《（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 第八章 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性學案（含解析）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 第八章 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性學案（含解析）（21頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 第八章 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性學案（含解析）考點(一)水的電離 【精講精練快沖關】 知能學通1水的電離(1)水是極弱的電解質(zhì)，水的電離方程式為H2OH2OH3OOH或簡寫為H2OHOH。(2)25 時，純水中c(H)c(OH)1107_molL1；任何水溶液中，由水電離出的c(H)與c(OH)都相等。2水的離子積常數(shù)3影響水的電離平衡的因素項目平衡移動溶液中c(H)溶液中c(OH)pH溶液的酸堿性Kw升高溫度右移增大增大減小中性增大加入酸堿加酸左移增大減小減小酸性不變加堿左移減小增大增大堿性不變加入鹽Na2CO3右移減小增大增大堿性不變NH
2、4Cl右移增大減小減小酸性不變加入金屬Na右移減小增大增大堿性不變題點練通 1.25 時，水的電離達到平衡：H2OHOH，下列敘述正確的是()A向水中加入稀氨水，平衡逆向移動，c(OH)降低B向水中加入少量固體硫酸氫鈉，c(H)增大，Kw不變C向水中加入少量固體CH3COONa，平衡逆向移動，c(H)降低D將水加熱，Kw增大，pH不變解析：選BA項，向水中加入稀氨水，NH3H2O電離出NH和OH，c(OH)增大，平衡逆向移動，錯誤；B項，向水中加入少量固體NaHSO4，NaHSO4電離出Na、H和SO，c(H)增大，平衡逆向移動，溫度不變，Kw不變，正確；C項，向水中加入少量固體CH3COON
3、a，CH3COONa電離出CH3COO和Na，CH3COO與H結(jié)合成弱酸CH3COOH，c(H)降低，平衡正向移動，錯誤；D項，水的電離是吸熱過程，將水加熱促進水的電離，Kw增大，pH減小，D項錯誤。2(2015廣東高考)一定溫度下，水溶液中H和OH的濃度變化曲線如圖。下列說法正確的是()A升高溫度，可能引起由c向b的變化B該溫度下，水的離子積常數(shù)為1.01013C該溫度下，加入FeCl3可能引起由b向a的變化D該溫度下，稀釋溶液可能引起由c向d的變化解析：選CA項，c點溶液中c(OH)c(H)，溶液呈堿性，升溫，溶液中c(OH)不可能減小，錯誤；B項，由b點對應c(H)與c(OH)可知，Kw
4、c(H)c(OH)1.01071.01071.01014，錯誤；C項，F(xiàn)eCl3溶液水解顯酸性，溶液中c(H)增大，因一定溫度下水的離子積是常數(shù)，故溶液中c(OH)減小，因此加入FeCl3溶液可能引起由b向a的變化，正確；D項，c點溶液呈堿性，稀釋時c(OH)減小，同時c(H)應增大，故稀釋溶液時不可能引起由c向d的轉(zhuǎn)化，錯誤。3如圖三條曲線表示不同溫度下水的離子積常數(shù)，下列說法不正確的是()A圖中溫度：T3T2T1B圖中pH關系：pH(B)pH(D)pH(E)C圖中五點Kw間的關系：EDABCDC點可能是顯酸性的鹽溶液解析：選DA項，水的電離是吸熱過程，升高溫度促進水電離，則水中c(H)、c
5、(OH)及離子積常數(shù)增大，根據(jù)題圖知，離子積常數(shù)：T3T2T1，所以溫度：T3T2T1，正確；B項，三點溶液的氫離子濃度相等，則pH相等，正確；C項，溫度高低順序是ABCDDABC，正確；D項，C點時，Kw11014，c(OH)1106，溶液的pH8，顯堿性，錯誤。正確理解水的電離平衡曲線(1)曲線上的任意點的Kw都相同，即c(H)c(OH)相同，溫度相同。(2)曲線外的任意點與曲線上任意點的Kw不同，溫度不同。(3)實現(xiàn)曲線上點之間的轉(zhuǎn)化需保持溫度相同，改變酸堿性；實現(xiàn)曲線上點與曲線外點之間的轉(zhuǎn)化一定改變溫度。 4.室溫下，檸檬水溶液的pH是3，則其中由水電離出的c(H)是()A11011
