2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)

上傳人:xt****7 文檔編號:105483098 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數:4 大?。?3.02KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)_第1頁
第1頁 / 共4頁
2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)_第2頁
第2頁 / 共4頁
2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)(4頁珍藏版)》請在裝配圖網上搜索。

1、2022年高考生物一輪總復習 7.2.1基因突變和基因重組隨堂高考分組集訓(含解析)題組一 基因突變1. xx浙江高考除草劑敏感型的大豆經輻射獲得抗性突變體,且敏感基因與抗性基因是1對等位基因。下列敘述正確的是()A. 突變體若為1條染色體的片段缺失所致,則該抗性基因一定為隱性基因B. 突變體若為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致,則再經誘變可恢復為敏感型C. 突變體若為基因突變所致,則再經誘變不可能恢復為敏感型D. 抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈解析:突變體若為1條染色體的片段缺失所致,假設抗性基因為顯性,則敏感型也表現為顯性,假設不成立;突變體若

2、為1對同源染色體相同位置的片段缺失所致,則此基因不存在了,不能恢復為敏感型;基因突變是不定向的,再經誘變仍有可能恢復為敏感型;抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對替換所致,有可能氨基酸序列不變或只有一個氨基酸改變或不能編碼肽鏈或肽鏈合成到此終止,所以A正確。答案:A2. xx江蘇高考下圖是高產糖化酶菌株的育種過程,有關敘述錯誤的是()A. 通過上圖篩選過程獲得的高產菌株未必能作為生產菌株B. X射線處理既可以引起基因突變也可能導致染色體變異C. 上圖篩選高產菌株的過程是定向選擇過程D. 每輪誘變相關基因的突變率都會明顯提高解析:X射線既可改變基因的堿基序列引起基因突變,又能造成染色體片段損傷導致

3、染色體變異;圖中是高產糖化酶菌株的人工定向選擇過程。通過此篩選過程獲得的高產菌株的其他性狀未必符合生產要求,故不一定能直接用于生產;誘變可提高基因的突變率,但每輪誘變相關基因的突變率不一定都會明顯提高。答案:D題組二 基因重組3. xx江蘇高考某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(如圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現為紅色性狀。下列解釋最合理的是()A. 減數分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B. 減數第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離C. 減數第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D. 減數

4、第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換解析:本題主要考查減數分裂、遺傳定律的基本知識。從題中信息可知,突變植株為父本,減數分裂產生的雄配子為b和B,后者花粉不育。正常情況下,測交后代表現型應都為白色性狀,而題中已知測交后代中部分為紅色性狀,推知父本減數分裂過程中產生了含B基因的正常染色體的可育花粉,而產生這種花粉最可能的原因是減同源染色體聯(lián)會時非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,故D最符合題意;題中缺乏判斷最可能發(fā)生了基因突變的相關信息,減時姐妹染色單體分開與此題出現的現象無關,減時沒有非姐妹染色單體的自由組合,故A、B、C均不符合題意。答案:D4. xx北京高考擬南芥的A基因位于1號染色體上,影

5、響減數分裂時染色體交換頻率,a基因無此功能;B基因位于5號染色體上,使來自同一個花粉母細胞的四個花粉粒分離,b基因無此功能。用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)作為親本進行雜交實驗,在F2中獲得了所需的植株丙(aabb)。(1)花粉母細胞減數分裂時,聯(lián)會形成的_經_染色體分離、姐妹染色單體分開,最終復制后的遺傳物質被平均分配到四個花粉粒中。(2)a基因是通過將TDNA插入到A基因中獲得的,用PCR法確定TDNA插入位置時,應從圖1中選擇的引物組合是_。(3)就上述兩對等位基因而言,F1中有_種基因型的植株。F2中表現型為花粉粒不分離的植株所占比例應為_。(4)雜交前,乙的1號染色體上整合了

6、熒光蛋白基因C、R。兩代后,丙獲得C、R基因(圖2)。帶有C、R基因的花粉粒能分別呈現出藍色、紅色熒光。丙獲得了C、R基因是由于它的親代中的_在減數分裂形成配子時發(fā)生了染色體交換。丙的花粉母細胞進行減數分裂時,若染色體在C和R基因位點間只發(fā)生一次交換,則產生的四個花粉粒呈現出的顏色分別是_。本實驗選用b基因純合突變體是因為:利用花粉粒不分離的性狀,便于判斷染色體在C和R基因位點間_,進而計算出交換頻率。通過比較丙和_的交換頻率,可確定A基因的功能。解析:本題考查關于減數分裂過程中,同源染色體聯(lián)會時期交叉互換概念及過程的理解。試題考查方式較為靈活,極具特色。屬較高水平的考查試題。(1)減數分裂過

7、程中,同源染色體聯(lián)會形成四分體,減數第一次分裂后期同源染色體會分離。(2)根據PCR的原理以及DNA復制時,是從一條鏈的5端向3端進行的,選擇圖1中引物和時,即可將的右側、的左側共同覆蓋區(qū)域的DNA片段大量擴增,再進行該片段的測序,即可確定TDNA在A基因中的插入位置。若選用、或、兩引物組合,則無法對某一確定的DNA片段進行擴增和測序。(3)用植株甲(AaBB)與植株乙(AAbb)雜交,F1有AABb、AaBb兩種基因型。F1自交得到的F2中,bb純合的概率為1/4。(4)雜交前,乙中C、R基因與A基因位于1號染色體上,兩代后,丙的含a基因的1號染色體這一對同源染色體上分別獲得了C基因和R基因

8、,由于這一對同源染色體中的兩條染色體分別來自丙的父本和母本,由此可知丙的親代中父本和母本的減數分裂過程中都發(fā)生了染色體交換。丙的花粉母細胞進行減數分裂時,若C、R所在染色體基因位點之間“只發(fā)生一次交換”,則復制后的C、R基因中一個換至同源染色體中的非姐妹染色單體上,致使此染色單體含有C、R兩種基因,表現為藍和紅疊加色。發(fā)生交換的另一條非姐妹染色單體則不含C、R基因,致使花粉粒無色。沒發(fā)生交換的非姐妹染色單體上分別含C基因和R基因,花粉粒分別為藍色和紅色,所以四個花粉粒呈現顏色應為:紅色、藍色、藍和紅疊加色、無色。b基因不能使來自同一個花粉母細胞的四個花粉粒分離,本實驗選用b基因純合突變體是利用了花粉粒不分離的性狀,便于統(tǒng)計,并判斷出染色體在C和R基因位點間是否發(fā)生互換及交換的次數,并計算出交換頻率,通過丙(aa)和乙(AA)個體的交換頻率進行比對,可確定A基因對于交換頻率的影響。答案:(1)四分體 同源 (2)和 (3)2 25%(4)父本和母本 藍色、紅色、藍和紅疊加色、無色 交換與否和交換次數 乙

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網站聲明 - 網站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對上載內容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網,我們立即給予刪除!