2022年高考化學一輪綜合復習 第8章 水溶液中的離子平衡 課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡練習

上傳人:xt****7 文檔編號:105854182 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):8 大?。?47.50KB
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1、2022年高考化學一輪綜合復習 第8章 水溶液中的離子平衡 課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡練習一、選擇題1下列有關沉淀溶解平衡的說法正確的是()A在AgCl的沉淀溶解平衡體系中,加入蒸餾水,Ksp(AgCl)增大B在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中,加入稀鹽酸,平衡不移動C可直接根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較難溶物在水中的溶解度大小D25 時,Ksp(AgCl)Ksp(AgI),向AgCl懸濁液中加入KI固體,有黃色沉淀生成解析Ksp只與溫度有關,A項錯誤;加入稀鹽酸,H能與CO反應,使碳酸鈣的溶解平衡正向移動,最終使CaCO3溶解,B項錯誤;只有物質(zhì)的化學式相似的難溶物,可根據(jù)Ksp的數(shù)值大小比較它們

2、在水中的溶解度大小,C項錯誤;由于Ksp(AgCl)Ksp(AgI),向AgCl懸濁液中加入KI固體,有黃色AgI生成,D正確。答案D2已知AgCl的溶解平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq),下列說法不正確的是()A除去溶液中Ag加鹽酸鹽比硫酸鹽好B加入H2O,溶解平衡不移動C用NaCl溶液代替蒸餾水洗滌AgCl,可以減少沉淀損失D反應2AgClNa2SAg2S2NaCl說明溶解度:AgClAg2S解析AgCl難溶于水、Ag2SO4微溶于水,因此除去溶液中的Ag加鹽酸鹽比加硫酸鹽好,A項正確;加水稀釋,Ag和Cl濃度均減小,平衡正向移動,B項錯誤;NaCl溶液中Cl的濃度較大,洗滌沉淀

3、時可以減少氯化銀的溶解損失,C項正確。AgCl能夠生成硫化銀沉淀,說明硫化銀更難溶,D項正確。答案B3將氨水滴加到盛有AgCl的試管中直至AgCl完全溶解。對上述過程,下列敘述或解釋中正確的是()A所得溶液中c(Ag)c(Cl)Ksp(AgCl)B上述實驗說明Cl與NH間有很強的結合力C所得溶液中形成了難電離的物質(zhì)D上述過程中NH3H2O的電離常數(shù)增大解析由于AgCl完全溶解了,故c(Ag)c(Cl)c(Ag),B選項錯誤;AgCl和Ag2CrO4共存的懸濁液中,C選項錯誤;向Ag2CrO4懸濁液中加入NaCl濃溶液,Ag2CrO4能轉(zhuǎn)化為AgCl,D選項錯誤。答案A5已知部分鋇鹽的溶度積如下

4、:Ksp(BaCO3)5.1109,KspBa(IO3)26.51010,Ksp(BaSO4)1.11010,Ksp(BaCrO4)1.61010。一種溶液中存在相同濃度的CO、CrO、IO、SO,且濃度均為0.001 molL1,若向該溶液中逐滴滴入BaCl2溶液,首先發(fā)生的離子反應為()ABa2CO=BaCO3BBa2CrO=BaCrO4CBa22IO=Ba(IO3)2DBa2SO=BaSO4解析根據(jù)溶度積公式及溶液中陰離子的濃度,可以計算出開始出現(xiàn)BaCO3、BaCrO4、Ba(IO3)2、BaSO4沉淀時c(Ba2)分別為5.1106 molL1、1.6107 molL1、6.5104

