2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時規(guī)范特訓(xùn)3（含解析）

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1、2022年高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)限時規(guī)范特訓(xùn)3（含解析）1下列四種有機(jī)化合物均含有多個官能團(tuán)，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示，下面有關(guān)說法中正確的是()A. A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2B. B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C. 1 mol C最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)D. D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應(yīng)答案：D解析：A物質(zhì)中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應(yīng)，A項錯誤；B物質(zhì)中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；C物質(zhì)屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式可知1

2、 mol C最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，C項錯誤；D物質(zhì)中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以D物質(zhì)可以發(fā)生消去反應(yīng)，D項正確。2某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機(jī)物，D不與Na2CO3溶液反應(yīng)，E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A結(jié)構(gòu)可能有()A. 5種B. 4種C. 3種 D. 2種答案：A解析：E為醇D氧化后的產(chǎn)物，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則E3xx湖南十三校聯(lián)考某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是()A. 該物質(zhì)的分子式為C16H18O3B. 該物質(zhì)分子中的所有氫原子可能共平面C. 滴入KMnO4(H)

3、溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵D. 1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol答案：D解析：該物質(zhì)的分子式為C16H16O3，A選項錯誤；該物質(zhì)分子中存在甲基，所以所有氫原子不可能共平面，B錯誤；該物質(zhì)分子中含有的酚羥基也能使KMnO4(H)溶液紫色褪去，所以不能證明結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，C選項不正確；該物質(zhì)分子中含有3個酚羥基，苯環(huán)上共有3個鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時，最多消耗Br2和H2分別為4 mol、

4、7 mol，故D正確。4xx湖南長沙四縣一市一模CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A. 1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOHB. 可用金屬Na檢測上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C. 與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種D. 咖啡酸可發(fā)生聚合反應(yīng)，并且其分子中含有3種官能團(tuán)答案：B解析：CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，A正確；題述反應(yīng)中的四種物質(zhì)都能與Na反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以用Na無法檢驗反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種，分別為5霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)

5、胞增殖最常用的一種藥物，已知其結(jié)構(gòu)簡式是，則下列關(guān)于MMF的說法中，不正確的是()MMF所有原子一定處在同一平面；可以跟溴水加成；可以被KMnO4酸性溶液氧化；可以跟NaHCO3溶液反應(yīng)；MMF的分子式為C24H31O7N；可以發(fā)生消去反應(yīng)；可以發(fā)生加聚反應(yīng)；可以發(fā)生水解反應(yīng)；可以發(fā)生取代反應(yīng)A. B. C. D. 答案：C解析：根據(jù)霉酚酸酯的結(jié)構(gòu)簡式可知，MMF含有CH3，其結(jié)構(gòu)為四面體形，則所有原子一定不能位于同一平面內(nèi)；MMF中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；MMF中沒有COOH，則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；MMF分子式為C2

6、3H31O7N；MMF中不存在可以發(fā)生消去反應(yīng)的醇羥基與鹵素原子；由于含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)；由于含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)；水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。6xx安徽六校聯(lián)考具有顯著抗癌活性的10羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于10羥基喜樹堿的說法正確的是()A. 分子式為C20H16N2O5B. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C. 不能發(fā)生酯化反應(yīng)D. 一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應(yīng)答案：A解析：由題圖可知10羥基喜樹堿的分子式為C20H16N2O5，A正確；該物質(zhì)分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯誤；該物質(zhì)分子中含有羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)

7、，C錯誤；1 mol該物質(zhì)中有1 mol酯基、1 mol肽鍵和1 mol酚羥基，故一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與3 mol NaOH反應(yīng)，D錯誤。7xx江蘇常州重點中學(xué)月考我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物再轉(zhuǎn)化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有關(guān)轉(zhuǎn)化如圖所示：下列有關(guān)說法不正確的是()A. 化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B. 化合物分子中含有5個手性碳原子C. 化合物在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D. 檢驗化合物中是否含化合物可用Br2的CCl4溶液答案：D解析：化合物分子中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；手性碳原子必須連接4個不同的基團(tuán)，化合物分

8、子中手性碳原子為(帶*號的表示手性碳原子)，B正確；化合物分子中含有Cl、羥基、羰基、碳碳雙鍵、酯基等官能團(tuán)，能發(fā)生取代、消去、加成反應(yīng)，C正確；化合物和化合物分子中都含有碳碳雙鍵，均能與Br2反應(yīng)，D錯誤。8xx貴陽期末監(jiān)測雙酚A也稱BPA(結(jié)構(gòu)如圖所示)，嚴(yán)重威脅著胎兒和兒童的健康，甚至癌癥和新陳代謝紊亂導(dǎo)致的肥胖也被認(rèn)為與此有關(guān)。下列關(guān)于雙酚A的說法正確的是()A. 該化合物的化學(xué)式為C20H24O2B. 該化合物與三氯化鐵溶液反應(yīng)顯紫色C. 該化合物的所有碳原子處于同一平面D. 1 mol雙酚A最多可與4 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)答案：B解析：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查考生對有

