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  • 圓學(xué)子夢想 鑄金字品牌溫馨提示: 此題庫為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸,調(diào)節(jié)合適的觀看比例,關(guān)閉Word文檔返回原板塊。 知識點(diǎn)12 人類遺傳病生物進(jìn)化1.(2016全國卷T6)理論上,.
    閱讀文檔上傳時間:2023-04-15頁數(shù):7格式:doc
  • 1. (南通2014屆高三第一次調(diào)研)右圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的是()A. 該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B. 3號、4號、5號、6號、7號均為雜合子 C. 6號與7.
    閱讀文檔上傳時間:2023-12-20頁數(shù):9格式:doc
  • 圓學(xué)子夢想 鑄金字品牌溫馨提示: 此題庫為Word版,請按住Ctrl,滑動鼠標(biāo)滾軸,調(diào)節(jié)合適的觀看比例,關(guān)閉Word文檔返回原板塊。 知識點(diǎn)12 人類遺傳病生物進(jìn)化1.(2016全國卷T6)理論上,.
    閱讀文檔上傳時間:2022-09-08頁數(shù):7格式:doc
  • 歡迎閱讀本文檔,希望本文檔能對您有所幫助!染色體變異和人類遺傳病(時間:60分鐘滿分:100分)一、選擇題(每小題5分,共50分)1下列現(xiàn)象中,與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是()人類的47,.
    閱讀文檔上傳時間:2023-03-10頁數(shù):8格式:doc
  • 課練12伴性遺傳和人類遺傳病一、選擇題(共10個小題 ,每題5分)1(2019臨汾段考)(根底題)以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達(dá) ,正確的選項(xiàng)是()A性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳B性染色體.
    閱讀文檔上傳時間:2023-11-15頁數(shù):13格式:docx
  • 伴性遺傳和人類遺傳病【2019全國I卷】某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對窄葉為顯性??刂七@對相對性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下.
    閱讀文檔上傳時間:2022-09-21頁數(shù):8格式:docx
  • 專題七遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法(C)2.基因的分離定律和自由組合定律(C)3.伴性遺傳(C)4人類遺傳病的類型(A)5.人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防(B)6.人類基因組計(jì)劃及其.
    閱讀文檔上傳時間:2022-09-12頁數(shù):43格式:doc
  • 履稅誓隱灣哦泳鴛蹬粵鉑壞葬婁賭疤物嗽篙伯骸援墨汗絳蛻拖怖懲過造崖苔忙陜蟻艱償腐天臉據(jù)芍透瘟緬咯固噸浪沙閃篩袋潰調(diào)問其魯攤降薊贏撤炮榆透范啤澳絡(luò)彥剛蛀叛胞押辭勇孿厄領(lǐng)敵芬豪凳妨俗恐部翻撻薩咸甸降判綱激傾.
    閱讀文檔上傳時間:2022-08-25頁數(shù):19格式:doc
  • 2023高考生物第7單元(2)染色體變異和人類遺傳病導(dǎo)學(xué)案(含解析)新 - 第2講 染色體變異和人類遺傳病 考綱要求 1.染色體構(gòu)造變異和數(shù)目變異() 2.實(shí)驗(yàn):低溫誘導(dǎo)染色體加倍 3.人類遺傳病的類.
    閱讀文檔上傳時間:2022-11-09頁數(shù):9格式:doc
  • 1人類遺傳病()。2實(shí)驗(yàn):調(diào)查常見的人類遺傳病。熱點(diǎn)題型一 人類遺傳病的類型與監(jiān)測預(yù)防 例1、(2018江蘇卷,12)通過羊膜穿刺術(shù)等對胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢查,是產(chǎn)前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進(jìn)行細(xì).
    閱讀文檔上傳時間:2022-09-05頁數(shù):13格式:doc