江蘇省2018版高中生物 第十九講 實(shí)驗(yàn)學(xué)案 蘇教版必修2

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1、第十九講 實(shí)驗(yàn)測試內(nèi)容測試要求五年考情調(diào)查人群中的遺傳病調(diào)查的方法和過程調(diào)查結(jié)果及其分析AC2012(選) 1. 確定調(diào)查目的_(包括：調(diào)查疾病、記錄表、調(diào)查方式等)_整理分析調(diào)查資料得出調(diào)查結(jié)論，撰寫_。 2. 調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率_的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。若要調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)_確定被調(diào)查的人群，且人數(shù)要_；若要調(diào)查并確定某種遺傳病的遺傳方式，應(yīng)在_中進(jìn)行調(diào)查。人類遺傳病調(diào)查實(shí)例 1. 中學(xué)學(xué)生色盲的統(tǒng)計(jì)表表現(xiàn)型高一年級高二年級高三年級男女男女男女正常202266262388118103色盲416120 2. 兩個(gè)色盲男生家族病史調(diào)查

2、學(xué)生甲：父、母、祖父、祖母、外祖父均正常，外祖母色盲。學(xué)生乙：父、祖父、祖母、外祖母均正常，母、外祖父均色盲。 3. 結(jié)果分析(1) 紅綠色盲的發(fā)病率：某種遺傳病(色盲)的發(fā)病率100%1.03%(其中男性：0.9%7%；女性：0.14%0.5%)(2) 紅綠色盲的男女比例：男女122，接近我國社會(huì)人群中紅綠色盲的男女比例?！纠?】(2018屆揚(yáng)州模擬)某興趣小組在進(jìn)行“調(diào)查人類的遺傳病”課題研究時(shí)，錯(cuò)誤的做法是()A. 通常要進(jìn)行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計(jì)，調(diào)查群體要足夠大B. 調(diào)查內(nèi)容最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病C. 對遺傳病患者的家族進(jìn)行調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，并計(jì)算遺傳病的發(fā)病率D. 對患者的家系

3、進(jìn)行分析和討論，如顯隱性的推斷、預(yù)防等筆記：_【例2】(2016屆鹽城中學(xué)模擬)下表為某校生物興趣小組對四個(gè)家庭所做的單基因遺傳病的調(diào)查結(jié)果，下列推斷最恰當(dāng)?shù)氖?)家庭成員甲乙丙丁父親患病正?；疾≌Ｄ赣H正常患病患病正常兒子患病患病患病患病女兒患病正?；疾≌. 甲家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病B. 乙家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病C. 丙家庭情況說明該病一定是顯性遺傳病D. 丁家庭情況說明該病一定是隱性遺傳病筆記：_【例3】某種先天性耳聾是由于基因突變引起的單基因遺傳病(受一對基因A、a控制)。對該種先天性耳聾患者小紅(女)進(jìn)行家系調(diào)查，結(jié)果如下表。分析回答：(1) 該病的遺傳方式是_

4、，小紅父親的基因型是_。(2) 小紅哥哥的基因型是_，小紅哥哥和嫂嫂生一個(gè)正常男孩的概率是_。(3) 已知人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用b表示)。小紅哥哥和嫂嫂的色覺均正常，他們生了一個(gè)聽覺正常但患紅綠色盲的男孩。小紅嫂嫂的基因型是_，小紅哥哥和嫂嫂再生一個(gè)孩子是正常男孩的概率是_。筆記：_ 1. (2012年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平測試)在進(jìn)行“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)時(shí)，最好選擇的疾病是()A. 紅綠色盲B. 艾滋病C. 原發(fā)性高血壓D. 21三體綜合征 1. (2018屆鹽城模擬)小楊擬調(diào)查人類某遺傳病的遺傳方式，最適合的調(diào)查對象是()A. 該病患者的家系B. 醫(yī)院中的候診

