高中生物 第3章 基因的本質(zhì) 微專題五 基因本質(zhì)的相關(guān)題型突破課件 新人教版必修21

微專題五基因本質(zhì)的相關(guān)題型突破第3章基因的本質(zhì)學(xué)習(xí)目標(biāo)學(xué)習(xí)目標(biāo)1.掌握DNA分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)計算。2.掌握DNA分子復(fù)制過程中的相關(guān)計算。3.了解同位素標(biāo)記噬菌體的相關(guān)分析。核心素養(yǎng)核心素養(yǎng)1.理性思維模型與建構(gòu)：DNA分子結(jié)構(gòu)與復(fù)制相關(guān)計算規(guī)律。2.科學(xué)探究分析與討論：同位素標(biāo)記噬菌體相關(guān)問題分析。微型專題內(nèi)容索引考題精選微型專題一、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中上清液和沉淀物放射性分析例例1有人試圖通過實(shí)驗(yàn)來了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些過程。設(shè)計實(shí)驗(yàn)如圖：選項(xiàng)放射性S元素P元素A全部無全部32S全部31PB全部有全部35S多數(shù)32P、少數(shù)31PC少數(shù)有全部32S少數(shù)32P、多數(shù)31PD全部有全部35S少數(shù)32P、多數(shù)31P一段時間后，檢測子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表對結(jié)果的預(yù)測中，最可能發(fā)生的是答案解析 解析解析病毒侵染細(xì)胞時，蛋白質(zhì)外殼留在外面，只有核酸注入細(xì)胞。由圖可知，病毒先在含32P的宿主細(xì)胞1中培養(yǎng)(其DNA被32P標(biāo)記)，然后轉(zhuǎn)移到含35S的宿主細(xì)胞2中培養(yǎng)。病毒以自身的遺傳物質(zhì)為模板，利用宿主細(xì)胞的原料合成子代病毒的遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)外殼，故子代病毒的核酸多數(shù)含31P，少數(shù)含32P，蛋白質(zhì)全部被35S標(biāo)記。1.32P噬菌體侵染大腸桿菌噬菌體侵染大腸桿菌方法總結(jié)方法總結(jié)2.35S噬菌體侵染大腸桿菌噬菌體侵染大腸桿菌變式變式1下列關(guān)于“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”的敘述，正確的是A.分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，進(jìn)行長時間 的保溫培養(yǎng)C.用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌 不充分所致D.32P、35S標(biāo)記的噬菌體侵染實(shí)驗(yàn)分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不 是遺傳物質(zhì)答案解析 解析解析噬菌體營寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，需用含放射性的大腸桿菌培養(yǎng)才能使噬菌體帶上放射性標(biāo)記，A項(xiàng)錯誤；實(shí)驗(yàn)中保溫時間不能過長，若保溫時間太長則可能使一些含32P的子代噬菌體釋放出來，離心后存在于上清液中，導(dǎo)致上清液中檢測到32P，B項(xiàng)錯誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，理論上應(yīng)存在于上清液中，但可能會因攪拌不充分，使部分噬菌體仍吸附在細(xì)菌表面而存在于沉淀物中，C項(xiàng)正確；本實(shí)驗(yàn)可說明DNA是遺傳物質(zhì)，因?yàn)槿鄙俚鞍踪|(zhì)進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞的對照實(shí)驗(yàn)，不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，D項(xiàng)錯誤。二、DNA分子結(jié)構(gòu)的計算例例2已知某雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，其一條鏈中的T與C分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則在它的互補(bǔ)鏈中，T和C分別占該鏈堿基總數(shù)的A.34%和16% B.34%和18%C.16%和34% D.32%和18%答案解析 解析解析設(shè)該DNA分子的兩條鏈分別為1鏈和2鏈，雙鏈DNA分子中，G與C之和占全部堿基總數(shù)的34%，則AT占66%，又因?yàn)殡p鏈DNA分子中，互補(bǔ)配對的兩種堿基之和占整個DNA分子比例和每條鏈中的比例相同，因此A1T166%，G1C134%，又因?yàn)門1與C1分別占該鏈堿基總數(shù)的32%和18%，則A166%32%34%，G134%18%16%。