（浙江專版）2018年高中生物 模塊綜合檢測(cè) 浙科版必修2.doc

模塊綜合檢測(cè)(滿分：100分時(shí)間：90分鐘)一、選擇題(本大題共28小題，每小題2分，共56分，每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的，不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1下列敘述正確的是()A等位基因位于同源染色體上，非等位基因位于非同源染色體上B雜合子與純合子基因型不同，表現(xiàn)型也不同C非等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律D孟德爾設(shè)計(jì)的測(cè)交方法能用于檢測(cè)F1產(chǎn)生的配子種類和比例解析：選D等位基因一般位于同源染色體上，一條染色體上有多個(gè)基因，非等位基因不一定都位于非同源染色體上。雜合子與純合子基因型不同，其表現(xiàn)型可能相同，如Aa與AA。同源染色體上非等位基因的遺傳不遵循自由組合定律。2將高莖豌豆(DD)與矮莖豌豆(dd)雜交所得的全部種子播種，待長出的植株開花時(shí)，有的進(jìn)行同株異花傳粉，有的進(jìn)行異株異花傳粉，有的讓其自花傳粉，三種傳粉方式所結(jié)的種子混合播種，所長出的植株的表現(xiàn)型情況將是()A全部是高莖B高莖矮莖31C以上A、B都可能 D不能判斷(無一定比例)解析：選B高莖(DD)與矮莖(dd)雜交所得F1全為高莖，并且基因型均為Dd，因此不管采用哪種傳粉方式，實(shí)際上都是DdDd，那么后代中植株的表現(xiàn)型為高莖矮莖31。3下列有關(guān)遺傳定律的說法，正確的是()A受精時(shí)雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是不均等的B測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)推理過程中提出的假說進(jìn)行了驗(yàn)證C基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代一定出現(xiàn)4種基因型和9種表現(xiàn)型D基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生雌雄配子的比例為11解析：選B受精時(shí)雌雄配子結(jié)合的機(jī)會(huì)是均等的；測(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)推理過程中提出的假說進(jìn)行了驗(yàn)證；基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代不一定出現(xiàn)9種基因型和4種表現(xiàn)型；基因型為Dd的個(gè)體產(chǎn)生的配子(雌或雄)Dd11，但雄配子總數(shù)遠(yuǎn)大于雌配子總數(shù)。4人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情況下，基因型ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi為A型血，IBIB或IBi為B型血，IAIB為AB型血，以下有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是()A子女之一為A型血時(shí)，雙親至少有一方一定是A型血B雙親之一為AB型血時(shí)，不能生出O型血的孩子C子女之一為B型血時(shí)，雙親之一有可能是A型血D雙親之一為O型血時(shí)，子女不可能是AB型血解析：選A子女之一為A型血，基因型可能為IAIA或IAi，雙親至少有一方含有IA，但不一定是A型血，可能是AB型血；O型血的基因型為ii，所以其雙親不可能是AB型血；雙親基因型為IBi、IAi時(shí)，所生子女的基因型可能為IBi，即為B型血；雙親之一為O型血時(shí)，基因型為ii, 則子女不可能是AB型血(IAIB)。5做兩對(duì)相對(duì)性狀的自由組合定律遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，不是必須考慮的一項(xiàng)是()A親本雙方都必須是純合子B每對(duì)相對(duì)性狀各自要有顯隱性關(guān)系C控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因獨(dú)立分配D顯性親本做父本，隱性親本做母本解析：選D做兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，親本雙方必須都是具有顯隱性關(guān)系的相對(duì)性狀的純合子，而且控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)基因在形成配子時(shí)應(yīng)是獨(dú)立分配的。但是用誰做父本，用誰做母本都可以，不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。6獨(dú)立遺傳的黃色非甜玉米YYSS與白色甜玉米yyss雜交，在F2中得到白色甜玉米80株，F(xiàn)2中表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株約為()A160株 B240株C320株 D480株解析：選C由題可知，F(xiàn)1的基因型為YySs，表現(xiàn)為黃色非甜玉米。