歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)
ImageVerifierCode 換一換
首頁 裝配圖網(wǎng) > 資源分類 > DOC文檔下載  

2022年高一下學(xué)期期末考試生物試題 含解析

  • 資源ID:105145238       資源大?。?span id="7um7z2e" class="font-tahoma">519.02KB        全文頁數(shù):14頁
  • 資源格式: DOC        下載積分:9.9積分
快捷下載 游客一鍵下載
會員登錄下載
微信登錄下載
三方登錄下載: 微信開放平臺登錄 支付寶登錄   QQ登錄   微博登錄  
二維碼
微信掃一掃登錄
下載資源需要9.9積分
郵箱/手機(jī):
溫馨提示:
用戶名和密碼都是您填寫的郵箱或者手機(jī)號,方便查詢和重復(fù)下載(系統(tǒng)自動生成)
支付方式: 支付寶    微信支付   
驗(yàn)證碼:   換一換

 
賬號:
密碼:
驗(yàn)證碼:   換一換
  忘記密碼?
    
友情提示
2、PDF文件下載后,可能會被瀏覽器默認(rèn)打開,此種情況可以點(diǎn)擊瀏覽器菜單,保存網(wǎng)頁到桌面,就可以正常下載了。
3、本站不支持迅雷下載,請使用電腦自帶的IE瀏覽器,或者360瀏覽器、谷歌瀏覽器下載即可。
4、本站資源下載后的文檔和圖紙-無水印,預(yù)覽文檔經(jīng)過壓縮,下載后原文更清晰。
5、試題試卷類文檔,如果標(biāo)題沒有明確說明有答案則都視為沒有答案,請知曉。

2022年高一下學(xué)期期末考試生物試題 含解析

2022年高一下學(xué)期期末考試生物試題 含解析【試卷綜析】本卷考查了必修二的知識,試卷以重點(diǎn)知識基礎(chǔ)知識的考查為主,同時考查了繪圖能力、實(shí)驗(yàn)分析能力等能力。適合于基礎(chǔ)年級使用。一、單項(xiàng)選擇題(每題只有一個選項(xiàng)最符合題目要求,共24題,每小題1分,共24分)1在孟德爾“一對相對性狀”試驗(yàn)中,下列關(guān)于“假說演繹法”的敘述,不正確的是( )A“遺傳因子在體細(xì)胞中成對存在,在配子中單個出現(xiàn)”屬于假說內(nèi)容B“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容 C在該實(shí)驗(yàn)中提出了等位基因的說法D“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn)【知識點(diǎn)】遺傳規(guī)律【答案解析】C解析:孟德爾在該實(shí)驗(yàn)中提出的是遺傳因子的說法,并沒有提出等位基因的說法?!舅悸伏c(diǎn)撥】結(jié)合孟德爾的遺傳實(shí)驗(yàn)全面理解假說演繹法的含義。2基因的自由組合定律發(fā)生于下圖中哪個過程( )AaBb 1AB1Ab1aB1ab 雌雄配子隨機(jī)結(jié)合 子代9種基因型 4種表現(xiàn)型A B C D【知識點(diǎn)】遺傳規(guī)律【答案解析】A解析:基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)判斷。3白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的分子遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜幔懦龅哪蛞阂蚝心蚝谒?,遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程,據(jù)圖分析下列敘述不正確的是()A若一個皮膚角質(zhì)層細(xì)胞控制酶B合成的基因發(fā)生突變,不會導(dǎo)致白化病B若一個胚胎干細(xì)胞控制酶D合成的基因發(fā)生突變,可能會導(dǎo)致黑尿病C白化病和黑尿病說明基因是通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的D圖中代謝過程可說明一個基因可影響多個性狀,一個性狀也可受多個基因控制【知識點(diǎn)】基因與性狀的關(guān)系【答案解析】C解析:圖示白化病和黑尿病說明基因是通過控制酶的合成控制性狀而間接控制生物性狀的?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)基因控制性狀的兩種方式分析。4 如圖是某種二倍體動物體內(nèi)的兩個細(xì)胞分裂圖。下列有關(guān)敘述中不正確的是( )A甲是減數(shù)分裂圖像,乙是有絲分裂圖像B該動物的體細(xì)胞中有4條染色體、2個染色體組C甲細(xì)胞中染色體、染色單體、DNA的數(shù)目依次是 2、4、4D該動物個體的基因型一定為AaBB【知識點(diǎn)】減數(shù)分裂與有絲分裂【答案解析】D解析:甲圖中沒有同源染色體,屬于減數(shù)分裂圖,乙圖有同源染色體且著絲點(diǎn)發(fā)生分裂為有絲分裂后期圖,由乙圖中的基因可判斷該細(xì)胞發(fā)生了基因突變,該動物的基因型可能為AABB或AaBB或aaBB或AABb等?