山東省平邑縣高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 第3節(jié) 伴性遺傳(二)與人類遺傳病學(xué)案新人教版必修2.doc
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第二章第3節(jié) 伴性遺傳(二)與人類遺傳病學(xué)習(xí)目標(biāo)1. 分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其應(yīng)用2. 人類遺傳病的類型、監(jiān)測與預(yù)防預(yù)習(xí)探究1、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用:人類遺傳病的 ;蘆花雞和非蘆花雞的早期性別診斷;優(yōu)良品種的選育。2、人類遺傳病1) 人類常見的遺傳病的類型及特點(diǎn)(填空并連線)2)調(diào)查人群中的遺傳病:最好選取 遺傳病,如 。為保證調(diào)查數(shù)據(jù)的可靠性,調(diào)查時(shí)要保證群體足夠 ;遺傳病發(fā)病率的計(jì)算公式是 。調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí):選擇 3)遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防: 。課堂探究1.如何判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上?2.不攜帶致病基因的個(gè)體,一定不患遺傳病嗎?.攜帶致病基因是否一定患?。慨?dāng)堂檢測1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳病一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個(gè)體會患遺傳病不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會患遺傳病A. B. C. D.2.關(guān)于人類“白化病”、“貓叫綜合征”和“青少年型糖尿病”的敘述,正確的是()A.都可通過光學(xué)顯微鏡檢測染色體是否異常B.患者父母不一定患病C.都是遺傳病,患者的后代都會患病D.都是基因突變引起的3.如圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖,4為患者。排除基因突變,下列推斷不合理的是()A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定位于常染色體上B.若2攜帶致病基因,則1和2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8C.若I2不攜帶致病基因,則致病基因位于X染色體上D.若2不攜帶致病基因,則3不可能是該病攜帶者4.假設(shè)一對夫婦生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有血友病(Hh),3個(gè)患有紅綠色盲(Ee),1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中,最有可能來自孩子母親的是()5.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測,結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生6.如圖為先天性愚型的遺傳圖解,據(jù)圖分析,以下敘述錯(cuò)誤的是()A.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2體內(nèi)的額外染色體一定來自父方B.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者2的父親在減數(shù)第二次分裂后期可能發(fā)生了差錯(cuò)C.若發(fā)病原因?yàn)闇p數(shù)分裂異常,則患者1體內(nèi)的額外染色體一定來自其母親D.若發(fā)病原因?yàn)橛薪z分裂異常,則額外的染色體是由胚胎發(fā)育早期的有絲分裂過程中染色單體不分離所致7.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。下列說法不正確的是(與眼色相關(guān)的基因用B、b表示,與體色相關(guān)的基因用A、a表示)()組合PF1灰身紅眼、黑身白眼灰身紅眼、灰身紅眼黑身白眼、灰身紅眼灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.由組合可判斷控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雌果蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合的F1隨機(jī)交配,則F2雄果蠅中黑身白眼占1/88.某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株,其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果(假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因A、a控制),為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn),讓該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量,如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()A.如果突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0B.如果突變基因位于X染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為0、1C.如果突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段,且為顯性,則Q和P值分別為1、1D.如果突變基因位于常染色體上,且為顯性,則Q和P值分別為1/2、1/29.下圖為某家族的遺傳系譜圖,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一種病的基因位于X染色體上;男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A.個(gè)體2的基因型是EeXAXaB.個(gè)體7為甲病患者的可能性是1/600C.個(gè)體5的基因型是aaXEXeD.個(gè)體4與2基因型相同的概率是1/310.甲病和乙病均為單基因遺傳病,某家族遺傳家系圖如下,其中4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是()A.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為伴X染色體隱性遺傳病B.1與5的基因型相同的概率為C.3與4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型D.若7的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親11.為調(diào)查可變性紅斑角化癥遺傳方式并繪制遺傳系譜圖,下列說法正確的是()A.在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并統(tǒng)計(jì)B.先調(diào)查基因型頻率,再確定遺傳方式C.通常建立系譜圖必需的信息不包括遺傳病是顯性還是隱性D.先調(diào)查該基因的頻率,再計(jì)算出發(fā)病率12.雙親正常生出了一個(gè)染色體組成為44XXY的孩子,關(guān)于此現(xiàn)象的分析,正確的是()A.若孩子不患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子B.若孩子患色盲,出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子,則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3D.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個(gè)四分體13.家貓中有很多對性狀值得人們關(guān)注和研究,如有尾與無尾(由一對等位基因A、a控制)、眼睛的黃色與藍(lán)色(由另一對等位基因B、b控制)。在上述兩對性狀中,其中某一對性狀的純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育?,F(xiàn)從家貓中選擇多只表現(xiàn)型相同的雌貓和多只表現(xiàn)型相同的雄貓作親本,雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如表所示,請分析回答下列問題:無尾黃眼無尾藍(lán)眼有尾黃眼有尾藍(lán)眼2/122/121/121/124/1202/120(1)家貓的上述兩對性狀中,不能完成胚胎發(fā)育的性狀是_,基因型是_(只考慮這一對性狀)。(2)控制有尾與無尾性狀的基因位于_染色體上,控制眼色的基因位于_染色體上,判斷的依據(jù)是_。(3)家貓中控制尾形的基因與控制眼色的基因在遺傳時(shí)遵循_定律;親本中母本的基因型是_,父親的基因型是_。14.如圖是甲病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答下列問題:(1)甲病的遺傳方式為_,7個(gè)體的基因型為_(只考慮這一對性狀)。(2)乙病的致病基因_確定是否位于性染色體上,_確定乙病顯隱性,4個(gè)體_確定是否攜帶乙病致病基因。(填“能”或“不能”)(3)假設(shè)3和8無乙病致病基因,若9和12結(jié)婚,子女中患病的概率是_。若11和9分別與正常男性結(jié)婚,懷孕后針對兩種遺傳病進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進(jìn)行檢查,可推斷后代患病的概率。11可采取下列哪種措施?_(填序號),9可采取下列哪種措施?_(填序號)。A.性別檢測B.染色體數(shù)目檢測C.無需進(jìn)行上述檢測患病概率計(jì)算技巧(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。- 1.請仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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