F2中白色甜玉米(yyss)占1/16，有80株，所以F2玉米總數(shù)為16801 280株，表現(xiàn)型不同于雙親的雜合植株是黃色甜玉米(Yyss)和白色非甜玉米(yySs)，二者各占1/8，共占1/4，所以植株數(shù)量為1/41 280320株。7下列關(guān)于圖解的說法中，正確的是()A基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的B過程表示減數(shù)分裂過程C左圖中過程的隨機(jī)性是子代Aa占1/2的原因之一D右圖子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占的比例為1/16解析：選C非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即圖中的，A錯(cuò)誤；表示受精作用，B錯(cuò)誤；左圖中過程的隨機(jī)性是子代Aa占1/2的原因之一，C正確；右圖子代中aaBB的個(gè)體占整個(gè)子代的比例為1/16，aaBb的個(gè)體占整個(gè)子代的比例為2/16，所以子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占的比例為1/3，D錯(cuò)誤。8.如圖是減數(shù)分裂過程中某個(gè)時(shí)期的模式圖。據(jù)圖分析，該細(xì)胞有()A4個(gè)DNA 分子B8條染色體C4個(gè)四分體D2對(duì)同源染色體解析：選D題圖中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，其中含有2對(duì)同源染色體，2個(gè)四分體，8個(gè)DNA分子和4條染色體，D正確。9“假說演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的方法。包括“提出問題作出假設(shè)演繹推理檢驗(yàn)推理得出結(jié)論”五個(gè)基本環(huán)節(jié)。孟德爾利用該方法發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳規(guī)律。下列對(duì)孟德爾的研究過程的分析中，正確的是()A孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出研究問題B孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C孟德爾為了驗(yàn)證所做出的假設(shè)是否正確，設(shè)計(jì)并完成了正、反交實(shí)驗(yàn)D孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律能夠解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象解析：選A孟德爾所作假設(shè)的核心內(nèi)容是生物的性狀是由遺傳因子決定的，遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中成單存在；為了驗(yàn)證所作的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)；孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象，如連鎖和交換、母系遺傳等現(xiàn)象。10如圖為某動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像，據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是()A圖中甲細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂，此時(shí)細(xì)胞中的染色體數(shù)為8B具有同源染色體的是甲、乙、丙細(xì)胞，乙細(xì)胞中的和同屬一個(gè)染色體組C如果P為X染色體，則Q一定是Y染色體D染色體P和Q上的基因，在親子代傳遞中遵循基因的自由組合定律解析：選C圖中甲乙為有絲分裂，甲細(xì)胞處于有絲分裂后期，此時(shí)細(xì)胞中有8條染色體，形成的子細(xì)胞乙中和同屬一個(gè)染色體組。乙丙丁為減數(shù)分裂過程示意圖，在減過程中同源染色體分離，P、Q不可能為同源染色體，應(yīng)為非同源染色體，其上的基因遵循自由組合定律。11某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父以及外祖母均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是()A外祖母母親男孩B祖父父親男孩C祖母父親男孩D外祖父母親男孩解析：選A色盲基因位于X染色體上，男孩的X染色體一定來自于母親，母親的兩條X染色體一條來自外祖父，一條來自外祖母，外祖父的色覺正常，則母親的色盲基因一定來自于外祖母。因此色盲基因傳遞途徑是：外祖母母親男孩。12家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A玳瑁貓互交的后代中有25%的雄性黃貓B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓解析：選D由題意知，玳瑁貓的基因型為XBXb，且為雌性，雄性中無玳瑁貓，A錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓占1/4，B錯(cuò)誤；為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，需用黑貓和黃貓進(jìn)行雜交，子代中雌貓均為玳瑁貓，C錯(cuò)誤，D正確。