2022年高二下學期生物《DNA的粗提取與鑒定》導學案 人教版

上傳人:xt****7 文檔編號:106815253 上傳時間:2022-06-14 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?0.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高二下學期生物《DNA的粗提取與鑒定》導學案 人教版_第1頁
第1頁 / 共4頁
2022年高二下學期生物《DNA的粗提取與鑒定》導學案 人教版_第2頁
第2頁 / 共4頁
2022年高二下學期生物《DNA的粗提取與鑒定》導學案 人教版_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高二下學期生物《DNA的粗提取與鑒定》導學案 人教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高二下學期生物《DNA的粗提取與鑒定》導學案 人教版(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高二下學期生物DNA的粗提取與鑒定導學案 人教版【學習目標】1.簡述DNA粗提取與鑒定的基本方法和原理。2.概述DNA提取中去除雜質(zhì)的方法和原理。3、嘗試對植物和動物組織中的DNA就行粗提取,并進行鑒定?!締栴}情境】1、DNA的鑒定原理?2、DNA粗提取實驗材料選取的原則?3、破碎雞血細胞,獲取含DNA的濾液為什么加蒸餾水?4、破碎植物細胞加洗滌劑和食鹽的作用分別是什么?5、為什么反復地溶解和析出DNA,能夠去除雜質(zhì)?6、DNA析出方法?【我的疑問】備 注 第1頁共4頁 【自主探究】(一)DNA粗提取的原理1DNA的溶解性 DNA在不同濃度 溶液中溶解度不同;DNA不溶于 。2將DN

2、A和蛋白質(zhì)進一步分離。蛋白酶水解 而不會對DNA產(chǎn)生影響。溫度值為 ,蛋白質(zhì)變性沉淀,而DNA不會變性。洗滌劑將細胞膜上的 ,從而瓦解細胞膜。(二)實驗設(shè)計1實驗材料2破碎細胞,獲取含DNA的濾液如是洋蔥,加入一定量 溶解細胞膜;加入一定量的食鹽,溶解DNA物質(zhì)。3去除濾液中的雜質(zhì)方案一的原理是 ;方案二的原理是 ;方案三的原理是 。4DNA析出與鑒定(三)實驗操作制備雞血細胞液加 ,靜置或離心破碎細胞,釋放DNA 加 ,同一方向快速通方向攪拌過濾,除去細胞壁、細胞膜等。溶解核內(nèi)DNA 加入NaCl至 ,同一方向緩慢攪拌DNA析出加蒸餾水至 ,過濾,在溶解到2mol/L溶液中除去細胞質(zhì)中的大部

3、分物質(zhì)。DNA初步純化 與等體積 混合,析出白色絲狀物除去核蛋白、RNA、多糖等。DNA鑒定 ,沸水浴,呈現(xiàn)藍色備 注第2頁共4頁 【課堂檢測】()1. 在DNA分子的粗提取實驗中,兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用是A.稀釋血液、沖洗樣品B.使血細胞破裂,降低NaCl濃度使DNA析出C.使血細胞破裂,增大DNA溶解度D.使血細胞破裂,提取含雜質(zhì)較少的DNA( )2(多選)與析出DNA粘稠物有關(guān)的敘述,正確的是 A.操作時緩緩滴加蒸餾水,降低DNA的溶解度 B.在操作A時,用玻璃棒輕緩攪拌(可以加速細胞的破裂),以保證DNA分子完整 C.加蒸餾水可同時降低DNA和蛋白質(zhì)的溶解度,兩者均可析出 D.當

4、絲狀粘稠物不再增加時,此時NaCl的濃度相當于0.14mol/L( )3(多選)關(guān)于DNA的粗提取與鑒定實驗的表達哪項是正確的A. 離心后除去血液中的上清液是為了除去雜質(zhì)B. 離心沉淀的血細胞中加水是為了提取DNA C.向溶解的DNA燒杯中加蒸餾水是漂洗DNAD. NaCl溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L時,DNA溶解4DNA在NaCl溶液中溶解度有二重性,隨著NaCl溶液的變化而變化。(1)請在下列NaCl溶液中選出溶解度能使DNA析出最徹底的一種( )和溶解度最高的一種( )A. 0.14mol/l B. 2mol/l C. 0.15mol/l D. 0.3mol/l(2)DNA不溶于酒精

