2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2（含解析）

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1、2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2（含解析）1xx貴州貴陽監(jiān)測(cè)考試1氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物A，A的同分異構(gòu)體(包括A)共有()A. 3種B. 4種C. 5種 D. 6種答案：B解析：1氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴丙烷，即分子式為C3H6Br2，該有機(jī)物可以看成是C3H8中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)溴原子取代，碳鏈上的三個(gè)碳中，兩個(gè)溴原子取代一個(gè)碳上的氫原子，有2種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3；分別取代兩個(gè)碳上的氫原子，有2種結(jié)構(gòu)：CH2BrCH2CH2Br、C

2、H2BrCHBrCH3，共有4種結(jié)構(gòu)。2. 下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A. B. C. D. 答案：C解析：本題考查雙鍵的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判斷。反應(yīng)，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，該反應(yīng)產(chǎn)物中含羧基、溴原子兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，羥基連同原有的雙鍵，共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，及原來已經(jīng)有的官能團(tuán)溴

3、原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。C. 反應(yīng)為加成反應(yīng)D. 有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：4. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說法不正確的是()答案：D解析：由X的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體，X分子中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子，故其一氯代物有兩種。5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其不可能發(fā)生的反應(yīng)有()加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)與氫氧化鈉反應(yīng)與稀鹽酸反應(yīng)A. B. C. D. 答案：D解析：該有機(jī)物含有

4、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，對(duì)；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，也能與氫氧化鈉反應(yīng)，對(duì)；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，對(duì)；含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，對(duì)。6有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A. 苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B. 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C. 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D. 苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：苯酚能跟NaOH溶液

5、反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化；甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。7xx陜西銅川高三第一次模擬有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A. B. C. D. 答案：C解析：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。8有機(jī)物中碳原

6、子和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()答案：B解析：因該有機(jī)物不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物，說明苯環(huán)上的一溴代物有兩種，只能是B，而D中苯環(huán)上的一溴代物有四種。9化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A. CH3CH2CH2CH

7、2CH2OH答案：B解析：10下列說法中不正確的是()A. 1 mol CHCH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗2 mol Br2B. 苯的鄰位二元取代物只有一種可以說明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)C. 甲苯()中所有原子都在同一平面內(nèi)D. 己烷的沸點(diǎn)高于2甲基戊烷答案：C解析：由CHCH2Br2CHBr2CHBr2,1 mol CHCH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu)，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上，故所有原子不可能都在同一

8、平面內(nèi)。C不正確；己烷與2甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，D正確。11. xx湖南六校聯(lián)考下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是 ( )A. 將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B. 苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C. 乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OD. 一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)答案：A解析： 將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故發(fā)生萃取，溴水的水層顏色變淺，是物理變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳

9、單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)正確；乙烷和丙烯的每個(gè)分子中都含有6個(gè)氫原子，1 mol混合物中含6 mol氫原子，完全燃燒生成3 mol H2O，C項(xiàng)正確；苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側(cè)鏈的烴基氫原子在光照時(shí)可被氯原子取代，D項(xiàng)正確。12金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_，其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_； (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的

10、四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：_。答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)(4)解析：(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個(gè)CH2基團(tuán)。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2

11、二溴環(huán)戊烷，1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(4)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個(gè)碳碳雙鍵。13xx河南焦作一模以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下： (1)CH3CH=CHCH3的名稱是_。(2)X中含有的官能團(tuán)是_。(3)AB的化學(xué)方程式是_ _。(4)DE的反應(yīng)類型是_。(5)甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。下列有關(guān)說法正確的是_。A. 有機(jī)物

12、Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B. 有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物C. 有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低D. 有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物Y的同分異構(gòu)體有多種，寫出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。ZW的化學(xué)方程式是_ _。(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ _。答案：(1)2丁烯(2)碳碳雙鍵、氯原子解析：(2)CH3CH=CHCH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2ClCH=CHCH2Cl，因此X中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子。(3)X與H2在Ni作催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到CH2ClCH2CH2CH2Cl(A)。A與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)：ClCH2CH2CH2CH2Cl2NaOH14某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_；(2)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；C的化學(xué)名稱是_；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；、的反應(yīng)類型依次是_。答案：解析：