2018屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 專練二十九 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 新人教版

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考試說(shuō)明主要考查烴及烴的衍生物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化規(guī)律，同分異構(gòu)體現(xiàn)象，有機(jī)合成，有機(jī)反應(yīng)類型等知識(shí)?？键c(diǎn)透視1【2017新課標(biāo)卷】化合物（b）、（d）、（p）的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是 Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面【答案】D2【2017課標(biāo)卷】下列說(shuō)法正確的是A植物油氫化過(guò)程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D水可以用來(lái)分離溴苯和苯的混合物【答案】A【解析】A組成植物油的高級(jí)脂肪酸的為飽和酸，含有碳碳雙鍵，氫化過(guò)程為油脂與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B淀粉和纖維素的聚合度不同，造成它們的分子量不等，所以不是同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；C環(huán)己烷與苯都不與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，所以不能用該方法鑒別環(huán)己烷與苯，故C錯(cuò)誤；D溴苯與苯互溶，不能用水分離溴苯和苯的混合物，故D錯(cuò)誤；答案為A。3【2017課標(biāo)卷】下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是實(shí)驗(yàn)結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氧化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光源下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶?rùn)的石蕊試紙變紅生成的氯甲烷具有酸性【答案】A4【2017江蘇卷】萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說(shuō)法正確的是Aa和b都屬于芳香族化合物 Ba和c分子中所有碳原子均處于同一平面上 Ca、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 Db和c均能與新制的Cu(OH)2反應(yīng)生成紅色沉淀【答案】C【解析】Aa分子中沒(méi)有苯環(huán)，所以a不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；Ba、c分子中分別有6個(gè)和9個(gè)sp3雜化的碳原子，所以這兩個(gè)分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)，B錯(cuò)誤；Ca分子中有2個(gè)碳碳雙鍵，c分子中有醛基，這兩種官能團(tuán)都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以C正確；Db分子中沒(méi)有醛基，所以其不能與新制的氫氧化銅反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案選C。5【2017課標(biāo)卷】化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備G的合成路線如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。C的化學(xué)名稱是_。（2）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_，該反應(yīng)的類型是_。（3）的反應(yīng)方程式為_。吡啶是一種有機(jī)堿，其作用是_。（4）G的分子式為_。（5）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有_種。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醚（）制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線_（其他試劑任選）?！敬鸢浮浚?）CH3 三氟甲苯（2）濃硝酸、濃硫酸，并加熱 取代反應(yīng)（3）吸收反應(yīng)產(chǎn)物的HCl，提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率 （4）C11H11O3N2F3 （5）9 （6）【解析】環(huán)上有4種位置，CF3和NO2屬于對(duì)位，另一個(gè)取代基在苯環(huán)上有2種位置，因此共有9種結(jié)構(gòu)；（6）根據(jù)目標(biāo)產(chǎn)物和流程圖，苯甲醚應(yīng)首先與混酸反應(yīng)，在對(duì)位上引入硝基，然后在鐵和HCl作用下NO2轉(zhuǎn)化成NH2，最后在吡啶作用下與CH3COCl反應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物，合成路線是：?？键c(diǎn)突破1【2017屆吉林省吉林大學(xué)附屬中學(xué)高三第六次摸底考試】環(huán)境保護(hù)為當(dāng)今首要的社會(huì)問(wèn)題，下列敘述錯(cuò)誤的是ACO2含量增加會(huì)導(dǎo)致溫室效應(yīng)B為減少木材的使用，使用聚氯乙烯生產(chǎn)包裝盒C裝修材料中的甲醛、芳香烴等會(huì)造成污染D天然氣代替煤作燃料可減少環(huán)境污染【答案】B【解析】A溫室效應(yīng)主要是由空氣中CO2含量增加引起的，故A正確；B聚氯乙烯含有增塑劑等物質(zhì)，且能釋放出氯化氫，對(duì)人體有害，不能用作快餐盒，故B錯(cuò)誤；C甲醛、芳香烴對(duì)人體有害，會(huì)造成環(huán)境污染，故C正確；D天然氣燃燒的產(chǎn)物是水和二氧化碳，用天然氣代替煤作燃料能減少SO2的排放故D正確；答案為B。2【2017屆山東省青島市高三期初調(diào)研檢測(cè)】下列兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A兩種物質(zhì)可用滴有酚酞的NaOH溶液來(lái)區(qū)分B兩種物質(zhì)的分子式皆為C10H12O2，二者互為同分異構(gòu)體C兩種物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)D兩物質(zhì)都含有不飽和鍵，因此都能使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色【答案】B【解析】A物質(zhì)I含有羧基，能夠使滴有酚酞的NaOH溶液褪色，物質(zhì)含有酯基，也使滴有酚酞的NaOH溶液褪色，現(xiàn)象相同，不能用滴有酚酞的NaOH溶液來(lái)區(qū)分，故A錯(cuò)誤；B二者分子式都是C10H12O2，但二者分子式相同結(jié)構(gòu)不同，屬于同分異構(gòu)體，故B正確；C物質(zhì)沒(méi)有羧基，也沒(méi)有羥基，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D兩種物質(zhì)中都存在碳氧雙鍵，但不能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B。