高中化學 第一部分 第一章 第三節(jié) 有機化合物的命名課件 新人教版選修5

第一章認識有機化合物第三節(jié)有機化合物的命名晨背關(guān)鍵語句理解教材新知應用創(chuàng)新演練把握熱點考向知識點一知識點二考向一考向二隨堂基礎(chǔ)鞏固課時跟蹤訓練知識點三考向三第三節(jié)第三節(jié) 有機化合物的命名有機化合物的命名(1)烷烴的系統(tǒng)命名口訣：烷烴的系統(tǒng)命名口訣：選主鏈，稱某烷，編碳號，定支鏈，選主鏈，稱某烷，編碳號，定支鏈，支名前，烴名后，注位置，連短線，支名前，烴名后，注位置，連短線，不同基，簡到繁，相同基，合并算。不同基，簡到繁，相同基，合并算。 (2)烯炔烴的系統(tǒng)命名：烯炔烴的系統(tǒng)命名： 選含碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作主鏈。選含碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作主鏈。 離雙鍵或三鍵最近一端給主鏈編號。離雙鍵或三鍵最近一端給主鏈編號。 命名時注明雙鍵或三鍵位置及個數(shù)。命名時注明雙鍵或三鍵位置及個數(shù)。 (3)苯的同系物的系統(tǒng)命名：苯的同系物的系統(tǒng)命名： 把苯環(huán)上最簡單取代基所在的碳原子編號為把苯環(huán)上最簡單取代基所在的碳原子編號為1，然后，然后選取最小位次給另一個較簡單取代基所在碳原子編號，選取最小位次給另一個較簡單取代基所在碳原子編號，其他命名規(guī)則與烷烴相似。其他命名規(guī)則與烷烴相似。自學教材自學教材填要點填要點 1烴基烴基 (1)概念：概念： 烴分子失去烴分子失去 所剩余的原子團叫烴基。所剩余的原子團叫烴基。烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫烷烴失去一個氫原子剩余的原子團叫 ，用，用R表示，表示，烷基組成的通式為烷基組成的通式為 。一個氫原子一個氫原子烷基烷基CnH2n1(2)常見的烴基：常見的烴基：甲基：甲基： ，乙基：，乙基： ，正丙基：正丙基： ，異丙基：，異丙基： 。CH3CH2CH3CH2CH2CH3 2烷烴的習慣命名法烷烴的習慣命名法 (1)碳原子數(shù)在十以下的，從一到十依次用碳原子數(shù)在十以下的，從一到十依次用 來表示。來表示。(2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示，如C17H36叫叫 。甲、乙、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸十七烷十七烷 (3)C5H12的同分異構(gòu)體有的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2CH3、 ，用習慣命名，用習慣命名法分別為法分別為 、 、 。正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷 3烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法 (1)第一步選主鏈：第一步選主鏈： 應選碳原子數(shù)應選碳原子數(shù) 的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應選數(shù)相同的碳鏈應選 的為主鏈。按主鏈上的原子數(shù)的為主鏈。按主鏈上的原子數(shù)目稱為目稱為“ ”。 (2)第二步編序號：第二步編序號： 從離從離 最近的一端開始編號定位。最近的一端開始編號定位。 最多最多支鏈多支鏈多某烷某烷支鏈支鏈 (3)第三步寫名稱：第三步寫名稱： 主鏈名稱：主鏈名稱：10個碳原子以下用個碳原子以下用 表示，表示，10個碳原子以上用數(shù)個碳原子以上用數(shù)字表示。字表示。甲、乙、丙、丁、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸戊、己、庚、辛、壬、癸 支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在 名稱的前面，名稱的前面，在在 的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的的前面用阿拉伯數(shù)字注明它在主鏈上所處的 ，并在數(shù)字與名稱之間用，并在數(shù)字與名稱之間用 隔開。若有多個支鏈，隔開。若有多個支鏈，應先應先 后后 ，相同的支鏈合并起來用，相同的支鏈合并起來用“二二” 、“三三”等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)。表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用間用“ ”隔開。隔開。