2022年高一下學期期末考試生物試題 含解析

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1、2022年高一下學期期末考試生物試題 含解析【試卷綜析】本卷考查了必修二的知識，試卷以重點知識基礎知識的考查為主，同時考查了繪圖能力、實驗分析能力等能力。適合于基礎年級使用。一、單項選擇題（每題只有一個選項最符合題目要求，共24題，每小題1分，共24分）1在孟德爾“一對相對性狀”試驗中，下列關于“假說演繹法”的敘述，不正確的是（ ）A“遺傳因子在體細胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)”屬于假說內(nèi)容B“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容 C在該實驗中提出了等位基因的說法D“測交實驗”是對推理過程及結(jié)果進行的檢驗【知識點】遺傳規(guī)律【答案解析】C解析：孟德爾在該實驗中提出的是遺傳因子的說法，并沒

2、有提出等位基因的說法?！舅悸伏c撥】結(jié)合孟德爾的遺傳實驗全面理解假說演繹法的含義。2基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程（ ）AaBb 1AB1Ab1aB1ab 雌雄配子隨機結(jié)合 子代9種基因型 4種表現(xiàn)型A B C D【知識點】遺傳規(guī)律【答案解析】A解析：基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中?！舅悸伏c撥】根據(jù)基因的自由組合定律的實質(zhì)判斷。3白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關的一系列生化過程，據(jù)圖分析下列敘述不正確的是()A若一個皮膚角質(zhì)層細胞控制酶B合成的基因發(fā)

3、生突變，不會導致白化病B若一個胚胎干細胞控制酶D合成的基因發(fā)生突變，可能會導致黑尿病C白化病和黑尿病說明基因是通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的D圖中代謝過程可說明一個基因可影響多個性狀，一個性狀也可受多個基因控制【知識點】基因與性狀的關系【答案解析】C解析：圖示白化病和黑尿病說明基因是通過控制酶的合成控制性狀而間接控制生物性狀的?！舅悸伏c撥】根據(jù)基因控制性狀的兩種方式分析。4 如圖是某種二倍體動物體內(nèi)的兩個細胞分裂圖。下列有關敘述中不正確的是（ ）A甲是減數(shù)分裂圖像，乙是有絲分裂圖像B該動物的體細胞中有4條染色體、2個染色體組C甲細胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是 2、4、4D該動

4、物個體的基因型一定為AaBB【知識點】減數(shù)分裂與有絲分裂【答案解析】D解析：甲圖中沒有同源染色體，屬于減數(shù)分裂圖，乙圖有同源染色體且著絲點發(fā)生分裂為有絲分裂后期圖，由乙圖中的基因可判斷該細胞發(fā)生了基因突變，該動物的基因型可能為AABB或AaBB或aaBB或AABb等?！舅悸伏c撥】根據(jù)分裂有絲分裂減數(shù)分裂圖像有方法進行分析。5下列關于二倍體生物受精卵的敘述，正確的是（ ）A受精卵中的染色體，一半來自父方，一半來自母方B受精卵中的DNA，一半來自父方，一半來自母方C受精卵中的遺傳物質(zhì)，一半來自父方，一半來自母方D受精卵中的一個雙鏈DNA分子，一條鏈來自父方，一條鏈來自母方【知識點】受精作用【答案解

5、析】A6探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的，直到20世紀初期，人們?nèi)云毡檎J為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當時人們作出判斷的理由不包括（ ）A蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息B蛋白質(zhì)比DNA具有更高的多樣性，是生物具有多樣性的根本原因C不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異D蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關【知識點】人類探索遺傳物質(zhì)的實驗【答案解析】B7用15N標記含有100個堿基對的DNA分子，其中有胞嘧啶30個，該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制四次。其結(jié)果可能是 ()A含有15N的DNA分子占1/8 B含有14N的DNA分子占7/8 C消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸300個D該DNA分子中的脫氧核苷酸排