6、molL1B1103 molL1C1107 molL1 D0.1 molL1解析：選A溶液的pH是3，則溶液中OH的濃度是11011 molL1。酸是抑制水的電離的，所以溶液中由水電離出的c(H)等于溶液中水電離出的c(OH)。525 時，在等體積的下列溶液中，發(fā)生電離的水的物質(zhì)的量之比是()pH0的H2SO4溶液0.05 molL1的Ba(OH)2溶液pH10的Na2S溶液pH5的NH4NO3溶液A1101010109 B1551095108C1201010109 D110104109解析：選A設溶液的體積為1 L，中pH0的H2SO4溶液中c(H)1 molL1，c(OH)1014 mol
7、L1，電離的水的物質(zhì)的量為1014 mol; 中c(OH)0.1 molL1，c(H)1013 molL1，電離的水的物質(zhì)的量為1013 mol；中c(OH)104 molL1，電離的水的物質(zhì)的量為104 mol；中c(H)105 molL1，電離的水的物質(zhì)的量為105 mol；故中電離的水的物質(zhì)的量之比為101410131041051101010109。6思考并填空：溶液(25 )水電離出來的c(H)或c(OH)molL1(1)pH2的鹽酸(2)pH13的NaOH溶液(3)pH5的NH4Cl溶液(4)pH10的Na2CO3溶液答案：(1)10210121012(2)10131011013(3
8、)105109105(4)1010104104水電離出的c(H)或c(OH)的計算技巧(1)在任何溶液中水電離出來的c(H)與c(OH)始終相等。(2)溶液中的H濃度與水電離的H濃度區(qū)別：酸溶液中：c(H)溶液c(H)酸c(H)水c(H)酸；堿溶液中：c(H)溶液c(H)水。(3)溶液中的OH濃度與水電離的OH濃度區(qū)別：堿溶液中：c(OH)溶液c(OH)堿c(OH)水c(OH)堿；酸溶液中：c(OH)溶液c(OH)水。 考點(二)溶液的酸堿性與pH 【點多面廣精細研】1溶液的酸堿性溶液的酸堿性與c(H)、c(OH)的關系：溶液的酸堿性c(H)與c(OH)比較c(H)大小酸性溶液c(H)c(OH
9、)c(H)1107 molL1中性溶液c(H)c(OH)c(H)1107 molL1堿性溶液c(H)c(OH)c(H)107 molL1，該溶液呈酸性()(2)任何溫度下，利用H和OH濃度的相對大小均可判斷溶液的酸堿性()(3)pH7的溶液一定呈中性()(4)用pH試紙測得某溶液的pH為3.4()(5)用濕潤的pH試紙測溶液的pH，一定影響測量結(jié)果()(6)常溫下，將pH3的酸和pH11的堿等體積混合，所得溶液的pH7()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)2計算下列溶液的pH(25 )。(1)0.05 molL1的稀硫酸溶液pH_。(2)0.05 molL1的Ba(OH)2溶液pH_。
10、(3)等體積等物質(zhì)的量濃度的稀硫酸與Ba(OH)2溶液混合后pH_。答案：(1)1(2)13(3)7學霸微提醒(1)溶液中c(H)越大，c(OH)越小，溶液的酸性越強，堿性越弱；溶液中c(H)越小，c(OH)越大，溶液的堿性越強，酸性越弱。(2)根據(jù)pH判斷溶液酸堿性時，需考慮溶液的溫度。pH7或c(H)107 molL1的溶液不一定呈中性，因水的電離與溫度有關，常溫時pH7溶液呈中性，100 時pH6呈中性。1.(2012全國卷)已知溫度T時水的離子積常數(shù)為Kw，該溫度下，將濃度為a molL1的一元酸HA與b molL1的一元堿BOH等體積混合，可判定該溶液呈中性的依據(jù)是()AabB混合溶
11、液的pH7C混合溶液中，c(H) molL1D混合溶液中，c(H)c(B)c(OH)c(A)解析：選C選項A，ab只能說明酸堿恰好完全反應，生成鹽和水，由于酸堿強弱未知，不能說明溶液呈中性，錯誤；選項B，題給溫度未指明是25，所以pH7并不能說明溶液呈中性，錯誤；選項C，由于混合溶液中c(H)，結(jié)合Kwc(H)c(OH)，可推斷出c(H)c(OH)，所以溶液一定呈中性，正確；選項D是正確的電荷守恒表達式，無論溶液是否呈中性都滿足此式，錯誤。2常溫下，下列溶液一定呈堿性的是()A能與金屬鋁反應放出氫氣的溶液B.106的溶液CpH2的CH3COOH溶液與pH12的NaOH溶液等體積混合D0.01