13關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的遺傳病B單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病C先天愚型屬于多基因遺傳病，往往具有家族聚集現(xiàn)象D苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率較高解析：選A抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病；單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳?。幌忍煊扌蛯儆谌旧w異常遺傳病，它是由于人體內(nèi)多了一條21號(hào)染色體所致，患病個(gè)體高度不育，不會(huì)產(chǎn)生后代，無明顯家族聚集現(xiàn)象；苯丙酮尿癥在群體中發(fā)病率并不高。14人類眼球震顫癥為單基因顯性遺傳病，輕者(Aa)眼球稍微能轉(zhuǎn)動(dòng)，重者(AA)不能轉(zhuǎn)動(dòng)。下圖是某家族的遺傳系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A可推測(cè)該致病基因位于X染色體上B可推測(cè)此病患者女性多于男性C可推測(cè)眼球微動(dòng)患者多為女性D3和4婚配，后代患病的概率為1/2解析：選C如果為常染色體遺傳，1為AA,2為aa,5必為Aa，與題不符，因此致病基因位于X染色體上，A正確；女性有兩條X染色體，只要一條為XA即患病，B正確；只有女性才有XAXa，眼球微動(dòng)患者全為女性，C錯(cuò)誤；3、4分別為XaY、XAXa，后代基因型為XAXa、XaXa、XAY、XaY，后代患病的概率為1/2，D正確。15如果用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體后，讓其侵染大腸桿菌，在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中，能夠找到的標(biāo)記元素為()A在外殼中找到15N和35SB在DNA中找到15N和32PC在外殼中找到15ND在DNA中找到15N、32P和35S解析：選B用15N、32P、35S共同標(biāo)記噬菌體時(shí)，15N可標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，32P可標(biāo)記噬菌體的DNA,35S可標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。噬菌體侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)菌外面，DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，在細(xì)菌中以噬菌體DNA為模板，利用細(xì)菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA。由于DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制，故在子代噬菌體中能找到15N和32P標(biāo)記的DNA，不能找到35S和15N標(biāo)記的蛋白質(zhì)外殼。16如圖為核苷酸鏈結(jié)構(gòu)圖，下列敘述不正確的是()A能構(gòu)成一個(gè)完整核苷酸的是圖中的a和bB圖中每個(gè)五碳糖都只有1個(gè)堿基與之直接相連C各核苷酸之間是通過化學(xué)鍵連接起來的D若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T解析：選A核苷酸由1分子磷酸、1分子五碳糖和1分子堿基組成，即圖中的a，b中磷酸的連接位置不正確，A錯(cuò)誤；由題圖可知，每個(gè)五碳糖都只有1個(gè)堿基與之直接相連，B正確；核苷酸之間通過磷酸二酯鍵即圖中相連形成核苷酸鏈，C正確；脫氧核苷酸根據(jù)堿基不同分為腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸、胸腺嘧啶脫氧核苷酸，因此若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是胸腺嘧啶T，D正確。17真核生物進(jìn)行有性生殖時(shí)，通過減數(shù)分裂和受精作用會(huì)使后代()A增加發(fā)生基因突變的概率B繼承雙親全部的遺傳物質(zhì)C從雙親獲得的遺傳信息完全相同D產(chǎn)生不同于雙親的基因組合解析：選D通過減數(shù)分裂獲得染色體數(shù)目減半的配子，再通過受精作用，會(huì)使后代產(chǎn)生不同于雙親的基因組合，產(chǎn)生新的基因型和表現(xiàn)型。 18研究人員在利用實(shí)驗(yàn)鼠進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)一種小核糖核酸124a與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)。進(jìn)一步研究表明小核糖核酸124a是一類不編碼蛋白質(zhì)的單鏈核糖核酸分子，主要參與控制基因表達(dá)。