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)分裂有絲分裂減數(shù)分裂圖像有方法進(jìn)行分析。5下列關(guān)于二倍體生物受精卵的敘述,正確的是( )A受精卵中的染色體,一半來自父方,一半來自母方B受精卵中的DNA,一半來自父方,一半來自母方C受精卵中的遺傳物質(zhì),一半來自父方,一半來自母方D受精卵中的一個雙鏈DNA分子,一條鏈來自父方,一條鏈來自母方【知識點(diǎn)】受精作用【答案解析】A6探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的,直到20世紀(jì)初期,人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時人們作出判斷的理由不包括( )A蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量遺傳信息B蛋白質(zhì)比DNA具有更高的多樣性,是生物具有多樣性的根本原因C不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異D蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)【知識點(diǎn)】人類探索遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)【答案解析】B7用15N標(biāo)記含有100個堿基對的DNA分子,其中有胞嘧啶30個,該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次。其結(jié)果可能是 ()A含有15N的DNA分子占1/8 B含有14N的DNA分子占7/8 C消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸300個D該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序最多有2100種【知識點(diǎn)】DNA的復(fù)制【答案解析】A解析:該DNA分子在14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制四次,產(chǎn)生的DNA中含有14N的DNA分子占100%,消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸=(24-1)70=1050,該DNA分子中的脫氧核苷酸排列順序少于2100種。【思路點(diǎn)撥】基因DNA的半保留復(fù)制特點(diǎn)進(jìn)行分析。8mRNA上決定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換,則識別該密碼子的tRNA及轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸發(fā)生的變化是 ()AtRNA一定改變,氨基酸一定改變 BtRNA一定改變,氨基酸不一定改變CtRNA不一定改變,氨基酸不一定改變 DtRNA不一定改變,氨基酸一定改變【知識點(diǎn)】基因表達(dá)【答案解析】B9依據(jù)基因重組的概念,下列生物技術(shù)或生理過程沒有發(fā)生基因重組的是() 【知識點(diǎn)】基因重組【答案解析】D解析:D項(xiàng)發(fā)生的是基因突變【思路點(diǎn)撥】根據(jù)基因重組的含義及類型判斷。10下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是()A原理:低溫抑制染色體著絲點(diǎn)分裂,使子染色體不能分別移向兩極B解離:鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C染色:改良苯酚品紅溶液和醋酸洋紅溶液都可以使染色體著色D觀察:顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生改變【知識點(diǎn)】染色體變異【答案解析】C解析:低溫抑制紡錘體的形成,卡諾氏液不能使洋蔥根尖解離,顯微鏡下觀察到的細(xì)胞大多數(shù)是分裂間期的細(xì)胞,而間期的細(xì)胞染色體數(shù)目不發(fā)生改變?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)分析。11優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國家人口的整體質(zhì)量,也是每個家庭的自身需求,下列采取的優(yōu)生措施正確的是 ( )A胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定B禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率C產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有21三體綜合征D通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征【知識點(diǎn)】人類遺傳病【答案解析】C12下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),不正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A地中海貧血病常染色隱性遺傳Aa×Aa產(chǎn)前診斷B血友病伴X染色體隱性遺傳XhXh×XHY選擇生女孩C白化病常染色隱性遺傳Bb×Bb選擇生男孩D抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XdXd×XDY選擇生男孩【知識點(diǎn)】人類遺傳病【答案解析】C解析:白化病是常染色體遺傳病,男女患病幾率相同。