2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2（含解析）

2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時(shí)規(guī)范特訓(xùn)2（含解析）1xx·貴州貴陽(yáng)監(jiān)測(cè)考試1­氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后，生成的產(chǎn)物再與溴水反應(yīng)，得到一種有機(jī)物A，A的同分異構(gòu)體(包括A)共有()A. 3種B. 4種C. 5種 D. 6種答案：B解析：1­氯丙烷與強(qiáng)堿的醇溶液共熱后發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2­二溴丙烷，即分子式為C3H6Br2，該有機(jī)物可以看成是C3H8中的兩個(gè)氫原子被兩個(gè)溴原子取代，碳鏈上的三個(gè)碳中，兩個(gè)溴原子取代一個(gè)碳上的氫原子，有2種結(jié)構(gòu)：CH3CH2CHBr2、CH3CBr2CH3；分別取代兩個(gè)碳上的氫原子，有2種結(jié)構(gòu)：CH2BrCH2CH2Br、CH2BrCHBrCH3，共有4種結(jié)構(gòu)。2. 下圖表示4­溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A. B. C. D. 答案：C解析：本題考查雙鍵的加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)以及官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化和判斷。反應(yīng)，雙鍵能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，雙鍵所連碳原子被氧化為羧基，該反應(yīng)產(chǎn)物中含羧基、溴原子兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的水解反應(yīng)，溴原子在題目所給條件下發(fā)生水解，溴原子被羥基取代，羥基連同原有的雙鍵，共兩種官能團(tuán)；反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，生成小分子HBr和雙鍵，故產(chǎn)物中只有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；反應(yīng)為雙鍵的加成反應(yīng)，在碳環(huán)上加一個(gè)溴原子，及原來(lái)已經(jīng)有的官能團(tuán)溴原子，故產(chǎn)物中只有一種官能團(tuán)。C. 反應(yīng)為加成反應(yīng)D. 有機(jī)物丙既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：4. 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可用“鍵線式”表示，如CH3CH=CHCH3可簡(jiǎn)寫(xiě)為，有機(jī)物X的鍵線式為，下列說(shuō)法不正確的是()答案：D解析：由X的鍵線式結(jié)構(gòu)可知其分子式為C8H8，與苯乙烯()互為同分異構(gòu)體，X分子中含碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，X與足量H2加成生成的環(huán)狀飽和烴Z中只有兩種不同位置的氫原子，故其一氯代物有兩種。5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其不可能發(fā)生的反應(yīng)有()加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)水解反應(yīng)與氫氧化鈉反應(yīng)與稀鹽酸反應(yīng)A. B. C. D. 答案：D解析：該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，對(duì)；含有酚羥基和氯原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，也能與氫氧化鈉反應(yīng)，對(duì)；含有氯原子且與氯原子相連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，能發(fā)生消去反應(yīng)，對(duì)；含有酯的結(jié)構(gòu)、氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，對(duì)。6有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是()A. 苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B. 乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C. 甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，甲烷不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D. 苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說(shuō)明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說(shuō)明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化；甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說(shuō)明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。7xx·陜西銅川高三第一次模擬有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；乙炔；苯；甲苯；溴乙烷；聚丙烯；環(huán)己烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液褪色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水褪色的是()A. B. C. D. 答案：C解析：甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色；乙烯、乙炔、環(huán)己烯既能使酸性KMnO4溶液褪色又能與溴水反應(yīng)使溴水褪色；乙烷、苯、溴乙烷、聚丙烯既不能使酸性KMnO4溶液褪色也不能與溴水反應(yīng)而使溴水褪色。8有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為34，不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是()答案：B解析：因該有機(jī)物不能與溴水反應(yīng)卻能使酸性KMnO4溶液褪色，所以排除A、C；又因鐵存在時(shí)與溴反應(yīng)，能生成兩種一溴代物，說(shuō)明苯環(huán)上的一溴代物有兩種，只能是B，而D中苯環(huán)上的一溴代物有四種。9化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2­甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()A. CH3CH2CH2CH2CH2OH答案：B解析：10下列說(shuō)法中不正確的是()A. 1 mol CHCH可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，消耗2 mol Br2B. 苯的鄰位二元取代物只有一種可以說(shuō)明苯分子不具有碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)C. 甲苯()中所有原子都在同一平面內(nèi)D. 己烷的沸點(diǎn)高于2­甲基戊烷答案：C解析：由CHCH2Br2CHBr2CHBr2,1 mol CHCH可以與2 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu)，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在同一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上，故所有原子不可能都在同一平面內(nèi)。C不正確；己烷與2­甲基戊烷的分子式相同，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，D正確。11. xx·湖南六校聯(lián)考下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是 ( )A. 將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B. 苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C. 乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OD. 一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)答案：A解析： 將溴水加入苯中，由于溴在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故發(fā)生萃取，溴水的水層顏色變淺，是物理變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯分子中不存在碳碳單鍵、碳碳雙鍵，而是存在一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，B項(xiàng)正確；乙烷和丙烯的每個(gè)分子中都含有6個(gè)氫原子，1 mol混合物中含6 mol氫原子，完全燃燒生成3 mol H2O，C項(xiàng)正確；苯環(huán)上的氫原子在催化劑作用下能被氯原子取代，苯環(huán)側(cè)鏈的烴基氫原子在光照時(shí)可被氯原子取代，D項(xiàng)正確。12金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個(gè)原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_(kāi)，其分子中的CH2基團(tuán)有_個(gè)；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的產(chǎn)物名稱是_，反應(yīng)的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_； (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫(xiě)出A所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))：_。答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應(yīng)(4)解析：(1)根據(jù)乙烯的六個(gè)原子在同一平面上和甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個(gè)原子處于同一平面。(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個(gè)CH2基團(tuán)。(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2­二溴環(huán)戊烷，1,2­二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)戊二烯。(4)根據(jù)有機(jī)信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過(guò)(4)題中反應(yīng)后的產(chǎn)物為。(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結(jié)合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個(gè)碳碳雙鍵。13xx·河南焦作一模以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下： (1)CH3CH=CHCH3的名稱是_。(2)X中含有的官能團(tuán)是_。(3)AB的化學(xué)方程式是_ _。(4)DE的反應(yīng)類型是_。(5)甲為烴，F(xiàn)能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是_。A. 有機(jī)物Z能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B. 有機(jī)物Y與HOCH2CH2OH互為同系物C. 有機(jī)物Y的沸點(diǎn)比B低D. 有機(jī)物F能與己二胺縮聚成聚合物Y的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中含有酯基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。ZW的化學(xué)方程式是_ _。(6)高聚物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_ _。答案：(1)2­丁烯(2)碳碳雙鍵、氯原子解析：(2)CH3CH=CHCH3與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH2ClCH=CHCH2Cl，因此X中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和氯原子。(3)X與H2在Ni作催化劑的條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到CH2ClCH2CH2CH2Cl(A)。A與NaOH的醇溶液加熱發(fā)生消去反應(yīng)：ClCH2CH2CH2CH2Cl2NaOH14某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；(2)在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)；C的化學(xué)名稱是_；E2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；、的反應(yīng)類型依次是_。答案：解析：