5、 molL1、1.1107 molL1,故最先出現(xiàn)的沉淀是BaSO4,D項正確。答案D6BaSO4飽和溶液中加少量的BaCl2溶液產(chǎn)生BaSO4沉淀,若以Ksp表示BaSO4的溶度積常數(shù),則平衡后溶液中()Ac(Ba2)c(SO)(Ksp)Bc(Ba2)c(SO)Ksp,c(Ba2)c(SO)Cc(Ba2)c(SO)Ksp,c(Ba2)c(SO)Dc(Ba2)c(SO)Ksp,c(Ba2)c(SO)。答案C7(2016成都期末)除了酸以外,某些鹽也能溶解沉淀。利用下表三種試劑進行試驗,相關分析不正確的是()編號分散質(zhì)Mg(OH)2HClNH4Cl備注懸濁液1 molL11 molL1A.向中加

6、入酚酞顯紅色說明物質(zhì)的“不溶性”是相對的B分別向少量Mg(OH)2沉淀中加入適量等體積、均能使沉淀快速徹底溶解C、混合后發(fā)生反應:Mg(OH)2(s)2NHMg22NH3H2OD向中加入, c(OH)減小,Mg(OH)2溶解平衡正向移動 解析酚酞顯紅色的溶液呈堿性,說明Mg(OH)2在水中有一定的溶解度,電離使溶液呈堿性,A項正確;同濃度NH4Cl溶液酸性比鹽酸弱,B項錯誤;NH結合Mg(OH)2溶液中的OH,促使Mg(OH)2沉淀溶解,C項正確;鹽酸能夠與Mg(OH)2發(fā)生中和反應,促使Mg(OH)2的溶解,D項正確。答案B8(2016長春聯(lián)考)已知298 K時,Mg(OH)2的溶度積常數(shù)K

7、sp5.61012,取適量的MgCl2溶液,加入一定量的燒堿溶液達到沉淀溶解平衡,測得pH13,則下列說法不正確的是()A所得溶液中的c(H)1.01013molL1B加入Na2CO3固體,可能生成沉淀C所加的燒堿溶液的pH13D所得溶液中的c(Mg2)5.61010molL1解析pH13,則c(H)1.01013molL1,A正確;加入Na2CO3固體,當c(Mg2)c(CO)Ksp(MgCO3)時生成MgCO3沉淀,B正確;因為向MgCl2溶液中加NaOH溶液后混合溶液的pH13,所以所加NaOH溶液pH13,C錯誤;溶液中的c(Mg2)5.610121025.61010(molL1),D

8、正確。答案C9(2016寶雞一檢)25 時,CaCO3在水中的溶解平衡曲線如圖所示。已知25 時,CaCO3的Ksp(CaCO3)2.8109。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是()Ax的數(shù)值為2105Bc點時有碳酸鈣沉淀生成Cb點與d點對應的溶度積相等D加入蒸餾水可使溶液由d點變到a點解析d點c(CO)1.4104molL1,則c(Ca2)2105(molL1),即x2105,A正確。c點QcKsp,故有沉淀生成,B正確。溶度積只與溫度有關,b點與d點對應的溶度積相等,C正確。加入蒸餾水后,d點c(CO)和c(Ca2)都減小,不可能變到a點,D錯誤。答案D10(2015西安模擬)25 時,5種銀鹽

9、的溶度積常數(shù)(Ksp)如表所示,下列選項正確的是()AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI1.810101.41056.310505.010138.31017AAgCl、AgBr和AgI的溶解度依次增大B將Ag2SO4溶于水后,向其中加入少量Na2S溶液,不可能得到黑色沉淀C室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽水中的溶解度D將淺黃色溴化銀浸泡在飽和NaCl溶液中,會有少量白色固體生成解析由表可知,AgCl、AgBr、AgI的Ksp依次減小,因此溶解度依次減小,A項錯誤;Ksp(Ag2SO4)Ksp(Ag2S),因此向Ag2SO4溶液中加入少量Na2S溶液,Ag2SO4會轉(zhuǎn)化為Ag2S,