支鏈支鏈主鏈主鏈位置位置短線短線簡單簡單復雜復雜，師生互動師生互動解疑難解疑難 烷烴系統(tǒng)命名法的注意點烷烴系統(tǒng)命名法的注意點 1遵循五個原則遵循五個原則 (1)最長原則：應選最長的碳鏈作主鏈；最長原則：應選最長的碳鏈作主鏈； (2)最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號；最近原則：應從離支鏈最近一端對主鏈碳原子編號； (3)最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈最多原則：若存在多條等長主鏈時，應選擇含支鏈較多的碳鏈作主鏈；較多的碳鏈作主鏈； (4)最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，最小原則：若相同的支鏈距主鏈兩端等長時，應以支鏈位號之和為最小的原則，對主鏈碳原子編應以支鏈位號之和為最小的原則，對主鏈碳原子編號；號； (5)最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，最簡原則：若不同的支鏈距主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。應從靠近簡單支鏈的一端對主鏈碳原子編號。 2符合五個必須符合五個必須 (1)取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字取代基的位號必須用阿拉伯數(shù)字“2,3,4，”表表示；示； (2)相同取代基的個數(shù)，必須用中文數(shù)字相同取代基的個數(shù)，必須用中文數(shù)字“二，三，二，三，四，四，”表示；表示； (3)位號位號2,3,4等相鄰時，必須用逗號等相鄰時，必須用逗號“，”隔開隔開(不能用不能用頓號頓號“、”)； (4)名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須有短線名稱中阿拉伯數(shù)字與漢字相鄰時，必須有短線“”“”隔開；隔開； (5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。須把簡單的寫在前面，復雜的寫在后面。1對于烴對于烴 的命名正確的是的命名正確的是 () A4甲基甲基4,5二乙基己烷二乙基己烷B3甲基甲基2,3二乙基己烷二乙基己烷 C4,5二甲基二甲基3乙基庚烷乙基庚烷 D3,4二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷解析：解析：可將該烴整理轉(zhuǎn)化為可將該烴整理轉(zhuǎn)化為 。根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，。根據(jù)系統(tǒng)命名法原則，以距離支鏈較近端碳原子為起點，依次編號定位。該烷以距離支鏈較近端碳原子為起點，依次編號定位。該烷烴的名稱是烴的名稱是3,4二甲基二甲基4乙基庚烷。乙基庚烷。A、B項主鏈選錯，項主鏈選錯，C項起點碳確定錯誤。項起點碳確定錯誤。答案：答案：D自學教材自學教材填要點填要點 1選主鏈選主鏈 將含有將含有 的最長碳鏈作為主鏈，稱為的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”。 2編序號編序號 從距離雙鍵或三鍵從距離雙鍵或三鍵 的一端給主鏈上的碳原子的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。依次編號定位。雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵最近最近 3寫名稱寫名稱 用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置，用用阿拉伯數(shù)字表示出雙鍵或三鍵的位置，用“二二” ” “三三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。 4烯烴或炔烴命名的書寫方法烯烴或炔烴命名的書寫方法 取代基位置取代基位置取代基名稱取代基名稱官能團位置官能團位置某某(主鏈碳主鏈碳原子數(shù)原子數(shù))某某(官能團個數(shù)官能團個數(shù))烯烯(炔炔)。如如 的名稱為的名稱為 。2,3二甲基二甲基1丁烯丁烯師生互動師生互動解疑難解疑難 烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的不同點烯烴、炔烴的命名與烷烴命名的不同點 1主鏈選擇不同主鏈選擇不同 烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中所有碳鏈中的最長烷烴命名時要求選擇分子結(jié)構(gòu)中所有碳鏈中的最長碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或碳鏈作為主鏈，而烯烴或炔烴要求選擇含有碳碳雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是說烯烴或炔烴選擇的三鍵的最長碳鏈作為主鏈，也就是說烯烴或炔烴選擇的主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。主鏈不一定是分子中的最長碳鏈。 