有機(jī)化學(xué)課后習(xí)題答案.doc
第1章 飽和烴(二)習(xí)題部分1用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:(1) 2-甲基戊烷 (2) 3-甲基戊烷 (3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷(4) 2,5-二甲基-3-乙基己烷 (5) 反-1,2-二甲基環(huán)己烷 (6) 1-乙基-3-異丙基環(huán)戊烷(7) 2-乙基二環(huán)2.2.1庚烷 (8) 1-甲基-3-環(huán)丙基環(huán)己烷(9) 2,2,4-三甲基-3,3-二乙基戊烷2寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 3寫(xiě)出C6H14的所有異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名。 4寫(xiě)出下列基團(tuán)的結(jié)構(gòu)。(1) CH3CH2 (2)CH(CH3)2 (3)C(CH3)3 (4)CH3 (5)CH3CH2(CH3)CH (6)C(CH3)3 (7)CH3CH2CH25. 寫(xiě)出符合下列條件的烷烴的結(jié)構(gòu)。 (1) (2) (3) 和 (4) 和 (5) 6. 將下列化合物的沸點(diǎn)由高到低排列成序。 (2)(1)(3)(4)7. 排列下列自由基的穩(wěn)定性順序。(2)(4)(3)(1)8. 畫(huà)出2,3-二甲基丁烷的幾個(gè)極端構(gòu)象式,并指出哪個(gè)是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。 對(duì)位交叉式是優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。9. 畫(huà)出順-1-甲基-2-叔丁基環(huán)己烷和反-1-甲基-2-異丙基環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象式。 和 10. 完成下列反應(yīng)式:(1) (2) (3) 和和 (4) 第2章 不飽和烴(二)習(xí)題部分1命名下列化合物:(1) (E)-3-乙基-2-己烯 (2) (E) 4,4-二甲基- 2 戊烯 (3) 3 甲基環(huán)己烯(4) 3-甲基-1-丁炔 (5) 丁炔銀 (6) 3 戊烯-1-炔 (7) 1,2 丁二烯(8) (E)- 2-甲基-1,3-戊二烯 (9) (2E,4E)-2,4 己二烯 (10) 1,4-二甲基環(huán)己二烯2寫(xiě)出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 3下列化合物哪些有順?lè)串悩?gòu)體?若有,寫(xiě)出其順?lè)串悩?gòu)體并用Z/E標(biāo)記法命名。(1)(3)(4)(6)有順?lè)串悩?gòu)體。4分別寫(xiě)出2-甲基-2-戊烯與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 5下列化合物與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng)生成的活性中間體是什么?排出各活性中間體的穩(wěn)定次序: (1) (2) (3) (4) 穩(wěn)定次序?yàn)椋?3) > (2) > (1) > (4)6完成下列反應(yīng)式:(1) (CH3)2CClCH2CH3 (2) CH3CHClCH2Cl (3)CH3CH(OH)CH2CH3(4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) 7. 用化學(xué)方法鑒別下列化合物: (1) (2) 8. 由丙烯合成下列化合物:(1) (2) (3) (4) 9. 完成下列轉(zhuǎn)化:(1) (2) 10. 11. 12. A: CH3CH2CH2CCH; B: CH3CCCH2CH3; C: 環(huán)戊烯; D: CH2=CHCH2CH=CH2。13. CH3CH2CH2CH=CH2 或 (CH3)2CHCH=CH214. 習(xí)題答案1給出下列化合物的名稱或根據(jù)名稱寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式:(1) 2-乙基-5-異丙基甲苯 (2) 4-硝基-3-氯甲苯 (3)環(huán)戊苯 (4) 2,4,6-三硝基甲苯(5)對(duì)氯苯甲酸 (6) 4-甲基-2-苯基己烷 (7) 3-苯基丙炔 (8) 2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯(9) 1-甲基-6-氯萘2比較下列各組化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)的活性順序,取代基進(jìn)入苯環(huán)的主要位置:3用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物: 4完成化學(xué)反應(yīng)方程式:5用指定原料合成下列化合物:6解釋下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果:(1)異丁烯和濃硫酸處理時(shí),得到叔丁基碳正離子要穩(wěn)定的多,所以產(chǎn)物只有叔丁苯。(2)苯胺在室溫下與溴水反應(yīng),主要得到產(chǎn)物2,4,6-三溴苯胺,-NH2的定位能力要比-OH還強(qiáng)。7判斷下列化合物有無(wú)芳香性:8910有機(jī)化學(xué) 第四章 旋光異構(gòu)答案習(xí)題1. 回答下列問(wèn)題(1)無(wú)對(duì)稱面和對(duì)稱中心;(2)無(wú)對(duì)映關(guān)系;(3)單純物與混合物之別;(4)是2. 下列化合物那些存在旋光異構(gòu)體有旋光異構(gòu)體:(1),(2),(4),(6)無(wú)旋光異構(gòu)體:(3),(5)3. 寫(xiě)出下列化合物的費(fèi)歇爾投影式。4. 用R和S法標(biāo)明下列化合物的構(gòu)型。(1)S,S(2)R(3)S,R(4)R(5)S(6)S,R(7)S(8)R(9)S,R(10)R,S(11)R,R(12)R,R5. 下列各組化合物那些是相同的?哪些是對(duì)映體?哪些是非對(duì)映體?哪些是內(nèi)消旋?同一物:(1),(2),(3)對(duì)映體:(4),(5)非對(duì)映體:(6)內(nèi)消旋:(3)6. 7. 8. 9.(1)(2)S型效果更佳;(3)在不降低除草效果的前提下,減少用藥量,即通過(guò)減少使用外消旋體,而使用單一的S構(gòu)型藥物。鹵代烴習(xí)題1、 2、 3、 (1)2,4,4-三甲基-6-溴庚烷 (2)3-甲基-2-溴戊烷 (3)1-甲基-4-氯環(huán)己烷 (4)2-甲基-5-氯甲基庚烷 (5)反-1-溴-4-碘環(huán)己烷 (6)S-2,3-二甲基-3-氯戊烷 (7)2-苯基-3-氯戊烷 (8)R-2-氯-2-溴丁烷 (9)E-2-甲基-1-氯-1-丁烯(10)1-苯基-2-溴-1-丁烯 (11)4-氯甲苯 (12)1-氯甲基-4-氯苯4、 (1); ; (2); (3); ; ; (4); ; ; ; (5); (6); ; ; (7)5、 (1) 3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯 (2) 1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷 (3) 2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷6、 屬于SN1歷程的有:(2)、(4);屬于SN2歷程的有:(1)、(3)、(5)、(6)7、 (1) (2)8、 (1) (2) (3) (4)9、 A、;B、;C、。方程式略10、 A、;B、;C、。方程式略11、 A、;B、;C、;D、;E、;F、;G、。方程式略12、 A、;B、;C、;D、;E、或;F、或