下列對(duì)小核糖核酸124a的分析不正確的是()A可能與神經(jīng)干細(xì)胞的分化有關(guān)B可能通過與某些mRNA結(jié)合控制基因表達(dá)C一定不含有胸腺嘧啶，但可能含有尿嘧啶D在翻譯過程中可作為模板合成蛋白質(zhì)解析：選D小核糖核酸124a與腦神經(jīng)和視網(wǎng)膜神經(jīng)的形成有關(guān)，故可能與神經(jīng)干細(xì)胞的分化有關(guān)；小核糖核酸124a不編碼蛋白質(zhì)，但能控制基因表達(dá)，故可能通過與某些mRNA結(jié)合控制基因表達(dá)。RNA不含有胸腺嘧啶，可能含有尿嘧啶。因?yàn)樾『颂呛怂?24a是一類不編碼蛋白質(zhì)的單鏈核糖核酸分子，故其不可能作為模板合成蛋白質(zhì)。19下列關(guān)于細(xì)胞中基因復(fù)制與表達(dá)的敘述，正確的是()A一種密碼子可以編碼多種氨基酸B一種氨基酸可能由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn)C基因上增加一個(gè)堿基對(duì)，只會(huì)改變肽鏈上的一個(gè)氨基酸D基因經(jīng)過復(fù)制傳遞給子代細(xì)胞中的遺傳信息都會(huì)表達(dá)解析：選B一種密碼子只能編碼一種氨基酸，A錯(cuò)誤；基因上增加一個(gè)堿基對(duì)，一般會(huì)改變肽鏈上的多個(gè)氨基酸，B錯(cuò)誤；基因經(jīng)過復(fù)制傳遞給子代細(xì)胞后，會(huì)在不同的子代細(xì)胞中進(jìn)行選擇性表達(dá)，D錯(cuò)誤。20下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是()A在基因重組的過程中產(chǎn)生新基因型的原因是產(chǎn)生了新的基因B在減數(shù)第二次分裂后期，由于著絲粒分裂而導(dǎo)致生物性狀的不同屬于基因重組C非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組解析：選C基因重組不產(chǎn)生新基因，但是可以產(chǎn)生新的基因型；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的過程中，在四分體時(shí)期發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合；同卵雙生姐妹細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是外界環(huán)境引起的。21為獲得高產(chǎn)抗病小麥，育種者應(yīng)用60Co 射線照射感病小麥種子，通過鑒定發(fā)現(xiàn)了某些抗病植株，下列有關(guān)敘述正確的是()A這些抗病植株產(chǎn)生的種子可直接用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)B通常將干種子或?qū)⒁_花的植株作為誘變材料C60Co 射線照射后可以提高抗病類型出現(xiàn)的概率D該育種方法產(chǎn)生的新基因均可控制小麥優(yōu)良性狀解析：選C抗病植株產(chǎn)生的種子可能有性狀分離，出現(xiàn)不抗病的植株，A錯(cuò)誤；誘變材料應(yīng)該選擇分裂旺盛的部位，干種子已進(jìn)入休眠狀態(tài)，不適合作誘變材料，B錯(cuò)誤；60Co 射線照射可以提高基因突變頻率，提高抗病基因出現(xiàn)的概率，C正確；基因突變是不定向的，且大多是有害的，D錯(cuò)誤。22下列屬于染色體畸變的是()花藥離體培養(yǎng)后長成的植株染色體上DNA堿基對(duì)的增加、缺失非同源染色體的自由組合四分體中非姐妹染色單體之間相應(yīng)部位的交叉互換21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條A BC D解析：選D染色體畸變是指染色體發(fā)生數(shù)目和結(jié)構(gòu)上的異常改變，包括染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異兩大類。同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換屬于基因重組，非同源染色體之間的交叉互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)改變DNA上基因的數(shù)目和排列順序。花藥離體培養(yǎng)獲得的植株染色體數(shù)目減半，屬于單倍體。染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失或替換屬于基因突變。非同源染色體之間的自由組合屬于基因重組。23“太空營養(yǎng)米”是搭載衛(wèi)星上過太空的優(yōu)質(zhì)變異大米，分析下列哪項(xiàng)與“太空營養(yǎng)米”品種培育所依據(jù)的原理相似()A人工栽培選育出矮稈抗銹病的小麥品種B用一定濃度的生長素處理番茄雌蕊柱頭獲得無籽番茄C用X射線照射青霉菌使青霉菌的繁殖能力增強(qiáng)D用一定濃度的秋水仙素處理，獲得八倍體小黑麥解析：選C太空育種依據(jù)的原理是基因突變，A項(xiàng)依據(jù)的原理是基因重組，B項(xiàng)依據(jù)的原理是生長素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育，C項(xiàng)依據(jù)的原理是基因突變，D項(xiàng)依據(jù)的原理是染色體畸變。24在對(duì)某工廠職工進(jìn)行遺傳學(xué)調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)，在男女各400名職工中，女性色盲基因的攜帶者為30人，患者為10人，男性患者為22人。