12、molL1的氨水與0.01 molL1的HCl溶液等體積混合解析：選B能與金屬鋁反應放出氫氣的溶液可能呈酸性也可能呈強堿性，A錯誤；106c(OH)，呈酸性；c(H)c(OH)，呈中性；c(H)c(OH)，呈堿性。(2)根據(jù)pH、pOH、p進行判斷pHppOH，呈酸性；pHpOHp，呈中性； pOHp7。c若pH之和小于14，則混合后溶液顯酸性，pH7。一強一弱混合“誰弱顯誰性”pH之和等于14時，一元強酸和一元弱堿等體積混合呈堿性；一元強堿和一元弱酸等體積混合呈酸性。3.將pH1的鹽酸平均分成兩份，一份加入適量水，另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量NaOH溶液，pH都升高了1，則加入的
13、水與NaOH溶液的體積比為()A9B10C11 D12解析：選C將pH1的鹽酸加適量水，pH升高了1，說明所加的水是原溶液的9倍；另一份加入與該鹽酸物質(zhì)的量濃度相同的適量NaOH溶液后，pH升高了1，則1011101x102(1x)，解得x，則加入的水與NaOH溶液的體積比為9111。4(2018浙江11月選考)下列說法不正確的是()A測得0.1 molL1的一元酸HA溶液pH3.0，則HA一定為弱電解質(zhì)B25 時，將0.1 molL1的NaOH溶液加水稀釋100倍，所得溶液的pH11.0C25 時，將0.1 molL1的HA溶液加水稀釋至pH4.0，所得溶液c(OH)11010 molL1D
14、0.1 molL1的HA溶液與0.1 molL1的NaOH溶液等體積混合，所得溶液pH一定等于7.0解析：選DA選項，0.1 molL1一元酸HA溶液pH3.0，說明HA部分電離，為弱電解質(zhì)，正確；B選項，0.1 molL1NaOH溶液pH13.0，加水稀釋100倍，pH11.0，正確；C選項，25 時，pH4.0，c(H)1104 molL1，c(OH)11010 molL1，正確；D選項，若HA為弱酸，與NaOH溶液恰好反應生成NaA，為強堿弱酸鹽，常溫下溶液呈堿性，錯誤。5(2013全國卷)室溫時，M(OH)2(s) M2(aq)2OH(aq)Kspa。c(M2)b molL1時，溶液的
15、pH等于()A.lg B.lgC14lg D14lg解析：選C根據(jù)M(OH)2的Kspc(M2)c2(OH)，則溶液中c(OH) molL1，則pHlg c(H)lg(1014 )14lg14lg。方法規(guī)律1溶液pH計算的一般思維模型2溶液pH的計算方法(1)單一溶液的pH計算強酸溶液：如HnA，設濃度為c molL1，c(H)nc molL1，pHlg c(H)lg nc。強堿溶液(25 )：如B(OH)n，設濃度為c molL1，c(H) molL1，pHlg c(H)14lg nc。(2)混合溶液pH計算的3大類型兩種強酸混合：直接求出c(H)混，再據(jù)此求pH。c(H)混。兩種強堿混合：
16、先求出 c(OH)混，再據(jù)Kw求出 c(H)混，最后求pH。c(OH)混。強酸、強堿混合：先判斷哪種物質(zhì)過量，再由下式求出溶液中H或OH的濃度，最后求pH。c(H)混或 c(OH)混。1(2019上海崇明模擬)室溫下，0.1 mol 下列物質(zhì)分別與1 L 0.2 molL1 NaOH溶液反應，所得溶液pH最小的是()ASO3BCO2CAl2O3 DSO2解析：選ANaOH是0.2 mol。A項，0.1 mol SO3與0.2 mol NaOH恰好反應生成Na2SO4和H2O，溶液顯中性；B項，0.1 mol CO2 與0.2 mol NaOH恰好反應生成Na2CO3和H2O，CO水解，溶液顯堿
17、性；C項，0.1 mol Al2O3與0.2 mol NaOH 恰好反應生成NaAlO2和H2O，AlO水解，溶液顯堿性；D項，0.1 mol SO2與0.2 mol NaOH恰好反應生成Na2SO3和H2O，SO水解，溶液顯堿性。2(2019汕頭模擬)下列實驗過程中，溶液的pH增大的是()A向NaOH溶液中加水B向NaCl溶液中滴加稀鹽酸C向NaOH溶液中滴加稀鹽酸D向稀鹽酸中滴加NaOH溶液解析：選DA項，向NaOH溶液中加入水時，稀釋了NaOH，OH濃度減小，溶液的pH減??；B項，NaCl溶液為中性，鹽酸顯酸性，向NaCl溶液中滴加稀鹽酸，溶液顯酸性，pH減小；C項，NaOH顯堿性，向N