6、列順序最多有2100種【知識點】DNA的復制【答案解析】A解析：該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復制四次，產(chǎn)生的DNA中含有14N的DNA分子占100%，消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=（24-1）70=1050，該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序少于2100種。【思路點撥】基因DNA的半保留復制特點進行分析。8mRNA上決定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換，則識別該密碼子的tRNA及轉(zhuǎn)運的氨基酸發(fā)生的變化是 ()AtRNA一定改變，氨基酸一定改變 BtRNA一定改變，氨基酸不一定改變CtRNA不一定改變，氨基酸不一定改變 DtRNA不一定改變，氨基酸一定改變【知識點】基因表達【答案解析】B

7、9依據(jù)基因重組的概念，下列生物技術或生理過程沒有發(fā)生基因重組的是() 【知識點】基因重組【答案解析】D解析：D項發(fā)生的是基因突變【思路點撥】根據(jù)基因重組的含義及類型判斷。10下列關于低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗的敘述，正確的是()A原理：低溫抑制染色體著絲點分裂，使子染色體不能分別移向兩極B解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色：改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D觀察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變【知識點】染色體變異【答案解析】C解析：低溫抑制紡錘體的形成，卡諾氏液不能使洋蔥根尖解離，顯微鏡下觀察到的細胞大多數(shù)是分裂間期的細胞，而間期的細胞染色

8、體數(shù)目不發(fā)生改變?！舅悸伏c撥】根據(jù)相關實驗分析。11優(yōu)生優(yōu)育關系到國家人口的整體質(zhì)量，也是每個家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是 ( )A胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征【知識點】人類遺傳病【答案解析】C12下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導，不正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A地中海貧血病常染色隱性遺傳AaAa產(chǎn)前診斷B血友病伴X染色體隱性遺傳XhXhXHY選擇生女孩C白化病常染色隱性遺傳BbBb選擇生男孩D抗維生素D佝僂病伴X染

9、色體顯性遺傳XdXdXDY選擇生男孩【知識點】人類遺傳病【答案解析】C解析：白化病是常染色體遺傳病，男女患病幾率相同。【思路點撥】根據(jù)已知的遺傳病的遺傳方式分析遺傳病的發(fā)病情況。13下列關于人類基因組計劃的敘述中，不正確的是()A人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列B人類基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列C人類基因組計劃的測序工作已順利完成，意味著人類已徹底了解人類自己的基因D人類基因組計劃的實施，有利于對人類疾病的診治和預防【知識點】人類基因組計劃【答案解析】C14金魚是重要的觀賞魚，品種眾多，可觀賞的性狀多種多樣。金魚培育專家培育的珍貴品種“藍劍”，其性染色體

10、組成為 XYY。下列有關金魚的說法錯誤的是 ()A金魚不能與野生鯽魚雜交，這說明金魚與野生鯽魚之間存在生殖隔離現(xiàn)象B眾多金魚品種都是經(jīng)過突變、自然選擇、地理隔離等過程形成的C“藍劍”的產(chǎn)生可能是因為親本中雄性個體在減數(shù)第二次分裂時遺傳物質(zhì)分配異常所致D“藍劍”不能直接產(chǎn)生后代，根本原因是減數(shù)分裂形成配子的過程中性染色體聯(lián)會紊亂【知識點】染色體變異、進化【答案解析】B解析：眾多金魚品種是經(jīng)過人工選擇形成的?！舅悸伏c撥】根據(jù)減數(shù)分裂過程及物種形成分析。15有人提出“吃基因補基因”的觀點，下面對該觀點的辨析中，最合理的是（ ）A不贊成，因為基因被吃后會被消化分解，不可能補充或整合到人體原有的基因組中

11、去B不贊成，因為基因被吃后會造成基因突變，導致出現(xiàn)不可預測的變異C贊成，因為基因只是一個具有遺傳效應的DNA片段而已，被吃下后不會被分解D贊成，因為基因被吃下后，可彌補缺陷的基因或修正原有基因的不足【知識點】基因的本質(zhì)【答案解析】A16下列符合現(xiàn)代生物進化理論的敘述是（ ）A人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B生物進化過程的實質(zhì)在于有利變異的保存C基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進化的方向D種群的基因頻率發(fā)生變化，則說明該種群在進化【知識點】生物進化【答案解析】D17下列有關二倍體生物的論述，不能說明基因與染色體具有平行關系的是（ ）A體細胞中同源染色體和成對基因均是一個來自父方，一個來自母方