【思路點(diǎn)撥】根據(jù)已知的遺傳病的遺傳方式分析遺傳病的發(fā)病情況。13下列關(guān)于人類基因組計劃的敘述中,不正確的是()A人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列B人類基因組計劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列C人類基因組計劃的測序工作已順利完成,意味著人類已徹底了解人類自己的基因D人類基因組計劃的實(shí)施,有利于對人類疾病的診治和預(yù)防【知識點(diǎn)】人類基因組計劃【答案解析】C14金魚是重要的觀賞魚,品種眾多,可觀賞的性狀多種多樣。金魚培育專家培育的珍貴品種“藍(lán)劍”,其性染色體組成為 XYY。下列有關(guān)金魚的說法錯誤的是 ()A金魚不能與野生鯽魚雜交,這說明金魚與野生鯽魚之間存在生殖隔離現(xiàn)象B眾多金魚品種都是經(jīng)過突變、自然選擇、地理隔離等過程形成的C“藍(lán)劍”的產(chǎn)生可能是因?yàn)橛H本中雄性個體在減數(shù)第二次分裂時遺傳物質(zhì)分配異常所致D“藍(lán)劍”不能直接產(chǎn)生后代,根本原因是減數(shù)分裂形成配子的過程中性染色體聯(lián)會紊亂【知識點(diǎn)】染色體變異、進(jìn)化【答案解析】B解析:眾多金魚品種是經(jīng)過人工選擇形成的。【思路點(diǎn)撥】根據(jù)減數(shù)分裂過程及物種形成分析。15有人提出“吃基因補(bǔ)基因”的觀點(diǎn),下面對該觀點(diǎn)的辨析中,最合理的是( )A不贊成,因?yàn)榛虮怀院髸幌纸?,不可能補(bǔ)充或整合到人體原有的基因組中去B不贊成,因?yàn)榛虮怀院髸斐苫蛲蛔?,?dǎo)致出現(xiàn)不可預(yù)測的變異C贊成,因?yàn)榛蛑皇且粋€具有遺傳效應(yīng)的DNA片段而已,被吃下后不會被分解D贊成,因?yàn)榛虮怀韵潞螅蓮浹a(bǔ)缺陷的基因或修正原有基因的不足【知識點(diǎn)】基因的本質(zhì)【答案解析】A16下列符合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述是( )A人工培育的新物種只能生活在人工環(huán)境中B生物進(jìn)化過程的實(shí)質(zhì)在于有利變異的保存C基因突變產(chǎn)生的有利變異決定生物進(jìn)化的方向D種群的基因頻率發(fā)生變化,則說明該種群在進(jìn)化【知識點(diǎn)】生物進(jìn)化【答案解析】D17下列有關(guān)二倍體生物的論述,不能說明基因與染色體具有平行關(guān)系的是( )A體細(xì)胞中同源染色體和成對基因均是一個來自父方,一個來自母方B雌雄配子結(jié)合后染色體恢復(fù)為成對狀態(tài),基因恢復(fù)為成對狀態(tài)C減數(shù)分裂后每一個配子得到每對同源染色體中一條和每對基因中的一個D在生物體各種細(xì)胞中基因都是成對存在,同源染色體也是成對存在【知識點(diǎn)】基因的本質(zhì)【答案解析】D解析:在二倍體生物的生殖細(xì)胞中基因不是成對存在的,同源染色體也不是成對存在的。【思路點(diǎn)撥】注意生殖細(xì)胞與體細(xì)胞的不同。18下列有關(guān)水稻的說法正確的是( )A用秋水仙素處理二倍體水稻花粉離體培養(yǎng)得到單倍體水稻幼苗,可迅速獲得純合子B二倍體水稻經(jīng)過秋水仙素加倍后得到的四倍體植株,一定表現(xiàn)為早熟、粒多等性狀C二倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng),可得到單倍體水稻,稻穗、米粒變小D四倍體水稻的配子形成的新個體,含兩個染色體組,是二倍體【知識點(diǎn)】染色體變異【答案解析】A解析:四倍體植株的發(fā)育會延遲,單倍體植物高度不育,不能結(jié)出果實(shí),四倍體水稻的配子發(fā)育成的個體屬于單倍體植物,只是含兩個染色體組?!舅悸伏c(diǎn)撥】注意單倍體、多倍體植物的區(qū)別。