2022年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(xí) 新人教版必修2

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1、2022年高三生物第一輪復(fù)習(xí) 第3章 第1節(jié) DNA是主要的遺傳物質(zhì)練習(xí) 新人教版必修2一、基礎(chǔ)全面練(共9小題,每小題5分,共45分)1.(xx東營模擬)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說法,錯誤的是()真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA細胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA甲型H1N1流感病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA.B.C.D.【解析】選C。真核生物和原核生物的遺傳物質(zhì)都是DNA;細胞核和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是DNA;甲型H1N1流感病毒屬于RNA病毒,遺傳物質(zhì)是RNA?!局R總結(jié)】生物的遺傳物質(zhì)生物的遺傳物質(zhì)是DNA和RNA。但某種生物遺傳物質(zhì)只能是DNA或RNA

2、。歸納如下:生物類型核酸種類遺傳物質(zhì)實例有細胞結(jié)構(gòu)的生物真核生物DNA和RNADNA酵母菌原核生物乳酸菌、藍藻無細胞結(jié)構(gòu)的生物DNA病毒DNADNA噬菌體RNA病毒RNARNA煙草花葉病毒()A.35S標記組:培養(yǎng)時間過長,沉淀物放射性增高B.32P標記組:攪拌不夠充分,上清液放射性增高C.35S標記組:培養(yǎng)時間越長,含35S的子代噬菌體比例越高D.32P標記組:培養(yǎng)時間越長,含32P的子代噬菌體比例越低【解析】選D。噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時間過長,會導(dǎo)致噬菌體在大腸桿菌細胞內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液,35S標記的是親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,不會進入大腸桿菌和子代噬菌體,故仍然是

3、上清液中放射性高,沉淀物中放射性不會增高,A項錯誤,C項錯誤。若攪拌不充分,會使吸附在大腸桿菌外的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開,導(dǎo)致沉淀物增多,32P隨DNA進入大腸桿菌,上清液放射性不會增高,B項錯誤。培養(yǎng)時間越長,子代噬菌體越多,但原料都來自未被32P標記的大腸桿菌,所以含32P的子代噬菌體比例越低,D項正確。3.在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,在培養(yǎng)有R型細菌的1、2、3、4四支試管中,依次加入S型細菌的DNA、S型細菌DNA和DNA酶、S型細菌蛋白質(zhì)、S型細菌多糖,經(jīng)過培養(yǎng),檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細菌的是()A.3和4B.1、3和4C.2、3和4D.1、2、3和4【解析】選

4、D。2、3、4三支試管內(nèi)只有R型細菌,因為沒有S型細菌的DNA,所以都不會發(fā)生轉(zhuǎn)化。1號試管內(nèi)因為有S型細菌的DNA,所以會使R型細菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細菌只是一部分,故試管內(nèi)仍然有R型細菌存在?!疽族e提醒】解答本題時,易忽略1號試管中仍然有R型細菌存在,誤認為1號試管中的R型細菌能全部轉(zhuǎn)化為S型細菌,而誤選C。4.(xx上饒模擬)如圖表示格里菲思做的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的部分實驗過程,S型菌有莢膜且具有毒性,能使人患肺炎或使小鼠患敗血癥,R型菌無莢膜也無毒性。下列說法錯誤的是()A.與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻B.無毒的R型菌轉(zhuǎn)化為有毒的S型菌屬于基因重組C.該轉(zhuǎn)化實驗不能證明

5、DNA是遺傳物質(zhì)D.S型菌的DNA能抵抗機體的免疫系統(tǒng),從而引發(fā)疾病【解析】選D。與R型菌混合前必須將S型菌慢慢冷卻,以防止高溫殺死R型菌,A正確;S型菌的DNA進入R型菌,使R型菌有毒性,實際上就是外源基因進入受體整合到受體DNA上并得以表達,屬于基因重組,B正確;該轉(zhuǎn)化實驗不能證明DNA是遺傳物質(zhì),C正確;由于S型菌有莢膜(莢膜屬于多糖,不是DNA),進入吞噬細胞后,受莢膜的保護,能抵抗吞噬細胞的吞噬和消化,從而迅速增殖、擴散,引起機體發(fā)生疾病,D錯誤。5.(xx聊城模擬)赫爾希(A.Hershey)和蔡斯(M.Chase)于1952年所做的噬菌體侵染細菌的著名實驗進一步證實了DNA是遺傳