10、產(chǎn)生黑色沉淀,B項錯誤;食鹽水相對于水,c(Cl)增大,則AgCl在食鹽水中的溶解平衡逆向移動,溶解度減小,C項錯誤;在氯化鈉的飽和溶液中,氯離子的濃度較大,溴化銀固體浸泡在其中,會使氯離子與銀離子的離子積大于其溶度積,所以會有少量白色固體生成,D項正確。答案D11可溶性鋇鹽有毒,醫(yī)院中常用硫酸鋇這種鋇鹽作為內(nèi)服造影劑。醫(yī)院搶救鋇離子中毒患者時,除催吐外,還需要向中毒者胃中灌入硫酸鈉溶液。已知:某溫度下,Ksp(BaCO3)5.1109;Ksp(BaSO4)1.11010。下列推斷正確的是()A不用碳酸鋇作為內(nèi)服造影劑,是因為Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)B搶救鋇離子中毒患者時,若沒

11、有硫酸鈉,可以用碳酸鈉溶液代替C若誤飲c(Ba2)1.0105molL1的溶液時,會引起鋇離子中毒D可以用0.36 molL1的Na2SO4溶液給鋇離子中毒患者洗胃解析胃液中為鹽酸環(huán)境,難溶的碳酸鹽在胃液中會溶解,故A、B錯誤;硫酸鋇作內(nèi)服造影劑,說明硫酸鋇電離出的鋇離子濃度是安全的,此時c(Ba2)1.05105molL11.0105molL1,故誤飲c(Ba2)1.0105molL1的溶液時,不會引起鋇離子中毒,故C錯誤;用0.36 molL1的Na2SO4溶液洗胃時,胃液中:c(Ba2)Ksp(BaSO4)/c(SO)molL13.11010molL11.05105molL1,故D正確。

12、答案D12常溫下,將0.1 mol BaSO4粉末置于盛有500 mL蒸餾水的燒杯中,然后燒杯中加入Na2CO3固體(忽視溶液體積的變化)并充分攪拌,加入Na2CO3固體的過程中,溶液中幾種離子的濃度變化曲線如圖所示,下列說法中正確的是()A相同溫度時,Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)BBaSO4在水中的溶解度、Ksp均比在BaCl2溶液中的大C反應BaSO4(s)CO(aq)BaCO3(s)SO(aq)的K2K1D若使0.1 mol BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3,至少要加入2.6 mol Na2CO3解析由圖像知當c(CO)2.5104 mol/L時,c(SO)c(Ba2)1.01

13、05 mol/L,故Ksp(BaSO4)1.01010;當c(CO)2.5104 mol/L時,開始有BaCO3生成,故Ksp(BaCO3)2.51041.01052.5109,A項錯誤;Ksp只與溫度有關,B項錯誤;K10.04,K2K11,故K2K1,C項錯誤;當0.1 mol BaSO4全部轉(zhuǎn)化為BaCO3時,溶液中c(SO)0.2 mol/L,K10.04,c(CO)5 mol/L,即0.1 mol BaSO4轉(zhuǎn)化完時溶液中還有2.5 mol CO,轉(zhuǎn)化過程中還消耗了0.1 mol CO,故至少需要2.6 mol Na2CO3,D項正確。答案D二、填空題13已知:25 時,Ksp(Ba

14、SO4)11010,Ksp(BaCO3)1109。(1)醫(yī)學上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用溶解平衡原理解釋)_。萬一誤服了少量BaCO3,應盡快用大量0.5 molL1Na2SO4溶液給患者洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2濃度僅為_molL1。(2)長期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會降低燃料的利用率。水垢中含有的CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離

15、子方程式為_。請分析CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的原理:_。解析(1)BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq),由于Ba2、SO均不與H反應,無法使平衡移動。c(Ba2)21010molL1。答案(1)對于平衡BaSO4(s)Ba2(aq)SO(aq),H不能減少Ba2或SO的濃度,平衡不能向溶解的方向移動21010(2)CaSO4(s)CO(aq)=CaCO3(s)SO(aq)CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO與Ca2結合生成CaCO3沉淀,Ca2濃度減小,使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移動14(2015大連期末)請按要求回答下列問題:(1)已知25 時,KspM