12、B雌雄配子結(jié)合后染色體恢復為成對狀態(tài)，基因恢復為成對狀態(tài)C減數(shù)分裂后每一個配子得到每對同源染色體中一條和每對基因中的一個D在生物體各種細胞中基因都是成對存在，同源染色體也是成對存在【知識點】基因的本質(zhì)【答案解析】D解析：在二倍體生物的生殖細胞中基因不是成對存在的，同源染色體也不是成對存在的?！舅悸伏c撥】注意生殖細胞與體細胞的不同。18下列有關水稻的說法正確的是（ ）A用秋水仙素處理二倍體水稻花粉離體培養(yǎng)得到單倍體水稻幼苗，可迅速獲得純合子B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后得到的四倍體植株，一定表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒變小D四倍體水稻的配子形成

13、的新個體，含兩個染色體組，是二倍體【知識點】染色體變異【答案解析】A解析：四倍體植株的發(fā)育會延遲，單倍體植物高度不育，不能結(jié)出果實，四倍體水稻的配子發(fā)育成的個體屬于單倍體植物，只是含兩個染色體組。【思路點撥】注意單倍體、多倍體植物的區(qū)別。19某研究學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時，以“研究遺傳病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方式最合理的是（ ）A研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查【知識點】人類遺傳病發(fā)病率的調(diào)查【答案解析】

14、D20下列關于生物遺傳與進化的敘述中正確的是 ()A一對相對性狀中，顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多BX染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中一定比雄性個體易于表現(xiàn)C一對等位基因中，基因頻率相等時，顯性性狀個體數(shù)大于或等于隱性個體數(shù)D在一對等位基因中，基因頻率大的一定是顯性基因【知識點】進化【答案解析】C21下面描述的生物變異屬于可遺傳的變異且其變異在生物界各種生物都有可能產(chǎn)生的是()長在邊際的甘蔗比田中心的甘蔗粗壯產(chǎn)量高一貓生九子，九子各不同“嫁接”了人胰島素基因的工程菌，能大量合成人胰島素流感病毒有幾百個變種，且新亞種不斷產(chǎn)生果蠅的白眼 人類的白化病 人類的紅綠色盲 人類的先天性愚型 貓

15、叫綜合征 A B C D【知識點】變異【答案解析】C22在下列四種化合物的化學組成中，與圓圈中內(nèi)容所對應的名稱相符的是（ ）A一腺嘌呤核糖核苷酸 B一腺苷C一腺嘌呤脫氧核苷酸 D一腺嘌呤【知識點】DNA與RNA的區(qū)別【答案解析】D解析：是腺苷，是腺嘌呤脫氧核苷酸，腺嘌呤核糖核苷酸?！舅悸伏c撥】根據(jù)有關物質(zhì)的組成分析。23下圖是A、B兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者(圖中)，這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請確定調(diào)換的兩個孩子是()A1和3 B2和4 C1和6 D2和5【知識點】人類遺傳病【答案解析】D解析：分析A家庭，母親色盲，父正常，不可能出生色盲的女兒2號，他們出

16、生的兒子肯定色盲，女兒肯定正常，因而調(diào)換的孩子最可能是2與5?！舅悸伏c撥】先分析A家庭父母可能出生的后代再作分析。24用基因型為DdTt的植株所產(chǎn)生的花粉分別經(jīng)離體培養(yǎng)成幼苗，再用秋水仙素處理使其成為二倍體，這些幼苗成熟后自交后代()A全部為純合子 B全部為雜合子 C1/4為純合子 D1/16為純合子【知識點】單倍體育種【答案解析】A二、雙項選擇題（每題有兩個選項符合題目要求，錯選不得分，選對但不全得1分，共6題，每小題2分，共12分）25下列有關基因的敘述，正確的是（ ）A基因是有遺傳效應的脫氧核苷酸序列B構(gòu)成基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)相等C基因是4種堿基對的隨機排列D基因能夠存儲

