2022年高中生物 階段質(zhì)量檢測（五） 新人教版選修1

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1、2022年高中生物 階段質(zhì)量檢測（五） 新人教版選修1 一、選擇題(每小題3分，共45分) 1．在利用雞血進(jìn)行“DNA 的粗提取與鑒定”的實驗中，相關(guān)敘述正確的是(　　) A．用蒸餾水將 NaCl 溶液濃度調(diào)至 0.14 mol/L，濾去析出物 B．調(diào)節(jié) NaCl 溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì) C．將絲狀物溶解在 2 mol/L NaCl 溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色 D．用菜花替代雞血作為實驗材料，其實驗操作步驟相同 解析：在0.14 mol /L的NaCl溶液中DNA的溶解度最低，DNA在析出物中，故析出物不能丟棄；利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理

2、和化學(xué)性質(zhì)方面的差異，提取DNA，去除其他成分；DNA鑒定時加入二苯胺試劑后還需經(jīng)熱水浴才能出現(xiàn)藍(lán)色；用菜花作為實驗材料時需要先用洗滌劑溶解細(xì)胞膜。 答案：B 2．蛋白酶能將蛋白質(zhì)水解而使染色質(zhì)中的DNA分離出來，下列藥品可達(dá)到上述同一目的的是(　　) A．蒸餾水　　　　　　　 B．NaCl溶液 C．NaOH溶液 D．鹽酸 解析：染色質(zhì)中的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，可以利用蛋白酶水解雜質(zhì)蛋白質(zhì)，從而使提取的DNA與蛋白質(zhì)分開。DNA在2 mol/L NaCl溶液中溶解度高，而蛋白質(zhì)則不能溶解在2 mol/L NaCl溶液中，通過過濾除去不能溶解的雜質(zhì)蛋白質(zhì)。由此可

3、看出兩種方法雖然原理不同，但目的是一樣的。 答案：B 3．下表關(guān)于DNA粗提取與鑒定實驗中所使用的材料、操作及其作用的表述，正確的是(　　) 選項 試劑 操作 作用 A. 檸檬酸鈉溶液 與雞血混合 防止血液凝固 B. 蒸餾水 與雞血細(xì)胞混合 保持細(xì)胞形狀 C. 蒸餾水 加入到溶解有DNA的NaCl溶液中 使DNA絲狀物充分溶解 D. 冷卻的酒精 加入到過濾后 含DNA的 NaCl溶液中 產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng) 答案：A 4．DNA具有半保留復(fù)制的特性，但是在DNA分子復(fù)制的過程中需要一些引物，其主要原因是(　　) A．可加快DNA的復(fù)制速度

4、B．引物可與DNA母鏈通過堿基互補配對結(jié)合 C．引物的5′端有助于DNA聚合酶延伸DNA鏈 D．DNA聚合酶只能從3′端延伸DNA鏈 解析：DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，DNA聚合酶不能從5′端開始合成DNA，而只能從3′端延伸DNA鏈，因此，DNA的復(fù)制需要引物。當(dāng)引物與DNA母鏈通過堿基互補配對結(jié)合后，DNA聚合酶就能從引物的3′端開始延伸DNA鏈，故DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸。 答案：D 5．PCR技術(shù)是在遺傳實驗室中常見的一種DNA片段進(jìn)行體外擴增的方法，利用它能快速得到大量的目的基因或DNA分子片段。在PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、緩沖液以及蒸餾水使

5、用前必須進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是(　　) A．反復(fù)洗滌 B．不被外源DNA污染 C．高壓滅菌 D．在－20℃保存 解析：通過對PCR實驗中所用儀器和試劑進(jìn)行高壓滅菌，可以避免外源DNA等因素的污染。 答案：C 6．PCR技術(shù)又稱聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，現(xiàn)在已成為分子生物學(xué)實驗室的一種常規(guī)手段，它可以在體外很短的時間內(nèi)將DNA大量擴增。你認(rèn)為下列符合在體外進(jìn)行PCR反應(yīng)條件的一組是(　　) ①穩(wěn)定的緩沖液環(huán)境?、贒NA模板　③合成引物 ④四種脫氧核苷酸?、軩NA聚合酶?、轉(zhuǎn)NA解旋酶　⑦限制性核酸內(nèi)切酶?、鄿乜卦O(shè)備 A．①②③④⑤⑥ B．①②③④⑤⑥⑦⑧