19某研究學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時,以“研究××遺傳病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方式最合理的是( )A研究貓叫綜合征的遺傳方式,在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查B研究青少年型糖尿病的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查C研究艾滋病的遺傳方式,在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查D研究紅綠色盲的遺傳方式,在患者家系中調(diào)查【知識點(diǎn)】人類遺傳病發(fā)病率的調(diào)查【答案解析】D20下列關(guān)于生物遺傳與進(jìn)化的敘述中正確的是 ()A一對相對性狀中,顯性性狀個體數(shù)量一定比隱性性狀個體多BX染色體上的基因控制的性狀在雌性個體中一定比雄性個體易于表現(xiàn)C一對等位基因中,基因頻率相等時,顯性性狀個體數(shù)大于或等于隱性個體數(shù)D在一對等位基因中,基因頻率大的一定是顯性基因【知識點(diǎn)】進(jìn)化【答案解析】C21下面描述的生物變異屬于可遺傳的變異且其變異在生物界各種生物都有可能產(chǎn)生的是()長在邊際的甘蔗比田中心的甘蔗粗壯產(chǎn)量高一貓生九子,九子各不同“嫁接”了人胰島素基因的工程菌,能大量合成人胰島素流感病毒有幾百個變種,且新亞種不斷產(chǎn)生果蠅的白眼 人類的白化病 人類的紅綠色盲 人類的先天性愚型 貓叫綜合征 A B C D【知識點(diǎn)】變異【答案解析】C22在下列四種化合物的化學(xué)組成中,與圓圈中內(nèi)容所對應(yīng)的名稱相符的是( )A一腺嘌呤核糖核苷酸 B一腺苷C一腺嘌呤脫氧核苷酸 D一腺嘌呤【知識點(diǎn)】DNA與RNA的區(qū)別【答案解析】D解析:是腺苷,是腺嘌呤脫氧核苷酸,腺嘌呤核糖核苷酸?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)有關(guān)物質(zhì)的組成分析。23下圖是A、B兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖,A家庭的母親是色盲患者(圖中),這兩個家庭由于某種原因調(diào)換了一個孩子,請確定調(diào)換的兩個孩子是()A1和3 B2和4 C1和6 D2和5【知識點(diǎn)】人類遺傳病【答案解析】D解析:分析A家庭,母親色盲,父正常,不可能出生色盲的女兒2號,他們出生的兒子肯定色盲,女兒肯定正常,因而調(diào)換的孩子最可能是2與5?!舅悸伏c(diǎn)撥】先分析A家庭父母可能出生的后代再作分析。24用基因型為DdTt的植株所產(chǎn)生的花粉分別經(jīng)離體培養(yǎng)成幼苗,再用秋水仙素處理使其成為二倍體,這些幼苗成熟后自交后代()A全部為純合子 B全部為雜合子 C1/4為純合子 D1/16為純合子【知識點(diǎn)】單倍體育種【答案解析】A二、雙項(xiàng)選擇題(每題有兩個選項(xiàng)符合題目要求,錯選不得分,選對但不全得1分,共6題,每小題2分,共12分)25下列有關(guān)基因的敘述,正確的是( )A基因是有遺傳效應(yīng)的脫氧核苷酸序列B構(gòu)成基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)相等C基因是4種堿基對的隨機(jī)排列D基因能夠存儲遺傳信息且可以準(zhǔn)確復(fù)制【知識點(diǎn)】基因的本質(zhì)【答案解析】AD解析:基因是DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段,因而構(gòu)成基因的堿基總數(shù)與DNA分子的堿基總數(shù)不相等,不同的基因都有特定的堿基序列,不是隨機(jī)排列的?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)基因的含義分析26如圖為現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的概念圖,以下說法正確的是 ()A是種群基因頻率的改變 B導(dǎo)致改變的內(nèi)因是基因突變和自然選擇C是自然選擇學(xué)說 D是基因、種群和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性【知識點(diǎn)】生物進(jìn)化?!敬鸢附馕觥緼C解析:圖中是種群基因頻率的改變,是地理隔離,是自然選擇學(xué)說,是基因的多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性,地理隔離改變基因頻率的內(nèi)因是基因突變、基因重組染色體變異,自然選擇不是內(nèi)因?