18、aOH溶液中滴加稀鹽酸時，發(fā)生酸堿中和反應，OH濃度減小，溶液的pH一定減??；D項，鹽酸顯酸性，向稀鹽酸中滴加NaOH溶液，發(fā)生酸堿中和反應，OH濃度增大，溶液的pH一定增大。3(2019西安模擬)25 時，向V mL pHa的中滴加pHb的NaOH溶液V mL時，兩者恰好完全反應，下列說法正確的是()A反應前醋酸和NaOH對水的電離影響程度一樣B反應后溶液呈中性C反應后溶液中由水電離的c(H)小于107 molL1D此時注意：醋酸為弱酸，部分電離，c(H)7，則ab14。解析：選D醋酸溶液中H濃度小于NaOH溶液中OH濃度，對水的抑制程度小，反應前醋酸和NaOH對水的電離影響程度不一樣，A錯
19、誤；25 時，向V mL pHa的醋酸中滴加pHb的NaOH溶液V mL時，兩者恰好完全反應生成醋酸鈉，溶液顯堿性，即c(H)c(OH)，10acDc點時溶液的pH4謹記：在酸性溶液中，lg0，且數(shù)值越大，酸性越強；中性溶液中，lg0；堿性溶液中，lg0，且數(shù)值越小，堿性越強。解析：選CA項，根據(jù)圖像0.1 molL1 HX溶液中l(wèi)g12，11012，c(H)c(OH)11014，解得c(H)0.1 molL1，HX為強酸，0.1 molL1 HY溶液中l(wèi)gd，錯誤；D項，c點溶液中l(wèi)g6，1106，c(H)c(OH)11014，解得c(H)1104 molL1，c點溶液的pH4，正確。6求常
20、溫條件下，下列溶液的pH(已知lg 1.30.1，lg 20.3，混合溶液忽略體積的變化)。(1)0.005 molL1的H2SO4溶液_。(2)0.1 molL1的CH3COOH溶液_(已知CH3COOH的電離常數(shù)Ka1.8105)。(3)0.001 molL1的NaOH溶液_。(4)pH2的鹽酸與等體積的水混合_。(5)pH2的鹽酸加水稀釋到1 000倍_。(6)將pH8的NaOH與pH10的NaOH溶液等體積混合_。(7)將pH3的HCl與pH3的H2SO4等體積混合_。(8)將pH5的鹽酸與pH9的NaOH溶液以體積比119混合_。pH計算的注意事項酸(堿)無論稀釋多少倍，都不可能顯堿
21、(酸)性。若為弱酸、弱堿，計算時要考慮電離平衡。兩種堿混合，先計算混合溶液的c(OH)，再根據(jù)c(H)計算。解析：(1)c(H2SO4)0.005 molL1，c(H)2c(H2SO4)0.01 molL1，pH2。(2)Ka1.8105，作近似計算，可得1.8105，c2(H)1.8106，c(H)1.34103 molL1，pH2.9。(3)c(NaOH)0.001 molL1，c(OH)1103 molL1，c(H) molL11011 molL1，pH11。(4)由pH2得c(H)102 molL1，加入等體積水后，c(H)102 molL1，pH2.3。(5)pH2的鹽酸加水稀釋到1
22、 000倍，所得溶液的pH235。(6)由pH8、pH10可得兩溶液中OH濃度分別為106 molL1、104 molL1，混合后溶液中c(OH) molL1106 molL1，c(H) molL12.01010 molL1，pH9.7。(7)兩溶液中pH3，則混合后溶液的pH3。(8)由 pH5得c(H)105 molL1，由pH9得c(OH)105 molL1，按體積比119混合時，酸過量，混合后c(H) molL1106 molL1，pH6。答案：(1)2(2)2.9(3)11(4)2.3(5)5(6)9.7(7)3(8)6考點(三)酸堿中和滴定 【多角探明無盲點】酸堿中和滴定是利用酸堿
23、中和反應，通過溶液的變色來確定終點，然后根據(jù)各物質(zhì)間反應的比例關系，來計算出待測物質(zhì)的含量，在高考中占有非常重要的地位。氧化還原滴定是利用氧化還原反應，沉淀滴定主要是利用不同的難溶物的溶度積不同及沉淀和轉(zhuǎn)化。1.實驗原理(1)酸堿中和滴定是利用酸堿中和反應，用已知濃度的酸(或堿)來測定未知濃度的堿(或酸)的實驗方法。(2)以標準鹽酸溶液滴定待測的NaOH溶液，待測NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為c(NaOH)。(3)酸堿中和滴定的關鍵準確測定標準液的體積；準確判斷滴定終點。2實驗用品(1)儀器酸式滴定管(圖A)、堿式滴定管(圖B)、滴定管夾、鐵架臺、錐形瓶。注意滴定管的精確度為0.01 mL。酸性
