2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課堂學(xué)案課件-選擇題突破 溶液中“粒子濃度變化”

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1、溶液中“粒子濃度變化”專題七選擇題突破(八)(一)溶液中“粒子”濃度關(guān)系1.單一溶液(1)Na2S溶液水解方程式:_;離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_;物料守恒:_;質(zhì)子守恒:_。高考必備高考必備1 1c(Na)c(S2)c(OH)c(HS)c(H)c(Na)c(H)2c(S2)c(HS)c(OH)c(Na)2c(S2)c(HS)c(H2S)c(OH)c(H)c(HS)2c(H2S)(2)NaHS溶液水解方程式:_;離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_;物料守恒:_;質(zhì)子守恒:_。解析NaHS既能發(fā)生水解又能發(fā)生電離,水溶液呈堿性:HSH2OH2SOH(主要);HSHS2(次要)。c(Na)c

2、(HS)c(OH)c(H)c(S2)c(Na)c(H)c(HS)2c(S2)c(OH)c(Na)c(S2)c(HS)c(H2S)c(OH)c(H)c(H2S)c(S2)(3)NaHSO3溶液水解方程式:_;離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_;物料守恒:_;質(zhì)子守恒:_。解析NaHSO3既能發(fā)生電離又能發(fā)生水解,水溶液呈酸性:2.混合溶液(1)11的Na2CO3、NaHCO3溶液水解方程式:_;離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_;物料守恒:_;質(zhì)子守恒:_。(2)11的CH3COOH、CH3COONa溶液水解方程式:_;離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_;物料守恒:_;質(zhì)子守恒:_。水溶液呈酸性

3、。c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)c(CH3COO)2c(OH)c(CH3COOH)2c(H)(3)CH3COOH、CH3COONa混合中性溶液離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_;物料守恒:_。若溶液呈中性,則電離和水解相互抵消。c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(CH3COO)(4)常溫下pH2的CH3COOH與pH12的NaOH等體積混合的溶液離子濃度大小關(guān)系:_;電荷守恒:_。解析由于CH3COOH是弱酸,所以

4、當(dāng)完全反應(yīng)后,CH3COOH仍過(guò)量許多,溶液呈酸性。c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH)(二)滴定曲線的分析與應(yīng)用1.巧抓“四點(diǎn)”,突破溶液中的粒子濃度關(guān)系(1)抓反應(yīng)“一半”點(diǎn),判斷是什么溶質(zhì)的等量混合。(2)抓“恰好”反應(yīng)點(diǎn),生成的溶質(zhì)是什么?判斷溶液的酸堿性。(3)抓溶液的“中性”點(diǎn),生成什么溶質(zhì),哪種物質(zhì)過(guò)量或不足。(4)抓反應(yīng)的“過(guò)量”點(diǎn),溶液中的溶質(zhì)是什么?判斷哪種物質(zhì)過(guò)量。實(shí)例分析:向CH3COOH溶液中逐滴加入NaOH溶液,溶液pH與加入NaOH溶液的關(guān)系如圖所示:(注:a點(diǎn)為反應(yīng)一半點(diǎn),b點(diǎn)呈中性,c點(diǎn)恰好完全反應(yīng),d點(diǎn)

5、NaOH過(guò)量一倍)分析:a點(diǎn),溶質(zhì)為:,離子濃度關(guān)系:;b點(diǎn),溶質(zhì)為:,離子濃度關(guān)系:;CH3COONa、CH3COOHc(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)CH3COONa、CH3COOHc(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)c點(diǎn),溶質(zhì)為:,離子濃度關(guān)系:;d點(diǎn),溶質(zhì)為:,離子濃度關(guān)系:。CH3COONac(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)CH3COONa、NaOHc(Na)c(OH)c(CH3COO)c(H)2.滴定曲線圖像中“交叉點(diǎn)”的分析與應(yīng)用T 時(shí),向某濃度的草酸溶液中逐滴加入一定濃度的NaOH溶液,所得溶液中三種微粒H2C2O4、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)()與pH的

6、關(guān)系如下圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出H2C2O4的電離方程式及電離平衡常數(shù)表達(dá)式 ,Ka1 ;,Ka2 。(2)根據(jù)A點(diǎn),Ka1 ,根據(jù)B點(diǎn)Ka2 。1 000101.2104.2(4)0.1 molL1的NaHC2O4溶液呈_性,其離子濃度從大到小的順序?yàn)開(kāi)。酸c(Na)(注:也可以根據(jù)圖像觀察)3.滴定直線圖像的分析與應(yīng)用常溫下,二元弱酸H2Y溶液中滴加NaOH溶液,所得混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示,回答下列問(wèn)題:(1)向二元弱酸H2Y中滴加NaOH溶液,依次反應(yīng)的離子方程式為_(kāi) 。H2YOH=H2O減小增大(3)Ka2(H2Y)_。104.3所以Ka2104.3。(4)

