2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓3（含解析）

《2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓3（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓3（含解析）（12頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓3（含解析） 1．下列四種有機化合物均含有多個官能團，其結構簡式如下所示，下面有關說法中正確的是(　　) A. A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產生CO2 B. B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色 C. 1 mol C最多能與3 mol Br2發(fā)生反應 D. D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應 答案：D 解析：A物質中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應，A項錯誤；B物質中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；C物質屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可

2、以被溴取代，根據C物質的結構簡式可知1 mol C最多能與2 mol Br2發(fā)生反應，C項錯誤；D物質中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以D物質可以發(fā)生消去反應，D項正確。 2．某酯A，其分子式C6H12O2，已知 又知B、C、D、E均為有機物，D不與Na2CO3溶液反應，E不能發(fā)生銀鏡反應，則A結構可能有(　　) A. 5種　　　　　　　　　　 B. 4種 C. 3種 D. 2種 答案：A 解析：E為醇D氧化后的產物，不能發(fā)生銀鏡反應，則E 3．[xx·湖南十三校聯考]某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該物質的說法正

3、確的是(　　) A. 該物質的分子式為C16H18O3 B. 該物質分子中的所有氫原子可能共平面 C. 滴入KMnO4(H＋)溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵 D. 1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol 答案：D 解析：該物質的分子式為C16H16O3，A選項錯誤；該物質分子中存在甲基，所以所有氫原子不可能共平面，B錯誤；該物質分子中含有的酚羥基也能使KMnO4(H＋)溶液紫色褪去，所以不能證明結構中存在碳碳雙鍵，C選項不正確；該物質分子中含有3個酚羥基，苯環(huán)上共有3個鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水

4、發(fā)生加成反應，分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，故1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時，最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol，故D正確。 4．[xx·湖南長沙四縣一市一模]CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是(　　) A. 1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOH B. 可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇 C. 與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種 D. 咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團 答案：B 解析：CPAE中酚羥基和酯基都能與NaO

5、H反應，A正確；題述反應中的四種物質都能與Na反應產生氫氣，所以用Na無法檢驗反應是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種，分別為 5．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的一種藥物，已知其結構簡式是，則下列關于MMF的說法中，不正確的是(　　) ①MMF所有原子一定處在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被KMnO4酸性溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反應；⑤MMF的分子式為C24H31O7N；⑥可以發(fā)生消去反應；⑦可以發(fā)生加聚反應；⑧可以發(fā)生水解反應；⑨可以發(fā)生取代反應 A. ①③⑦⑧ B. ③④⑥⑦ C. ①④⑤⑥ D. ②④⑤⑧

6、答案：C 解析：①根據霉酚酸酯的結構簡式可知，MMF含有—CH3，其結構為四面體形，則所有原子一定不能位于同一平面內；②MMF中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應；③碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；④MMF中沒有—COOH，則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應；⑤MMF分子式為C23H31O7N；⑥MMF中不存在可以發(fā)生消去反應的醇羥基與鹵素原子；⑦由于含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應；⑧由于含有酯基，可以發(fā)生水解反應；⑨水解反應屬于取代反應。 6．[xx·安徽六校聯考]具有顯著抗癌活性的10-羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10-羥基喜樹堿的說法正確的是(　　) A

7、. 分子式為C20H16N2O5 B. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 C. 不能發(fā)生酯化反應 D. 一定條件下，1 mol該物質最多可與1 mol NaOH反應 答案：A 解析：由題圖可知10-羥基喜樹堿的分子式為C20H16N2O5，A正確；該物質分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，B錯誤；該物質分子中含有羥基，能發(fā)生酯化反應，C錯誤；1 mol該物質中有1 mol酯基、1 mol肽鍵和1 mol酚羥基，故一定條件下，1 mol該物質最多可與3 mol NaOH反應，D錯誤。 7．[xx·江蘇常州重點中學月考]我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物Ⅰ再轉化為具

8、有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有關轉化如圖所示： 下列有關說法不正確的是(　　) A. 化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色 B. 化合物Ⅰ分子中含有5個手性碳原子 C. 化合物Ⅱ在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去反應 D. 檢驗化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液 答案：D 解析：化合物Ⅰ分子中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；手性碳原子必須連接4個不同的基團，化合物Ⅰ分子中手性碳原子為(帶*號的表示手性碳原子)，B正確；化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羥基、羰基、碳碳雙鍵、酯基等官能團，能發(fā)生取代、消去、加成反應，C正確；化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都

9、含有碳碳雙鍵，均能與Br2反應，D錯誤。 8．[xx·貴陽期末監(jiān)測]雙酚A也稱BPA(結構如圖所示)，嚴重威脅著胎兒和兒童的健康，甚至癌癥和新陳代謝紊亂導致的肥胖也被認為與此有關。下列關于雙酚A的說法正確的是(　　) A. 該化合物的化學式為C20H24O2 B. 該化合物與三氯化鐵溶液反應顯紫色 C. 該化合物的所有碳原子處于同一平面 D. 1 mol雙酚A最多可與4 mol Br2發(fā)生取代反應 答案：B 解析：本題考查有機物的結構與性質，考查考生對有機物性質的掌握情況。A項，有機物分子式為C21H24O2；B項，該物質中含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色；C項，連兩個甲基的