6、物質(zhì)。這項實驗獲得成功的原因之一是噬菌體()A.侵染大腸桿菌后會裂解宿主細胞B.只將其DNA注入大腸桿菌細胞中C.DNA可用15N同位素標記D.蛋白質(zhì)可用32P放射性同位素標記【解析】選B。噬菌體的結(jié)構(gòu)物質(zhì)有蛋白質(zhì)和DNA,對蛋白質(zhì)和DNA進行標記要用它們特有的元素,即分別用35S和32P進行標記,而不能用共有的元素15N進行標記。噬菌體侵染細菌時把DNA注入大腸桿菌中,而蛋白質(zhì)外殼留在外面,這一特性將蛋白質(zhì)和DNA分離開,實驗結(jié)果更科學(xué)、更準確?!炯庸逃?xùn)練】針對耐藥菌日益增多的情況,利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關(guān)注,下列有關(guān)噬菌體的敘述,正確的是()A.利用宿主菌的氨基酸合成

7、子代噬菌體的蛋白質(zhì)B.以宿主菌DNA為模板合成子代噬菌體的核酸C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質(zhì)合成,使該細菌死亡D.能在宿主菌內(nèi)以二分裂方式增殖,使該細菌裂解【解析】選A。噬菌體由蛋白質(zhì)外殼和核酸組成,當(dāng)噬菌體侵染細菌時,核酸注入細菌細胞內(nèi),然后以噬菌體的核酸為模板,以細菌內(nèi)的核苷酸為原料,合成子代噬菌體的核酸,并以細菌細胞內(nèi)的氨基酸為原料,合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。將噬菌體的核酸與蛋白質(zhì)外殼組裝成新的噬菌體,當(dāng)噬菌體達到一定數(shù)量時,細菌裂解而釋放出子代噬菌體。6.“噬菌體侵染細菌的實驗”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗,主要過程如下:標記噬菌體噬菌體與細菌混合培養(yǎng)攪拌、離心檢測放射性。下列敘述正確的是

8、()A.需要利用分別含有35S和32P的細菌B.中少量噬菌體未侵入細菌會導(dǎo)致實驗失敗C.的作用是加速細菌的解體D.的結(jié)果是沉淀物中檢測到放射性【解析】選A。由于噬菌體是病毒,沒有細胞結(jié)構(gòu),不能獨立生活,所以在標記噬菌體時,需要利用細菌;檢測放射性時不能區(qū)分何種元素,所以要利用分別含有35S和32P的細菌;中少量噬菌體未侵入細菌會導(dǎo)致上清液中有放射性物質(zhì),但不會導(dǎo)致實驗失??;攪拌和離心的作用是讓細菌和噬菌體分開;標記的元素不同,經(jīng)離心后出現(xiàn)放射性部位不同,標記S元素的放射性主要集中于上清液,標記P元素的放射性主要集中于沉淀物。7.關(guān)于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,正確的是()A.分別用含有放射

9、性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B.分別用35S和32P標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌,進行長時間的保溫培養(yǎng)C.用35S標記噬菌體的侵染實驗中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D.32P、35S標記的噬菌體侵染細菌實驗分別說明DNA是遺傳物質(zhì)、蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)【解析】選C。噬菌體營寄生生活,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng);保溫時間不能過長,若保溫時間太長則可能有含32P子代的噬菌體釋放出來,離心后存在于上清液中,導(dǎo)致上清液中也能檢測到放射性;用35S標記的是噬菌體的蛋白質(zhì),理論上應(yīng)存在于上清液中,但可能因攪拌不充分而使部分噬菌體外殼仍吸附在細菌表面,離心后存在于沉淀物中

10、;本實驗可說明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)?!狙由焯骄俊?1)按B選項所述的標記方法,進入細菌體內(nèi)的具有放射性的成分是什么?提示:用32P標記的DNA。因為用35S標記噬菌體的蛋白質(zhì),32P標記DNA,在侵染過程中蛋白質(zhì)外殼留在外面,DNA進入細菌體內(nèi)。(2)若C選項中的35S改為32P,其實驗結(jié)果的上清液有放射性,其原因是什么?提示:(1)培養(yǎng)時間過短,部分噬菌體(DNA含32P)還未來得及侵染大腸桿菌,離心后這部分噬菌體位于上清液中,使上清液有少量的放射性。(2)培養(yǎng)時間過長,部分大腸桿菌已裂解,釋放出的子代噬菌體進入上清液,使上清液有少量的放射性。8.如果用15N、32