7、在交叉點(diǎn)“e”,c(H2Y)_c(Y2)(填“”“”或“”)。所以c(H2Y)c(Y2)。1.(2019江蘇,14)室溫下,反應(yīng) 的平衡常數(shù)K2.2108。將NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取廢渣中的ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時(shí)下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是真真題演練題演練2 212345612345612345612342.(2018江蘇,14)H2C2O4為二元弱酸,Ka1(H2C2O4)5.4102,Ka2(H2C2O4)5.4105,設(shè)H2C2O4溶液中c(總)c(H2C2O4)。室溫下用NaOH溶液滴定25.00 mL 0.100 0 m

8、olL1 H2C2O4溶液至終點(diǎn)。滴定過(guò)程得到的下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是 561234561234563.(2017江蘇,14)常溫下,Ka(HCOOH)1.77104,Ka(CH3COOH)1.75105,Kb(NH3H2O)1.76105,下列說(shuō)法正確的是 A.濃度均為0.1 molL1的HCOONa和NH4Cl溶液中陽(yáng)離子的物質(zhì)的量濃度之和:前者大于后者B.用相同濃度的NaOH溶液分別滴定等體積pH均為3的HCOOH和CH3COOH溶液至 終點(diǎn),消耗NaOH溶液的體積相等C.0.2 molL1 HCOOH與0.1 molL1 NaOH等體積混合后的溶液中:c(HCOO

9、)c(OH)c(HCOOH)c(H)D.0.2 molL1 CH3COONa與0.1 molL1鹽酸等體積混合后的溶液中(pH7):c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H)1234561234解析A項(xiàng),由電荷守恒有c(Na)c(H)c(HCOO)c(OH),c(Cl)c(OH)c()c(H),因Kb(NH3H2O)Ka(HCOOH),同濃度的HCOONa和NH4Cl溶液,前者HCOO水解程度小于后者 的水解程度,即前者水解產(chǎn)生的c(OH)小于后者水解產(chǎn)生的c(H),又前者溶液中c(H)大于后者溶液中c(OH),c(Na)c(Cl),有c(Na)c(H)c(Cl)c(OH),正確

10、;B項(xiàng),CH3COOH的酸性比HCOOH弱,同pH時(shí),c(CH3COOH)c(HCOOH),用NaOH滴定時(shí),CH3COOH消耗的NaOH多,錯(cuò)誤;C項(xiàng),此時(shí)為等濃度的HCOOH和HCOONa溶液,質(zhì)子守恒式有c(HCOO)2c(OH)2c(H)c(HCOOH)可由電荷守恒式c(Na)c(H)c(HCOO)c(OH)和物料守恒式2c(Na)c(HCOO)c(HCOOH)處理得到,錯(cuò)誤;561234D項(xiàng),當(dāng)兩者等體積混合時(shí),得等濃度CH3COOH、CH3COONa、NaCl的混合溶液,若不考慮CH3COOH的電離和CH3COO的水解,有c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH),溶液呈酸性

11、,說(shuō)明CH3COOH的電離程度大于CH3COO的水解程度,有c(CH3COO)c(Cl)c(CH3COOH)c(H),正確。564.(2015江蘇,14)室溫下,向下列溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液pH7(通入氣體對(duì)溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 A.向0.10 molL1 NH4HCO3溶液中通B.向0.10 molL1 NaHSO3溶液中通NH3:C.向0.10 molL1 Na2SO3溶液中通SO2:c(Na)D.向0.10 molL1 CH3COONa溶液中通HCl:c(Na)c(CH3COOH)c(Cl)1234561234561234D項(xiàng),對(duì)于CH3C

12、OONa溶液根據(jù)物料守恒有:c(Na)c(CH3COOH)c(CH3COO),c(Na)c(CH3COOH),根據(jù)混合溶液的電荷守恒有:c(Na)c(H)c(OH)c(Cl)c(CH3COO),溶液呈中性,則c(H)c(OH),由此可知c(Na)c(Cl)c(CH3COO),進(jìn)而可知c(CH3COOH)c(Cl),故c(Na)c(CH3COOH)c(Cl),正確。565.(2016江蘇,14)H2C2O4為二元弱酸。20 時(shí),配制一組c(H2C2O4)0.100 molL1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)