10、碳原子成四個共價鍵，不可能共平面；D項，溴取代酚羥基的鄰對位，消耗2 mol溴。 9．[xx·石家莊質檢一]下列反應中與反應X＋CH2===CH—RCH===CH—R＋HX屬于相同反應類型的是(　　) 答案：B 解析：本題考查有機反應類型，考查考生對有機反應類型的判斷。題目中方程式為取代反應，A項，該反應為羰基加成；B項，酯化反應也是取代反應；C項，加氧為氧化反應；D項，該反應為羰基的加成反應。 10．[xx·浙江諸暨中學期中考試]維生素P(結構如圖，其中R為烷基)存在于柑橘類水果中，它能防止維生素C被氧化，是維生素C的消化吸收時不可缺少的物質。關于維生素P的敘述正確的是(　　)

11、 A. 若R為甲基則該物質的分子式為C16H10O7 B. 該物質具有抗氧化作用，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 C. 1 mol維生素P與過量的溴水反應，最多消耗6 mol Br2 D. 1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、7 mol H2反應 答案：C 解析：若R為甲基，則該物質的分子式為C16H12O7，A項錯誤；它能防止維生素C被氧化，說明維生素P具有還原性，B項錯誤；1 mol維生素P與過量的溴水反應，取代的位置為酚羥基的鄰位和對位，則最多消耗6 mol Br2，C項正確；1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、8 mol H2反應，D項錯誤。 11．

12、[xx·北京海淀期末]蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T-細胞淋巴瘤的藥物，有研究者設計其合成路線如下(部分反應試劑和條件已略)： 試回答下列問題： (1)D的分子式為________；F分子中含氧官能團的名稱為________、________。 (2)原料A的結構簡式為________；原料B發(fā)生反應④所需的條件為________。 (3)反應①、⑥所屬的反應類型分別為________、________。 (4)反應②、⑤的化學方程式分別為②________________；⑤________________。 (5)對苯二甲酸有多種同分異構體，符合下列條件的同分異構體有___

13、_____種，寫出其中任意一種的結構簡式________。 ①苯環(huán)上有三個取代基；②能與NaHCO3溶液發(fā)生反應；③能發(fā)生銀鏡反應。 答案：(1)C9H7O3Cl　羰基　酯基 (2)H3CCH3　濃硫酸、加熱 (3)氧化反應　取代反應 (4)COOHCOOH＋CH3OHCOOHCOOCH3＋H2O H3CCH3H3CCH3CH3＋H2 H3CCH3H3CCH3CH3 (5)10　 (合理即可) 解析：(1)D中苯環(huán)部分為—C6H4—，則D的分子式為C9H7O3Cl。F中含氧官能團為羰基、酯基。(2)根據提供的反應Ⅰ，結合合成路線，可以推出A為 12．[xx·貴州遵義聯考

14、]口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子、電器等領域的高分子化合物I的合成路線如下： 已知： ①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2 ②R—CH2—CH===CH2 R—CH2CH2CH2CHO (1)A的結構簡式是________，A―→B的反應類型是________，D中官能團的名稱是________。 (2)寫出E―→F的反應方程式__________________。 (3)H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯代物只有一種，寫出E＋H―→I的反應方程式_________________。 (4)H的同分異構體有

15、多種，寫出其中能滿足：①能發(fā)生銀鏡反應，②能與碳酸氫鈉溶液反應，③核磁共振氫譜有四種峰，三個條件的芳香類同分異構體的結構簡式________。 (5)關于G的說法中正確的是________(填序號)。 a. 1 mol G可與2 mol NaHCO3反應 b. G可發(fā)生消去反應 c. 1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應 d. G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應 答案：(1)CH2===CH—CH3　取代反應　羥基、醛基 (2)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2 OHCCH2CH2CHO＋2H2O (5)ad 解析：(1)由E物質的分子式及發(fā)生的反應可

16、推知E為二元醇，C到D發(fā)生反應②，則A中有3個碳原子，由已知①知A―→B發(fā)生取代反應，則A的結構簡式是CH2===CH—CH3，B到C發(fā)生水解反應，C中有羥基，由已知②知D中還有醛基，所以D中含有羥基、醛基。(2)由A的結構簡式推知E為1,4-丁二醇，與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成1,4-丁二醛，化學方程式為HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2OHCCH2CH2CHO＋2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯環(huán)，且有2個羧基，處于對位，所以H為對苯二甲酸，E與H發(fā)生縮聚 為HOOC—CH2—CH2—COOH，1 mol G可與2 mol NaHCO3反應，a正確；G不可發(fā)生消去反應，b錯誤；羧基不與氫氣發(fā)生加成反應，c錯誤；由已知①得G在一定條件下與氯氣可發(fā)生取代反應，d正確。