大二輪高考總復(fù)習(xí)生物文檔：第01部分 專題04 生命系統(tǒng)的遺傳、變異、進(jìn)化 整合考點(diǎn)12 “撥開迷霧”的進(jìn)化理論練習(xí) Word版含解析

第一部分專題四整合考點(diǎn)121以下關(guān)于生物變異和生物進(jìn)化的敘述，正確的是()A抗生素的使用使病原體產(chǎn)生了適應(yīng)性的變異B生物與生物之間、生物與環(huán)境之間共同進(jìn)化形成了生物的多樣性C由于種群基因頻率的改變，生物進(jìn)化后一定會形成新的物種D有性生殖的出現(xiàn)實現(xiàn)了生殖隔離，明顯加快了生物進(jìn)化的速度解析：抗生素的使用只能對病原體起到選擇作用，而不能誘導(dǎo)其產(chǎn)生適應(yīng)性變異；生物進(jìn)化后出現(xiàn)生殖隔離才能形成新的物種，基因頻率改變是進(jìn)化的標(biāo)志；有性生殖的出現(xiàn)實現(xiàn)了基因重組，加快了生物進(jìn)化的速度。答案：B2家蠅對擬除蟲菊酯類殺蟲劑產(chǎn)生抗性，原因是神經(jīng)細(xì)胞膜上某通道蛋白中的一個亮氨酸替換為苯丙氨酸。下表是對某市不同地區(qū)家蠅種群的敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。家蠅種群來源敏感性純合子/%抗性雜合子/%抗性純合子/%甲地區(qū)78202乙地區(qū)64324丙地區(qū)84151下列敘述正確的是()A上述通道蛋白中氨基酸的改變是基因堿基對缺失的結(jié)果B甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為22%C比較三個地區(qū)抗性基因頻率可知，乙地區(qū)抗性基因突變率最高D丙地區(qū)敏感性基因頻率高是自然選擇的結(jié)果解析：分析題干信息及表格信息可知，對殺蟲劑抗性基因的根本來源是基因突變(堿基對替換)；三個地區(qū)普遍存在三種基因型的個體，只是概率不同，說明主要是受到遺傳和各自環(huán)境的選擇作用造成的，因而A、C選項錯誤，D選項正確。甲地區(qū)家蠅種群中抗性基因頻率為：×100%12%，B選項錯誤。答案：D3(2017·天津聯(lián)考)人類Y染色體上的S基因能控制合成睪丸決定因子(TDF)，TDF能誘導(dǎo)原始性腺發(fā)育成睪丸，無TDF時原始性腺發(fā)育成卵巢。某男子的性染色體組成為變異類型，如圖所示。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A該男子與正常女性的婚配后代中，XX為男性，XY為女性BS基因能控制合成雄性激素，使個體發(fā)育為男性C該男子的X、Y染色體發(fā)生交叉互換后導(dǎo)致了基因重組D人類的性別是由性染色體決定的，與基因無關(guān)解析：該男子的Y染色體上的S基因轉(zhuǎn)移到X染色體上，所以其與正常女性婚配后得到的后代如果性染色體是XX，則個體為男性，性染色體為XY，則個體為女性，A正確；S基因能控制合成的是蛋白質(zhì)，雄性激素是脂質(zhì)，B錯誤；這種變異應(yīng)為易位，C錯誤；人類的性別是由性染色體決定的，與基因有關(guān)，D錯誤。答案：A4(2016·天津高考卷)枯草桿菌野生型與某一突變型的差異見下表：枯草桿菌核糖體S12蛋白第5558位的氨基酸序列鏈霉素與核糖體的結(jié)合在含鏈霉素培養(yǎng)基中的存活率(%)野生型P··K·P能0突變型P··K·P不能100注：P：脯氨酸；K：賴氨酸；R：精氨酸下列敘述正確的是()AS12蛋白結(jié)構(gòu)改變使突變型具有鏈霉素抗性B鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其轉(zhuǎn)錄功能C突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的缺失所致D鏈霉素可以誘發(fā)枯草桿菌產(chǎn)生相應(yīng)的抗性突變解析：根據(jù)表格信息可知，枯草桿菌野生型與某一突變型的差異是S12蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，突變型能在含鏈霉素的培養(yǎng)基中存活，說明突變型具有鏈霉素抗性，故A項正確；翻譯是在核糖體上進(jìn)行的，所以鏈霉素通過與核糖體結(jié)合抑制其翻譯功能，B項錯誤；野生型和突變型的S12蛋白中只有一個氨基酸(56位氨基酸)有差異，而堿基對的缺失會導(dǎo)致缺失位置后的氨基酸序列均改變，所以突變型的產(chǎn)生是由于堿基對的替換所致，C項錯誤；根據(jù)題意可知，枯草桿菌對鏈霉素的抗性突變早已存在，不是鏈霉素誘發(fā)的，鏈霉素只能作為環(huán)境因素起到選擇作用，D項錯誤。答案：A5(2016·上海卷)大量研究發(fā)現(xiàn)，很多生物密碼子中的堿基組成具有顯著地特異性。