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蘇教版化學(xué)選修6 專題綜合檢測(cè)(七)

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蘇教版化學(xué)選修6 專題綜合檢測(cè)(七)

111一、選擇題(本題包括15小題,每小題3分,共45分)1下列實(shí)驗(yàn)裝置圖正確的是()解析:選B。選項(xiàng)A中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)液液面以下,A錯(cuò);選項(xiàng)C中實(shí)驗(yàn)室用MnO2和濃鹽酸制備Cl2時(shí)必須加熱,C錯(cuò);選項(xiàng)D中導(dǎo)管伸入飽和Na2CO3溶液中,易引起倒吸,D錯(cuò)。2(2011年溫州高二檢測(cè))關(guān)于制取硝酸銅的以下三種方案(原理)的敘述中,正確的是()2CuO22CuO,CuO2HNO3=Cu(NO3)2H2O;3Cu8HNO3(稀)3Cu(NO3)22NO4H2O;Cu4HNO3(濃)=Cu(NO3)22NO22H2O。A三方案中所涉及的反應(yīng)都屬于氧化還原反應(yīng)B三方案中硝酸的利用率C制取相同量的硝酸銅產(chǎn)生的有害氣體比多D三種方案中方案最優(yōu)解析:選D。中后一個(gè)反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng);硝酸的利用率最大;制取相同量的硝酸銅時(shí)產(chǎn)生的有害氣體比多,故D正確。3在實(shí)驗(yàn)室的制備實(shí)驗(yàn)中,需要用溫度計(jì)且將溫度計(jì)插入反應(yīng)混合液中的是()A石油的分餾B由苯制硝基苯C由苯制溴苯 D由酒精制乙烯解析:選D。分餾石油時(shí)應(yīng)將溫度計(jì)的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管口處;制硝基苯時(shí)應(yīng)將溫度計(jì)插入水浴中(控制水溫為55 60 );由苯制溴苯不需加熱,也不需使用溫度計(jì);由酒精制乙烯時(shí)應(yīng)將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)混合液中(控制反應(yīng)溫度為170 )。4阿昔洛韋是非典的指定藥物之一,其結(jié)構(gòu)如下:,下列有關(guān)阿昔洛韋的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的敘述不正確的是()A它的分子式為:C8H11N5O3B分子中所有的原子可能在同一平面內(nèi)C該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)及消去反應(yīng)D它能與某種酸形成鹽解析:選B。因分子中含有結(jié)構(gòu)(四面體),所有原子不可能在同一平面內(nèi)。5有人設(shè)計(jì)了四種制備氣體的方案:加熱稀硫酸和乙醇制備乙烯;加熱稀鹽酸和二氧化錳制備氯氣;用稀硫酸和大理石制備二氧化碳;用稀硝酸和硫化亞鐵制備硫化氫。不宜采用的方案有哪些()A只有和 B只有和C只有和 D解析:選D。制乙烯時(shí)要選用濃硫酸,濃硫酸起催化劑和脫水劑的作用,而稀硫酸不具備這種性質(zhì);制備氯氣時(shí)要用濃鹽酸,濃鹽酸是還原劑,稀鹽酸的還原性較弱,不足以使MnO2發(fā)生還原反應(yīng);實(shí)驗(yàn)室制備CO2時(shí)用稀硫酸會(huì)生成微溶的CaSO4附著在大理石表面,阻止反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行;稀硝酸有強(qiáng)氧化性,不會(huì)制得還原性的氣體H2S。6下列制備有關(guān)物質(zhì)的方法合理的是()A用過氧化鈉與水反應(yīng)制氧氣B用乙醇和醋酸混合共熱制乙酸乙酯C用亞硫酸鈉固體粉末與稀硫酸反應(yīng)制二氧化硫D亞硫酸鈉固體粉末與濃硝酸反應(yīng)制二氧化硫解析:選A。