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的內(nèi)容分析27下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中所用的科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法的敘述中,正確的是( )A孟德爾在以豌豆為材料進(jìn)行研究遺傳規(guī)律時,運(yùn)用了統(tǒng)計學(xué)的方法B薩頓提出“基因位于染色體上”的假說時,運(yùn)用了假說演繹的方法C格里菲思進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時,運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法D沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時,運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法【知識點(diǎn)】有關(guān)科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)【答案解析】AD解析:薩頓提出“基因位于染色體上”的假說時,運(yùn)用了類比推理法,格里菲思進(jìn)行肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)時,用的是體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)法,沒有用放射性同位素標(biāo)記法。【思路點(diǎn)撥】根據(jù)有關(guān)科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)分析28下列有關(guān)變異的說法正確的是( )A染色體中DNA的一個堿基缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異B染色體變異、基因突變均可以用光學(xué)顯微鏡直接觀察C同源染色體中非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D秋水仙素能作用于分裂期的細(xì)胞,抑制紡錘體的形成【知識點(diǎn)】變異【答案解析】CD解析:染色體中DNA的一個堿基缺失屬于基因突變,基因突變不能通過光學(xué)顯微鏡觀察。【思路點(diǎn)撥】根據(jù)三種變異的特點(diǎn)及區(qū)別分析29下列是某個二倍體哺乳動物的幾種細(xì)胞,據(jù)圖分析正確的是( )A若上述細(xì)胞均來自該動物的同一器官,則該器官可能是睪丸或卵巢B染色體數(shù)和核DNA 分子數(shù)的比值是11的細(xì)胞有C具有2個染色體組的細(xì)胞有D正常情況下,等位基因的分離和非同源染色體的自由組合均發(fā)生在圖所示時期【知識點(diǎn)】減數(shù)分裂【答案解析】BD解析:圖是減數(shù)第一次分裂后期圖,據(jù)此可知上述細(xì)胞不可能來自卵巢。具有兩個染色體組的細(xì)胞是【思路點(diǎn)撥】根據(jù)減數(shù)分裂過程分析30右圖表示在人體細(xì)胞中進(jìn)行的某種生理活動,據(jù)圖分析下列說法中,正確的有A該過程主要在細(xì)胞核中進(jìn)行B在不同細(xì)胞中該過程合成的產(chǎn)物都相同C該過程需要解旋酶和DNA聚合酶D該過程涉及堿基互補(bǔ)配對和ATP的消耗【知識點(diǎn)】轉(zhuǎn)錄【答案解析】AD解析:該圖表示轉(zhuǎn)錄過程,擇性表達(dá),因而轉(zhuǎn)錄形成的RNA不一定相同,該過程需要的是RNA聚合酶。【思路點(diǎn)撥】根據(jù)轉(zhuǎn)錄過程分析。三、非選擇題(共5題,共64分)31(5分,每空1分)基因工程基本操作流程如下圖,請據(jù)圖分析回答:篩選(1)圖中A表示是運(yùn)載體,基因工程中最常用的A是 ;在基因工程中,需要在限制性核酸內(nèi)切酶和 酶的作用下才能完成剪接過程。(2)人們成功地將Bt毒蛋白基因?qū)敕洋w內(nèi),使番茄獲得了與蘇云金芽孢桿菌相似的抗蟲性狀,番茄這種變異的是 (填“基因突變”或“基因重組” 或“染色體變異”)。(3)科學(xué)家在某種植物中找到了抗枯萎病的基因,并用基因工程的方法將該基因?qū)虢鸩杌ㄈ~片細(xì)胞的染色體DNA上,經(jīng)培養(yǎng)長成的植株具備了抗病性,這說明 已表達(dá)。如果把該基因?qū)肴~綠體DNA中,將來產(chǎn)生的配子中 (填“一定”或“不一定”)含有抗病基因?!局R點(diǎn)】基因工程【答案解析】解析:基因工程最常用的運(yùn)載體是質(zhì)粒,重組質(zhì)粒的構(gòu)建需限制酶和DNA連接酶的作用,基因工程中發(fā)生的變異是基因重組,抗枯萎病的基因?qū)氲浇鸩杌ㄈ~片細(xì)胞長成的植株具有抗病性表明目的基因已表達(dá),如果把該基因?qū)肴~綠體DNA中,由于減數(shù)分裂過程中原始生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)隨機(jī)分配,產(chǎn)生的配子中不一定具有抗病基因?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)基因工程的相關(guān)知識作答。32(14分,如無特殊說明,每空2分)在開展高中生物研究性學(xué)習(xí)時,某校部分學(xué)生對高度近視的家系進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表。