24、、氧化性的試劑一般用酸式滴定管，因為酸性和氧化性物質(zhì)易腐蝕橡膠管。堿性的試劑一般用堿式滴定管，因為堿性物質(zhì)易腐蝕玻璃，致使活塞無法打開。(2)試劑標準液、待測液、指示劑、蒸餾水。(3)常用酸堿指示劑及變色范圍指示劑變色范圍的pH石蕊8.0藍色甲基橙4.4黃色酚酞10.0紅色3.中和滴定實驗操作以酚酞作指示劑，用標準鹽酸滴定氫氧化鈉溶液：(1)滴定前的準備(2)滴定(3)終點判斷等到滴入最后一滴標準液(鹽酸)，溶液由紅色變?yōu)闊o色，且在半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色，視為滴定終點，并記錄標準液的體積。(4)數(shù)據(jù)處理按上述操作重復23次，求出用去標準鹽酸體積的平均值，根據(jù)c(NaOH)計算。對點練1(20
25、19洛陽質(zhì)量檢測)用已知濃度的鹽酸滴定未知濃度的NaOH溶液時，下列操作中正確的是()A酸式滴定管用蒸餾水洗凈后，直接加入已知濃度的鹽酸B錐形瓶用蒸餾水洗凈，必須干燥后才能加入一定體積未知濃度的NaOH溶液C滴定時沒有排出滴定管中的氣泡D讀數(shù)時視線與滴定管內(nèi)液體凹液面最低處保持水平解析：選DA項，滴定管在裝液之前必須要用標準液潤洗，否則將稀釋標準液，錯誤；B項，錐形瓶用蒸餾水洗凈，不必干燥就能加入一定體積未知濃度的NaOH溶液，瓶中殘留的蒸餾水對測定結(jié)果無影響，錯誤；C項，在滴定之前必須排盡滴定管下端的氣泡，然后記錄讀數(shù)，進行滴定，錯誤；D項，讀數(shù)時視線必須和凹液面最低處保持水平，正確。2現(xiàn)用
26、中和滴定測定某鹽酸的濃度，有關數(shù)據(jù)記錄如表：滴定序號待測液體積/mL所消耗燒堿標準液的體積/mL滴定前滴定后消耗的體積125.000.5025.1224.62225.00325.005.0029.5824.58(1)實驗中有石蕊和酚酞兩種指示劑，該實驗應選用_作指示劑。用_式滴定管盛裝0.250 0 molL1燒堿標準液，錐形瓶中裝有25.00 mL待測鹽酸溶液。(2)如圖表示第二次滴定時50 mL滴定管中滴定前后液面的位置。該次滴定所用標準燒堿溶液體積為_mL。(3)根據(jù)所給數(shù)據(jù)，計算出該鹽酸的物質(zhì)的量濃度(注意保留合適的有效數(shù)字)，c(HCl)_。解析：(1)石蕊變色范圍較大，而且顏色變化
27、不易觀察，不能作酸堿指示劑，因此該實驗應選用酚酚作指示劑；NaOH溶液是堿性溶液，應盛放在堿性滴定管中。(2)滴定前讀數(shù)為0.30 mL，滴定后讀數(shù)為24.90 mL，消耗燒堿溶液的體積為24.60 mL。(3)消耗燒堿溶液的平均體積為V(NaOH)mL24.60 mL，則c(HCl)0.246 0 molL1。答案：(1)酚酞堿(2)24.60(3)0.246 0 molL11指示劑的選擇(1)不能用石蕊作指示劑。(2)滴定終點為堿性時，用酚酞作指示劑，例如用NaOH溶液滴定醋酸。(3)滴定終點為酸性時，用甲基橙作指示劑，例如用鹽酸滴定氨水。(4)強酸滴定強堿一般用甲基橙，但用酚酞也可以。(
28、5)并不是所有的滴定都需使用指示劑，如用標準KMnO4溶液滴定Na2SO3溶液時，KMnO4顏色由無色變淺紅色時即為滴定終點。2滴定終點的判斷答題模板當?shù)稳胱詈笠坏螛藴嗜芤汉?，溶液由色變成色，且半分鐘?nèi)不恢復原來的顏色。1.誤差分析的方法依據(jù)原理c(標準)V(標準)c(待測)V(待測)，得c(待測)，因為c(標準)與V(待測)已確定，所以只要分析出不正確操作引起V(標準)的變化，即分析出結(jié)果。2常見誤差分析以標準酸溶液滴定未知濃度的堿溶液(酚酞作指示劑)為例，常見的因操作不正確而引起的誤差有：步驟操作V(標準)c(待測)洗滌酸式滴定管未用標準溶液潤洗變大偏高堿式滴定管未用待測溶液潤洗變小偏低錐
29、形瓶用待測溶液潤洗變大偏高錐形瓶洗凈后還留有蒸餾水不變無影響取液放出堿液的滴定管開始有氣泡，放出液體后氣泡消失變小偏低滴定酸式滴定管滴定前有氣泡，滴定終點時氣泡消失變大偏高振蕩錐形瓶時部分液體濺出變小偏低部分酸液滴出錐形瓶外變大偏高溶液顏色較淺時滴入酸液過快，停止滴定后反加一滴NaOH溶液無變化變大偏高讀數(shù)酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確，滴定后俯視讀數(shù)(或前仰后俯)變小偏低酸式滴定管滴定前讀數(shù)正確，滴定后仰視讀數(shù)(或前俯后仰)變大偏高對點練3用標準的 KOH 溶液滴定未知濃度的鹽酸，若測定結(jié)果偏低，其原因可能是()A配制標準溶液的固體 KOH 中混有 NaOH 雜質(zhì)B滴定到終點讀數(shù)時，仰視滴定管的刻