9、機(jī)物性質(zhì)的掌握情況。A項，有機(jī)物分子式為C21H24O2；B項，該物質(zhì)中含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色；C項，連兩個甲基的碳原子成四個共價鍵，不可能共平面；D項，溴取代酚羥基的鄰對位，消耗2 mol溴。9xx石家莊質(zhì)檢一下列反應(yīng)中與反應(yīng)XCH2=CHRCH=CHRHX屬于相同反應(yīng)類型的是()答案：B解析：本題考查有機(jī)反應(yīng)類型，考查考生對有機(jī)反應(yīng)類型的判斷。題目中方程式為取代反應(yīng)，A項，該反應(yīng)為羰基加成；B項，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)；C項，加氧為氧化反應(yīng)；D項，該反應(yīng)為羰基的加成反應(yīng)。10xx浙江諸暨中學(xué)期中考試維生素P(結(jié)構(gòu)如圖，其中R為烷基)存在于柑橘類水果中，它能防止維生素C被氧化，是維生

10、素C的消化吸收時不可缺少的物質(zhì)。關(guān)于維生素P的敘述正確的是()A. 若R為甲基則該物質(zhì)的分子式為C16H10O7B. 該物質(zhì)具有抗氧化作用，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 1 mol維生素P與過量的溴水反應(yīng)，最多消耗6 mol Br2D. 1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、7 mol H2反應(yīng)答案：C解析：若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式為C16H12O7，A項錯誤；它能防止維生素C被氧化，說明維生素P具有還原性，B項錯誤；1 mol維生素P與過量的溴水反應(yīng)，取代的位置為酚羥基的鄰位和對位，則最多消耗6 mol Br2，C項正確；1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、8 m

11、ol H2反應(yīng)，D項錯誤。11xx北京海淀期末蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細(xì)胞淋巴瘤的藥物，有研究者設(shè)計其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略)：試回答下列問題：(1)D的分子式為_；F分子中含氧官能團(tuán)的名稱為_、_。(2)原料A的結(jié)構(gòu)簡式為_；原料B發(fā)生反應(yīng)所需的條件為_。(3)反應(yīng)、所屬的反應(yīng)類型分別為_、_。(4)反應(yīng)、的化學(xué)方程式分別為_；_。(5)對苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式_。苯環(huán)上有三個取代基；能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。答案：(1)C9H7O3Cl羰基酯基(2)H3CCH3濃硫酸、加熱(3)氧化反應(yīng)取

12、代反應(yīng)(4)COOHCOOHCH3OHCOOHCOOCH3H2OH3CCH3H3CCH3CH3H2H3CCH3H3CCH3CH3(5)10 (合理即可)解析：(1)D中苯環(huán)部分為C6H4，則D的分子式為C9H7O3Cl。F中含氧官能團(tuán)為羰基、酯基。(2)根據(jù)提供的反應(yīng)，結(jié)合合成路線，可以推出A為12xx貴州遵義聯(lián)考口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應(yīng)用于電子、電器等領(lǐng)域的高分子化合物I的合成路線如下：已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2RCH2CH=CH2RCH2CH2CH2CHO(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，AB的反應(yīng)類型是_，D中官能團(tuán)的名稱是_。(2)寫出EF的反應(yīng)方程式_。(

13、3)H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應(yīng)放出氣體，其一氯代物只有一種，寫出EHI的反應(yīng)方程式_。(4)H的同分異構(gòu)體有多種，寫出其中能滿足：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，核磁共振氫譜有四種峰，三個條件的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。(5)關(guān)于G的說法中正確的是_(填序號)。a. 1 mol G可與2 mol NaHCO3反應(yīng)b. G可發(fā)生消去反應(yīng)c. 1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)d. G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)答案：(1)CH2=CHCH3取代反應(yīng)羥基、醛基(2)HOCH2CH2CH2CH2OHO2OHCCH2CH2CHO2H2O (5)ad解析：(

14、1)由E物質(zhì)的分子式及發(fā)生的反應(yīng)可推知E為二元醇，C到D發(fā)生反應(yīng)，則A中有3個碳原子，由已知知AB發(fā)生取代反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCH3，B到C發(fā)生水解反應(yīng)，C中有羥基，由已知知D中還有醛基，所以D中含有羥基、醛基。(2)由A的結(jié)構(gòu)簡式推知E為1,4丁二醇，與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成1,4丁二醛，化學(xué)方程式為HOCH2CH2CH2CH2OHO2OHCCH2CH2CHO2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯環(huán)，且有2個羧基，處于對位，所以H為對苯二甲酸，E與H發(fā)生縮聚為HOOCCH2CH2COOH，1 mol G可與2 mol NaHCO3反應(yīng)，a正確；G不可發(fā)生消去反應(yīng)，b錯誤；羧基不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，c錯誤；由已知得G在一定條件下與氯氣可發(fā)生取代反應(yīng)，d正確。