5、者C. 該病高發(fā)地區(qū)的人群D. 隨機(jī)選擇的人群 2. (2016屆海門中學(xué)模擬)調(diào)查人群中常見的遺傳病時(shí)，要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式Na/b100%進(jìn)行計(jì)算，則公式中a和b依次表示()A. 某種單基因遺傳病的患病人數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù)B. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，各類單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)C. 某種遺傳病的患病人數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)D. 有某種遺傳病病人的家庭數(shù)，該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) 3. (2017屆南通中學(xué)模擬)地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一，為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況，某研究小組對該城市的68 000人進(jìn)行了調(diào)查

6、，調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是()表1人群中不同性別的地中海貧血篩查結(jié)果性別例數(shù)患者人數(shù)患者比例()男25 68027910.5女42 32048711.5合計(jì)68 00076611.2表2人群中不同年齡的地中海貧血復(fù)查結(jié)果年齡(歲)例數(shù)患者人數(shù)患者比例()01018 57021611.6113028 04032311.5316121 39022710.6合計(jì)68 00076611.2A. 根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病B. 經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別，可減少地中海貧血的發(fā)生C. 地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關(guān)系D. 患者經(jīng)基因治療，不會(huì)將致病基因遺傳給后代 4. (2017屆鎮(zhèn)江模擬)紅

7、綠色盲的患者不能區(qū)分紅色和綠色，看成兩色調(diào)：長波(紅、橙、黃、綠)部分為黃色，短波(青、藍(lán)、紫)部分為藍(lán)色。某校學(xué)生欲調(diào)查這種病的發(fā)病率和遺傳方式，應(yīng)分別選擇哪種群體調(diào)查？()A. 人群中隨機(jī)調(diào)查，患者家系調(diào)查B. 患者家系調(diào)查，人群中隨機(jī)調(diào)查C. 都選擇人群中隨機(jī)調(diào)查D. 都選擇患者家系進(jìn)行調(diào)查第十九講必修2實(shí)驗(yàn)知識(shí)掃描1. 制定調(diào)查計(jì)劃實(shí)施調(diào)查活動(dòng)調(diào)查報(bào)告2. 較高隨機(jī)足夠多患者家系典例透析例1C解析 調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在所調(diào)查的所有人群中統(tǒng)計(jì)。例2D解析 雙親都正常，但有患病的子代，為隱性遺傳病。例3(1) 常染色體隱性遺傳Aa(2) AA或Aa4/9(3) AAXBXb或AaXBX

8、b2/9解析 (1) 小紅的父母表現(xiàn)型正常，小紅患病，雙親正常女兒病為常隱。小紅的父母都是雜合子；(2) 小紅的父母都是雜合子，哥哥表現(xiàn)型正常，所以哥哥的基因型是1/3AA或2/3Aa，小紅嫂嫂有個(gè)患病的哥哥，所以嫂嫂父母也都是雜合子，所以嫂嫂的基因型是1/3AA或2/3Aa，他們生出一個(gè)患病男孩的概率是2/32/31/41/9，則生一個(gè)正常孩子的概率是11/98/9，生一個(gè)正常男孩的概率是8/91/24/9；(3) 先分析聽覺，小紅哥嫂表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)聽覺正常的小孩，所以小紅的哥嫂基因型都可能為AA或Aa，再分析紅綠色盲，小紅哥嫂表現(xiàn)型正常但兒子患紅綠色盲XbY，所以小紅哥哥是XBY，嫂子是XBXb，所以嫂子基因型是 AAXBXb 或AaXBXb；哥嫂再生一個(gè)聽覺正常的孩子概率是8/9，生一個(gè)色覺正常的男孩概率是1/4，所以生一個(gè)正常的男孩概率是8/91/42/9。真題薈萃1. A解析 中學(xué)生調(diào)查的遺傳病主要是發(fā)病率較高的單基因遺傳病。仿真體驗(yàn)1. A2. C3. C4. A4