6、 C．③④⑤⑥⑧ D．①②③④⑤⑧ 解析：體外DNA擴增(PCR技術(shù))是模擬生物細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的條件，只是無需解旋酶(可熱變性)，也不需要基因工程的工具酶(限制性核酸內(nèi)切酶)，但需要耐高溫的DNA聚合 答案：D 7．蛋白質(zhì)的分離與提純技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù)，下列有關(guān)敘述不正確的(　　) A．根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能通過半透膜的特性，可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分離 B．根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳分離蛋白質(zhì) C．根據(jù)蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì) D．根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì) 解析：根據(jù)蛋

7、白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)，根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小，可通過電泳分離蛋白質(zhì)。 答案：A 8．關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理的敘述，正確的是(　　) A．紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸餾水，重復(fù)洗滌三次 B．將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液透析12小時 C．凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在 D．蛋白質(zhì)通過凝膠時，相對分子質(zhì)量較大的移動速度慢 答案：C 9．在DNA的粗提取與鑒定、血紅蛋白的提取與分離實驗中均用到了DNA、蛋白質(zhì)的理化性質(zhì)，它們利用的理化性質(zhì)依次為(　　) A．DNA的帶電荷性、蛋白質(zhì)的吸附性

8、 B．DNA的溶解性、蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量 C．DNA的溶解性、蛋白質(zhì)的溶解度 D．DNA的帶電荷性、蛋白質(zhì)的相對分子質(zhì)量 解析：前者利用DNA在不同濃度NaCl溶液中的溶解度不同，將DNA與蛋白質(zhì)等雜質(zhì)分離。后者是利用蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量的大小不同在色譜柱中進(jìn)行洗脫，相對分子質(zhì)量大的先被洗脫出來。 答案：B 10．下列關(guān)于蛋白質(zhì)性質(zhì)的敘述中，不會影響到蛋白質(zhì)的泳動速度的是(　　) A．蛋白質(zhì)分子的大小 B．蛋白質(zhì)分子的密度 C．蛋白質(zhì)分子的形狀 D．蛋白質(zhì)分子的等電點 解析：電泳是利用了待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶

9、電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而實現(xiàn)樣品中各種分子的分離。 答案：B 11．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種由基因突變引起的遺傳病，患者的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀。這樣的紅細(xì)胞容易破裂，使人患溶血性貧血，嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。某科學(xué)興趣小組計劃從血紅蛋白的成分是否變化來開展研究性學(xué)習(xí)。下列是該小組成員獲得純度很高的血紅蛋白的實驗過程，不正確的一項是(　　) A．對紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌，在加入蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白后，將混合液靜置一段時間后分層獲得血紅蛋白溶液 B．將血紅蛋白溶液裝入透析袋中透析，可達(dá)到粗分離的目的 C．利用凝膠色譜操作對血紅蛋白進(jìn)行純化 D．使用SDS－聚丙烯酰胺凝膠電泳法進(jìn)

10、行純度鑒定，以獲得純度很高的血紅蛋白 解析：對樣品進(jìn)行處理時，應(yīng)先通過低速短時間離心的方法對紅細(xì)胞進(jìn)行洗滌，再加入蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂釋放出血紅蛋白，后將混合液置于離心管中，以2 000 r/min的轉(zhuǎn)速離心10 min后分層獲得血紅蛋白溶液。 答案：A 12．下列有關(guān)PCR技術(shù)的敘述中，不合理的是(　　) A．PCR擴增反應(yīng)中加入引物的作用是結(jié)合在模板DNA上，提供DNA延伸的起始位點 B．DNA聚合酶的作用是從引物的5′端開始催化DNA鏈的延伸 C．PCR技術(shù)依據(jù)的是DNA的熱變性原理 D．PCR的反應(yīng)過程一般經(jīng)歷三十多次循環(huán)，每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸三個階段 解