那么這個(gè)群體中色盲基因的頻率為()A4.5% B5.9%C6% D9%解析：選CX染色體上色盲基因及其等位基因的總數(shù)40024001 200，色盲基因數(shù)目301022272，則色盲基因頻率72/1 200100%6%。251937年，有人把原產(chǎn)丹麥和德國的白三葉草移到瑞典栽培，這里的氣候比較寒冷。最初白三葉草莖、葉的單位面積產(chǎn)量很低，但經(jīng)過若干年后，產(chǎn)量顯著提高。人們對(duì)這一事實(shí)做出以下幾點(diǎn)解釋，其中不符合達(dá)爾文學(xué)說的是()A不耐寒的個(gè)體被自然淘汰B耐寒的個(gè)體得以生存并繁衍C白三葉草在生長過程中逐漸適應(yīng)了新的環(huán)境D這是一個(gè)自然選擇的過程解析：選C白三葉草本身存在抗寒個(gè)體的變異，環(huán)境(氣候比較寒冷)使抗寒個(gè)體得以生存并繁衍，從而使耐寒性狀在后代中積累和加強(qiáng)。不耐寒的個(gè)體在與無機(jī)環(huán)境的斗爭中被自然環(huán)境淘汰。26【加試題】純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1中只有暗紅眼；而暗紅眼朱紅眼，F(xiàn)1中雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳和a，則下列說法不正確的是( )A正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXaD預(yù)期正、反交的F1各自自由交配，后代表現(xiàn)型的比例都是1111解析：選D正交和反交結(jié)果不同，且暗紅眼雄性果蠅與朱紅眼雌性果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，性狀表現(xiàn)與性別相聯(lián)系，故可以認(rèn)定該性狀的遺傳為細(xì)胞核遺傳，對(duì)應(yīng)基因位于X染色體上；由第一次雜交(XaYXAXA)結(jié)果知，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa，第二次雜交中(XAYXaXa)，F(xiàn)1的雌性果蠅的基因型為XAXa；第一次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為211，而第二次雜交的子代雌、雄果蠅隨機(jī)交配，子代表現(xiàn)型的比例為1111。27【加試題】如圖表示原核細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程，有關(guān)分析正確的是()A圖中過程中均可發(fā)生基因突變B核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由b到aC圖中rRNA與核糖體的合成及核仁有關(guān)D圖中最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同解析：選D圖中表示DNA分子的復(fù)制過程，表示轉(zhuǎn)錄過程，在轉(zhuǎn)錄過程中不會(huì)發(fā)生基因突變；圖示中與a相鄰的核糖體合成的多肽鏈較短，說明該核糖體離轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)較近，即核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是由a到b；原核細(xì)胞中沒有核仁；以同一條mRNA為模板，最終合成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同。28.【加試題】將純種的某二倍體植物品種甲(AA)與近緣純種乙(EE)雜交后，經(jīng)多代選育，培育出如圖所示的新品種丙(圖中的同源染色體黑色部分是來自品種乙的染色體片段，品種甲沒有此片段)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A雜交選育過程中一定發(fā)生過染色體結(jié)構(gòu)上的變異B雜交選育過程中一定發(fā)生過DNA上堿基對(duì)的替換C丙品種的產(chǎn)生為生物的進(jìn)化提供了原材料D丙品種自交后代中有1/2個(gè)體能穩(wěn)定遺傳解析：選B據(jù)題圖中染色體上基因的種類可知，在雜交育種過程中一定發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異；DNA分子上堿基對(duì)的替換是基因突變的原因之一，雜交選育的過程中可能發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異屬于可遺傳變異的來源之一，能夠?yàn)樯锏倪M(jìn)化提供原材料；丙品種自交，后代的基因型及比例為AAEEAaEEaaEE121，其中AAEE和aaEE為純合子，能穩(wěn)定遺傳。二、非選擇題(本大題共5小題，共44分)29(8分)小鼠的皮毛顏色由常染色體上的兩對(duì)基因控制，其中A/a控制灰色物質(zhì)合成，B/b控制黑色物質(zhì)合成。兩對(duì)基因控制有色物質(zhì)合成的關(guān)系如圖：(1)選取三只不同顏色的純合小鼠(甲灰鼠，乙白鼠，丙黑鼠)進(jìn)行雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)一甲乙全為灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠實(shí)驗(yàn)二乙丙全為黑鼠3黑鼠1白鼠兩對(duì)基因(A/a和B/b)位于_對(duì)染色體上，小鼠乙的基因型為_。