歡迎來(lái)到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁(yè) 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > PPT文檔下載  

高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2

  • 資源ID:72177710       資源大?。?span id="uzok5ay" class="font-tahoma">2.65MB        全文頁(yè)數(shù):44頁(yè)
  • 資源格式: PPT        下載積分:10積分
快捷下載 游客一鍵下載
會(huì)員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開(kāi)放平臺(tái)登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要10積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫(xiě)的郵箱或者手機(jī)號(hào),方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動(dòng)生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號(hào):
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會(huì)被瀏覽器默認(rèn)打開(kāi),此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁(yè)到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請(qǐng)使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無(wú)水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過(guò)壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒(méi)有明確說(shuō)明有答案則都視為沒(méi)有答案,請(qǐng)知曉。

高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2

第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳高倍顯微鏡下的人類染色體高倍顯微鏡下的人類染色體想一想想一想它們是有絲分裂什它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片?么時(shí)期的照片?1.1.說(shuō)出染色體組型的概念。說(shuō)出染色體組型的概念。2.2.辨別常染色體與性染色體。辨別常染色體與性染色體。3.3.舉例說(shuō)明舉例說(shuō)明XYXY型性別決定,使用簡(jiǎn)潔符號(hào)清晰地型性別決定,使用簡(jiǎn)潔符號(hào)清晰地表示遺傳圖譜。表示遺傳圖譜。4.4.舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn),能運(yùn)用遺傳知識(shí)解舉例說(shuō)明伴性遺傳的特點(diǎn),能運(yùn)用遺傳知識(shí)解釋或預(yù)測(cè)遺傳現(xiàn)象。釋或預(yù)測(cè)遺傳現(xiàn)象。( (重、難點(diǎn)重、難點(diǎn)) )一、染色體組型一、染色體組型1.1.概念概念 又稱染色體核型,指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的又稱染色體核型,指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組全部染色體,按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。它體現(xiàn)了該生物染色體的和排列所構(gòu)成的圖像。它體現(xiàn)了該生物染色體的數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。數(shù)目和形態(tài)特征的全貌。男性染色體組型圖男性染色體組型圖女性染色體組型圖女性染色體組型圖常染色體:常染色體:男、女相同男、女相同(2222對(duì))對(duì))性染色體:性染色體:男、女不男、女不同(同(1 1對(duì))對(duì))對(duì)性別起對(duì)性別起決定作用決定作用A AB BC CD DE EF FG GA AB BC CD DE EF FG G2222對(duì)對(duì)(4444)+XY+XY2222對(duì)對(duì)(4444)+XX+XX3.3.染色體染色體性染色體:決定性別的染色體性染色體:決定性別的染色體常染色體:與性別決定無(wú)關(guān)的染色體常染色體:與性別決定無(wú)關(guān)的染色體2.2.染色體組型的特點(diǎn)染色體組型的特點(diǎn)具有種的特異性,可用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)具有種的特異性,可用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系,也可以用于遺傳病的診斷。系,也可以用于遺傳病的診斷。YX22+X22+X22+Y22+Y配配 子子22+X22+X2222對(duì)對(duì)+XX+XX子子 代代2222對(duì)對(duì)+XY+XY受精卵受精卵 2222對(duì)對(duì)+XY+XY2222對(duì)對(duì)+XX+XX親親 代代人的性別決定過(guò)程人的性別決定過(guò)程比例比例 1 1 : 1 1 1 1 : 1 1 XYXY型性別決定:型性別決定:人類、很多種類的昆蟲(chóng)、某些兩棲人類、很多種類的昆蟲(chóng)、某些兩棲類、所有的哺乳動(dòng)物以及很多雌雄異株植物等都屬類、所有的哺乳動(dòng)物以及很多雌雄異株植物等都屬于這種類型。