16、g(OH)21.81011,KspCu(OH)22.21020。在25 下,向濃度均為0.1 molL1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成_沉淀(填化學式),生成該沉淀的離子方程式為_。(2)25 時,向0.01 molL1的MgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH為_;當Mg2完全沉淀時,溶液的pH為_(忽略溶液體積變化,已知lg 2.40.4,lg 7.70.9)。(3)已知25 時,Ksp(AgCl)1.81010,則將AgCl放在蒸餾水中形成飽和溶液,溶液中的c(Ag)約為_ molL1。(4)已知25 時,KspFe(OH)32.791

17、039,該溫度下反應Fe(OH)33HFe33H2O的平衡常數(shù)K_。解析(1)因為KspCu(OH)2KspMg(OH)2,所以先生成Cu(OH)2沉淀。(2)KspMg(OH)21.81011c(Mg2)c2(OH)0.01c2(OH),則c(OH)4.2105 molL1,c(H)Kw/c(OH)2.41010 molL1,則pH9.6,即當pH9.6時,開始出現(xiàn)Mg(OH)2沉淀。一般認為殘留在溶液中的離子濃度小于1105 molL1時,沉淀已經(jīng)完全,故Mg2完全沉淀時有:1105c2(OH)1.81011,則c(OH)1.3103 molL1,此時,c(H)7.71012 molL1,

18、pH11.1。(3)Ksp(AgCl)1.81010c(Ag)c(Cl)c2(Ag),解得:c(Ag)1.3105 molL1。(4)KspFe(OH)3c(Fe3)c3(OH),題示反應的平衡常數(shù)為Kc(Fe3)/c3(H),25 時水的離子積為Kwc(H)c(OH)11014,推得KKspFe(OH)3/K,即K2.791039/(11014)32.79103。答案(1)Cu(OH)2Cu22NH3H2O=Cu(OH)22NH(2)9.611.1(3)1.3105(4)2.7910315難溶性雜鹵石(K2SO4MgSO42CaSO42H2O)屬于“呆礦”,在水中存在如下平衡:K2SO4Mg

19、SO42CaSO42H2O(s)2Ca2(aq)2K(aq)Mg2(aq)4SO(aq)2H2O為能充分利用鉀資源,用飽和Ca(OH)2溶液溶浸雜鹵石制備硫酸鉀,工藝流程如下:(1)濾渣主要成分有_和_以及未溶雜鹵石。(2)用化學平衡移動原理解釋Ca(OH)2溶液能溶解雜鹵石浸出K的原因:_。(3)“除雜”環(huán)節(jié)中,先加入_溶液,經(jīng)攪拌等操作后,過濾,再加入 _溶液調(diào)濾液pH至中性。(4)不同溫度下,K的浸出濃度與溶浸時間的關系如圖。由圖可得,隨著溫度升高,_,_。(5)有人以可溶性碳酸鹽為溶浸劑,則溶浸過程中會發(fā)生:CaSO4(s)CO(aq)CaCO3(s)SO(aq)已知298 K時,Ks

20、p(CaCO3)2.80109,Ksp(CaSO4)4.90105,求此溫度下該反應的平衡常數(shù)K(計算結果保留三位有效數(shù)字)。解析(1)根據(jù)雜鹵石在水中的電離平衡,可以判斷濾渣應為氫氧化鎂和硫酸鈣。(3)浸出液中有大量Ca2及OH,可加K2CO3溶液及H2SO4溶液除雜。(4)圖中顯示隨著溫度升高,K的浸出濃度增大,浸出速率加快。答案(1)Mg(OH)2CaSO4(二者位置互換也正確)(2)加入Ca(OH)2溶液后,生成Mg(OH)2、CaSO4沉淀,溶液中Mg2濃度減小,使平衡右移(3)K2CO3H2SO4(4)溶浸達到平衡的時間縮短平衡時K的浸出濃度增大(其他合理答案也可)(5)CaSO4(s)Ca2(aq)SO(aq)Ksp(CaSO4)c(Ca2)c(SO)CaCO3(s)Ca2(aq)CO(aq)Ksp(CaCO3)c(Ca2)c(CO)K1.75104。

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