17、遺傳信息且可以準確復制【知識點】基因的本質(zhì)【答案解析】AD解析：基因是DNA分子上有遺傳效應的片段，因而構(gòu)成基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)不相等，不同的基因都有特定的堿基序列，不是隨機排列的。【思路點撥】根據(jù)基因的含義分析26如圖為現(xiàn)代生物進化理論的概念圖，以下說法正確的是 ()A是種群基因頻率的改變 B導致改變的內(nèi)因是基因突變和自然選擇C是自然選擇學說 D是基因、種群和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性【知識點】生物進化?！敬鸢附馕觥緼C解析：圖中是種群基因頻率的改變，是地理隔離，是自然選擇學說，是基因的多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性，地理隔離改變基因頻率的內(nèi)因是基因突變、基因重組染色體變異，自然

18、選擇不是內(nèi)因?！舅悸伏c撥】根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容分析27下列關于人類探索遺傳奧秘歷程中所用的科學實驗方法的敘述中，正確的是（ ）A孟德爾在以豌豆為材料進行研究遺傳規(guī)律時，運用了統(tǒng)計學的方法B薩頓提出“基因位于染色體上”的假說時，運用了假說演繹的方法C格里菲思進行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗時，運用了放射性同位素標記法D沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用了建構(gòu)物理模型的方法【知識點】有關科學家的實驗【答案解析】AD解析：薩頓提出“基因位于染色體上”的假說時，運用了類比推理法，格里菲思進行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗時，用的是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗法，沒有用放射性同位素標記法?！舅悸伏c撥】根據(jù)有關科學家的實驗分析28下

19、列有關變異的說法正確的是（ ）A染色體中DNA的一個堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察C同源染色體中非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D秋水仙素能作用于分裂期的細胞，抑制紡錘體的形成【知識點】變異【答案解析】CD解析：染色體中DNA的一個堿基缺失屬于基因突變，基因突變不能通過光學顯微鏡觀察?！舅悸伏c撥】根據(jù)三種變異的特點及區(qū)別分析29下列是某個二倍體哺乳動物的幾種細胞，據(jù)圖分析正確的是（ ）A若上述細胞均來自該動物的同一器官，則該器官可能是睪丸或卵巢B染色體數(shù)和核DNA 分子數(shù)的比值是11的細胞有C具有2個染色體組的細胞有D正常情況下，等位基因的分離和

20、非同源染色體的自由組合均發(fā)生在圖所示時期【知識點】減數(shù)分裂【答案解析】BD解析：圖是減數(shù)第一次分裂后期圖，據(jù)此可知上述細胞不可能來自卵巢。具有兩個染色體組的細胞是【思路點撥】根據(jù)減數(shù)分裂過程分析30右圖表示在人體細胞中進行的某種生理活動,據(jù)圖分析下列說法中，正確的有A該過程主要在細胞核中進行B在不同細胞中該過程合成的產(chǎn)物都相同C該過程需要解旋酶和DNA聚合酶D該過程涉及堿基互補配對和ATP的消耗【知識點】轉(zhuǎn)錄【答案解析】AD解析：該圖表示轉(zhuǎn)錄過程，擇性表達，因而轉(zhuǎn)錄形成的RNA不一定相同，該過程需要的是RNA聚合酶?！舅悸伏c撥】根據(jù)轉(zhuǎn)錄過程分析。三、非選擇題（共5題，共64分）31（5分，每空

21、1分）基因工程基本操作流程如下圖，請據(jù)圖分析回答：篩選（1）圖中A表示是運載體，基因工程中最常用的A是 ；在基因工程中，需要在限制性核酸內(nèi)切酶和 酶的作用下才能完成剪接過程。（2）人們成功地將Bt毒蛋白基因?qū)敕洋w內(nèi)，使番茄獲得了與蘇云金芽孢桿菌相似的抗蟲性狀，番茄這種變異的是 (填“基因突變”或“基因重組” 或“染色體變異”)。（3）科學家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因，并用基因工程的方法將該基因?qū)虢鸩杌ㄈ~片細胞的染色體DNA上，經(jīng)培養(yǎng)長成的植株具備了抗病性，這說明 已表達。如果把該基因?qū)肴~綠體DNA中，將來產(chǎn)生的配子中 (填“一定”或“不一定”)含有抗病基因。【知識點】基因工程【答