13、系一定正確的是 1234561234561234566.2017江蘇,20(2)H3AsO3和H3AsO4水溶液中含砷的各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系分別如圖1和圖2所示。以酚酞為指示劑(變色范圍pH 8.010.0),將NaOH溶液逐滴加入到H3AsO3溶液中,當(dāng)溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紅色時(shí)停止滴加。該過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。123456123456H3AsO4第一步電離方程式H3AsO4 H的電離常數(shù)為Ka1,則pKa1_(pKa1lgKa1)。2.21234561.(2019常州一中模擬)室溫下,下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 A.0

14、.10 molL1CH3COONa溶液中通入HCl氣體至中性:c(CH3COO)c(Na)c(H)c(OH)B.已知Ka(CH3COOH)1.8105,Ka(HNO2)1.75104,相同濃度的CH3COONa 和NaNO2混合溶液中:c(Na)c()c(CH3COO)c(OH)C.0.10 molL1氨水與0.05 molL1鹽酸等體積混合:c(OH)c(NH3H2O)c(H)c(Cl)D.50 mL 0.05 molL1 H2C2O4溶液與25 mL 0.10 molL1 NaOH溶液混合后溶液pH2.9:c(Na)c()模擬預(yù)測(cè)模擬預(yù)測(cè)3 3123456789 10 11解析0.10 m

15、olL1 CH3COONa溶液中通入HCl氣體至pH7,則c(H)c(OH),結(jié)合物料守恒c(CH3COO)c(CH3COOH)c(Na)可知,c(Na)c(CH3COO),故A錯(cuò)誤;12345因Ka(CH3COOH)1.8105,Ka(HNO2)1.75104,則有CH3COO的水解程度較 大,相同濃度的CH3COONa和NaNO2混合溶液中:c(Na)c()c(CH3COO)c(OH),故B正確;0.10 molL1氨水與0.05 molL1鹽酸等體積混合后溶液中的主要成分為:NH4Cl和NH3H2O,由電荷守恒可得:c()c(H)c(Cl)c(OH),由物料守恒可得:c()c(NH3H2

16、O)2c(Cl),綜合上述兩個(gè)等式可得c(OH)c(NH3H2O)c(H)c(Cl),故C正確;6789 10 11123456789 10 112.(2019蘇錫常鎮(zhèn)四市模擬)25 時(shí),下列各溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 12345C.20 mL 0.10 molL1CH3COONa溶液與10 mL 0.10 molL1 HCl溶液混合得到的酸性溶液:c(CH3COOH)2c(H)c(CH3COO)2c(OH)6789 10 111234520 mL 0.10 molL1 CH3COONa溶液與10 mL 0.10 molL1HCl溶液混合得到CH3COONa與CH3COOH物質(zhì)

17、的量之比為11的混合物,CH3COOH電離程度大于CH3COO的水解程度,由電荷守恒可知:c(CH3COO)c(OH)c(Na)c(H);根據(jù)物料守恒知c(CH3COO)c(CH3COOH)2c(Na),所以c(CH3COO)2c(OH)=c(CH3COOH)2c(H),選項(xiàng)C正確;6789 10 11123456789 10 113.(2019泰州市高三期末)室溫下,用0.100 0 molL1NaOH溶液滴定20.00 mL 0.050 0 molL1H2C2O4溶液所得滴定曲線如圖所示。下列關(guān)于溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是 123456789 10 11123456789 1

18、0 11123456789 10 114.(2019蘇錫常鎮(zhèn)四市模擬)25 時(shí),NaCN溶液中CN、HCN濃度所占分?jǐn)?shù)()隨pH變化的關(guān)系如下圖甲所示。向10 mL 0.01 molL1 NaCN溶液中逐滴加入0.01 molL1的鹽酸,其pH變化曲線如下圖乙所示。12345下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是 A.圖甲中pH7的溶液:c(Cl)c(HCN)B.圖甲中a點(diǎn)的溶液:c(CN)c(Cl)c(HCN)c(OH)c(H)D.圖乙中c點(diǎn)的溶液:c(Na)c(H)c(HCN)c(OH)2c(CN)6789 10 1112345解析由圖可知,圖甲中pH7時(shí),c(HCN)c(CN),而

19、根據(jù)電荷守恒可以知道,c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)c(CN),由于c(H)c(OH),則c(Na)c(Cl)c(CN),根據(jù)物料守恒得c(Na)c(HCN)c(CN),所以c(Cl)c(HCN),故A正確;圖甲中的a點(diǎn)是HCN、CN濃度相等,根據(jù)物料守恒得c(Na)c(HCN)c(CN),而根據(jù)電荷守恒可以知道,c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)c(CN),則c(HCN)c(H)c(OH)c(Cl),由圖可知,此時(shí)溶液pH7,c(H)c(Cl),故B錯(cuò)誤;6789 10 1112345圖乙中b點(diǎn)時(shí),溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的溶液:c(NaCN)c(NaCl)c(HCN),溶液呈