30、度，其他操作正確C部分KOH溶液滴到錐形瓶外D滴定到終點讀數(shù)時，發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液解析：選AA項將會使標準堿液的 c(OH)偏大，滴定時耗用的 V(標準) 偏小，導致結(jié)果偏低，正確；B項滴定終點時仰視讀數(shù)，將使讀取堿液的體積偏大，測定結(jié)果偏高，錯誤；C項KOH溶液的體積偏大，使測定結(jié)果偏高，錯誤；D項尖嘴處懸掛溶液將使讀取的標準液體積偏大，測定結(jié)果偏高，錯誤。4氧化還原滴定實驗同中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)?，F(xiàn)用0.001 molL1酸性KMnO4溶液滴定未知濃度的無色Na2SO3溶液，反應的離子方程式如下：2MnO5SO6H=2Mn25SO3
31、H2O(1)該滴定實驗所需儀器為下列中的_(填標號)。A酸式滴定管(50 mL)B堿式滴定管(50 mL)C量筒(10 mL)D錐形瓶E鐵架臺F滴定管夾G燒杯H白紙I膠頭滴管J漏斗(2)不用_(填“酸”或“堿”)式滴定管盛放高錳酸鉀溶液，原因是_。(3)該實驗選何種指示劑，說明理由：_。(4)滴定前平視KMnO4溶液液面，刻度為a mL，滴定后俯視液面刻度為b mL，則(ba)mL 比實際消耗KMnO4溶液體積_(填“大”或“小”)。根據(jù)(ba)mL計算得到的待測溶液濃度比實際濃度_(填“大”或“小”)。解析：(1)酸性KMnO4溶液具有強氧化性，要放在酸式滴定管中，取用待測Na2SO3溶液要
32、用堿式滴定管，滴定過程還需要燒杯、錐形瓶、白紙、滴定管夾和鐵架臺。(3)MnO全部被還原為Mn2后溶液由紫色變?yōu)闊o色。(4)俯視讀得的數(shù)值偏小，則(ba)mL比實際消耗KMnO4溶液體積小，造成V(標準)偏小，根據(jù)c(待測)分析，c(待測)偏小。答案：(1)ABDEFGH(2)堿酸性高錳酸鉀溶液能腐蝕橡膠管(3)不用指示劑，因為MnO全部轉(zhuǎn)化為Mn2時，溶液紫色褪去，現(xiàn)象明顯(4)小小中和滴定曲線的“5點”分析法(1)抓反應的“起始”點：判斷酸、堿的相對強弱。(2)抓反應“一半”點：判斷是哪種溶質(zhì)的等量混合。(3)抓“恰好”反應點：判斷生成的溶質(zhì)成分及溶液的酸堿性。(4)抓溶液的“中性”點：判
33、斷溶液中溶質(zhì)的成分及哪種物質(zhì)過量或不足。(5)抓反應的“過量”點：判斷溶液中的溶質(zhì)，判斷哪種物質(zhì)過量。例如：室溫下，向20 mL 0.1 molL1 HA溶液中逐滴加入0.1 molL1 NaOH溶液，溶液pH的變化如圖所示。對點練5.(2019武昌調(diào)研)室溫下，用0.100 molL1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.100 molL1的鹽酸和醋酸，滴定曲線如圖所示，下列說法正確的是()A表示的是滴定鹽酸的曲線BpH7時，滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20 mLCV(NaOH)20 mL時，兩份溶液中c(Cl)c(CH3COO)DV(NaOH)10 mL時，醋酸溶液中c(Na)c
34、(CH3COO)c(H)c(OH)解析：選B醋酸是弱電解質(zhì)，HCl是強電解質(zhì)，相同濃度的醋酸和HCl溶液的pH：醋酸鹽酸，所以是滴定醋酸的曲線，A錯誤；pH7時，溶液呈中性，但醋酸鈉溶液呈堿性，要使溶液呈中性，則醋酸的體積稍微大于NaOH溶液的體積，所以滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20 mL，B正確；V(NaOH)20.00 mL，兩種溶液中的溶質(zhì)分別是醋酸鈉和NaCl，CH3COO水解，Cl不水解，所以c(Cl)c(CH3COO)，C錯誤；V(NaOH)10.00 mL時，醋酸溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH、CH3COONa，醋酸電離程度大于CH3COO水解程度，溶液呈酸性