22、案解析】解析：基因工程最常用的運載體是質(zhì)粒，重組質(zhì)粒的構(gòu)建需限制酶和DNA連接酶的作用，基因工程中發(fā)生的變異是基因重組，抗枯萎病的基因?qū)氲浇鸩杌ㄈ~片細胞長成的植株具有抗病性表明目的基因已表達，如果把該基因?qū)肴~綠體DNA中，由于減數(shù)分裂過程中原始生殖細胞的細胞質(zhì)隨機分配，產(chǎn)生的配子中不一定具有抗病基因?！舅悸伏c撥】根據(jù)基因工程的相關知識作答。32（14分，如無特殊說明，每空2分）在開展高中生物研究性學習時，某校部分學生對高度近視的家系進行調(diào)查，調(diào)查結(jié)果如下表。雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711972624母方高度近視父方正常51435父方高度近視母方正常41

23、233雙親高度近視41147總計842344647若控制高度近視的基因為D和d，請據(jù)表回答下列問題：（1）請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是 。（2）在調(diào)查過程中，該研究小組同學對一患高度近視的女生進行家系調(diào)查，該女生的父母視力正常，且有一視力正常的哥哥。請根據(jù)圖例在答題卡的方框內(nèi)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型。（6分）已知在正常視力人群中，雜合子的概率為1/100，該女生的哥哥與一視力正常的女性結(jié)婚，所生子女患高度近視的概率是 。已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該女生的父母表現(xiàn)正常，則該女生患抗維生素D佝僂病的概率為 。（3）人類遺傳病均可經(jīng)“基因檢測”確診嗎？ (填“是”

24、或“不一定”)?！局R點】人類遺傳病【答案解析】解析：（1）根據(jù)雙親正常子女高度近高且男女比例相當可判斷高度近高為常染色體隱性遺傳病， （2）根據(jù)題意所述結(jié)合遺傳系譜圖的繪制要求可繪出遺傳系譜圖，從圖中可知該女生的哥哥基因型為DD或Dd，且DD占1/3，Dd占2/3，它與正常女性結(jié)婚，該正常女性為雜合子Dd的幾率為1/100，則它們所生子女高度近視的幾率=2/31/1001/4=1/600，由于抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，該女生的正常父母的基因型為XaY、XaXa,它們不可能生出患抗維生素D佝僂病的孩子，人類遺傳病有三種，染色體遺傳病不能通過基因檢測確診?！舅悸伏c撥】根據(jù)不同遺傳病

25、的特點分析遺傳病，分析雙親的基因型及幾率計算子代的發(fā)病率。33（16分，每空2分）如圖表示小狗某體細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程，其中表示相關過程。請據(jù)圖回答下列問題：（1）過程發(fā)生在有絲分裂的_期。（2）已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC，某tRNA一端的三個堿基是UAC，該tRNA所攜帶的氨基酸是_。（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是_（填“ab”或“ba”）。過程進行的場所有_ （填細胞器）。（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是 _ 。（5）若圖中的分泌蛋白質(zhì)中含200個氨基酸，在控制此蛋白質(zhì)合成的DNA中，在不考慮

26、終止密碼子的情況下，最少應有 個脫氧核苷酸。（6）基因突變一般發(fā)生在圖中的_過程中，它可以為生物進化提供_?！局R點】基因的表達【答案解析】解析：解析：tRNA一端的三個堿基UAC與mRNA上的密碼子互補配對，與UAC配對的是AUG，可知轉(zhuǎn)運的氨基酸是甲硫氨酸，根據(jù)核糖體上多肽鏈的長度分析，長的為先合成的，短的合成時間遲，可知核糖體的移動方向是ab，多聚核糖體形成的意義是在短時間內(nèi)可合成大量的多肽鏈，提高了蛋白質(zhì)合成的效率，蛋白質(zhì)中有一個氨基酸，相應的基因上就至少有6個堿基，因而分泌蛋白質(zhì)中含200個氨基酸，則相應的DNA中至少有1200個堿基，基因突變發(fā)生在DNA復制過程中，它可為生物進化提