于這種類型?!军c(diǎn)撥【點(diǎn)撥】不同生物的染色體組型不同,可以用不同生物的染色體組型不同,可以用來(lái)判斷生物種屬。來(lái)判斷生物種屬。觀察染色體的最佳時(shí)期是有絲分裂中期,此時(shí)觀察染色體的最佳時(shí)期是有絲分裂中期,此時(shí)染色體形態(tài)清晰、數(shù)量穩(wěn)定。染色體形態(tài)清晰、數(shù)量穩(wěn)定。 男性患者女性患者二、伴性遺傳二、伴性遺傳美國(guó)生物學(xué)家:摩爾根美國(guó)生物學(xué)家:摩爾根 控制某些性狀的基控制某些性狀的基因位于性染色體上,所因位于性染色體上,所以遺傳常常與性別相關(guān)以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺聯(lián),這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。傳。果蠅的特點(diǎn):果蠅的特點(diǎn):個(gè)體小、易飼養(yǎng)個(gè)體小、易飼養(yǎng)繁殖速度快繁殖速度快 有各種易于區(qū)分有各種易于區(qū)分的相對(duì)性狀等的相對(duì)性狀等1.1.實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象P PF F1 1F F2 2紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)白眼白眼( (雄雄) )3/43/41/41/4紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)F F2 2中紅眼白眼中紅眼白眼3 31 1,說(shuō)明了什么?,說(shuō)明了什么?紅眼紅眼白眼白眼常染色體常染色體與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。與性別決定無(wú)關(guān)的染色體。性染色體性染色體決定性別的染色體。決定性別的染色體。對(duì):對(duì): , 雌性同型:雌性同型: 雄性異型:雄性異型:XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體Y Y染色體染色體雌果蠅種類:雌果蠅種類:紅眼(紅眼(W WW W)紅眼(紅眼(W Ww w)白眼(白眼(w ww w)雄果蠅種類:雄果蠅種類:紅眼(紅眼(W W)白眼(白眼(w w) 摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因(摩爾根及其同事設(shè)想,控制白眼的基因(w w)在在X X染色體上,而染色體上,而Y Y染色體上不含有它的等位基因。染色體上不含有它的等位基因。2.2.經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō)經(jīng)過(guò)推理、想象提出假說(shuō)P PF F1 1F F2 2X XW WX XW WX Xw wY YX XW WY YX Xw w配子配子X(jué) XW WY YX XW WX Xw wX Xw wX XW WY YX XW WX XW WX XW W(雌)(雌)X XW WX Xw w(雌)(雌)X XW WY Y(雄)(雄)X Xw wY Y(雄)(雄)3.3.對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋紅眼(雌、雄)紅眼(雌、雄)白眼(雌、雄)白眼(雌、雄)各占各占1/41/4各占各占1/41/4F F1 1X XW WX Xw wX Xw wY Y4.4.根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理根據(jù)假說(shuō)進(jìn)行演繹推理摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:摩爾根等人親自做了該實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:紅眼紅眼紅眼紅眼白眼白眼白眼白眼雌雌雌雌雄雄雄雄126126132132120120115115與理論推測(cè)一致,完全符合假說(shuō),假說(shuō)完全正確。與理論推測(cè)一致,完全符合假說(shuō),假說(shuō)完全正確。5.5.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證人類紅綠色盲癥的遺傳分析人類紅綠色盲癥的遺傳分析2.2.致病基因是位于致病基因是位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上?染色體上?1.1.色盲基因是顯性基因還是隱性基因?色盲基因是顯性基因還是隱性基因?男患者男患者女性正常女性正常(1 1)男性患者多于女性患者;)男性患者多于女性患者;(2 2)交叉遺傳;)交叉遺傳;(3 3)母患子必患、女患父必患。)母患子必患、女患父必患。伴伴X X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):染色體隱性遺傳病的特點(diǎn):抗維生素佝僂病的遺傳分析抗維生素佝僂病的遺傳分析 患者由于對(duì)磷、鈣吸收不患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為常表現(xiàn)為X X型(或型(或O O型)腿、骨型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。緩慢等癥狀。 (1 1)女性患者多于男性患者;)女性患者多于男性患者;(2 2)具有世代連續(xù)性(代代有患者);)具有世代連續(xù)性(代代有患者);(3 3)父患女必患、子患母必患。)父患女必患、子患母必患。