11、析：PCR技術(shù)依據(jù)的是DNA的熱變性原理；PCR擴增反應(yīng)中加入引物的作用是結(jié)合在模板DNA上，提供DNA延伸的起始位點。DNA聚合酶的作用是從引物的3′端開始催化DNA鏈的延伸；DNA聚合酶具有耐高溫的特點。 答案：B 13．將經(jīng)處理破裂后的紅細(xì)胞混合液以2 000 r/min的速度離心10 min后，離心管中的溶液分為四層，從上到下的順序依次是(　　) A．血紅蛋白、甲苯層、脂類物質(zhì)層、沉淀層 B．甲苯層、沉淀層、血紅蛋白、脂類物質(zhì)層 C．脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、甲苯層、沉淀層 D．甲苯層、脂類物質(zhì)層、血紅蛋白、沉淀層 解析：混合液經(jīng)離心后，按密度大小排列，在離心管中從上到下的順

12、序依次是：第1層為無色透明的甲苯層；第2層白色薄層固體，是脂溶性物質(zhì)沉淀層；第3層紅色透明液體，這是血紅蛋白的水溶液；第4層暗紅色沉淀物，主要是紅細(xì)胞破碎物沉淀。 答案：D 14．下列關(guān)于現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用的敘述，正確的有幾項(　　) ①在蛋白質(zhì)的提取和分離實驗中，凝膠色譜法可將不同相對分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)分離出來?、谠赑CR中，引物的結(jié)構(gòu)和長度決定DNA子鏈從5′端向3′端延伸?、墼诘鞍踪|(zhì)的提取和分離實驗中，透析的目的是去除樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)　④在多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中，TaqDNA聚合酶只能特異性地復(fù)制整個DNA的部分序列 A．1　　　　　　　　　 B．2 C．3

13、 D．4 解析：DNA復(fù)制時，DNA的合成方向總是從子鏈的5′端向3′端延伸，和引物的結(jié)構(gòu)和長短沒有關(guān)系，故②錯誤。 答案：C 15．PCR技術(shù)(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))成為分子生物學(xué)實驗室的一種常規(guī)手段，其原理是利用DNA半保留復(fù)制，在試管中進(jìn)行DNA的人工復(fù)制(如下圖)，在很短的時間內(nèi)，將DNA擴增幾百萬倍甚至幾十億倍，使實驗室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。下列說法中，不正確的是(　　) A．加熱使DNA雙鏈打開，這一步是打開氫健，在細(xì)胞中是在解旋酶的作用下進(jìn)行的 B．當(dāng)溫度降低時，引物與模板末端結(jié)合，在DNA聚合酶的作用下，引物沿模板延伸，最終合成2個DNA分子，此過程中原

14、料是脫氧核苷酸，遵循的原則是堿基互補配對原則 C．PCR技術(shù)的必需條件，除了模板、原料、ATP、酶以外，至少還有液體環(huán)境、適宜的溫度和pH等三個條件 D．若將一個用15N標(biāo)記的DNA分子放入試管中，以14N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料，連續(xù)復(fù)制4次之后，則15N標(biāo)記的DNA分子占全部DNA總數(shù)的比例為1/16 解析：DNA的兩條脫氧核苷酸鏈之間即堿基之間是通過氫鍵連接的，所以打開雙鏈，就是打開氫鍵，即解旋，在細(xì)胞內(nèi)是在解旋酶的作用下打開氫鍵的。一個DNA分子復(fù)制產(chǎn)生2個DNA，復(fù)制4次，產(chǎn)生8個DNA分子，共16條鏈，但其中只有2條15N鏈，即2/16＝1/8。 答案：D 二、非選擇題(共

15、55分) 16．(10分)下圖為“DNA的粗提取與鑒定”實驗裝置： (1)該實驗依據(jù)的原理是____________________________________________________。 A．DNA在NaCl溶液中的溶解度隨NaCl溶液濃度的不同而不同 B．利用DNA不溶于酒精的性質(zhì)，可除去細(xì)胞中溶于酒精的物質(zhì)而得到較純的DNA C．DNA是大分子有機物，不溶于水而溶于某些有機溶劑 D．在沸水浴中DNA遇二苯胺會出現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng) (2)在圖A所示的實驗步驟中加蒸餾水的目的是________________________。通過圖B所示的步驟取得濾液，再在溶液中加入2