實(shí)驗(yàn)一的F2中，白鼠共有_種基因型，灰鼠中雜合子占的比例為_。圖中有色物質(zhì)1代表_色物質(zhì)，實(shí)驗(yàn)二的F2中黑鼠的基因型為_。(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠(丁)，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如下：親本組合F1F2實(shí)驗(yàn)三丁純合黑鼠1黃鼠1灰鼠F1黃鼠隨機(jī)交配：3黃鼠1黑鼠F1灰鼠隨機(jī)交配：3灰鼠1黑鼠據(jù)此推測(cè)：小鼠丁的黃色性狀是由基因_突變產(chǎn)生的，該突變屬于_性突變。為驗(yàn)證上述推測(cè)，可用實(shí)驗(yàn)三F1的黃鼠與灰鼠雜交。若后代的表現(xiàn)型及比例為_，則上述推測(cè)正確。用3種不同顏色的熒光，分別標(biāo)記小鼠丁精原細(xì)胞的基因A、B及突變產(chǎn)生的新基因，觀察其分裂過程，發(fā)現(xiàn)某個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞有3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)，其原因是_。解析：分析題干可以得出以下結(jié)論：.灰色物質(zhì)的合成肯定有A基因的表達(dá)；.黑色物質(zhì)的合成肯定有B基因的表達(dá)；.aabb表現(xiàn)為白色，A和B基因的相互作用無法得出。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一F2的表現(xiàn)型比例9(灰)3(黑)4(白)，可推出：.F1灰鼠基因型為AaBb；.A_B_表現(xiàn)為灰色，由題干得知黑色個(gè)體中一定有B基因，故黑色個(gè)體的基因型為aaB_，而基因型為A_bb和aabb的個(gè)體表現(xiàn)為白色；.兩對(duì)等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，故兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上。依據(jù)上述結(jié)論，可知兩對(duì)基因位于兩對(duì)染色體上。根據(jù)實(shí)驗(yàn)一的F1基因型和甲、乙都為純合子，可推知甲的基因型為AABB，乙的基因型為aabb。依據(jù)上述結(jié)論，可知實(shí)驗(yàn)一的F2中4白鼠共有AAbb、Aabb、aabb 3種基因型，9灰鼠的基因型為A_B_，其中純合子AABB只占1份，故雜合子所占比例為8/9。依據(jù)上述結(jié)論知黑色個(gè)體的基因型為aaB_，可推知圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)二的親本組合為(乙)aabb和(丙)aaBB，其F2的基因型為aaBB(黑鼠)、aaBb(黑鼠)、aabb(白鼠)。(2)根據(jù)題意和實(shí)驗(yàn)三可知，純合灰鼠(AABB)后代中突變體丁(黃鼠)與純合黑鼠(aaBB)雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)灰鼠(A_B_)和黃鼠，比例為11，F(xiàn)1中黃鼠隨機(jī)交配，F(xiàn)2中黃鼠占3/4，說明該突變?yōu)轱@性突變，存在兩種可能性：第一種情況，基因A突變?yōu)锳1，則突變體丁(黃鼠)基因型為A1ABB，F(xiàn)1中黃鼠基因型為A1aBB，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中黃鼠A1_BB占3/4，符合題意；第二種情況，基因B突變?yōu)锽1，則突變體丁(黃鼠)基因型是AAB1B，F(xiàn)1中黃鼠基因型為AaB1B，其隨機(jī)交配產(chǎn)生的F2中灰鼠AaBB占1/8，黃鼠AaB1_占3/8，不符合題意。若上述第一種情況成立，實(shí)驗(yàn)三F1中黃鼠A1aBB與灰鼠AaBB雜交，后代會(huì)出現(xiàn)A1aBB、A1ABB、AaBB、aaBB 4種基因型，其表現(xiàn)型比例為黃鼠灰鼠黑鼠211。突變體丁黃鼠基因型是A1ABB，其精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，在減數(shù)第一次分裂的前期，含有A1、A的一對(duì)同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生了非姐妹染色單體之間的交叉互換，含有A1、A的染色體片段互換位置，導(dǎo)致減數(shù)第一次分裂結(jié)束后產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞出現(xiàn)3種不同顏色的4個(gè)熒光點(diǎn)。答案：(1)2aabb38/9黑aaBB、aaBb(2)A顯黃鼠灰鼠黑鼠211基因A與新基因所在同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換30(8分)下列是有關(guān)二倍體生物的細(xì)胞分裂信息，請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：(1)圖1中A1B1段形成的原因是_。