雙親性狀調(diào)查的家庭個數(shù)子女總?cè)藬?shù)子女高度近視人數(shù)男女雙親均正常711972624母方高度近視父方正常51435父方高度近視母方正常41233雙親高度近視41147總計842344647若控制高度近視的基因?yàn)镈和d,請據(jù)表回答下列問題:(1)請據(jù)表分析高度近視的遺傳方式是 。(2)在調(diào)查過程中,該研究小組同學(xué)對一患高度近視的女生進(jìn)行家系調(diào)查,該女生的父母視力正常,且有一視力正常的哥哥。請根據(jù)圖例在答題卡的方框內(nèi)畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型。(6分)已知在正常視力人群中,雜合子的概率為1/100,該女生的哥哥與一視力正常的女性結(jié)婚,所生子女患高度近視的概率是 。已知抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,該女生的父母表現(xiàn)正常,則該女生患抗維生素D佝僂病的概率為 。(3)人類遺傳病均可經(jīng)“基因檢測”確診嗎? (填“是”或“不一定”)。【知識點(diǎn)】人類遺傳病【答案解析】解析:(1)根據(jù)雙親正常子女高度近高且男女比例相當(dāng)可判斷高度近高為常染色體隱性遺傳病, (2)根據(jù)題意所述結(jié)合遺傳系譜圖的繪制要求可繪出遺傳系譜圖,從圖中可知該女生的哥哥基因型為DD或Dd,且DD占1/3,Dd占2/3,它與正常女性結(jié)婚,該正常女性為雜合子Dd的幾率為1/100,則它們所生子女高度近視的幾率=2/3×1/100×1/4=1/600,由于抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,該女生的正常父母的基因型為XaY、XaXa,它們不可能生出患抗維生素D佝僂病的孩子,人類遺傳病有三種,染色體遺傳病不能通過基因檢測確診?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)不同遺傳病的特點(diǎn)分析遺傳病,分析雙親的基因型及幾率計算子代的發(fā)病率。33(16分,每空2分)如圖表示小狗某體細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程,其中表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:(1)過程發(fā)生在有絲分裂的_期。(2)已知甲硫氨酸和酪氨酸的密碼子分別是AUG、UAC,某tRNA一端的三個堿基是UAC,該tRNA所攜帶的氨基酸是_。(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是_(填“ab”或“ba”)。過程進(jìn)行的場所有_ (填細(xì)胞器)。(4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是 _ 。(5)若圖中的分泌蛋白質(zhì)中含200個氨基酸,在控制此蛋白質(zhì)合成的DNA中,在不考慮終止密碼子的情況下,最少應(yīng)有 個脫氧核苷酸。(6)基因突變一般發(fā)生在圖中的_過程中,它可以為生物進(jìn)化提供_?!局R點(diǎn)】基因的表達(dá)【答案解析】解析:解析:tRNA一端的三個堿基UAC與mRNA上的密碼子互補(bǔ)配對,與UAC配對的是AUG,可知轉(zhuǎn)運(yùn)的氨基酸是甲硫氨酸,根據(jù)核糖體上多肽鏈的長度分析,長的為先合成的,短的合成時間遲,可知核糖體的移動方向是ab,多聚核糖體形成的意義是在短時間內(nèi)可合成大量的多肽鏈,提高了蛋白質(zhì)合成的效率,蛋白質(zhì)中有一個氨基酸,相應(yīng)的基因上就至少有6個堿基,因而分泌蛋白質(zhì)中含200個氨基酸,則相應(yīng)的DNA中至少有1200個堿基,基因突變發(fā)生在DNA復(fù)制過程中,它可為生物進(jìn)化提供原材料?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)基因表達(dá)的過程結(jié)合圖示分析。34(10分)科學(xué)家在研究DNA分子復(fù)制方式時進(jìn)行了如圖所示的實(shí)驗(yàn)研究(已知培養(yǎng)用的細(xì)菌大約每20 min分裂一次):實(shí)驗(yàn)一:離心,實(shí)驗(yàn)二:離心,實(shí)驗(yàn)三:中帶DNA重帶輕帶(1)實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的作用是_。(2)從實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果C、D可以看出DNA分子復(fù)制_(是/不是)半保留復(fù)制。(3)如果實(shí)驗(yàn)三的結(jié)果都為F,則可判斷DNA分子的復(fù)制方式_(是/不是)半保留復(fù)制。(4)如果DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,與結(jié)果D相比,結(jié)果E密度帶的數(shù)量和位置_(發(fā)生變化/沒有變化),放射性強(qiáng)度不同的是_帶?!