20、堿性,說(shuō)明CN的水解程度大于HCN的電離程度,所以c(HCN)c(Cl)c(CN)c(OH)c(H),故C錯(cuò)誤;圖乙中c點(diǎn)的溶液,二者恰好完全反應(yīng),根據(jù)物料守恒得c(Cl)c(Na)c(HCN)c(CN),而根據(jù)電荷守恒可以知道,c(Na)c(H)c(Cl)c(OH)c(CN),則c(Na)c(H)c(HCN)c(OH)2c(CN),故D正確。6789 10 115.(2019揚(yáng)州市高考模擬)H2A為二元弱酸。20 時(shí),配制一組c(H2A)c(HA)c(A2)0.100 molL1的H2A和NaOH的混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如下圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量

21、濃度關(guān)系一定正確的是A.H2A的Ka1101.2B.pH4.2的溶液中:c(HA)c(A2)0.050 molL1C.pH7的溶液中:c(Na)2c(A2)c(H)D.c(Na)0.150 molL1的溶液中:2c(OH)c(HA)3c(H2A)2c(H)c(A2)123456789 10 11從圖中可看出,在pH4.2的溶液中:c(HA)c(A2),因有少許H2A圖中未顯示,結(jié)合題設(shè)條件c(H2A)c(HA)c(A2)0.100 molL1,則c(HA)等于c(A2)略小于0.050 molL1,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;123456789 10 11c(Na)0.150 molL1的溶液中存在c(H2A

22、)c(HA)c(A2)0.100 molL1,則溶液中存在物料守恒2c(Na)3c(H2A)c(HA)c(A2),又存在電荷守恒c(Na)c(H)c(OH)c(HA)2c(A2),2得,2c(OH)c(A2)c(HA)3c(H2A)2c(H),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。123456789 10 116.(2019江蘇四校聯(lián)考)25 時(shí),配制一組0.100 molL1的H3PO4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量的濃度隨pH的變化曲線如圖所示。下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是 123456789 10 11123456789 10 11123456789 10 11123456789

23、 10 117.(2019無(wú)錫高三期末)25 時(shí),下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是 A.向飽和氯水中加入NaOH溶液至pH7,所得溶液中:c(Na)c(ClO)c(Cl)c(OH)12345D.0.1 molL1 HCN溶液與0.05 molL1 NaOH溶液等體積混合(pH7):c(H)c(HCN)c(OH)c(CN)6789 10 11123456789 10 1112345D項(xiàng),反應(yīng)后溶液中:n(NaCN)n(HCN)11,pH7,則CN的水解程度大于HCN的電離程度,則有:c(HCN)c(CN),由電荷守恒得:c(Na)c(H)c(CN)c(OH),由物料守恒得:2c(Na

24、)c(CN)c(HCN),所以有:c(HCN)c(Na)c(CN),故有:c(HCN)c(H)c(CN)c(OH),正確。6789 10 118.(2019鎮(zhèn)江高三期末)常溫下,Ka1(H2C2O4)101.3,Ka2(H2C2O4)104.2。用0.100 0 molL1 NaOH溶液滴定10.00 mL 0.100 0 molL1 H2C2O4溶液所得滴定曲線如圖。下列說(shuō)法正確的是 123456789 10 11123456789 10 11123456789 10 119.(2019揚(yáng)州考前調(diào)研)25,向某二元酸H2X的稀溶液中滴加NaOH溶液,所得混合溶液pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖。

25、下列說(shuō)法正確的是 123456789 10 11123456789 10 11123456789 10 1110.(2019南通、揚(yáng)州、泰州、徐州、淮安、宿遷、連云港七市高三三模)20 時(shí),配制一組c(Na2CO3)c(NaHCO3)0.10 molL1的混合溶液,溶液中 H2CO3、Na的濃度與溶液pH的關(guān)系曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 123456789 10 11123456789 10 11123456789 10 11123456789 10 1111.(2019南京、鹽城高三一模)分別調(diào)節(jié)0.01 molL1HCOOH溶液、0.01 molL1氨水的pH,系統(tǒng)中微粒濃度的負(fù)對(duì)數(shù)值(lgc)與pH的關(guān)系分別如下圖所示:123456789 10 11123456789 10 11B項(xiàng),設(shè)25 時(shí),0.01 molL1HCOOH溶液中存在H的濃度為x molL1。HCOOHHCOO H起始/molL10.01 0 0轉(zhuǎn)化/molL1 x x x平衡/molL1 0.01x x x123456789 10 11123456789 10 11本課結(jié)束更多精彩內(nèi)容請(qǐng)登錄:

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