11、P、35S共同標記噬菌體后,讓其侵染大腸桿菌,在產(chǎn)生的子代噬菌體的組成結(jié)構(gòu)中,能夠找到的標記元素為()A.在外殼中找到15N和35SB.在DNA中找到15N和32PC.在外殼中找到15ND.在DNA中找到15N、32P和35S【解析】選B。用15N、32P、35S共同標記噬菌體,15N標記了噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼,32P標記了噬菌體的核酸,35S標記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,噬菌體侵染細菌過程中蛋白質(zhì)外殼留在細菌外面,核酸進入細菌內(nèi)部,在細菌中以噬菌體DNA為模板,利用細菌的原料合成子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和核酸,故在子代噬菌體中能找到15N和32P標記的DNA,不能找到35S標記的蛋白質(zhì)?!痉?/p>

12、法技巧】“兩看法”助解噬菌體侵染細菌實驗的同位素標記題9.(xx蘭州模擬)下列有關(guān)科學(xué)家實驗室研究的敘述中,錯誤的是()實驗材料實驗過程實驗結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活菌與S型菌的DNA與DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長R型菌,說明DNA被水解后,就失去遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用含35S標記的噬菌體去侵染普通的大腸桿菌,短時間保溫離心獲得的上清液中的放射性很高,說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草感染出現(xiàn)病斑,說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后,含15N

13、的DNA占DNA總數(shù)的1/4,說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制【解析】選B。用含35S標記的噬菌體去侵染普通的大腸桿菌,離心獲得的上清液中的放射性很高,不能說明DNA是遺傳物質(zhì)。二、能力培優(yōu)練(共2小題,每小題6分,共12分)10.(xx長春模擬)在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗中,將加熱殺死的S型細菌與R型細菌相混合后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠死亡,則小鼠體內(nèi)S型、R型細菌含量變化情況最可能是()【解析】選B。無毒性的R型細菌與加熱殺死的S型細菌混合后,部分轉(zhuǎn)化為有毒性的S型細菌。S型細菌數(shù)量應(yīng)該先增加后穩(wěn)定;開始小鼠的免疫能力較強,R型細菌數(shù)量減少,后來S型細菌在小鼠體內(nèi)增殖,導(dǎo)致小鼠免疫力下降,R

14、型細菌逐漸增加后穩(wěn)定?!痉椒记伞績煞N肺炎雙球菌在小鼠體內(nèi)的數(shù)量變化(1)適量的R型細菌注入小鼠體內(nèi),數(shù)量會減少,最后幾乎降為0,原因是小鼠具有免疫系統(tǒng),能將少量的R型細菌清除。(2)適量的S型細菌注入小鼠體內(nèi),數(shù)量會先減少后增加,因為S型細菌有毒,會使小鼠的免疫力大大下降。(3)適量的混合菌注入小鼠體內(nèi),數(shù)量都會先減少后增加,因為S型細菌的存在,導(dǎo)致小鼠免疫力下降,使細菌的數(shù)量增加。(4)加熱殺死的S型細菌與正常的R型細菌混合注入小鼠體內(nèi),R型細菌數(shù)量會暫時下降,但一旦S型細菌的DNA將R型細菌轉(zhuǎn)化成有活性的S型細菌,小鼠的免疫力會大大下降,接下來兩種細菌的數(shù)量都會增加。11.(xx南昌模擬

15、)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實驗,有關(guān)分析錯誤的是()A.僅通過圖中實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)B.沉淀物b放射性的高低,與過程中攪拌是否充分有關(guān)C.離心前混合時間過長會導(dǎo)致上清液放射性升高D.過程中與35S標記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標記的大腸桿菌【解析】選C。僅通過圖中實驗過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì);沉淀物b放射性的高低,與過程中攪拌是否充分有關(guān),攪拌充分,幾乎沒有放射性,攪拌不充分,具有放射性;離心前混合時間過長會導(dǎo)致大腸桿菌裂解釋放噬菌體,但新形成的噬菌體沒有放射性,上清液放射性沒有變化;過程中與35S標記的噬菌體混合培養(yǎng)的大腸桿菌應(yīng)是沒有標記的。三、

16、大題規(guī)范練(共2小題,共43分)12.(20分)某科學(xué)家做噬菌體侵染細菌實驗時,用放射性同位素標記某個噬菌體和細菌有關(guān)結(jié)構(gòu)或物質(zhì)(如下表所示)。產(chǎn)生的n個子代噬菌體與親代噬菌體的形狀、大小完全一樣。噬菌體細菌DNA或核苷酸32P標記31P標記蛋白質(zhì)或氨基酸35S標記32S標記(1)子代噬菌體的DNA應(yīng)含有表中的元素。(2)子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中,都沒有元素,由此說明;子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含元素,這是因為。(3)實驗中用放射性同位素標記噬菌體時,選取35S和32P,這兩種同位素分別標記蛋白質(zhì)和DNA的原因是??煞裼?4C和3H標記??!窘馕觥?1)因為噬菌體增殖是以自身DNA為模板,用細菌