B項(xiàng)缺少催化劑;C項(xiàng)因二氧化硫易溶于水,不正確;D項(xiàng)中硝酸會(huì)將亞硫酸鈉氧化,得不到二氧化硫。7下列關(guān)于和這兩種物質(zhì)的敘述正確的是()A互為同系物 B均屬芳香族化合物C均屬酚類 D均屬醇類解析:選B。中含有的官能團(tuán)為羧基和醇羥基,中含有的官能團(tuán)為羧基和酚羥基,故A、C、D錯(cuò)誤,兩種分子都有苯環(huán),B正確。8某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 1 mol 該物質(zhì)與足量NaOH溶液充分反應(yīng),消耗NaOH物質(zhì)的量為()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol解析:選B。由題給物質(zhì)知,能與NaOH反應(yīng)的有兩個(gè)酯基的結(jié)構(gòu),一個(gè)羧酸銨基團(tuán);其中一個(gè)酯基與NaOH反應(yīng)后,又生成一個(gè)酚羥基,因此,消耗NaOH共4 mol。9.1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯,反應(yīng)溫度為115125 ,反應(yīng)裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是()A不能用水浴加熱B長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D加入過量乙酸可以提高1丁醇的轉(zhuǎn)化率解析:選C。反應(yīng)溫度為115125 ,超過水的沸點(diǎn),因此不能用水浴加熱,A項(xiàng)錯(cuò);長(zhǎng)導(dǎo)管起冷凝回流作用,既提高醇、酸的利用率,又減少酯的揮發(fā),B項(xiàng)對(duì);提純乙酸丁酯不能用NaOH溶液洗滌,在強(qiáng)堿性條件下酯易水解,可用飽和Na2CO3溶液,既可與酸反應(yīng),又能使醇溶于其中,又利于分液,C項(xiàng)錯(cuò);從平衡移動(dòng)角度,增加一種反應(yīng)物可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,D項(xiàng)正確。10(2011年金華高二檢測(cè))光盤制造、微型機(jī)器制作、報(bào)紙雜志等行業(yè)都越來越多地使用到光敏高分子材料。聚乙烯醇肉桂酸酯是早期開發(fā)的一種光敏高分子材料,制得它的化學(xué)反應(yīng)方程式為:該反應(yīng)的類型為()A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C消去反應(yīng) D氧化反應(yīng)解析:選A。從聚乙烯醇肉桂酸酯的制備反應(yīng)來看,反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為取代了中羥基上的氫原子,屬于取代反應(yīng)。11高溫下硫酸亞鐵發(fā)生如下反應(yīng): 2FeSO4 Fe2O3SO2SO3,若將生成的氣體通入氯化鋇溶液中,得到的沉淀物是()ABaSO3 和 BaSO4 BBaSCBaSO3 DBaSO4解析:選D。SO3H2O=H2SO4H2SO4BaCl2=BaSO42HCl,SO2與BaCl2不能反應(yīng)。12在實(shí)驗(yàn)室可用氧化還原反應(yīng)制取的氣體是()HClO2CO2Cl2NOH2A BC D解析:選A。HCl是由NaCl和濃H2SO4反應(yīng)制得,CO2是由CaCO3和鹽酸反應(yīng)制得,兩反應(yīng)均屬于復(fù)分解反應(yīng)。O2、Cl2、H2都是單質(zhì),生成的反應(yīng)必是氧化還原反應(yīng)。NO在實(shí)驗(yàn)室一般是由金屬和稀HNO3反應(yīng)制得,也是氧化還原反應(yīng)。故選A。