伴伴X X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):染色體顯性遺傳病的特點(diǎn):外耳道多毛癥的遺傳分析外耳道多毛癥的遺傳分析(1 1)患者全部是男性;)患者全部是男性;(2 2)致病基因)致病基因“ “ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女女”。伴伴Y Y染色體遺傳病的特點(diǎn):染色體遺傳病的特點(diǎn):遺傳圖譜的分析方法遺傳圖譜的分析方法1.1.判斷是否為伴判斷是否為伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳患者全為男性患者全為男性, ,男性患者的父親、兒子定是患者。男性患者的父親、兒子定是患者。2.2.判斷顯性還是隱性判斷顯性還是隱性無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性可能為隱性也可能為顯性,可能為隱性也可能為顯性,一般優(yōu)先考慮顯性。一般優(yōu)先考慮顯性。如果是顯性一般有連續(xù)性,如果是顯性一般有連續(xù)性,如果是隱性一般隔代遺傳。如果是隱性一般隔代遺傳。3.3.判斷是否為伴判斷是否為伴X X染色體遺傳染色體遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳,則男患者多于女患者,母患子染色體隱性遺傳,則男患者多于女患者,母患子必患,女患父必患。必患,女患父必患。伴伴X X染色體顯性遺傳,則女患者多于男患者,子患染色體顯性遺傳,則女患者多于男患者,子患母必患,父患女必患。母必患,父患女必患?!痉椒ㄅ_(tái)方法臺(tái)】常染色體與性染色體關(guān)系總結(jié)常染色體與性染色體關(guān)系總結(jié)(1)(1)常染色體和性染色體一般都是成對(duì)的同源染常染色體和性染色體一般都是成對(duì)的同源染色體,彼此間又互為非同源染色體。色體,彼此間又互為非同源染色體。(2)(2)異型的性染色體如異型的性染色體如X X、Y Y或或Z Z、W W也互為同源染也互為同源染色體。色體。【例【例】人類紅綠色盲的基因位于人類紅綠色盲的基因位于X X染色體上,禿染色體上,禿頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),頂?shù)幕蛭挥诔H旧w上,結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè),圖中圖中-3-3和和-4-4所生子女是所生子女是( )( )BBBBBbBbbbbb男男非禿頂非禿頂禿頂禿頂禿頂禿頂女女非禿頂非禿頂非禿頂非禿頂禿頂禿頂A.A.非禿頂色盲兒子的概率為非禿頂色盲兒子的概率為1/41/4B.B.非禿頂色盲女兒的概率為非禿頂色盲女兒的概率為1/81/8C.C.禿頂色盲兒子的概率為禿頂色盲兒子的概率為1/81/8D.D.禿頂色盲女兒的概率為禿頂色盲女兒的概率為1 1【思路點(diǎn)撥【思路點(diǎn)撥】解答本題的思路如下:解答本題的思路如下:【解析【解析】選選C C。根據(jù)題意可以推出,。根據(jù)題意可以推出,-3-3的基因型為的基因型為BbXBbXA AX Xa a,-4-4的基因型為的基因型為BBXBBXa aY Y( (假設(shè)紅綠色盲基因?yàn)榧僭O(shè)紅綠色盲基因?yàn)閍)a)。分開(kāi)考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?。分開(kāi)考慮,后代關(guān)于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB1/2BB,1/2Bb1/2Bb,即女兒不禿頂,兒子有一半可能禿頂;后代,即女兒不禿頂,兒子有一半可能禿頂;后代關(guān)于色盲的基因型為關(guān)于色盲的基因型為1/4X1/4XA AX Xa a、1/4X1/4Xa aX Xa a、1/4X1/4XA AY Y、1/4X1/4Xa aY Y;兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂色;兩對(duì)等位基因同時(shí)考慮,則后代是禿頂色盲兒子的概率為盲兒子的概率為1/8,1/8,禿頂色盲女兒的概率是禿頂色盲女兒的概率是0 0,非禿,非禿頂色盲兒子的概率是頂色盲兒子的概率是1/81/8,非禿頂色盲女兒的概率是,非禿頂色盲女兒的概率是1/41/4。伴性遺伴性遺傳病傳病伴伴X X染色體染色體隱性遺傳隱性遺傳病病伴伴X X染色體染色體顯性遺傳顯性遺傳病病伴伴Y Y染色體染色體遺傳病遺傳病男性患者多于女性患者男性患者多于女性患者交叉遺傳交叉遺傳母患子必患、女患父必患母患子必患、女患父必患女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性(代代有患者)具有世代連續(xù)性(代代有患者)父患女必患、子患母必患父患女必患、子患母必患患者全部是男性患者全部是男性致病基因致病基因“ “ 父?jìng)髯?、子傳孫、父?jìng)髯印⒆觽鲗O、傳男不傳女傳男不傳女”1.1.決定貓的毛色基因位于決定貓的毛色基因位于X X染色體上,基因型染色體上,基因型bbbb、BBBB和和BbBb的貓分別為黃、黑和虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與的貓分別為黃、黑和虎斑色?,F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是(貓,它們的性別是( )A.A.全為雌貓或三雌一雄全為雌貓或三雌一雄 B.B.全為雌貓或三雄一雌全為雌貓或三雄一雌 C.C.全為雌貓或全為雄貓全為雌貓或全為雄貓 D.D.雌雄各半雌雄各半A A2.2.噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,噴瓜有雄株、雌株和兩性植株,G G基因決定雄株,基因決定雄株,g g基因決定兩性植株,基因決定兩性植株,g g- -基因決定雌株?;驔Q定雌株。