圖A所示的鏈霉菌某一mRNA的部分序列整體大致符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律，試根據(jù)這一規(guī)律判斷這段mRNA序列中的翻譯起始密碼子(AUG或GUG)可能是()ABCD解析：若起始密碼子為，統(tǒng)計所有的11個密碼子中，第一位堿基為A和U所占比例為7/11；若起始密碼子為，從此處開始的7個密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為1/7；若起始密碼子為，從此處開始的，4個密碼子中第一位堿基為A和U所占比例為0，均不符合圖B所示的鏈霉菌密碼子堿基組成規(guī)律。答案：D6玉米株色中紫色對綠色是顯性，分別由基因PL和pl控制。玉米株色遺傳時出現(xiàn)了變異(如下圖所示)，下列相關(guān)敘述正確的是()A圖中子一代株色因染色體變異有紫色和綠色B該變異不能傳遞到子二代C該變異是由隱性基因突變成顯性基因引起D該變異無法用顯微鏡觀察鑒定解析：從圖中可以看出，親本紫株產(chǎn)生的一種配子發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，該變異可以用顯微鏡觀察鑒定，C、D項錯誤。圖中子一代中含有缺失染色體的個體，由于沒有顯性基因，表現(xiàn)型為綠株，該變異可以遺傳給子二代，A項正確，B項錯誤。答案：A7(2016·江蘇卷)鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題：(1)SCD患者血紅蛋白的2條肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有_條異常肽鏈，最少有_條異常肽鏈。(2)由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的_基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為_的個體比例上升。(3)在瘧疾疫區(qū)，基因型為HbAHbS個體比HbAHbA和HbSHbS個體死亡率都低，體現(xiàn)了遺傳學(xué)上的_現(xiàn)象。(4)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為_(填序號)。在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比(5)若一對夫婦中男性來自HbS基因頻率為1%5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來自HbS基因頻率為10%20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為_。解析：(1)一個血紅蛋白分子中含有2條鏈，2條鏈，HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá)，其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈，最少有0條異常肽鏈。(2)與基因型為HbAHbA的個體相比，HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的雜合子比例高，HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為HbAHbA的個體比例上升。(3)雜合子比純合子具有更強(qiáng)的生活力，體現(xiàn)了雜種優(yōu)勢。(4)調(diào)查SCD發(fā)病率，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，調(diào)查SCD遺傳方式，應(yīng)在患者家系中調(diào)查。(5)一對夫婦中男性父母都是攜帶者，則其基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，女性的妺妺是患者，則其父母亦均為攜帶者，該女性基因型為1/3HbAHbA、2/3HbAHbS，這對夫婦生下患病男孩的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)×(1/2)1/18。答案：(1)20(2)HbSHbAHbA(3)雜種(合)優(yōu)勢(4)(5)1/181(2017·淮南二模)某植物根尖細(xì)胞中，一對同源染色體上兩個DNA分子中部分基因的分布狀況，如圖所示，字母代表基因，數(shù)字代表無遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述，正確的是()A中堿基對缺失，屬于基因突變BC中堿基對若發(fā)生變化，可以通過顯微鏡觀察到C基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致DNA堿基序列的改變D該細(xì)胞減數(shù)分裂時，基因A與a的互換屬于基因重組解析：是無遺傳效應(yīng)的堿基序列，中堿基對缺失，不屬于基因突變，A錯；C中堿基對若發(fā)生變化，不能通過顯微鏡觀察到，B錯；基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致DNA堿基序列的改變，C正確；該細(xì)胞是根尖細(xì)胞，不能減數(shù)分裂，D錯。答案：C2(2017·保定二模)某高稈玉米(基因型Aa)3號染色體如圖所示。