是()A氯堿工業(yè)中,X電極上反應(yīng)式是4OH4e=2H2OO2B電解精煉銅時(shí),Z溶液中的Cu2濃度不變C在鐵片上鍍銅時(shí),Y是純銅D制取金屬鎂時(shí),Z是熔融的氯化鎂2(1)電鍍時(shí),鍍件與電源的極連接?;瘜W(xué)鍍的原理是利用化學(xué)反應(yīng)生成金屬單質(zhì)沉積在鍍件表面形成鍍層。若用銅鹽進(jìn)行化學(xué)鍍銅,應(yīng)選用(填“氧化劑”或“還原劑”)與之反應(yīng)。(2)粗銅的電解精煉如圖所示。在粗銅的電解過程中,粗銅板應(yīng)是圖中電極(填圖中的字母);在電極d上發(fā)生的電極反應(yīng)式為;若粗銅中還含有Au、Ag、Fe,它們在電解槽中的存在形式和位置為。(3)以CuSO4溶液為電解質(zhì)溶液進(jìn)行粗銅(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì))的電解精煉,下列說法中正確的是。a電能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能b粗銅接電源正極,發(fā)生氧化反應(yīng)c溶液中Cu2向陽極移動d利用陽極泥可回收Ag、Pt、Au等金屬(4)離子液體是一種室溫熔融鹽,為非水體系。由有機(jī)陽離子、Al2Cl和AlCl組成的離子液體作電解液時(shí),可在鋼制品上電鍍鋁。鋼制品應(yīng)接電源的極,已知電鍍過程中不產(chǎn)生其他離子且有機(jī)陽離子不參與電極反應(yīng),陰極電極反應(yīng)式為。若改用AlCl3水溶液作電解液,則陰極產(chǎn)物為。3(2015高考上海卷節(jié)選)氯堿工業(yè)以電解精制飽和食鹽水的方法制取氯氣、氫氣、燒堿和氯的含氧酸鹽等系列化工產(chǎn)品。如圖所示是離子交換膜法電解食鹽水的示意圖,圖中的離子交換膜只允許陽離子通過。完成下列填空:(1)寫出電解飽和食鹽水的離子方程式:。(2)離子交換膜的作用為:、。(3)精制飽和食鹽水從圖中位置補(bǔ)充,NaOH溶液從圖中位置流出。(填“a”、“b”、“c”或“d”)B 電解原理在物質(zhì)制備中的應(yīng)用1氨是生產(chǎn)氮肥、尿素等物質(zhì)的重要原料。電化學(xué)法是合成氨的一種新方法,其原理如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是()A圖中所示物質(zhì)中,X為H2,Y為N2BY參與的電極反應(yīng)為H22e=2HC當(dāng)有3 mol H通過質(zhì)子交換膜時(shí),Z的體積為22.4 LD反應(yīng)過程中左邊區(qū)域溶液pH逐漸升高2在電解液不參與反應(yīng)的情況下,采用電化學(xué)法還原CO2可制備ZnC2O4,原理如圖所示。下列說法正確的是()A電解結(jié)束后電解液中c(Zn2)增大B電解液應(yīng)為ZnSO4溶液CPt極反應(yīng)式為2CO22e=C2OD當(dāng)通入44 g CO2時(shí),溶液中轉(zhuǎn)移1 mol電子3.電解尿素CO(NH2)2的堿性溶液制氫氣的裝置示意圖如下:電解池中隔膜僅阻止氣體通過,陰陽兩極均為惰性電極。(1)A極為,電極反應(yīng)式為。(2)B極為,電極反應(yīng)式為。電解NO制備NH4NO3,其工作原理如圖所示,為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)A,A是,說明理由:。C電解原理在環(huán)境治理中的應(yīng)用4用Na2SO3溶液吸收硫酸工業(yè)尾氣中的二氧化硫,將所得的混合液進(jìn)行電解循環(huán)再生,這種新工藝叫再生循環(huán)脫硫法。其中陰、陽離子交換膜組合循環(huán)再生機(jī)理如圖所示,下列有關(guān)說法不正確的是()AX為直接電源的負(fù)極,Y為直流電源的正極B陽極的電極反應(yīng)式為4OH4e=2H2OO2C圖中的b>aD該過程中的產(chǎn)品主要為H2SO4和H25(2017南師附中模擬)電化學(xué)降解法治理水中硝酸鹽的污染原理如圖所示。下列說法正確的是()AB為電源正極B電解過程中H向陽極移動C陰極反應(yīng)式為2NO6H2O10e=N212OHD理論上電解過程中陰、陽兩極產(chǎn)生的氣體在同溫同壓下體積比為25D電解原理在物質(zhì)分離、提純中的應(yīng)用6(2018廣州綜合測試)用電解法可提純含有某種含氧酸根雜質(zhì)的粗KOH溶液,其工作原理如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A陽極反應(yīng)式為4OH4e=2H2OO2B通電后陰極區(qū)溶液pH會增大CK通過交換膜從陰極區(qū)移向陽極區(qū)D純凈的KOH溶液從b口導(dǎo)出考點(diǎn)五辨析多池組合、突破電化學(xué)計(jì)算1辨析多池組合(1)直接判斷:非常直觀明顯的裝置,如燃料電池、鉛蓄電池等在電路中,則其他裝置為電解池。如圖所示:A為原電池,B為電解池。(2)根據(jù)電池中的電池材料和電解質(zhì)溶液判斷:原電池一般是兩種不同的金屬電極或一種金屬電極一個碳棒做電極;而電解池則一般都是兩個惰性電極,如兩個鉑電極或兩個碳棒。原電池中的電極材料和電解質(zhì)溶液之間能發(fā)生自發(fā)的氧化還原反應(yīng),電解池的電極材料一般不能和電解質(zhì)溶液自發(fā)反應(yīng)。如圖所示:B為原電池,A為電解池。(3)根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷:在某些裝置中根據(jù)電極反應(yīng)或反應(yīng)現(xiàn)象可判斷電極,并由此判斷電池類型。