16、mol/L的NaCl溶液的目的是________________；圖C所示實驗步驟中加蒸餾水的目的是________________________。 (3)鑒定DNA的方法是，向溶有DNA絲狀物的試管中加入________________試劑，混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5 min，冷卻后可觀察到溶液呈____________________； 也可取少許DNA絲狀物置于載玻片上，滴一滴________________溶液，片刻后用水沖洗，可見絲狀物被染成________________。 解析：(1)本實驗依據(jù)的原理是A、B、D三個方面。 (2)圖A、B、C所示為本實驗的三個關(guān)

17、鍵步驟。圖A通過添加蒸餾水，血細(xì)胞與蒸餾水相混合而使血細(xì)胞處于極度低滲的環(huán)境之中，細(xì)胞因大量吸水而導(dǎo)致最終破裂，并釋放出胞內(nèi)物。圖B通過紗布過濾使血細(xì)胞釋放出的DNA濾入收集的濾液中(將大量膠狀物濾出)，再在濾液中加入2 mol/L的NaCl溶液使DNA溶解。圖C在DNA濃鹽溶液中加入蒸餾水(大量)，可使溶液的NaCl濃度降至較低，由于DNA在較低濃度的NaCl溶液中溶解度很低(在0.14 mol/L的NaCl溶液中溶解度最低)，濃度再變小則DNA溶解度將增大，使DNA低滲析出，經(jīng)過濾等手段可以收集到DNA。 答案：(1)ABD (2)使血細(xì)胞破裂　使濾液中的DNA溶于濃鹽溶液　降低鹽溶液

18、的濃度，使DNA析出 (3)二苯胺　藍(lán)色　甲基綠　綠色17．(11分)下圖為一種核酸的分析方法，請據(jù)圖分析回答有關(guān)問題。 (1)被分析的材料應(yīng)屬于一條_______________________________________________鏈。 如果它存在另一條互補鏈，該互補鏈的堿基序列是： (2)如果選擇性斷開的位置是堿基G，那么隨機出現(xiàn)的被標(biāo)記片段應(yīng)有________種，在電泳帶上被分離的顯示位置應(yīng)有 ________處，在泳動方向的最先端的片段是________序列段，與圖示泳動位置相比，在同樣電泳條件下該片段應(yīng)位于①的________(填“上方”或“下方”)。

19、(3)應(yīng)用上述原理分析了某種未知序列核酸的一條單鏈，結(jié)果如下圖所示，此結(jié)果說明，該核酸的此單鏈含________個核苷酸，其A∶T∶G∶C＝________，同時也可推斷其堿基序列是：______________________________________________________________________。 解析：題干中給出了一個對DNA單鏈進(jìn)行分析的思路。DNA單鏈的磷酸末端即5′端的磷酸基團(tuán)被標(biāo)記，用特定方法選擇性地從A堿基處斷裂，就會出現(xiàn)4種被標(biāo)記片段且長度不同，當(dāng)將它們放入凝膠介質(zhì)中進(jìn)行電泳時，由于片段分子大小的差異而使之分離，帶標(biāo)記的片段自動顯示所在位置。

20、(1)據(jù)堿基互補配對原則寫出互補鏈堿基，要注意反向平行。 (2)由于此單鏈中的G堿基有4個，所以從G處斷裂也會產(chǎn)生4種被標(biāo)記片段，在電泳帶上也會顯示4處位置，在距磷酸基的第二個堿基處就會斷裂，所以此片段為TG，比①處的TGCA還短，所以運動速度比①快，位于①的下方。 (3)此單鏈中的核苷酸數(shù)為(4個T)＋(5個A)＋(5個G)＋(4個C)＝18個，堿基序列也就已經(jīng)分析出來了。 答案：(1)DNA單　AGCATGCGTTCAAGTGCA (2)4　4　TG　下方 (3)18　5∶4∶5∶4　AACGTAGGGTTACCCTGA 18. (9分)下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置