該高稈玉米自交后代高稈矮稈11，出現(xiàn)該結(jié)果的可能原因()AAa不位于3號染色體上，3號缺失染色體純合致死BAa不位于3號染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育CA位于3號正常染色體上，3號缺失染色體純合致死Da位于3號正常染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育解析：假如Aa不位于3號染色體上，該高稈玉米自交則不用考慮3號染色體，結(jié)果是31。假如A位于3號正常染色體上，3號缺失染色體純合致死，結(jié)果只會有高稈。假如a位于3號正常染色體上，含3號缺失染色體的花粉不育，則高稈玉米自交后代高稈矮稈11。答案：D3(2017·長沙高三模擬)野生型豌豆子葉黃色(Y)對突變型豌豆子葉綠色(y)為顯性。Y基因和y基因的翻譯產(chǎn)物分別是SGRY蛋白和SGRy蛋白。兩種蛋白質(zhì)都能進(jìn)入葉綠體，它們的部分氨基酸序列如圖。SGRY蛋白能促使葉綠素降解使子葉由綠色變?yōu)辄S色；SGRy蛋白能減弱葉綠素降解，使子葉維持“常綠”。下列敘述正確的是()A位點(diǎn)突變導(dǎo)致了該蛋白的功能喪失B位點(diǎn)的突變導(dǎo)致了該蛋白的功能減弱C黑暗條件下突變型豌豆子葉的葉綠素含量維持不變DY基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生缺失解析：處是堿基對的替換，SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，說明處的突變沒影響蛋白的功能，A錯誤；SGRy和SGRY都能進(jìn)入葉綠體，由處變異引起SGRY蛋白功能的改變，該蛋白調(diào)控葉綠素降解的能力減弱，最終使突變型豌豆子葉和葉片維持“常綠”，B正確；葉綠素的合成需要光照，C錯誤；Y基因突變?yōu)閥基因的根本原因是堿基對發(fā)生增添，D錯誤。答案：B4(2017·湖北高三考試)研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見下表，請分析回答：16A區(qū)段小眼數(shù)眼形基因組成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB68棒眼(更明顯)XBBXBB注：1.表示16A區(qū)段。2.果蠅眼睛為復(fù)眼，由許多小眼組成。(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于_。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為_。(2)雄性棒眼果蠅的基因組成為_。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為_做親本。(3)研究人員構(gòu)建了一個棒眼雌果蠅品系XdBBXB，其基因組成及位置如圖所示。已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時能使胚胎致死且該基因與棒眼基因B始終連在一起。請依據(jù)所給信息回答下列問題：若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為_，其中雄果蠅占_。將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒有發(fā)生改變。為檢驗其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因p，用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得到的F1代有3種表現(xiàn)型，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2代，可以從F2中的性別推斷是否產(chǎn)生了新的致死基因。若_，則說明發(fā)生了新的隱性致死突變。若_，則說明未發(fā)生新的隱性致死突變。解析：(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，是由于果蠅的染色體中增加了一片段而引起的變異。(2)根據(jù)表中信息可推知，雄性棒眼果蠅的基因組成為XBBY，若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)選用表現(xiàn)型為正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅的果蠅做親本，子代中雌果蠅都是棒眼，雄果蠅都是正常眼。(3)若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為XdBBXB、XBXB、XdBBY(能使胚胎致死)、XBY，其中雄果蠅占1/3。F1中的棒眼雌果蠅為XdBBXB，與正常眼雄果蠅雜交后如果致死則只有雌性，如果不致死既有雌性又有雄性。答案：(1)重復(fù)(染色體結(jié)構(gòu)變異、染色體變異)16A區(qū)段重復(fù)越多，棒眼越明顯(2)XBBY正常眼雌果蠅和棒眼雄果蠅(3)棒眼雌果蠅、正常眼雌果蠅、正常眼雄果蠅1/3F2全為雌性F2有雌有雄