13(2011年徐州高二檢測(cè))某種具有較好耐熱性、耐水性和高頻電絕緣性的高分子化合物的結(jié)構(gòu)片斷為:則生成該化合物的單體的種數(shù)和化學(xué)反應(yīng)所屬類型正確的是()A1種,加聚反應(yīng) B2種,縮聚反應(yīng)C3種,加聚反應(yīng) D3種,縮聚反應(yīng)解析:選D。該高聚物的鏈節(jié)為,單體除了苯酚()、甲醛()外,還有苯胺(NH2),三者物質(zhì)的量之比為121。14在一定條件下,下列藥物的主要成分都能發(fā)生取代加成水解中和,四種反應(yīng)的有(雙選)()解析:選BD。維生素和芬必得都只能夠發(fā)生取代和加成反應(yīng)。15(2011年嘉興高二檢測(cè))食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:下列敘述錯(cuò)誤的是()A步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)D步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)解析:選D。A項(xiàng)苯酚與ClCH2COOH反應(yīng)生成的苯氧乙酸不含有酚羥基,故殘留物中若含有苯酚可以與FeCl3顯紫色;B項(xiàng)苯酚可以被O2所氧化而呈粉紅色,當(dāng)然也可以被KMnO4所氧化,菠蘿酯含有碳碳雙鍵,故也可被KMnO4氧化;苯氧乙酸中含有羧酸,可與堿發(fā)生中和反應(yīng),菠蘿酯屬于酯,可以在堿性條件下發(fā)生水解;由于菠蘿酯含有碳碳雙鍵,也可以使溴水褪色,故不能用來檢驗(yàn)殘留的烯丙醇。二、非選擇題(本題包括5小題,共55分)16(11分)用下面兩種方法可以制得白色的Fe(OH)2沉淀。方法一:用不含F(xiàn)e3的FeSO4溶液與用不含O2的蒸餾水配制的NaOH溶液反應(yīng)制備。(1)用硫酸亞鐵晶體配制上述FeSO4溶液時(shí)還需加入_。(2)除去蒸餾水中溶解的O2常采用_的方法。(3)生成白色Fe(OH)2沉淀的操作是用長(zhǎng)滴管吸取不含O2的NaOH溶液,插入FeSO4溶液液面下,再擠出NaOH溶液。這樣操作的理由是_。方法二:在右圖裝置中,用NaOH溶液、鐵屑、稀硫酸等試劑制備。(1)在試管里加入的試劑是_。(2)在試管里加入的試劑是_。(3)為了制得白色Fe(OH)2沉淀,在試管和中加入試劑,打開止水夾,塞緊塞子后的實(shí)驗(yàn)步驟是_。(4)這樣生成的Fe(OH)2沉淀能較長(zhǎng)時(shí)間保持白色,其理由是_。解析:Fe(OH)2的制備關(guān)鍵在于防止氧化,所以蒸餾水要加熱除氧,膠頭滴管要伸入液面以下。方法二的示意圖是將生成的FeSO4通過壓強(qiáng)差壓入NaOH溶液中,從而能在密閉的環(huán)境中生成Fe(OH)2。答案:方法一:(1)稀硫酸、鐵屑(2)煮沸(3)避免生成的Fe(OH)2沉淀接觸O2方法二:(1)稀硫酸、鐵屑(2)NaOH溶液(3)檢驗(yàn)試管出口處排出的氫氣的純度,當(dāng)排出的H2純凈時(shí),要夾緊止水夾(4)實(shí)驗(yàn)在密閉的環(huán)境中進(jìn)行,生成的Fe(OH)2沒有與O2接觸17(10分)某學(xué)?;瘜W(xué)興趣小組為探索金屬回收物的綜合利用,專門設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)用含有鋁、鐵、銅的合金制取純凈的氯化鋁溶液、綠礬晶體(FeSO47H2O)和膽礬晶體(CuSO45H2O),實(shí)驗(yàn)方案如下:請(qǐng)回答下列問題:(1)過濾用的玻璃儀器有_。(2)寫出由沉淀轉(zhuǎn)化為AlCl3溶液的離子方程式_。(3)小組成員經(jīng)過檢測(cè),發(fā)現(xiàn)制得的綠礬不純,試分析原因_,要想由沉淀最終制得純度較高的綠礬,應(yīng)如何改進(jìn)_。(4)小組成員從資料中獲知H2O2是一種綠色氧化劑,在濾渣B中加入稀硫酸和H2O2可制備膽礬晶體,則該反應(yīng)的總化學(xué)方程式為_。