5、溶液,但細胞中的某些物質(zhì)卻可以溶于酒精溶液,利用這一原理可以_,可以推測溶于酒精中的物質(zhì)可能有_。(3)利用DNA與_ _變藍色的特性,將該物質(zhì)作為鑒定_ _的試劑。其實驗過程要點是向放有_的試管中加熱4ml的_ _。混合均勻后,將試管置于_ 5min,待試管_ _,觀察試管中溶液顏色的變化,這個實驗也說明DNA耐_ _溫?!净貥朔答仭總?注 第3頁共4頁 【鞏固練習】()1.洗滌劑能夠瓦解 ,但對DNA沒有影響。A.細胞壁 B.細胞膜 C.細胞核 D.細胞質(zhì)()2在沸水浴的條件下,DNA遇 會被染成藍色。A.斐林試劑 B.蘇丹染液 C.雙縮脲試劑 D.二苯胺( )3在DNA提取過程中,最好使

6、用塑料試管和燒杯,目的是A.不易破碎 B.減少提取過程中DNA的損失 C.增加DNA的含量 D.容易洗刷( )4下列操作中,對DNA的提取量影響最小的是A.使雞血細胞在蒸餾水中充分破裂,放出DNA等核物質(zhì)B.攪拌時,要使用玻璃棒沿一個方向輕緩攪拌C.在“析出DNA粘稠物”時,要緩緩加蒸餾水,直至溶液中粘稠物不再增加D.在用酒精沉淀DNA時,要使用冷酒精,甚至再將混合液放入冰箱中冷卻E在DNA的溶解和再溶解時,要充分攪拌( )5DNA的粗提取中,將與濾液體積相等的、冷卻的 ,靜置23min,溶液中會出現(xiàn)白色絲狀物。A.09%的NaCl B.0.14mol/L的NaCl溶液 C.質(zhì)量分數(shù)15%的H

7、Cl D.體積分數(shù)為95%的酒精溶液( )6.以血液為實驗材料時,需要向血液中加入 ,防止血液凝固。A.醋酸鈉 B.龍膽紫 C.檸檬酸鈉 D.醋酸洋紅( )7.在向溶解DNA的NaCl溶液中,不斷加入蒸餾水的目的是( )A.加快溶解DNA的速度 B. 減少DNA的溶解度,加快DNA析出C. 加快溶解雜質(zhì)的速度 D.減小雜質(zhì)的溶解度,加快雜質(zhì)的析出( )8.去除濾液中的雜質(zhì)時,直接在濾液中加入嫩肉粉,利用嫩肉粉中的 分解蛋白質(zhì)。A.胃蛋白酶 B.胰蛋白酶 C.木瓜蛋白酶 D.腸肽酶9.(多選)關(guān)于DNA在NaCl溶液中的溶解度,下面的敘述哪一個是錯誤的 A.隨著NaCl溶液濃度增大,DNA在NaCl溶液中的溶解度也增大 B.隨著NaCl溶液濃度的減小,DNA在NaCl溶液中的溶解度也減小 C.DNA在NaCl溶液中的溶解度與NaCl溶液的濃度無關(guān) D.當NaCl溶液的濃度為0.14mol/L時,DNA的溶解度最低10. 填寫本實驗完成下列實驗操作時所用試劑。 提取雞血細胞中核物質(zhì) 溶解核內(nèi)DNA: 析出2mol/LNaCl溶液中的DNA DNA粘稠物的再溶解 提取雜質(zhì)較少的DNA白色乳狀絲狀物 DNA的鑒定 備 注第4頁共4頁

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!