17、內(nèi)核苷酸為原料,所以32P和31P都會在子代噬菌體中出現(xiàn)。(2)噬菌體侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌,因此子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子中,都沒有35S;子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細菌體內(nèi)用32S標記的氨基酸為原料合成的,子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子都含32S。(3)因為S僅存在于蛋白質(zhì)外殼中,而P則存在于DNA中,所以實驗中用放射性同位素標記噬菌體時,選取35S和32P這兩種同位素分別標記蛋白質(zhì)和DNA。因為噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有C和H這兩種元素,侵染細菌后無法確認放射性物質(zhì)的來源,所以不能用14C和3H標記。答案:(1)32P和31P(2)35S噬菌體侵染細菌時,蛋白質(zhì)外殼沒有進入細菌細胞中3

18、2S子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是在細菌體內(nèi)以32S標記的氨基酸為原料合成的(3)S僅存在于蛋白質(zhì)外殼中,而P則幾乎都存在于DNA中不能用14C和3H標記,因為噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA都含有C和H這兩種元素,侵染細菌后無法確認放射性物質(zhì)的來源【知識總結(jié)】噬菌體親子代個體與細菌之間同位素的標記關(guān)系DNA蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)噬菌體32P35S14C、3H、18O、15N細菌31P32S12C、1H、16O、14N子代噬菌體32P、31P32SC、H、O、N兩種都有13.(23分)(xx鄭州模擬)美國科學(xué)家艾弗里等人為了弄清“轉(zhuǎn)化因子”為何種物質(zhì),進行了肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗。他們從S型活細菌中提取出了DN

19、A、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì),然后將其分別加入培養(yǎng)R型細菌的培養(yǎng)基中培養(yǎng),主要過程如下圖所示。思考并回答下列問題:(1)參照圖解,預(yù)測A、C過程的結(jié)果填在圖中?處。(2)寫出A、B、C的實驗結(jié)果表明的問題:A.B.C.。(3)某同學(xué)通過學(xué)習(xí)肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實驗認識到,R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌的原因是S型細菌體內(nèi)的轉(zhuǎn)化因子在發(fā)揮作用,那么反過來R型細菌能使S型細菌轉(zhuǎn)化為R型細菌嗎?他模仿高中生物教材中格里菲思等科學(xué)家的實驗來探究這個問題:R型細菌是否有轉(zhuǎn)化因子。將R型細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠正常。將S型細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。將加熱殺死后的R型細菌注入小鼠體內(nèi),小鼠正常。將S型細菌和

20、加熱殺死的R型細菌混合后注入小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。實驗結(jié)論:R型細菌體內(nèi)沒有轉(zhuǎn)化因子。該同學(xué)的實驗有不足之處,如組的小鼠患敗血癥死亡,并不能證明S型細菌沒有轉(zhuǎn)化為R型細菌,原因是?!窘馕觥?1)艾弗里等人進行的轉(zhuǎn)化實驗稱為體外轉(zhuǎn)化實驗。其過程是將S型細菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等分離開,單獨地、直接地去感染R型細菌,只有DNA具有轉(zhuǎn)化作用,因此A、C均為只有粗糙型細胞。(2)A、B、C的實驗結(jié)果依次表明蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用、DNA有轉(zhuǎn)化作用、DNA降解物沒有轉(zhuǎn)化作用。(3)分析該實驗設(shè)計的思路和方法,該同學(xué)的實驗有不足之處:首先組的小鼠患敗血癥死亡,并不能證明S型細菌沒有轉(zhuǎn)化為R型細菌,因為即使有部分S型細菌轉(zhuǎn)化為R型細菌,另一部分未轉(zhuǎn)化的S型細菌仍會導(dǎo)致小鼠死亡;另外即使知道了小鼠體內(nèi)有部分S型細菌轉(zhuǎn)化為R型細菌,這種轉(zhuǎn)化作用是不是R型死細菌所起的作用仍然無從知曉,也可能是由于其他因素造成的,如突變。所以該實驗邏輯推理過程錯誤,科學(xué)性欠缺。答案:(1)A.C.(2)蛋白質(zhì)沒有轉(zhuǎn)化作用DNA有轉(zhuǎn)化作用DNA降解物沒有轉(zhuǎn)化作用(3)即使有部分S型細菌轉(zhuǎn)化為R型細菌,另一部分未轉(zhuǎn)化的S型細菌仍會導(dǎo)致小鼠死亡

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