2編號定位不同編號定位不同 編號時，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位號盡編號時，烷烴要求離支鏈最近，即保證支鏈的位號盡可能地小，而烯烴或炔烴要求離碳碳雙鍵或三鍵最近，?？赡艿匦。N或炔烴要求離碳碳雙鍵或三鍵最近，保證雙鍵或三鍵的位號最小。但如果兩端離碳碳雙鍵或三鍵證雙鍵或三鍵的位號最小。但如果兩端離碳碳雙鍵或三鍵的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。的位置相同，則從距離取代基較近的一端開始編號。 3名稱書寫不同名稱書寫不同 必須在必須在“某烯某烯”或或“某炔某炔”前標明碳碳雙鍵或三鍵的前標明碳碳雙鍵或三鍵的位置。位置。 2(1)有機物有機物 的系統(tǒng)命名是的系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是系統(tǒng)命名是_。(2)有機物有機物 的的系統(tǒng)命名是系統(tǒng)命名是_，將其在催化劑存在下完全氫化，將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷烴的系統(tǒng)命名是所得烷烴的系統(tǒng)命名是_。解析：解析：(1)由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上由于烯烴是從離碳碳雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號，則該有機物的系統(tǒng)名稱為的碳原子編號，則該有機物的系統(tǒng)名稱為3甲基甲基1丁烯，丁烯，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2甲基丁烷。甲基丁烷。(2)該炔烴的系統(tǒng)名稱為該炔烴的系統(tǒng)名稱為5,6二甲基二甲基3乙基乙基1庚炔，其完全庚炔，其完全氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為氫化后的烷烴的系統(tǒng)名稱為2,3二甲基二甲基5乙基庚烷。乙基庚烷。答案：答案：(1)3甲基甲基1丁烯丁烯2甲基丁烷甲基丁烷(2)5,6二甲基二甲基3乙基乙基1庚炔庚炔2,3二甲基二甲基5乙基庚烷乙基庚烷自學教材自學教材填要點填要點 1習慣命名法習慣命名法 (1)苯的一元取代物：苯的一元取代物：將將 作為母體，作為母體， 作為取代基，稱為作為取代基，稱為“苯苯”，例如：，例如： 為為 ， 為為 ， 為正丙苯，為正丙苯， 為異丙苯。為異丙苯。苯環(huán)苯環(huán)苯環(huán)側(cè)鏈的烷基苯環(huán)側(cè)鏈的烷基甲苯甲苯乙苯乙苯 (2)苯的二元取代物：苯的二元取代物： 當有兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上的位置當有兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上的位置有有 、 、 三種，所以取代基的位置可用三種，所以取代基的位置可用 來表示。如來表示。如 為為 ， 為為 ， 為為 。鄰鄰間間對對鄰二甲苯鄰二甲苯鄰、間、對鄰、間、對間二甲苯間二甲苯對二甲苯對二甲苯 2系統(tǒng)命名法系統(tǒng)命名法 當苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，可將苯環(huán)上的當苯環(huán)上有兩個或兩個以上的取代基時，可將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個個碳原子編號，以某個 所在的碳原子的所在的碳原子的位置編為位置編為1號，并使號，并使 給其他取代基編號，給其他取代基編號，最簡單的取代基最簡單的取代基支鏈的編號和最小支鏈的編號和最小例如例如 名稱為名稱為 ； 為為 ； 為為 ； 為為 。1,4二甲基二甲基2乙基苯乙基苯1,2二甲苯二甲苯1,3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯師生互動師生互動解疑難解疑難 苯的同系物的命名注意問題苯的同系物的命名注意問題 (1)以苯環(huán)為母體，稱為以苯環(huán)為母體，稱為“某苯某苯”。 (2)在苯環(huán)上，從連有較簡單的支鏈的碳原子開始，在苯環(huán)上，從連有較簡單的支鏈的碳原子開始，對苯環(huán)上的碳原子進行編號，且使較簡單的支鏈的編對苯環(huán)上的碳原子進行編號，且使較簡單的支鏈的編號和為最小。號和為最小。 (3)如苯環(huán)上僅有兩個取代基時，常用如苯環(huán)上僅有兩個取代基時，常用“鄰、間、鄰、間、對對”表示取代基的相對位置。表示取代基的相對位置。3給下列苯的同系物命名。給下列苯的同系物命名。 的系統(tǒng)名稱為的系統(tǒng)名稱為_。 (2) 的系統(tǒng)名稱為的系統(tǒng)名稱為_。 