局R點(diǎn)】DNA的復(fù)制【答案解析】【思路點(diǎn)撥】【思路點(diǎn)撥】用放射性同位素標(biāo)記法研究DNA的復(fù)制方式,DNA的兩條鏈都含有14N,則離心后DNA分布于試管的輕帶,如果DNA的兩條鏈都含有15N,則離心后DNA分布在試管的重帶,如果DNA的一條鏈含15N,另一條鏈含14N,則離心后該DNA分布于試管的中帶,據(jù)此進(jìn)行分析作答。35(19分,若無特殊說明,每空1分)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)步驟。供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹染液、龍膽紫溶液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。(1)取材:用_ 作實(shí)驗(yàn)材料。(2)制片:取少量組織低滲處理后,放在_ (溶液)中,一定時間后輕輕漂洗。將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量_ 。一定時間后加蓋玻片,制成臨時裝片。(3)觀察:用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是_。(3分)在某種小鼠中,毛色的黑色為顯性(E),白色為隱性(e)。下圖示兩項(xiàng)交配,親代動物A、B、P、Q均為純合子,子代動物在不同環(huán)境下成長,其毛色如下圖所示,請據(jù)圖分析回答:第一項(xiàng)交配:第二項(xiàng)交配:ABCDPQRS在15中成長在30中成長在15中成長在30中成長(1)動物C與動物D的表現(xiàn)型不同,說明表現(xiàn)型是 共同作用的結(jié)果。(2)現(xiàn)將動物C與動物R交配: 若子代在15中成長,其表現(xiàn)型及比例最可能是 。(2分) 若子代在30中成長,其表現(xiàn)型最可能是 。(2分)(3)現(xiàn)有一些基因型都相同的白色小鼠(雌雄均有),但不知是基因控制的,還是溫度影響的結(jié)果。請?jiān)O(shè)計實(shí)驗(yàn)確定它們的基因型,簡要寫出你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計思路,可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應(yīng)的基因型。A設(shè)計思路: ;(2分)觀察子代小鼠的毛色。B可能出現(xiàn)的結(jié)果及相應(yīng)的基因型:若子代小鼠 ,則親代白色小鼠的基因型為_;若子代小鼠 ,則親代白色小鼠的基因型為_;若子代小鼠 ,則親代白色小鼠的基因型為_?!局R點(diǎn)】減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)和遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計【答案解析】解析:解析:提供材料中只有小鼠的睪丸為生殖器官,能發(fā)生減數(shù)分裂,因而可作為觀察減數(shù)分裂的實(shí)驗(yàn)材料,該實(shí)驗(yàn)制片時用解離固定液解離,漂洗后用龍膽紫染液染色,視野中發(fā)現(xiàn)的處于中期的細(xì)胞有三種情況,一種是有絲分裂中期的,它產(chǎn)生的子細(xì)胞是精原細(xì)胞,二種是處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞,它產(chǎn)生的子細(xì)胞是次級精母細(xì)胞,三種是減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞,它產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞。表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果。動物C的基因型為Ee,動物R的基因型為ee,它們交配產(chǎn)生的子代基因型有兩種Ee、ee,從題圖中可知,在15中成長,Ee表現(xiàn)為黑色,ee表現(xiàn)為白色,在30中成長它們都表現(xiàn)為白色,要確定白色小鼠的基因型可將這些白色小鼠相互交配,然后將子代放在15中培養(yǎng),對子代進(jìn)行分析即可得出結(jié)論?!舅悸伏c(diǎn)撥】根據(jù)減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)及基因型與表現(xiàn)型的關(guān)系結(jié)合圖示進(jìn)行分析。

注意事項(xiàng)

本文(2022年高一下學(xué)期期末考試生物試題 含解析)為本站會員(xt****7)主動上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

溫馨提示:如果因?yàn)榫W(wǎng)速或其他原因下載失敗請重新下載,重復(fù)下載不扣分。




關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!