(5)有同學(xué)提出可將方案中最初溶解合金的鹽酸改用燒堿,重新設(shè)計(jì)方案,也能最終制得三種物質(zhì),你認(rèn)為后一種方案相對(duì)于前一種方案_(填“更合理”或“不合理”),理由是_。解析:該合金與鹽酸反應(yīng)后,濾渣B為銅,濾液A中主要有AlCl3和FeCl2,還有過量的鹽酸,加入足量的堿液后,得到沉淀為Fe(OH)2,濾液C中有Al(OH),反應(yīng)的離子方程式為Fe22OH=Fe(OH)2,Al34OH=Al(OH),向?yàn)V液C中加入適量的鹽酸,發(fā)生反應(yīng)Al(OH)H=Al(OH)3H2O,沉淀為Al(OH)3,沉淀為Fe(OH)2,極易被氧化成Fe(OH)3,因此沉淀在溶于硫酸后,經(jīng)過蒸發(fā)結(jié)晶得到的綠礬中混有了Fe3,所以應(yīng)該在D中加入足量鐵粉,發(fā)生反應(yīng)2Fe3Fe=3Fe2,使Fe3還原成Fe2,最終得到純凈的綠礬;(4)H2O2作為氧化劑時(shí),還原產(chǎn)物為水;(5)如果改成燒堿的話,對(duì)于鋁可以首先分離,轉(zhuǎn)化為Al(OH),加入過量的鹽酸后得到AlCl3,步驟簡(jiǎn)單。答案:(1)燒杯、漏斗、玻璃棒(2)Al(OH)33H=Al33H2O(3)反應(yīng)過程中部分二價(jià)鐵轉(zhuǎn)化成了三價(jià)鐵向溶液D中加入足量鐵粉,反應(yīng)后過濾,取濾液蒸發(fā)結(jié)晶即可得綠礬(4)CuH2O2H2SO43H2O=CuSO45H2O(或CuH2O2H2SO4=CuSO42H2O)(5)更合理前一種方案操作步驟多、時(shí)間長(zhǎng)、消耗試劑量過大18(10分)乙酰水楊酸又稱阿司匹林(難溶于水),它可由水楊酸和乙酸酐反應(yīng)得到。以下是阿司匹林的一種工業(yè)生產(chǎn)流程:請(qǐng)回答以下問題:(1)水楊酸和乙酸酐反應(yīng)時(shí)最好采用_加熱,且要注意不得讓水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)容器,以防止_和_水解。(2)粗產(chǎn)品應(yīng)分批加入到飽和碳酸氫鈉溶液中,邊加邊攪拌,以防止_,_(填“能”或“不能”)用氫氧化鈉溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液。(3)濾渣C主要成分為一種副反應(yīng)產(chǎn)物,生成它的反應(yīng)類型為_(填選項(xiàng)字母)。A加聚反應(yīng) B水解反應(yīng)C縮聚反應(yīng) D加成反應(yīng)(4)濾液D酸化時(shí)的離子方程式為_。(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)“檢驗(yàn)精品是否為純凈物”的實(shí)驗(yàn)方案_。解析:乙酸酐、乙酰水楊酸都能發(fā)生水解反應(yīng)。水楊酸和乙酸酐反應(yīng)在生成乙酰水楊酸的同時(shí),水楊酸分子之間也能發(fā)生縮合反應(yīng),生成少量聚合物:,它是合成過程中的副產(chǎn)物。該副產(chǎn)物不溶于碳酸氫鈉溶液,而乙酰水楊酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成可溶性鈉鹽,所以可用這種性質(zhì)上的差別來除去副產(chǎn)物。不能用氫氧化鈉溶液代替飽和碳酸氫鈉溶液,因?yàn)榇鸢福?1)水浴阿司匹林(或乙酰水楊酸)乙酸酐(2)氣泡產(chǎn)生過多而引起溶液外溢不能(3)C(4) (5)取少量精品試樣于一試管內(nèi),加1 mL乙醇使之溶解,再加入幾滴FeCl3溶液,若無紫色出現(xiàn),則為純凈物(答案合理即可)19(12分)(2010年高考浙江卷)一水硫酸四氨合銅()的化學(xué)式為Cu(NH3)4SO4H2O,是一種重要的染料及農(nóng)藥中間體。