27、供原材料。【思路點撥】根據(jù)基因表達的過程結(jié)合圖示分析。34（10分）科學家在研究DNA分子復制方式時進行了如圖所示的實驗研究(已知培養(yǎng)用的細菌大約每20 min分裂一次)：實驗一：離心,實驗二：離心,實驗三：中帶DNA重帶輕帶(1)實驗一和實驗二的作用是_。(2)從實驗三的結(jié)果C、D可以看出DNA分子復制_(是/不是)半保留復制。(3)如果實驗三的結(jié)果都為F，則可判斷DNA分子的復制方式_(是/不是)半保留復制。(4)如果DNA分子的復制方式是半保留復制，與結(jié)果D相比，結(jié)果E密度帶的數(shù)量和位置_（發(fā)生變化/沒有變化），放射性強度不同的是_帶?！局R點】DNA的復制【答案解析】【思路點撥】【思路

28、點撥】用放射性同位素標記法研究DNA的復制方式，DNA的兩條鏈都含有14N，則離心后DNA分布于試管的輕帶，如果DNA的兩條鏈都含有15N，則離心后DNA分布在試管的重帶，如果DNA的一條鏈含15N，另一條鏈含14N，則離心后該DNA分布于試管的中帶，據(jù)此進行分析作答。35（19分，若無特殊說明，每空1分）小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細胞減數(shù)分裂的實驗步驟。供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹染液、龍膽紫溶液、詹納斯綠B（健那綠）染液，解離固定液。（1）取材：用_ 作實驗材料。（2）制片：取少量組織低滲處理后，放在_ （溶液）中，一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組

29、織放在載玻片上，滴加適量_ 。一定時間后加蓋玻片，制成臨時裝片。(3)觀察：用顯微鏡觀察時，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細胞。若它們正常分裂，產(chǎn)生的子細胞是_。（3分）在某種小鼠中，毛色的黑色為顯性（E），白色為隱性（e）。下圖示兩項交配，親代動物A、B、P、Q均為純合子，子代動物在不同環(huán)境下成長，其毛色如下圖所示，請據(jù)圖分析回答：第一項交配：第二項交配：ABCDPQRS在15中成長在30中成長在15中成長在30中成長（1）動物C與動物D的表現(xiàn)型不同，說明表現(xiàn)型是 共同作用的結(jié)果。（2）現(xiàn)將動物C與動物R交配： 若子代在15中成長，其表現(xiàn)型及比例最可能是 。（2分） 若子代在30中成長，其表現(xiàn)型

30、最可能是 。（2分）（3）現(xiàn)有一些基因型都相同的白色小鼠（雌雄均有），但不知是基因控制的，還是溫度影響的結(jié)果。請設計實驗確定它們的基因型，簡要寫出你的實驗設計思路，可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應的基因型。A設計思路： ；（2分）觀察子代小鼠的毛色。B可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應的基因型：若子代小鼠 ，則親代白色小鼠的基因型為_；若子代小鼠 ，則親代白色小鼠的基因型為_；若子代小鼠 ，則親代白色小鼠的基因型為_?！局R點】減數(shù)分裂實驗和遺傳實驗設計【答案解析】解析：解析：提供材料中只有小鼠的睪丸為生殖器官，能發(fā)生減數(shù)分裂，因而可作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料，該實驗制片時用解離固定液解離，漂洗后用龍膽紫染液染色，視野中發(fā)現(xiàn)的處于中期的細胞有三種情況，一種是有絲分裂中期的，它產(chǎn)生的子細胞是精原細胞，二種是處于減數(shù)第一次分裂中期的細胞，它產(chǎn)生的子細胞是次級精母細胞，三種是減數(shù)第二次分裂中期的細胞，它產(chǎn)生的子細胞是精細胞。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。動物C的基因型為Ee，動物R的基因型為ee，它們交配產(chǎn)生的子代基因型有兩種Ee、ee，從題圖中可知，在15中成長，Ee表現(xiàn)為黑色，ee表現(xiàn)為白色，在30中成長它們都表現(xiàn)為白色，要確定白色小鼠的基因型可將這些白色小鼠相互交配，然后將子代放在15中培養(yǎng)，對子代進行分析即可得出結(jié)論?！舅悸伏c撥】根據(jù)減數(shù)分裂實驗及基因型與表現(xiàn)型的關系結(jié)合圖示進行分析。