基因突變發(fā)生在圖1中的_。(填字母)(2)圖5子細(xì)胞的名稱為_。圖3圖5中的_(填序號(hào))細(xì)胞正在發(fā)生同源染色體的分離與非同源染色體自由組合。這是孟德爾自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。 (3)圖3細(xì)胞中有_對(duì)同源染色體，_個(gè)四分體。和在前一時(shí)期是_。 (4)若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞核DNA數(shù)，則圖3圖5中_(填序號(hào))細(xì)胞的核DNA含量與圖1中的D1E1段的相等。 解析：(1)圖1中A1B1段顯示每條染色體中的DNA含量在增加，其原因是DNA分子的復(fù)制。(2)圖3圖5中，圖4為初級(jí)精母細(xì)胞，參與精細(xì)胞生成。圖5為次級(jí)卵母細(xì)胞，其子細(xì)胞是卵細(xì)胞和第二極體。圖4細(xì)胞正在發(fā)生等位基因的分離和自由組合。(3)圖3所示細(xì)胞中，每極各有兩對(duì)同源染色體，無聯(lián)會(huì)，不能形成四分體。和在著絲粒分裂前互為姐妹染色單體。(4)若圖1縱坐標(biāo)是細(xì)胞周期中細(xì)胞核DNA數(shù)，D1E1段表示有絲分裂末期或減數(shù)第一次分裂末期至減數(shù)第二次分裂末期之前，則圖5與之相符。答案：(1)DNA的復(fù)制A1B1段(2)卵細(xì)胞和第二極體圖4(4)40一條染色體的兩條染色單體(4)圖531(8分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制，其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)開，導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種，進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中，無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示，則兩個(gè)親代的基因型是_。上述雜交的子代自交，后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為_。(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交，在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋：_；_。(4)單倍體育種可縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成_，最終發(fā)育成單倍體植株，這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的_。若要獲得二倍體植株，應(yīng)在_時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。解析：(1)依題意，A基因存在則無香味物質(zhì)，可能是由于A基因控制合成的酶促進(jìn)了香味物質(zhì)的分解，而基因a純合時(shí)，參與香味物質(zhì)代謝的酶缺失，從而使香味物質(zhì)積累。(2)依雜交結(jié)果，抗病感病11，無香味有香味31，可推知親本的基因型為Aabb和AaBb，從而可知F1的基因型及比例為1/8AABb、1/8AAbb、1/4AaBb、1/4Aabb、1/8aaBb、1/8aabb，其中只有1/4AaBb、1/8aaBb自交后代才能獲得穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株(aaBB)，其所占比例為1/41/41/41/811/43/64。(3)正常情況下AA與aa雜交，F(xiàn)1的基因型為Aa，是無香味的，F(xiàn)1中出現(xiàn)一株有香味的植株，原因可能是某一雌配子形成時(shí)發(fā)生了基因突變(即A變成a)，也可能是雌配子形成時(shí)A基因缺失，子代中只含有a基因。(4)離體培養(yǎng)的花粉經(jīng)脫分化形成愈傷組織，最終形成單倍體植株，表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全套遺傳信息。秋水仙素作用于萌發(fā)的種子或幼苗。答案：(1)a基因純合，參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失(2)Aabb、AaBb3/64(3)某一雌配子形成時(shí)，A基因突變?yōu)閍基因某一雌配子形成時(shí)，含A基因的染色體片段缺失(4)愈傷組織全部遺傳信息幼苗32【加試題】(10分)下圖中甲、乙、丙分別表示真核細(xì)胞內(nèi)三種物質(zhì)的合成過程，分析回答：(1)甲過程主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的_期，乙表示_過程，丙過程中堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式有_。(2)丙過程通過_上的反密碼子與mRNA上的密碼子識(shí)別，將氨基酸轉(zhuǎn)移到核糖體上。(3)一個(gè)細(xì)胞周期中，乙過程在每個(gè)起點(diǎn)可起始多次，甲過程在每個(gè)起點(diǎn)一般起始_次。甲過程所需的酶有_。(4)科學(xué)家運(yùn)用_技術(shù)可探究甲過程的特點(diǎn)。