21、，請回答下列問題： (1)血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細(xì)胞的主要組成成分，其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有______功能。 (2)甲裝置中，B是血紅蛋白溶液，則A是________________；乙裝置中，C溶液的作用是________________。 (3)甲裝置用于________，目的是________________________。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫________________，是根據(jù)________________分離蛋白質(zhì)的有效方法。 (4)用乙裝置分離血紅蛋白時，待________________時，用試管收集流出液，每5 mL收集一管，連續(xù)收集

22、。 (1)運輸 (2)磷酸緩沖液　洗脫血紅蛋白 (3)透析(粗分離)　去除樣品中分子量較小的雜質(zhì)　凝膠色譜法　相對分子質(zhì)量的大小 (4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端 19．(10分)PCR(多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)是一項在生物體外復(fù)制特定的DNA片段的核酸合成技術(shù)，下圖表示合成過程，請據(jù)圖分析回答問題。 (1)A過程高溫使DNA變性解旋，對該過程原理的敘述，正確的是________________。 A．該過程用到耐高溫的解旋酶破壞氫鍵 B．該過程用到限制酶破壞磷酸二酯鍵 C．該過程不需要解旋酶的作用 D．該過程與人體細(xì)胞內(nèi)所發(fā)生的過程完全相同 (2)C過程要用到的酶是__

23、______。這種酶在高溫下仍保持活性，因此在PCR擴增時可以________加入，________(需要/不需要)再添加。PCR反應(yīng)除提供酶外，還需要滿足的基本條件有_______________________________________________________________________ ______________________________________________。 (3)如果把模板DNA的兩條鏈用15N標(biāo)記，游離的脫氧核苷酸不做標(biāo)記，控制“94℃～55℃～72℃”溫度循環(huán)3次，則在形成的子代DNA中含有15N標(biāo)記的DNA占 ____________

24、____________________________________________________________。 解析：PCR技術(shù)用高溫使DNA兩條鏈解開，該過程不需要解旋酶的作用。C過程是鏈的延長，需要DNA聚合酶參與；PCR反應(yīng)除提供酶外，還需要滿足的基本條件有DNA模板，分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物，四種脫氧核苷酸，同時通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行等。循環(huán)3次共形成8個DNA分子，其中兩個DNA分子含15N標(biāo)記，占總數(shù)的25%(1/4)。 答案：(1)C (2)DNA聚合酶　一次　不需要 DNA模板、分別與兩條模板鏈相結(jié)合的兩種引物、四種脫氧核苷酸、同時

25、通過控制溫度使DNA復(fù)制在體外反復(fù)進(jìn)行　(3)25%(1/4) 20．(15分)PCR技術(shù)可快速實現(xiàn)DNA片段擴增，電泳技術(shù)可在電場作用下，把待測分子的混合物放在一定的介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠)中進(jìn)行分離和分析。下圖是電泳裝置和電泳結(jié)果： (1)電泳和葉綠體色素分離采用的紙層析法比較，后者使用的介質(zhì)是______________；葉綠體中的色素能夠在濾紙上彼此分離開的原因是________________________________。根據(jù)電泳的原理，你認(rèn)為可以用它來分離核苷酸嗎？______________________________。 (2)PCR技術(shù)能把某一DNA分子片段進(jìn)行擴

26、增，所依據(jù)的原理是________________，每次循環(huán)需要經(jīng)過________________三步，所用的引物是一小段______________________。 (3)圖3是把含有21個氨基酸的多肽進(jìn)行水解，得到的氨基酸混合物進(jìn)行電泳的結(jié)果，故可推知該多肽由________________種氨基酸構(gòu)成。 (4)電泳過程中分子的遷移速率除與本身所帶凈電荷的多少有關(guān)外，你認(rèn)為還受什么因素的影響？(列出3種)______________、______________、______________。 (1)層析液　各種色素隨層析液在濾紙上的擴散速度不同　能 (2)堿基互補配對原則　變性、復(fù)性和延伸　DNA或RNA　(3)6 (4)電泳的電壓、被測分子的大小、被測分子的形狀、凝膠的種類密度等(任寫3個)