2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓3（含解析）

2022年高考化學一輪總復習 有機化學基礎限時規(guī)范特訓3（含解析）1下列四種有機化合物均含有多個官能團，其結構簡式如下所示，下面有關說法中正確的是()A. A屬于酚類，可與NaHCO3溶液反應產生CO2B. B屬于酚類，能使FeCl3溶液顯紫色C. 1 mol C最多能與3 mol Br2發(fā)生反應D. D屬于醇類，可以發(fā)生消去反應答案：D解析：A物質中羥基直接連在苯環(huán)上，屬于酚類，但酚羥基不能和NaHCO3溶液反應，A項錯誤；B物質中羥基連在鏈烴基的飽和碳原子上，屬于醇類，不能使FeCl3溶液顯紫色，B項錯誤；C物質屬于酚類，苯環(huán)上酚羥基的鄰、對位氫原子可以被溴取代，根據(jù)C物質的結構簡式可知1 mol C最多能與2 mol Br2發(fā)生反應，C項錯誤；D物質中羥基連在烴基的飽和碳原子上屬于醇類，并且與羥基相連的碳的鄰位碳原子上有H原子，所以D物質可以發(fā)生消去反應，D項正確。2某酯A，其分子式C6H12O2，已知又知B、C、D、E均為有機物，D不與Na2CO3溶液反應，E不能發(fā)生銀鏡反應，則A結構可能有()A. 5種B. 4種C. 3種 D. 2種答案：A解析：E為醇D氧化后的產物，不能發(fā)生銀鏡反應，則E3xx·湖南十三校聯(lián)考某有機物的結構簡式如圖所示，下列有關該物質的說法正確的是()A. 該物質的分子式為C16H18O3B. 該物質分子中的所有氫原子可能共平面C. 滴入KMnO4(H)溶液，可觀察到紫色褪去，能證明結構中存在碳碳雙鍵D. 1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol答案：D解析：該物質的分子式為C16H16O3，A選項錯誤；該物質分子中存在甲基，所以所有氫原子不可能共平面，B錯誤；該物質分子中含有的酚羥基也能使KMnO4(H)溶液紫色褪去，所以不能證明結構中存在碳碳雙鍵，C選項不正確；該物質分子中含有3個酚羥基，苯環(huán)上共有3個鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，分子中含有2個苯環(huán)和1個碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應，故1 mol該物質分別與濃溴水和H2反應時，最多消耗Br2和H2分別為4 mol、7 mol，故D正確。4xx·湖南長沙四縣一市一模CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過程如下。下列說法不正確的是()A. 1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應，最多消耗3 mol NaOHB. 可用金屬Na檢測上述反應是否殘留苯乙醇C. 與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種D. 咖啡酸可發(fā)生聚合反應，并且其分子中含有3種官能團答案：B解析：CPAE中酚羥基和酯基都能與NaOH反應，A正確；題述反應中的四種物質都能與Na反應產生氫氣，所以用Na無法檢驗反應是否殘留苯乙醇，B項錯誤；與苯乙醇互為同分異構體的酚類物質共有9種，分別為5霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的一種藥物，已知其結構簡式是，則下列關于MMF的說法中，不正確的是()MMF所有原子一定處在同一平面；可以跟溴水加成；可以被KMnO4酸性溶液氧化；可以跟NaHCO3溶液反應；MMF的分子式為C24H31O7N；可以發(fā)生消去反應；可以發(fā)生加聚反應；可以發(fā)生水解反應；可以發(fā)生取代反應A. B. C. D. 答案：C解析：根據(jù)霉酚酸酯的結構簡式可知，MMF含有CH3，其結構為四面體形，則所有原子一定不能位于同一平面內；MMF中含有碳碳雙鍵，可以與溴水發(fā)生加成反應；碳碳雙鍵及苯環(huán)上的甲基均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；MMF中沒有COOH，則不能與NaHCO3溶液發(fā)生反應；MMF分子式為C23H31O7N；MMF中不存在可以發(fā)生消去反應的醇羥基與鹵素原子；由于含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應；由于含有酯基，可以發(fā)生水解反應；水解反應屬于取代反應。6xx·安徽六校聯(lián)考具有顯著抗癌活性的10­羥基喜樹堿的結構如圖所示。下列關于10­羥基喜樹堿的說法正確的是()A. 分子式為C20H16N2O5B. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應C. 不能發(fā)生酯化反應D. 一定條件下，1 mol該物質最多可與1 mol NaOH反應答案：A解析：由題圖可知10­羥基喜樹堿的分子式為C20H16N2O5，A正確；該物質分子中含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，B錯誤；該物質分子中含有羥基，能發(fā)生酯化反應，C錯誤；1 mol該物質中有1 mol酯基、1 mol肽鍵和1 mol酚羥基，故一定條件下，1 mol該物質最多可與3 mol NaOH反應，D錯誤。7xx·江蘇常州重點中學月考我國科研人員以蹄葉橐吾為原料先制得化合物再轉化為具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有關轉化如圖所示：下列有關說法不正確的是()A. 化合物能使酸性KMnO4溶液褪色B. 化合物分子中含有5個手性碳原子C. 化合物在一定條件下能發(fā)生加成、取代、消去反應D. 