若甲所示模板分子為，將其放在含15N的培養(yǎng)液中進(jìn)行3次甲過程，則子代中含14N的DNA所占比例為_。解析：(1)由圖甲可知，此過程是以DNA兩條鏈分別為模板進(jìn)行的，即表示DNA復(fù)制，主要發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期。由圖乙可知，此過程以DNA一條鏈為模板，即表示轉(zhuǎn)錄。圖丙表示翻譯，翻譯過程中tRNA攜帶特定氨基酸與mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)，圖中配對(duì)方式有AU、CG。(2)反密碼子位于tRNA上，密碼子位于mRNA上。(3)一個(gè)細(xì)胞周期中，乙過程在每個(gè)起點(diǎn)可起始多次，甲過程在每個(gè)起點(diǎn)一般起始一次。甲過程為DNA復(fù)制過程，所需的酶有解旋酶、DNA聚合酶等。(4)科學(xué)家運(yùn)用同位素標(biāo)記技術(shù)可探究DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)。若甲所示模板分子放在含15N的培養(yǎng)液中進(jìn)行3次甲過程，則子代有238個(gè)DNA分子，其中含14N的DNA只有一條，所占比例為1/8。答案：(1)間轉(zhuǎn)錄AU、CG(2)tRNA(3)一解旋酶、DNA聚合酶 (4)同位素示蹤(同位素標(biāo)記)1/833【加試題】(10分)藜是一種耐旱且在一定環(huán)境條件下耐旱性可變的植物，為了研究干旱對(duì)藜干旱誘導(dǎo)蛋白基因表達(dá)的影響，研究人員做了如下實(shí)驗(yàn)：材料用具：若干抗旱的藜種子，培養(yǎng)液，一定量的濃度分別為5%、10%、20% PEG(無毒性聚乙二醇)，石英砂和塑料盒等。實(shí)驗(yàn)步驟：第一步：選取若干抗旱的藜種子，消毒、洗凈后放入盛有培養(yǎng)液和石英砂的塑料盒中，在室溫下培養(yǎng)至黎幼苗長出34葉。第二步，選取數(shù)量相等且長勢(shì)相同的藜幼苗分別放入含有等量的5%、10%、20%PEG的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)(不考慮培養(yǎng)過程中培養(yǎng)液濃度變化)。第三步，在第0、1、3、5、7天分別取相同部位、大小相同且數(shù)量相等的葉片，洗凈、吸干，測(cè)量葉片中的可溶性蛋白產(chǎn)生量。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：如下圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)該實(shí)驗(yàn)中的自變量是_，無關(guān)變量是_(至少寫兩個(gè))。(2)用含有等量5%、10%、20%PEG的培養(yǎng)液來替代不同干旱程度的土壤來做實(shí)驗(yàn)，其優(yōu)點(diǎn)是_。(3)實(shí)驗(yàn)步驟_設(shè)計(jì)不合理，理由是_。(4)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，前5天不同濃度的PEG是通過影響_而導(dǎo)致可溶性蛋白產(chǎn)量增加；可溶性蛋白幫助藜抵抗干旱環(huán)境的作用可能是_，增強(qiáng)植物細(xì)胞的吸水能力。(5)在濃度為20%的PEG條件下，第5天后可溶性蛋白產(chǎn)生量下降，其原因可能是藜處于高濃度的PEG溶液時(shí)間過長，植物體內(nèi)_受抑制，影響細(xì)胞代謝。解析：(1)由實(shí)驗(yàn)步驟第二步可知該實(shí)驗(yàn)中自變量為PEG的濃度，由第三步可知因變量是細(xì)胞中的可溶性蛋白產(chǎn)生量，其他無關(guān)變量包括葉片的數(shù)量和大小、幼苗的數(shù)量、葉片部位、塑料盒的大小等。(2)因?yàn)橥寥乐泻泻芏辔粗幕衔?，為了遵循生物?shí)驗(yàn)的單一變量原則，防止土壤中的物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾，所以采用含不同濃度PEG的培養(yǎng)液來替代不同干旱程度的土壤來做實(shí)驗(yàn)。(3)縱觀整個(gè)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟二在設(shè)置對(duì)照組的時(shí)候，沒有設(shè)置不含PEG的培養(yǎng)液作為空白對(duì)照，缺乏說服力。(4)本實(shí)驗(yàn)的目的是探究干旱對(duì)藜干旱誘導(dǎo)蛋白基因表達(dá)的影響，蛋白質(zhì)的合成是通過基因轉(zhuǎn)錄和翻譯而表達(dá)的。所以PEG是通過影響干旱誘導(dǎo)蛋白基因的表達(dá)而增加可溶性蛋白產(chǎn)量的?？扇苄缘鞍卓稍黾蛹?xì)胞液中的溶質(zhì)顆粒，提高細(xì)胞液的滲透壓，增強(qiáng)植物細(xì)胞從外界吸水的能力。(5)由題意可知，可溶性蛋白的產(chǎn)生量下降，則直接原因是蛋白質(zhì)合成受抑制。答案：(1)PEG的濃度葉片的數(shù)量和大小，幼苗的數(shù)量等(合理即可)(2)防止土壤中的物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾(3)二沒有設(shè)置不含PEG的培養(yǎng)液作為對(duì)照(4)干旱誘導(dǎo)蛋白基因的表達(dá)提高細(xì)胞液的滲透壓(5)蛋白質(zhì)合成