（通用版）2019版高考生物二輪復習 專題五 基因的傳遞規(guī)律 考點16 遺傳系譜圖中的相關推斷與計算課件.ppt

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1、,第一篇專題五基因的傳遞規(guī)律,考點16遺傳系譜圖中的相關推斷與計算,靜悟提綱,核心點撥,欄目索引,題組特訓,靜悟提綱,1.遺傳概率的常用計算方法 (1)用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa 3正常1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產(chǎn)生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。,核心點撥,(3)用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合

2、，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 2.遺傳概率求解范圍的確定 在解概率計算題時，需要注意所求對象是在哪一個范圍內(nèi)所占的比例。 (1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。 (2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。,(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。 (4)對于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無關，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。 (5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性別結合在一起考慮，即在具體某一性

3、別中求某一性狀所占的比例。,1.(2016浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體，3和6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是,1,2,3,4,5,6,7,題組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及概率,題組特訓,A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病 B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親 的致病基因 C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配， 則子女患先天聾啞的概率為1/4 D.若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺

4、失， 則該X染色體來自母親,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯誤； 若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯誤； 若2所患的是常染色體隱性遺傳病，若這兩種致病基因分別用a、b來表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb的概率為1/41/41/167/16，C錯誤； 因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失

5、，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型為BbXAXa(正常)，女孩患病來自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。,1,2,3,4,5,6,7,2.在一個遠離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病(基因為A、a)致病基因的攜帶者。下圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因為B、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯誤的是,1,2,3,4,5,6,7,A.乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病 B.6的基因型為AaXBXb，13的基因型為aaXbXb C.若11與13婚配，

6、則其孩子中只患一種遺傳病的概率為 D.11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結婚，則其孩子患甲病的概率 為11%,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確； 根據(jù)1和10可知，6的基因型為AaXBXb，13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；,1,2,3,4,5,6,7,1,2,3,4,5,6,7,計算兩種不同類型遺傳病的概率法則 在計算常染色體與X染色體組合概率時，要注意進行合理的拆分。如計算生育患白化病及色盲男孩的概率時，拆分為白化病與色盲男孩兩個事件處理，最后再將兩個事件的概率相乘即可。注意區(qū)分色盲男孩(范圍是整個后代

7、)與男孩色盲(范圍是男孩)的差異。,1,2,3,4,5,6,7,技法回歸,題組二由概率逆向求條件 3.如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(斜線代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是,1,2,3,4,5,6,7,A.2和4必須是純合子 B.1、1和4必須是純合子 C.2、3、2和3必須是雜合子 D.4、5、1和2必須是雜合子,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，假設與該病有關的顯隱性基因分別用

8、A、a表示。根據(jù)遺傳學原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和4是否純合無關，A錯誤； 若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，B正確； 若2和3是雜合子，則無論1和4同時是AA或同時是Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C錯誤； 第代的兩個個體婚配，子代患病的概率與5無關，若第代的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符，D錯誤。,1,2,3,4,5,6,7

9、,1,2,3,4,5,6,7,4.(2018南昌一模)如圖為某家族遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲癥，如果1兩對基因均為顯性純合的概率為 ，那么，得出此概率值需要的限定條件是,1,2,3,4,5,6,7,A.4、5、1均攜帶相關致病基因 B.5、1均沒有攜帶相關致病基因 C.4、5攜帶白化病基因，1不攜帶白化病基因 D.1攜帶白化病基因，2同時攜帶白化病、紅綠色盲癥基因,解析,答案,解析根據(jù)題意和圖示分析可知，白化病是常染色體隱性遺傳病(相關基因用A、a表示)，色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關基因用B、b表示)，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為A_XBY。若5不攜帶相關致病基因

10、，即其基因型為AAXBY，則他與4(AaXBXb)所生2的基因型為,1,2,3,4,5,6,7,5.進行遺傳咨詢是預防遺傳病發(fā)生的主要手段之一。通過對某種單基因遺傳病的家系進行調(diào)查，繪出如圖系譜，假定圖中1患該遺傳病的概率為 ，那么，得出此概率值的限定條件是,1,2,3,4,5,6,7,A.3和4的父母中有一個是患病者 B.1和2都是攜帶者 C.3和4的父母中都是攜帶者 D.2和3都是攜帶者,1,2,3,4,5,6,7,答案,題組三多對等位基因控制一種遺傳病 6.(2015山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時存在時個體才不患病。不考慮基因

11、突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯誤的是,1,2,3,4,5,6,7,A.1的基因型為XaBXab或XaBXaB B.3的基因型一定為XAbXaB C.1的致病基因一定來自于1 D.若1的基因型為XABXaB，與2生一個患病女孩的概率為1/4,1,2,3,4,5,6,7,解析,答案,解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確； 3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應傳給她XaB，B正確； 1的致病基因只能來自3，3的致病基因只能來自3，3的致病基因可以來自1，也可以來自2，C錯誤； 若1的基因型為XABXaB，無論2的基

12、因型為XaBY還是XabY，1與2生一個患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。,1,2,3,4,5,6,7,7.某種遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，只有同時存在兩種顯性基因時才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號和6號生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說法中正確的是,1,2,3,4,5,6,7,A.該病在人群中男性患者多于女性 B.3號和4號個體的基因型可能相同 C.7號個體的基因型可能有2種 D.8號個體是純合子的概率為3/7,解析,1,2,3,4,5,6,7,答案,解析假設控制該病的基因為A、a和B、b，由題意可知只有基因型為A_B_的個體才不患病，5號和6號都不患病，生育后代患病的概率是7/16，說明5號和6號的基因型都是AaBb。因為是常染色體上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯誤； 3號和4號是患者，而其子代6號的基因型是AaBb，所以3號和4號應分別是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B錯誤； 7號個體不患病，基因型是A_B_，有4種，故C錯誤； 8號患病，因為控制患病的基因型有5種，但純合子只有3種，各占1/7，所以8號個體是純合子的概率是3/7，故D正確。,1,2,3,4,5,6,7,