G G對(duì)對(duì)g g、g g- -是顯是顯性,性,g g對(duì)對(duì)g g- -是顯性,如是顯性,如GgGg是雄株,是雄株,gggg- -是兩性植株,是兩性植株,g g- -g g- -是雌株。下列分析正確的是是雌株。下列分析正確的是( )( )A AGgGg和和GgGg- -能雜交并產(chǎn)生雄株能雜交并產(chǎn)生雄株B B一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C C兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D D兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉,產(chǎn)生的后代中,純合子比例高于雜合子子比例高于雜合子D D【解析【解析】A A項(xiàng),項(xiàng),GgGg和和GgGg- -都是雄株,兩者不能雜交;都是雄株,兩者不能雜交;B B項(xiàng),項(xiàng),一株兩性植株的噴瓜的基因型可能是一株兩性植株的噴瓜的基因型可能是gggg或或gggg- -,最多產(chǎn),最多產(chǎn)生生g g和和g g- -兩種配子,由此判斷兩種配子,由此判斷B B項(xiàng)錯(cuò)誤;項(xiàng)錯(cuò)誤;C C項(xiàng),一株兩性項(xiàng),一株兩性植株的噴瓜的基因型可能是植株的噴瓜的基因型可能是gggg或或gggg- -,gggg- -自交后可能自交后可能產(chǎn)生雌株產(chǎn)生雌株(g(g- -g g- -) ),由此判斷,由此判斷C C項(xiàng)錯(cuò)誤;項(xiàng)錯(cuò)誤;D D項(xiàng),兩性植株項(xiàng),兩性植株的噴瓜的基因型可能是的噴瓜的基因型可能是gggg或或gggg- -,兩者比例不管多大,兩者比例不管多大,產(chǎn)生的產(chǎn)生的g g- -配子比例不會(huì)達(dá)到或超過(guò)配子比例不會(huì)達(dá)到或超過(guò)1/21/2,而,而g g配子一定配子一定大于大于1/2,1/2,若隨機(jī)傳粉若隨機(jī)傳粉( (即自由交配即自由交配) )產(chǎn)生的后代產(chǎn)生的后代gggg- -一定一定不會(huì)大于或等于不會(huì)大于或等于1/2,1/2,而而gggg個(gè)體一定會(huì)大于個(gè)體一定會(huì)大于1/2,1/2,即純合即純合子比例高于雜合子,故子比例高于雜合子,故D D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。3.3.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅都表現(xiàn)紅眼,這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中,紅眼雄果蠅占眼雄果蠅占1/41/4,白眼雄果蠅占,白眼雄果蠅占1/41/4,紅眼雌果蠅占,紅眼雌果蠅占1/21/2。下列敘述錯(cuò)誤的是(。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A.A.紅紅眼對(duì)白眼是顯性眼對(duì)白眼是顯性 B.B.眼眼色遺傳符合遺傳規(guī)律色遺傳符合遺傳規(guī)律 C.C.眼眼色和性別表現(xiàn)自由組合色和性別表現(xiàn)自由組合 D.D.紅紅眼眼和白眼基因位于和白眼基因位于X X染色體上染色體上C C4.4.一對(duì)患同種遺傳病的夫妻,生了一個(gè)不患此病的一對(duì)患同種遺傳病的夫妻,生了一個(gè)不患此病的正常女孩,那么該病的致病基因?yàn)檎E?,那么該病的致病基因?yàn)? )( )A.A.常染色體上的顯性基因常染色體上的顯性基因 B.B.常染色體上的隱性基因常染色體上的隱性基因C.XC.X染色體上的顯性基因染色體上的顯性基因 D.XD.X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因A A5.5.某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí),進(jìn)行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果病方面的調(diào)查研究。如圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用A A、a a表示)。請(qǐng)分析回答:表示)。請(qǐng)分析回答:(1 1)通過(guò)對(duì))通過(guò)對(duì)_個(gè)體的表現(xiàn)型分析,可排除顯性個(gè)體的表現(xiàn)型分析,可排除顯性遺傳。通過(guò)對(duì)遺傳。通過(guò)對(duì)_個(gè)體的表現(xiàn)型分析,可排除個(gè)體的表現(xiàn)型分析,可排除Y Y染色體上的遺傳。染色體上的遺傳。(2 2)若)若4 4個(gè)體不帶有該致病基因,則個(gè)體不帶有該致病基因,則7 7和和1010婚配,婚配,后代患此病的幾率是后代患此病的幾率是_。(3 3)若)若4 4個(gè)體帶有該致病基因,則個(gè)體帶有該致病基因,則7 7個(gè)體的基因個(gè)體的基因型是型是_。若。若7 7和和1010婚配,生下患病孩子的概率是婚配,生下患病孩子的概率是_。答案:答案:(1 1)3 3、4 4、8 8 4 4、1010(2 2)1/8 1/8 (3 3)AAAA或或AaAa 1/6 1/6常求有利別人,不求有利自己。

注意事項(xiàng)

本文(高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳課件 浙科版必修2)為本站會(huì)員(沈***)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請(qǐng)重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!