解析：解析：苯的同系物是以苯環(huán)為母體來命名的，對苯環(huán)上苯的同系物是以苯環(huán)為母體來命名的，對苯環(huán)上碳原子的編號是從最簡單的支鏈所在的碳原子開始的，碳原子的編號是從最簡單的支鏈所在的碳原子開始的，并使支鏈的編號和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機物的并使支鏈的編號和為最小，據(jù)此可寫出其中各有機物的名稱。名稱。答案：答案：(1)1,2二乙基苯二乙基苯(2)1甲基甲基3乙基苯乙基苯例例1用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴：用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴： 解析解析烷烴命名時必須按照三條原則進行：選最烷烴命名時必須按照三條原則進行：選最長碳鏈為主鏈，當最長碳鏈不止一條時，應選支鏈多的為長碳鏈為主鏈，當最長碳鏈不止一條時，應選支鏈多的為主鏈。給主鏈編號時，應從距離取代基最近的一端開始主鏈。給主鏈編號時，應從距離取代基最近的一端開始編號，若兩端距離取代基一樣近，應從使全部取代基位號編號，若兩端距離取代基一樣近，應從使全部取代基位號之和最小的一端來編號。命名要規(guī)范。之和最小的一端來編號。命名要規(guī)范。 答案答案(1)2甲基丁烷甲基丁烷(2)2,4二甲基己烷二甲基己烷 (3)2,5二甲基二甲基3乙基己烷乙基己烷(4)3,5二甲基庚烷二甲基庚烷 烷烴命名易出現(xiàn)的錯誤有：沒有選取最長碳鏈。烷烴命名易出現(xiàn)的錯誤有：沒有選取最長碳鏈。編號位置錯誤。書寫不夠規(guī)范，阿拉伯數(shù)字、漢字編號位置錯誤。書寫不夠規(guī)范，阿拉伯數(shù)字、漢字混淆，逗號、短線位置寫錯或漏寫?；煜禾?、短線位置寫錯或漏寫。1雙選題雙選題下列有機物的命名正確的是下列有機物的命名正確的是 () A3,3二甲基二甲基4乙基戊烷乙基戊烷 B3,3,4三甲基己烷三甲基己烷 C3,4,4三甲基己烷三甲基己烷 D2,3,3三甲基己烷三甲基己烷解析：解析：A選項，選項，3,3二甲基二甲基4乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是乙基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式是 ，選錯了主鏈，應是，選錯了主鏈，應是3,3,4三甲基己烷。三甲基己烷。C選項選項3,4,4三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是三甲基己烷。三甲基己烷。C選項選項3,4,4三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是三甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式是 ，其名稱應是，其名稱應是3,3,4三甲基己烷，故三甲基己烷，故B正確，正確，C錯誤。錯誤。D則則為為 ，正確。，正確。答案：答案：BD 例例2某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ，甲、乙、丙、丁四位同學，甲、乙、丙、丁四位同學分別將其命名為：分別將其命名為：2甲基甲基4乙基乙基1戊烯；戊烯；2異丁基異丁基1丁烯；丁烯；5甲基甲基3己烯；己烯；4甲基甲基2乙基乙基1戊烯。下列對四位同學的命戊烯。下列對四位同學的命名判斷正確的是名判斷正確的是 ()A甲的命名主鏈選擇是錯誤的甲的命名主鏈選擇是錯誤的B乙的命名正確乙的命名正確C丙的命名主鏈選擇是正確的丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名正確丁的命名正確 解析解析甲的命名甲基與乙基的編號錯誤；乙和甲的命名甲基與乙基的編號錯誤；乙和丙的命名主鏈選擇錯誤。丙的命名主鏈選擇錯誤。 答案答案D2某烯烴的錯誤命名是某烯烴的錯誤命名是2甲基甲基4乙基乙基2戊烯，那么戊烯，那么 它的正確命名應是它的正確命名應是_。解析：解析：該烯烴的碳骨架為：該烯烴的碳骨架為： 結(jié)構(gòu)簡式和編號為：結(jié)構(gòu)簡式和編號為： 正確的命名是：正確的命名是：2,4二甲基二甲基2己烯。己烯。答案：答案：2,4二甲基二甲基2己烯己烯例例3用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物：用系統(tǒng)命名法命名下列幾種苯的同系物： 解析解析苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯的同系物的命名是以苯作母體的。編號的原則：將苯環(huán)上支鏈中最簡單的取代基所在位編號的原則：將苯環(huán)上支鏈中最簡單的取代基所在位號定為號定為1。苯的同系物名稱的書寫格式：取代基位置。苯的同系物名稱的書寫格式：取代基位置取代基名稱取代基名稱苯。苯。 答案答案1,2,4三甲苯；三甲苯；1,3,5三甲苯；三甲苯；1,2,3三甲苯。三甲苯。 (1)給苯環(huán)編號時，將最簡單的取代基所連的給苯環(huán)編號時，將最簡單的取代基所連的碳原子編為碳原子編為1號。號。 (2)可沿順時針方向編號，也可沿逆時針方向可沿順時針方向編號，也可沿逆時針方向編號，關(guān)鍵是滿足取代基位號之和最小。編號，關(guān)鍵是滿足取代基位號之和最小。3給下列苯的同系物命名。給下列苯的同系物命名。 (1) 的系統(tǒng)命名為的系統(tǒng)命名為_。 (2) 的系統(tǒng)命名為的系統(tǒng)命名為_。答案：答案：(1)1甲基甲基3乙基苯乙基苯(2)1甲基甲基2乙基乙基3丙基苯丙基苯隨堂基礎(chǔ)鞏固隨堂基礎(chǔ)鞏固1有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式如下：有一種烴的結(jié)構(gòu)簡式如下： ，主鏈上的碳，主鏈上的碳 原子數(shù)是原子數(shù)是 () A5B4 C7 D6解析：解析：烯烴命名時，選擇含有碳碳雙鍵的碳鏈作烯烴命名時，選擇含有碳碳雙鍵的碳鏈作主鏈，其他與烷烴的命名相同。主鏈，其他與烷烴的命名相同。答案：答案：A2下列有機物的命名肯定錯誤的是下列有機物的命名肯定錯誤的是 () A3甲基甲基2戊烯戊烯 B2甲基甲基2丁烯丁烯 C2,2二甲基丙烷二甲基丙烷 D2甲基甲基3丁炔丁炔解析：解析：根據(jù)有機物的名稱，寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后再由根據(jù)有機物的名稱，寫出其結(jié)構(gòu)簡式，然后再由系統(tǒng)命名法重新命名。系統(tǒng)命名法重新命名。D選項結(jié)構(gòu)簡式為選項結(jié)構(gòu)簡式為 ，編號錯誤，應為，編號錯誤，應為3甲基甲基1丁炔。丁炔。答案：答案：D3下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成下列各種烴與氫氣完全加成后，能生成2,3,3三甲基三甲基 戊烷的是戊烷的是 () A B CCH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2 D(CH3)3CC(CH3)=CHCH3解析：解析：2,3,3三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為 。A項中的物質(zhì)經(jīng)加項中的物質(zhì)經(jīng)加H2后將生后將生成成 ，所以它不可能；，所以它不可能；B項、項、D項項加氫后將生成與加氫后將生成與A項生成物相同的物質(zhì)，所以也不可能；項生成物相同的物質(zhì)，所以也不可能；只有只有C項物質(zhì)經(jīng)過加氫后可以生成項物質(zhì)經(jīng)過加氫后可以生成2,3,3三甲基戊烷。三甲基戊烷。答案：答案：C4某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為某烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為 有甲、乙、丙、丁四個同學分別將其命名為：有甲、乙、丙、丁四個同學分別將其命名為：2甲基甲基 4乙基乙基4戊烯；戊烯；2異丁基異丁基1丁烯；丁烯；2,4二甲基二甲基3乙烯；乙烯； 4甲基甲基2乙基乙基1戊烯，下面對戊烯，下面對4位同學的命名判斷正位同學的命名判斷正 確的是確的是 ()A甲的命名主鏈選擇是錯誤的甲的命名主鏈選擇是錯誤的B乙的命名對主鏈碳原子的編號是正確的乙的命名對主鏈碳原子的編號是正確的C丙的命名主鏈選擇是正確的丙的命名主鏈選擇是正確的D丁的命名是正確的丁的命名是正確的解析：解析：根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與根據(jù)烯烴的命名規(guī)則先正確命名，然后與4位同學的位同學的命名作對照，找出錯誤的原因，從而確定正確答案。根據(jù)命名作對照，找出錯誤的原因，從而確定正確答案。根據(jù)對照，可以看出甲同學的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳對照，可以看出甲同學的命名主鏈選擇正確，但對主鏈碳原子的編號錯誤；乙同學的命名主鏈選擇錯誤；丙同學的原子的編號錯誤；乙同學的命名主鏈選擇錯誤；丙同學的命名主鏈選擇錯誤；只有丁同學的命名完全正確。命名主鏈選擇錯誤；只有丁同學的命名完全正確。答案：答案：D5按要求回答下列問題：按要求回答下列問題： (1) 命名為命名為“2- -乙基丙烷乙基丙烷”，錯，錯 誤原因是誤原因是_；將其命名為；將其命名為“3- -甲基丁烷甲基丁烷”， 錯誤原因是錯誤原因是_。正確的命名為：。正確的命名為：_。(2) 的名稱為：的名稱為：_。解析：解析：(1)主鏈選錯，編號錯誤，正確命名為主鏈選錯，編號錯誤，正確命名為2甲基丁烷。甲基丁烷。(2)選最長碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的碳原子編號，正確選最長碳鏈為主鏈，從離支鏈最近的碳原子編號，正確命名為：命名為：2,5二甲基二甲基4乙基庚烷。乙基庚烷。答案：答案：(1)主鏈選錯編號錯誤主鏈選錯編號錯誤2 甲基丁烷甲基丁烷(2)2,5 二甲基二甲基 4 乙基庚烷乙基庚烷