根據(jù)DNA分子的堿基互補(bǔ)配對關(guān)系可知，T2A134%，C2G116%。方法總結(jié)方法總結(jié)1.堿基互補(bǔ)配對原則是核酸中堿基數(shù)量計算的基礎(chǔ)堿基互補(bǔ)配對原則是核酸中堿基數(shù)量計算的基礎(chǔ)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可推知以下多條用于堿基計算的規(guī)律。項(xiàng)目雙鏈DNA分子1鏈2鏈A、G、T、C的關(guān)系A(chǔ)1T2；G1C2AT；GCA2T1；G2C1AGTCACTGDNA中堿基總數(shù)50%1mnnn某種堿基的比例(X為A、T、G、C中某種堿基的含量) (X1%X2%)X1%X2%2.堿基比例與雙鏈堿基比例與雙鏈DNA分子的共性及特異性分子的共性及特異性(1)共性：不因生物種類的不同而不同3.進(jìn)行堿基計算要注意的三點(diǎn)進(jìn)行堿基計算要注意的三點(diǎn)(1)單位是“對”還是“個”，這方面往往帶來數(shù)據(jù)成倍的錯誤。(2)注意提供的數(shù)據(jù)是DNA雙鏈還是DNA的一條單鏈。(3)解題時最好畫一下簡圖，比較直觀，減少因?yàn)樗悸凡磺逡鸬腻e誤。變式變式2DNA的一條單鏈中 0.4。上述比值在其互補(bǔ)單鏈和整個DNA分子中分別為A.0.4、0.6 B.2.5、1.0C.0.4、0.4 D.0.6、1.0答案解析 三、DNA復(fù)制的有關(guān)計算例例2某DNA分子含m對堿基，其中腺嘌呤有A個。下列有關(guān)此DNA在連續(xù)復(fù)制時所需的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述中，錯誤的是A.在第一次復(fù)制時，需要(mA)個B.在第二次復(fù)制時，需要2(mA)個C.在第n次復(fù)制時，需要2n1(mA)個D.在n次復(fù)制過程中，總共需要2n(mA)個答案解析 解析解析DNA復(fù)制n次是指DNA連續(xù)復(fù)制了n次，產(chǎn)生的子代DNA分子為2n個，形成的脫氧核苷酸鏈有2n1條。第n次復(fù)制是指DNA已復(fù)制了n1次，產(chǎn)生的子代DNA分子繼續(xù)進(jìn)行第n次復(fù)制。兩種復(fù)制情況下所需的脫氧核苷酸的數(shù)目是不同的。在計算DNA分子在第n次復(fù)制過程中所需含某種堿基的脫氧核苷酸數(shù)目時，要先計算出復(fù)制n次所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)，再減去(n1)次復(fù)制過程中所需要的該種脫氧核苷酸數(shù)。該DNA分子含胞嘧啶數(shù)目為(mA)個，復(fù)制n次需胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目為(mA)(2n1)個。方法總結(jié)方法總結(jié)DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個DNA分子復(fù)制n次，則有：(1)DNA分子數(shù)子代DNA分子數(shù)2n個。含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)2個。不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)(2n2)個。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)2n1條。親代脫氧核苷酸鏈數(shù)2條。新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)(2n12)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m(2n1)個 。第n次復(fù)制需該脫氧核苷酸數(shù)m2n1個。變式變式3某一個DNA分子中，A為200個，復(fù)制數(shù)次后，消耗周圍環(huán)境中含A的脫氧核苷酸3 000個，該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次A.4次 B.3次 C.5次 D.6次答案解析 解析解析利用DNA復(fù)制規(guī)律得知，經(jīng)過n次復(fù)制利用腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)目3 000(2n1)200，得n4。考題精選1.(2018濟(jì)寧高一檢測)某DNA分子中AT占整個DNA分子堿基總數(shù)的44%，其中一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，那么，對應(yīng)的另一條互補(bǔ)鏈(b)上的G占DNA分子堿基總數(shù)的比例是A.35% B.29% C.28% D.17.5%答案解析12345解析解析已知該DNA分子中AT占整個DNA分子堿基總數(shù)的比例為44%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知，AT22%，則GC28%。又已知一條鏈(a)上的G占該鏈堿基總數(shù)的21%，即G121%，則該鏈上C135%，互補(bǔ)鏈(b)上G2G135%，則G2占雙鏈堿基總數(shù)的比例為 17.5%。