檢驗化合物中是否含化合物可用Br2的CCl4溶液答案：D解析：化合物分子中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正確；手性碳原子必須連接4個不同的基團，化合物分子中手性碳原子為(帶*號的表示手性碳原子)，B正確；化合物分子中含有Cl、羥基、羰基、碳碳雙鍵、酯基等官能團，能發(fā)生取代、消去、加成反應，C正確；化合物和化合物分子中都含有碳碳雙鍵，均能與Br2反應，D錯誤。8xx·貴陽期末監(jiān)測雙酚A也稱BPA(結構如圖所示)，嚴重威脅著胎兒和兒童的健康，甚至癌癥和新陳代謝紊亂導致的肥胖也被認為與此有關。下列關于雙酚A的說法正確的是()A. 該化合物的化學式為C20H24O2B. 該化合物與三氯化鐵溶液反應顯紫色C. 該化合物的所有碳原子處于同一平面D. 1 mol雙酚A最多可與4 mol Br2發(fā)生取代反應答案：B解析：本題考查有機物的結構與性質，考查考生對有機物性質的掌握情況。A項，有機物分子式為C21H24O2；B項，該物質中含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色；C項，連兩個甲基的碳原子成四個共價鍵，不可能共平面；D項，溴取代酚羥基的鄰對位，消耗2 mol溴。9xx·石家莊質檢一下列反應中與反應XCH2=CHRCH=CHRHX屬于相同反應類型的是()答案：B解析：本題考查有機反應類型，考查考生對有機反應類型的判斷。題目中方程式為取代反應，A項，該反應為羰基加成；B項，酯化反應也是取代反應；C項，加氧為氧化反應；D項，該反應為羰基的加成反應。10xx·浙江諸暨中學期中考試維生素P(結構如圖，其中R為烷基)存在于柑橘類水果中，它能防止維生素C被氧化，是維生素C的消化吸收時不可缺少的物質。關于維生素P的敘述正確的是()A. 若R為甲基則該物質的分子式為C16H10O7B. 該物質具有抗氧化作用，不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C. 1 mol維生素P與過量的溴水反應，最多消耗6 mol Br2D. 1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、7 mol H2反應答案：C解析：若R為甲基，則該物質的分子式為C16H12O7，A項錯誤；它能防止維生素C被氧化，說明維生素P具有還原性，B項錯誤；1 mol維生素P與過量的溴水反應，取代的位置為酚羥基的鄰位和對位，則最多消耗6 mol Br2，C項正確；1 mol維生素P最多可與4 mol NaOH、8 mol H2反應，D項錯誤。11xx·北京海淀期末蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T­細胞淋巴瘤的藥物，有研究者設計其合成路線如下(部分反應試劑和條件已略)：試回答下列問題：(1)D的分子式為_；F分子中含氧官能團的名稱為_、_。(2)原料A的結構簡式為_；原料B發(fā)生反應所需的條件為_。(3)反應、所屬的反應類型分別為_、_。(4)反應、的化學方程式分別為_；_。(5)對苯二甲酸有多種同分異構體，符合下列條件的同分異構體有_種，寫出其中任意一種的結構簡式_。苯環(huán)上有三個取代基；能與NaHCO3溶液發(fā)生反應；能發(fā)生銀鏡反應。答案：(1)C9H7O3Cl羰基酯基(2)H3CCH3濃硫酸、加熱(3)氧化反應取代反應(4)COOHCOOHCH3OHCOOHCOOCH3H2OH3CCH3H3CCH3CH3H2H3CCH3H3CCH3CH3(5)10 (合理即可)解析：(1)D中苯環(huán)部分為C6H4，則D的分子式為C9H7O3Cl。F中含氧官能團為羰基、酯基。(2)根據(jù)提供的反應，結合合成路線，可以推出A為12xx·貴州遵義聯(lián)考口服抗菌藥利君沙的制備原料G和某種廣泛應用于電子、電器等領域的高分子化合物I的合成路線如下：已知：RCH2CH=CH2RCHClCH=CH2RCH2CH=CH2RCH2CH2CH2CHO(1)A的結構簡式是_，AB的反應類型是_，D中官能團的名稱是_。(2)寫出EF的反應方程式_。(3)H的分子式為C8H6O4，能與碳酸鈉溶液反應放出氣體，其一氯代物只有一種，寫出EHI的反應方程式_。(4)H的同分異構體有多種，寫出其中能滿足：能發(fā)生銀鏡反應，能與碳酸氫鈉溶液反應，核磁共振氫譜有四種峰，三個條件的芳香類同分異構體的結構簡式_。(5)關于G的說法中正確的是_(填序號)。a. 1 mol G可與2 mol NaHCO3反應b. G可發(fā)生消去反應c. 1 mol G可與2 mol H2發(fā)生加成反應d. G在一定條件下可與Cl2發(fā)生取代反應答案：(1)CH2=CHCH3取代反應羥基、醛基(2)HOCH2CH2CH2CH2OHO2OHCCH2CH2CHO2H2O (5)ad解析：(1)由E物質的分子式及發(fā)生的反應可推知E為二元醇，C到D發(fā)生反應，則A中有3個碳原子，由已知知AB發(fā)生取代反應，則A的結構簡式是CH2=CHCH3，B到C發(fā)生水解反應，C中有羥基，由已知知D中還有醛基，所以D中含有羥基、醛基。(2)由A的結構簡式推知E為1,4­丁二醇，與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成1,4­丁二醛，化學方程式為HOCH2CH2CH2CH2OHO2OHCCH2CH2CHO2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯環(huán)，且有2個羧基，處于對位，所以H為對苯二甲酸，E與H發(fā)生縮聚為HOOCCH2CH2COOH，1 mol G可與2 mol NaHCO3反應，a正確；G不可發(fā)生消去反應，b錯誤；羧基不與氫氣發(fā)生加成反應，c錯誤；由已知得G在一定條件下與氯氣可發(fā)生取代反應，d正確。