某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室以氧化銅為主要原料合成該物質(zhì),設(shè)計(jì)的合成路線為:相關(guān)信息如下:Cu(NH3)4SO4H2O在溶液中存在以下電離(解離)過程:Cu(NH3)4SO4H2O=Cu(NH3)42SOH2OCu(NH3)42Cu24NH3(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶。Cu(NH3)4SO4H2O在乙醇水混合溶劑中的溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)的變化曲線示意圖如圖所示:請(qǐng)根據(jù)相關(guān)信息回答下列問題:(1)方案1的實(shí)驗(yàn)步驟為:a加熱蒸發(fā),b.冷卻結(jié)晶,c.抽濾,d.洗滌,e.干燥步驟c的抽濾裝置如圖所示,該裝置中的錯(cuò)誤之處是_;抽濾完畢或中途需停止抽濾時(shí),應(yīng)先_,然后_。該方案存在明顯缺陷,因?yàn)榈玫降漠a(chǎn)物晶體中往往含有_雜質(zhì),產(chǎn)生該雜質(zhì)可能的原因是_。(2)方案2的實(shí)驗(yàn)步驟為:a向溶液C中加入適量_,b._,c.洗滌,d.干燥。請(qǐng)?jiān)谏鲜隹崭駜?nèi)填寫合適的試劑或操作名稱。下列選項(xiàng)中,最適合作為步驟c的洗滌液的是_。A乙醇 B蒸餾水C乙醇和水的混合液 D飽和硫酸鈉溶液步驟d不宜采用加熱干燥的方法,可能的原因是_。解析:(1)停止抽濾時(shí)為防止水倒吸應(yīng)先斷開抽濾瓶和安全瓶,然后關(guān)閉水龍頭。根據(jù)平衡移動(dòng)和Cu2的水解,可知該雜質(zhì)為Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4。(2)由信息可知(NH4)2SO4在水中可溶,在乙醇中難溶,而一水硫酸四氨合銅()在乙醇水混合溶劑中溶解度隨乙醇體積分?jǐn)?shù)增大而減小,故可在溶液C中加入適量乙醇使Cu(NH3)4SO4H2O析出,使(NH4)2SO4仍留在溶液中。洗滌晶體時(shí)為除去晶體表面吸附的雜質(zhì)離子又不減少產(chǎn)物,可用乙醇和水的混合液作洗滌液。答案:(1)布氏漏斗的頸口斜面未朝向抽濾瓶的支管口斷開連接安全瓶與抽氣裝置間的橡皮管關(guān)閉抽氣裝置中的水龍頭Cu(OH)2或Cu2(OH)2SO4加熱蒸發(fā)過程中NH3揮發(fā),使反應(yīng)Cu(NH3)42Cu24NH3平衡往右移動(dòng),且Cu2發(fā)生水解(2)乙醇抽濾(或減壓過濾、吸濾)C加熱易使Cu(NH3)4SO4H2O分解(失H2O、失NH3)20(12分)化合物A(C8H8O3)為無色液體,難溶于水,有特殊香味。從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng),圖中的化合物A硝化時(shí)可生成四種一硝基取代物,化合物H的分子式為C6H6O,G能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。請(qǐng)回答:(1)寫出下列化合物可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_、E_、K_。(2)反應(yīng)類型:()_、()_、()_。(3)反應(yīng)方程式:HK_;CE_; CFG_。(提示:實(shí)驗(yàn)室可利用下列反應(yīng)制取甲烷:CH3COONaNaOHCH4Na2CO3)解析:此題的關(guān)鍵是確定A。給出的條件有分子式為C8H8O3;無色液體、難溶于水;有香味,可推斷A為酯;與NaOH水溶液加熱生成B和C(進(jìn)一步證明為酯);CEF可推斷C為醇,則B為酸;酸BDC6H6OK(白色)。這個(gè)條件是解題的難點(diǎn)。要深入理解甲烷實(shí)驗(yàn)室制法的反應(yīng)原理。則認(rèn)定C6H6O為苯酚,D為苯酚鈉,從而推知A為含苯環(huán)和酚羥基的酯。結(jié)合分子式推知A為或 (不能為對(duì)位,因其一硝基取代物有四種)。111

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