62.(2018成都診斷)將洋蔥根尖細(xì)胞在含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)液中完成一個細(xì)胞周期，然后在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中繼續(xù)完成一個細(xì)胞周期。下列敘述正確的是A.第一個細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高的時期是分裂前期B.第一個細(xì)胞周期結(jié)束后，每個子細(xì)胞中都有一半的染色體被標(biāo)記C.第二個細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標(biāo)記D.完成兩個細(xì)胞周期后，每個子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目相同答案解析12345612345解析解析含3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA復(fù)制的原料，第一個細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)放射性迅速升高是由于DNA分子復(fù)制，發(fā)生在分裂間期，A項(xiàng)錯誤；由于DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，形成的子代DNA分子中一條是原來的母鏈，一條是新合成的子鏈，第一個細(xì)胞周期結(jié)束后，每個子細(xì)胞中所有的染色體都被標(biāo)記，B項(xiàng)錯誤；第二個細(xì)胞周期中，在不含放射性標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，間期染色體復(fù)制，一條染色體上的兩條染色單體只有一條有放射性，第二個細(xì)胞周期的分裂中期，每條染色體中僅有一條染色單體被標(biāo)記，C項(xiàng)正確；第二次分裂的后期，含3H標(biāo)記的染色體與不含3H標(biāo)記的染色體隨機(jī)向兩極移動，每個子細(xì)胞中含3H標(biāo)記的染色體數(shù)目不一定相同，D項(xiàng)錯誤。63.(2018湖南教改共同體高一期中)如果把人的精原細(xì)胞核中的46個DNA分子用15N標(biāo)記，此細(xì)胞在不含標(biāo)記的環(huán)境中依次經(jīng)過1次有絲分裂和1次減數(shù)分裂，則下列相關(guān)描述正確的是A.在有絲分裂的后期，含有放射性的染色體有92條B.在減數(shù)第一次分裂后期，一個初級精母細(xì)胞中含有放射性的DNA有92個C.在減數(shù)第二次分裂中期，一個次級精母細(xì)胞中含放射性的DNA是46個D.形成的8個精細(xì)胞中，含有放射性的細(xì)胞最少占25%答案解析123456解析解析精原細(xì)胞中每個DNA都有15N，根據(jù)半保留復(fù)制可知，有絲分裂后期產(chǎn)生的92個DNA分子都有15N，A正確；經(jīng)過有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中，每個DNA都有放射性，但每個DNA只有一條鏈有放射性，因此減數(shù)第一次分裂后期，形成的46條染色體都有放射性，其中46個DNA有放射性，另外46個DNA沒有，B錯誤；減數(shù)第二次分裂一個次級精母細(xì)胞中含有放射性的DNA只有23個，C錯誤；1234564.(2018江西臨川一中期中)一個雙鏈均被32P標(biāo)記的DNA由5 000個堿基對組成，其中腺嘌呤占20%，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次。下列敘述不正確的是A.該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目為13 000B.復(fù)制過程需要21 000個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸C.子代DNA分子中含31P與含32P的分子數(shù)之比為31D.子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為71答案解析123456解析解析由題意知，該DNA分子含有5 000個堿基對，A占20%，因此AT10 00020%2 000，CG3 000，則該DNA分子中含有氫鍵的數(shù)目2 00023 000313 000，A正確；DNA分子復(fù)制3次形成了8個DNA分子，其中有7個DNA分子需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸，所以復(fù)制過程需要的游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目73 00021 000，B正確；子代DNA分子中含32P的DNA分子只有兩個，含31P的分子數(shù)是8個，則子代中含31P的DNA分子數(shù)與含32P的DNA分子數(shù)之比為41，C錯誤；由題意知，含有32P標(biāo)記的DNA單鏈?zhǔn)?條，含有31P的單鏈?zhǔn)?8214條，因此子代DNA分子中含31P的單鏈與含32P的單鏈之比為71，D正確。