35、，則c(H)c(OH)，再結(jié)合電荷守恒得c(Na)c(B)c(BOH)c(OH)c(H)CpH7時，三種溶液中c(Cl)相等D當中和百分數(shù)達100%時，將三種溶液混合后，c(AOH)c(BOH)c(DOH)c(H)c(OH)解析：選DA項，酸溶液和堿溶液都抑制水的電離，鹽類水解促進水的電離，隨著鹽酸溶液的滴入，溶液由堿溶液變?yōu)辂}溶液再變?yōu)樗崛芤?，水電離出的c(H)先增大后減小，錯誤；B項，滴定至P點時，溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的BOH和BCl，溶液呈堿性，BOH的電離程度大于B的水解程度，因此c(B)c(Cl)c(BOH)c(OH)c(H)，錯誤；C項，pH7時，三種溶液中陽離子的水解程度不同，加入的
36、鹽酸的體積不同，則三種溶液中Cl濃度不等，錯誤；D項，當中和百分數(shù)達100%時，將三種溶液混合后的質(zhì)子守恒為c(AOH)c(BOH)c(DOH)c(H)c(OH)，正確。1.氧化還原滴定(1)原理：以氧化劑(或還原劑)為滴定劑，直接滴定一些具有還原性(或氧化性)的物質(zhì)。(2)實例酸性KMnO4溶液滴定H2C2O4溶液原理2MnO6H5H2C2O4=10CO22Mn28H2O指示劑酸性KMnO4溶液本身呈紫色，不用另外選擇指示劑終點判斷當?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后，溶液由無色變淺紅色，且半分鐘內(nèi)不褪色，說明到達滴定終點Na2S2O3溶液滴定碘液原理2Na2S2O3I2=Na2S4O62Na
37、I指示劑淀粉溶液終點判斷當?shù)稳胱詈笠坏蜰a2S2O3溶液后，溶液的藍色褪去，且半分鐘內(nèi)不恢復原色，說明到達滴定終點2.沉淀滴定(利用生成沉淀的反應)應用最多的是銀量法，即利用Ag與鹵素離子的反應來測定Cl、Br、I或Ag。對點練7(2018天津高考節(jié)選)NOx含量的測定將v L氣樣通入適量酸化的H2O2溶液中，使NOx完全被氧化成NO，加水稀釋至100.00 mL。量取20.00 mL該溶液，加入v1 mL c1 molL1 FeSO4標準溶液(過量)，充分反應后，用c2 molL1 K2Cr2O7標準溶液滴定剩余的Fe2，終點時消耗v2 mL。(1)NO被H2O2氧化為NO的離子方程式為_。
38、(2)滴定操作使用的玻璃儀器主要有_。(3)滴定過程中發(fā)生下列反應：3Fe2NO4H=NO3Fe32H2OCr2O6Fe214H=2Cr36Fe37H2O則氣樣中NOx折合成NO2的含量為_ mgm3。(4)判斷下列情況對NOx含量測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。若FeSO4標準溶液部分變質(zhì)，會使測定結(jié)果_。解析：(1)NO被H2O2氧化為NO，H2O2的還原產(chǎn)物為H2O，離子方程式為2NO3H2O2=2H2NO2H2O。(2)滴定操作使用的玻璃儀器主要有錐形瓶、滴定管，因為FeSO4標準溶液呈酸性，K2Cr2O7標準溶液具有氧化性，所以選用酸式滴定管。(3)根據(jù)題給信息，與
39、Cr2O反應的Fe2的物質(zhì)的量為6c2v2103 mol，標準液中Fe2的物質(zhì)的量為c1v1103 mol，則與NO反應的Fe2的物質(zhì)的量為(c1v16c2v2)103mol，NO的物質(zhì)的量為 mol，則v L氣樣中折合成NO2的含量為 mol46 gmol11 000 mgg11 000 Lm3104 mgm3。(4)若FeSO4標準溶液部分變質(zhì)，溶液中的Fe2濃度減小，消耗的K2Cr2O7標準溶液體積減小，使測定結(jié)果偏高。答案：(1)2NO3H2O2=2H2NO2H2O(2)錐形瓶、酸式滴定管(3)104(4)偏高8莫爾法是一種沉淀滴定法，以K2CrO4為指示劑，用標準硝酸銀溶液滴定待測液