如圖所示:若C極溶解,D極上析出Cu,B極附近溶液變紅,A極上放出黃綠色氣體,則可知乙是原電池,D是正極,C是負(fù)極;甲是電解池,A是陽極,B是陰極。B、D極發(fā)生還原反應(yīng),A、C極發(fā)生氧化反應(yīng)。2突破電化學(xué)計(jì)算原則:電化學(xué)的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),各電極上轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量相等,無論是單一電池還是串聯(lián)電解池,均可抓住電子守恒計(jì)算。關(guān)鍵:a.電極名稱要區(qū)分清楚;b.電極產(chǎn)物要判斷準(zhǔn)確;c各產(chǎn)物間量的關(guān)系遵循電子得失守恒。方法:(1)根據(jù)電子守恒計(jì)算用于串聯(lián)電路中陰陽兩極產(chǎn)物、正負(fù)兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計(jì)算,其依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。(2)根據(jù)總反應(yīng)式計(jì)算先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列出比例式計(jì)算。(3)根據(jù)關(guān)系式計(jì)算根據(jù)得失電子守恒定律關(guān)系建立起已知量與未知量之間的橋梁,構(gòu)建計(jì)算所需的關(guān)系式。如以通過4 mol e為橋梁可構(gòu)建如下關(guān)系式: (式中M為金屬,n為其離子的化合價(jià)數(shù)值)注意在電化學(xué)計(jì)算中,還常利用QIt和Qn(e)NA1.601019 C來計(jì)算電路中通過的電量。考向一多池串聯(lián)的分析與計(jì)算1.(2017四川綿陽調(diào)研)按如圖裝置進(jìn)行電解(均是惰性電極),已知A燒杯中裝有500 mL 20%的NaOH溶液,B燒杯中裝有500 mL pH為6的CuSO4溶液。通電一段時(shí)間后,在b電極上收集到28 mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則B燒杯中溶液pH變?yōu)?溶液體積變化忽略不計(jì))()A4B3C2 D12某同學(xué)組裝了如圖所示的電化學(xué)裝置,電極為Al,其他電極均為Cu,則()A電流方向:電極A電極B電極的質(zhì)量減少2.7 g時(shí),電極的質(zhì)量減少9.6 gC電極逐漸溶解D電極的電極反應(yīng):Cu22e=Cu考向二電解的分階段計(jì)算3將等物質(zhì)的量濃度的CuSO4和NaCl等體積混合后,用石墨電極進(jìn)行電解,電解過程中,溶液pH隨時(shí)間t的變化如圖所示,則下列說法錯誤的是()A陽極先析出Cl2,后析出 O2,陰極先產(chǎn)生Cu,后析出H2BAB段陽極只產(chǎn)生Cl2,陰極只產(chǎn)生CuCBC段表示在陰極上是H放電產(chǎn)生了H2DCD段相當(dāng)于電解水4500 mL KNO3和Cu(NO3)2的混合溶液中c(NO)0.6 molL1,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極均收集到2.24 L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),假定電解后溶液體積仍為500 mL,下列說法正確的是()A原混合溶液中c(K)為0.2 molL1B上述電解過程中共轉(zhuǎn)移0.2 mol電子C電解得到的Cu的物質(zhì)的量為0.05 molD電解后溶液中c(H)為0.2 molL1考點(diǎn)六金屬的腐蝕與防護(hù)考向一金屬腐蝕快慢的比較1(2016浙江名校聯(lián)考)如圖所示,各燒杯中盛有海水,鐵在其中被腐蝕的速率由快到慢的順序?yàn)?)ABC D2下列與金屬腐蝕有關(guān)的說法正確的是()A圖a中,插入海水中的鐵棒,越靠近底端腐蝕越嚴(yán)重B圖b中,開關(guān)由M改置于N時(shí),Cu?Zn合金的腐蝕速率減小C圖c中,接通開關(guān)時(shí)Zn腐蝕速率增大,Zn上放出氣體的速率也增大D圖d中,Zn?MnO2干電池自放電腐蝕主要是由MnO2的氧化作用引起的考向二對析氫腐蝕和吸氧腐蝕的考查3利用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),開始時(shí),a、b兩處液面相平,密封好,放置一段時(shí)間。下列說法不正確的是()Aa管發(fā)生吸氧腐蝕,b管發(fā)生析氫腐蝕B一段時(shí)間后,a管液面高于b管液面Ca處溶液的pH增大,b處溶液的pH減小Da、b兩處具有相同的電極反應(yīng)式:Fe2e=Fe2考向三常見金屬防護(hù)措施5.全世界每年鋼鐵因銹蝕造成大量的損失。某城市擬用如圖方法保護(hù)埋在酸性土壤中的鋼質(zhì)管道,使其免受腐蝕。關(guān)于此方法,下列說法不正確的是 ()A土壤中的鋼鐵易被腐蝕是因?yàn)樵诔睗竦耐寥乐行纬闪嗽姵谺金屬棒M的材料應(yīng)該是比鎂活潑的金屬C金屬棒M上發(fā)生反應(yīng):MneMnD這種方法稱為犧牲陽極的陰極保護(hù)法

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