123456解析5.(2016課標(biāo)，29)在有關(guān)DNA分子的研究中，常用32P來標(biāo)記DNA分子。用、和表示ATP或dATP(d表示脫氧)上三個磷酸基團(tuán)所處的位置(APPP或dAPPP)?；卮鹣铝袉栴}：(1)某種酶可以催化ATP的一個磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上，同時產(chǎn)生ADP。若要用該酶把32P標(biāo)記到DNA末端上，那么帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在ATP的_(填“”“”或“”)位上。12345解析解析ATP水解生成ADP的過程中，斷裂的是遠(yuǎn)離腺苷A的那個高能磷酸鍵即位和位之間的高能磷酸鍵，即位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端。要將32P標(biāo)記到DNA上，帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在位上。答案6解析(2)若用帶有32P的dATP作為DNA生物合成的原料，將32P標(biāo)記到新合成的DNA分子上，則帶有32P的磷酸基團(tuán)應(yīng)在dATP的_(填“”“”或“”)位上。12345答案解析解析dATP脫去位和位的磷酸基團(tuán)后為腺嘌呤脫氧核糖核苷酸，即DNA的基本組成單位之一，用dATP為原料合成DNA時，要將32P標(biāo)記到新合成的DNA上，則32P應(yīng)在位。6解析(3)將一個某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進(jìn)行標(biāo)記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間。若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體(n個)并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為 ，原因是_。12345答案一個含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個噬菌體中只有2個帶有標(biāo)記612345解析解析由于DNA分子復(fù)制為半保留復(fù)制，故噬菌體雙鏈DNA的復(fù)制過程中，被32P標(biāo)記的兩條單鏈?zhǔn)冀K被保留，并分別存在于兩個子代DNA分子中。另外，新合成DNA過程中，原料無32P標(biāo)記，所以n個子代DNA分子中有且只有2個含有32P標(biāo)記。66.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型提出之后，人們又去探究DNA是如何傳遞遺傳信息的。當(dāng)時推測可能有如圖A所示的三種方式。1958年，Meslson和Stahl用密度梯度離心的方法，追蹤由15N標(biāo)記的DNA親代鏈的去向，實(shí)驗(yàn)過程是：在氮源為14N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA分子均為14NDNA(對照)，在氮源為15N的培養(yǎng)基上生長的大腸桿菌，其DNA均為15NDNA(親代)，將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上，再連續(xù)繁殖兩代(子代和子代)后離心得到如圖B所示的結(jié)果。請依據(jù)上述材料回答下列問題：123456解析(1)如果與對照相比，子代離心后能分出輕和重兩條密度帶，則說明DNA傳遞遺傳信息的方式是_。如果子代離心后只有1條中密度帶，則可以排除DNA傳遞遺傳信息的方式是_。如果子代離心后只有1條中密度帶，再繼續(xù)做子代的DNA密度鑒定：若子代離心后能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是_。答案全保留復(fù)制全保留復(fù)制半保留復(fù)制123456解析解析由題意可知，如果子代離心后能分出輕和重兩條密度帶，可得出是全保留復(fù)制。如果子代離心后只有1條中密度帶，肯定不可能是全保留復(fù)制，可能是半保留復(fù)制或分散復(fù)制。子代為第二次復(fù)制的產(chǎn)物，若是半保留復(fù)制會有 中和 輕密度帶；若是全保留復(fù)制會有 重和 輕密度帶。若子代能分出輕、中密度帶，可推知為半保留復(fù)制方式；若沒有中、輕密度帶之分，則可能為分散復(fù)制。123456若子代離心后不能分出中、輕兩條密度帶，則可以確定DNA傳遞遺傳信息的方式是_。分散復(fù)制答案123456(2)他們觀測的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下：梯度離心DNA浮力密度(g/mL)表答案世代實(shí)驗(yàn)對照親代1.7241.710子代1.7171.710子代 ( ) 1.717，( ) 1.710 1.710分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)結(jié)果與當(dāng)初推測的DNA三種可能復(fù)制方式中的_方式相吻合。半保留復(fù)制123456解析123456