40、，進而測定溶液中Cl的濃度。已知：銀鹽性質(zhì)AgClAgBrAgCNAg2CrO4AgSCN顏色白淺黃白磚紅白溶解度/ (molL1)1.341067.11071.11086.51051.0106(1)滴定終點的現(xiàn)象是_。(2)若用AgNO3溶液滴定NaSCN溶液，可選為滴定指示劑的是_(填標號)。ANaClBBaBr2CNa2CrO4剛好達到滴定終點時，發(fā)生反應的離子方程式為_。解析：(1)根據(jù)沉淀滴定法原理可知，溶液中Ag和Cl先反應，Cl消耗完后再和指示劑反應生成Ag2CrO4磚紅色沉淀，因此滴定終點時的顏色變化為生成磚紅色沉淀。(2)當用AgNO3溶液滴定NaSCN溶液時，所選擇的指示劑
41、和Ag反應所生成沉淀的溶解度應大于AgSCN的溶解度，由題給數(shù)據(jù)可以看出，溶解度比AgSCN大的有AgCl和Ag2CrO4，但是由于AgCl是白色沉淀，所以應選擇Na2CrO4為指示劑，這樣在滴定終點時沉淀的顏色發(fā)生明顯的變化(白色磚紅色)，以指示滴定剛好達到終點，此時發(fā)生反應的離子方程式為2AgCrO=Ag2CrO4。答案：(1)滴入最后一滴標準溶液，生成磚紅色沉淀(2)C2AgCrO=Ag2CrO49(2014全國卷)某小組以CoCl26H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料，在活性炭催化下，合成了橙黃色晶體X。為確定其組成，進行如下實驗。氨的測定：精確稱取w g X，加適量水溶解，注
42、入如圖所示的三頸瓶中，然后逐滴加入足量10%NaOH溶液，通入水蒸氣，將樣品液中的氨全部蒸出，用V1 mL c1 molL1的鹽酸標準溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶，用c2 molL1 NaOH標準溶液滴定過剩的HCl，到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。氯的測定：準確稱取樣品X，配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定，K2CrO4溶液為指示劑，至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)?；卮鹣铝袉栴}：(1)裝置中安全管的作用原理是_。(2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時，應使用_式滴定管，可使用的指示劑為_。(3)樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為_。(4)測定氨前應該對裝置進行氣
43、密性檢驗，若氣密性不好測定結(jié)果將_(填“偏高”或“偏低”)。(5)測定氯的過程中，使用棕色滴定管的原因是_；滴定終點時，若溶液中c(Ag)2.0105 molL1，c(CrO)為_molL1。已知：Ksp(Ag2CrO4)1.121012(6)經(jīng)測定，樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為163，鈷的化合價為_。制備X的化學方程式為_； X的制備過程中溫度不能過高的原因是_。解析：(1)當A中壓力過大時，安全管中液面上升，使A瓶中壓力穩(wěn)定。(2)盛裝氫氧化鈉溶液應使用堿式滴定管，強堿滴定強酸，可以使用酚酞，也可以使用甲基紅作指示劑。(3)總的鹽酸的物質(zhì)的量減去氫氧化鈉的物質(zhì)的量即為氨氣物質(zhì)的量，所
44、以氨的質(zhì)量分數(shù)的表達式為100%。(4)氣密性不好，會有一部分氨逸出，使測定結(jié)果偏低。(5)因為硝酸銀見光易分解，所以使用棕色滴定管；由題意，c2(Ag)c(CrO)4.01010c(CrO)1.121012，c(CrO)2.8103molL1。(6)由題給條件可以寫出X的化學式為Co(NH3)6Cl3，所以Co的化合價為3，制備X的化學方程式為2CoCl22NH4Cl10NH3H2O2=2Co(NH3)6Cl32H2O，反應物中有NH3和H2O2，溫度過高，會使過氧化氫分解、氨氣逸出，不利于X的制備。答案：(1)當A中壓力過大時，安全管中液面上升，使A瓶中壓力穩(wěn)定(2)堿酚酞(或甲基紅)(3)100%(4)偏低(5)防止硝酸銀見光分解2.8103(6)32CoCl22NH4Cl10NH3H2O2=2Co(NH3)6Cl32H2O溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出
（新課改省份專用）2022年高考化學一輪復習 第八章 第二節(jié) 水的電離和溶液的酸堿性學案（含解析）