3【2017屆河北省定州中學(xué)高三下學(xué)期開學(xué)考試】下列實(shí)驗(yàn)操作簡(jiǎn)便、科學(xué)且易成功的是A將乙酸和乙醇的混合液注入濃硫酸中制備乙酸乙酯B將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后再移至內(nèi)焰，銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色C在試管中注入2 mL CuSO4溶液，再滴幾滴NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有紅色沉淀生成D向苯酚溶液中滴加幾滴稀溴水出現(xiàn)白色沉淀【答案】B【解析】A制取乙酸乙酯時(shí)，將濃硫酸注入乙酸和乙醇的混合溶液中，相當(dāng)于濃硫酸的稀釋，故A錯(cuò)誤；B在加熱條件下，Cu和氧氣反應(yīng)生成黑色的CuO，乙醇和CuO發(fā)生氧化反應(yīng)生成Cu，所以將銅絲在酒精燈外焰上加熱變黑后再移至內(nèi)焰，銅絲恢復(fù)原來(lái)的紅色，故B正確；C乙醛與新制氫氧化銅懸濁液的反應(yīng)需要在堿性條件下，所以在試管中注入2 mL CuSO4溶液，再滴加足量NaOH溶液后，加入乙醛溶液即有紅色沉淀生成，否則不產(chǎn)生磚紅色沉淀，故C錯(cuò)誤；D苯酚和濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成白色沉淀，應(yīng)該是濃溴水而不是稀溴水，故D錯(cuò)誤；故選B。4【2017屆福建省柘榮一中、寧德高級(jí)中學(xué)高三上聯(lián)考二】分子式為C5H12O的醇有多種結(jié)構(gòu)，其中能發(fā)生催化氧化生成醛的結(jié)構(gòu)有（不考慮立體異構(gòu)）A3種 B4種 C5種 D6種【答案】B【解析】能發(fā)生催化氧化生成醛，說(shuō)明含有RCH2OH，由于丁基有4種同分異構(gòu)體，所以該醇有4種同分異構(gòu)體。答案選B。5【2017宜城一中高三上學(xué)期9月月考】綠色農(nóng)藥信息素的推廣使用，對(duì)環(huán)保有重要意義。有一種信息素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列關(guān)于檢驗(yàn)該信息素中官能團(tuán)的試劑和順序正確的是A先加入酸性高錳酸鉀溶液；后加銀氨溶液，微熱B先加入溴水；后加酸性高錳酸鉀溶液C先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱；稀硫酸酸化后再加入溴水D先加入銀氨溶液；再另取該物質(zhì)加入溴水【答案】C【解析】醛基和碳碳雙鍵都能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色，一般先驗(yàn)證醛基再驗(yàn)證碳碳雙鍵，先加入新制氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液，加熱，然后加酸酸化，再加入溴水，故選項(xiàng)C正確。6【2017課標(biāo)卷】化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下：已知：；回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱為_。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為_、_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6221，寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_（其他試劑任選）。【答案】（1）苯甲醛 （2）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) （3）（4）（5）、（任寫兩種）（6） 一種情況是其余部分寫成兩個(gè)CH=CH2，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫成兩個(gè)CH3和一個(gè)CCH，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6221的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。（6）根據(jù)已知，環(huán)己烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2丁炔進(jìn)行加成就可以首先連接兩個(gè)碳鏈，再用Br2與碳鏈上雙鍵加成即可，即路線圖為：。7【2017課標(biāo)卷】化學(xué)選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為611。D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1mol NaOH或2mol Na反應(yīng)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。（2）B的化學(xué)名稱為_。（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_。（4）由E生成F的反應(yīng)類型為_。（5）G是分子式為_。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有_種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_、_?！敬鸢浮浚?） （2） 2-丙醇 （3）（4）取代反應(yīng) （5）C18H31NO4 （6）6 、 可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，說(shuō)明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，只滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3221的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。8【2017北京卷】羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線如下圖所示：已知：RCOOR'+R''OH RCOOR''+ R'OH（R、R'、R''代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。（2）CD的反應(yīng)類型是_。（3）E屬于酯類。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫出有關(guān)化學(xué)方程式：_。（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【答案】（1），硝基； （2）取代；（3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；2CH3CHO+O22CH3COOH；CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O；（4）； （5）D：，F(xiàn) ：CH3CH2OOCCH2COCH3，中間產(chǎn)物1為：，中間產(chǎn)物2：為CH3CH2OOCCH2COCH3，F(xiàn)與D發(fā)生已知第一個(gè)反應(yīng)生成中間產(chǎn)物1，中間產(chǎn)物1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，再發(fā)生已知的反應(yīng)生成中間產(chǎn)物2：，然后發(fā)生消去反應(yīng)脫水生成羥甲香豆素。- 12 -