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1、1.2 基因工程的基本操作程序,,,,,1、目的基因的獲取,2、基因表達載體的構建,3、將目的基因導入受體細胞,4、目的基因的檢測與鑒定,基因工程基本操作的四個步驟,有了目的基因，我們才能賦予一種生物以另一種生物的遺傳特性。,使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并可進行遺傳、表達和發(fā)揮作用,載體進入受體細胞穩(wěn)定表達，才能實現(xiàn)一種生物的基因在另一種生物中的轉化。,才能確定目的基因是否真正在受體細胞中穩(wěn)定遺傳和正確表達。,一、目的基因的獲取,(一)、目的基因主要是______________________,編碼蛋白質(zhì)的結構基因,請舉出三個以上的例子,（二）、獲取目的基因的常用方法有哪些?,1、從基因
2、文庫中獲取,2、利用PCR技術擴增,3、人工合成,一、目的基因的獲取,（一）從基因文庫中直接獲取,1.基因文庫：,2.基因文庫的分類:按外源DNA片段的來源分類,種類,,基因組DNA文庫：含有一種生物的全部基因,部分基因文庫：只包含了一種生物的部分基因， 如：cDNA文庫,3.基因文庫的目的,為了在不知目的基因序列的情況下，便于獲得所需的目的基因。,4.獲取目的基因的根據(jù)：,提取某種生物的全部DNA,用適當?shù)南拗泼盖?一定大小的DNA片段,將DNA片段與載體連接,導入受體菌中儲存,,,基因組文庫,,5.基因文庫的構建方法之一,（1）直接分離法(鳥槍法),某種生物的單鏈mRNA,單鏈
3、互補DNA,雙鏈cDNA片段,導入受體菌中儲存,與載體連接,,,,,cDNA文庫,反（逆）轉錄酶,DNA聚合酶,反轉錄法：cDNA的合成流程圖解,5.基因文庫的構建方法之,,基因組文庫和部分基因組文庫(cDNA文庫)比較,2、利用PCR技術擴增目的基因,四種脫氧核苷酸(dNTP),一對引物：,熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶）,模板DNA( 需含有目的基因 ),Mg2+(激活劑),條件：,緩沖溶液,一對寡核苷酸序列：與目的基因的起始段互補,一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物,前提：,,過程,高溫變性（解旋為單鏈）,低溫退火（引物與單鏈互補結合）,適溫延伸（在Taq酶的作用下合成
4、 與模板互補的DNA雙鏈）,重復循環(huán),,,,預變性（增加DNA變性的概率）,,2、具體過程,PCR(多聚酶鏈式反應), 概念：PCR全稱為_______________，是一項 在生物____復制___________的核酸合成技術,條件：_______________________、 _______________、___________ 、 ___________.等,原理：__________,方式：以_____方式擴增，即____（n為擴增循 環(huán)的次數(shù)）,結果：,聚合酶鏈式反應,體外,特定DNA片段,DNA復制,四種脫氧核苷酸,一對引物,DNA聚合酶,指數(shù),2n,使目的基因的
5、片段在短時間內(nèi)成百萬倍地擴增,要有一段已知目的基因的核苷酸序列（前提條件）,過程：,a、DNA變性（90-95）：雙鏈DNA模板 在熱作用下，_____斷裂，形成___________,b、退火（復性55-65）：系統(tǒng)溫度降低，引 物與DNA模板結合，形成局部________。,c、延伸（70-75）：在Taq酶的作用下， 合成與模板互補的________。,氫鍵,單鏈DNA,雙鏈,DNA鏈,PCR技術擴增與DNA復制的比較,堿基互補配對,四種脫氧核苷酸,模板、能量、酶,DNA在高溫下變性解旋,解旋酶催化,體外復制,細胞核內(nèi),熱穩(wěn)定的DNA聚合酶,細胞內(nèi)的DNA聚合酶,大量的DNA片段,形成整
6、個DNA分子,目的基因的mRNA,單鏈DNA (cDNA）,雙鏈DNA (即目的基因),反轉錄,合成,,,1）反轉錄法： 以目的基因轉錄成的信使RNA為模板，反轉錄成互補的單鏈DNA，然后在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得所需的基因。,蛋白質(zhì)的氨基酸序列,mRNA的核苷酸序列,結構基因的核苷酸序列,目的基因,推測,推測,化學合成,,,,2）根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA法 ：,3、人工合成的目的基因,二、基因表達載體的構建 基因工程的核心,1、目的： 所需物質(zhì)：,使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。,它們各自的作用是什么?,2、基因
7、表達載體的組成：,復制原點+目的基因+啟動子+終止子+標記基因,它們各自的作用是什么?,啟動子：位于基因的首端的一段特殊的DNA片斷，它是RNA聚合酶識別和結合的部位，有了它才能驅動基因轉錄出mRNA，最終獲得蛋白質(zhì) 終止子：位于基因的尾端的一段特殊的DNA片斷，能終止mRNA的轉錄 標記基因的作用是為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將有目的基因的細胞篩選出來,,載體與表達載體的區(qū)別：二者都有標記基因和復制原點兩部分DNA片段。表達載體在載體基礎上增加了目的基因、啟動子、終止子三部分結構 用到的工具酶：既用到限制酶切割載體，又用到DNA連接酶將目的基因和載體拼接，兩種酶作用的化學鍵都是磷
8、酸二酯鍵 啟動子、終止子對于目的基因表達必不可少 目的基因不能單獨進入受體細胞，必需以表達載體的方式攜帶進去。,注意,三、將目的基因導入受體細胞,（一）轉化：,（二）方法,,將目的基因導入 植物細胞,將目的基因導入 動物細胞,將目的基因導入 微生物細胞,,農(nóng)桿菌轉化法,基因槍法,花粉管通道法,顯微注射法,感受態(tài)細胞,目的基因進入_________內(nèi)，并且在 受體細胞內(nèi)維持_____和_____的過程,受體細胞,穩(wěn)定,表達,1、將目的基因導入植物細胞的方法： （1）農(nóng)桿菌轉化法 農(nóng)桿菌特點：,易感染雙子葉植物和裸子植物，對大多數(shù)單子葉植物沒有感染能力,原理：Ti質(zhì)粒上的T---DNA可以轉移到
9、受體細胞，并整合到受體細胞染色體的DNA上。,過程：,優(yōu)點,（2）基因槍法 （3）花粉管通道法,2、將目的基因導入動物細胞 方法：顯微注射法 程序：,目的基因表達載體提純 取卵（受精卵） 顯微注射 受精卵 新性狀動物,,,,3、將目的基因導入微生物細胞 原核生物特點：繁殖快、單細胞、遺傳物質(zhì)少 方法：,用Ca2+處理細胞 感受態(tài)細胞 表達載體與感受態(tài)細胞混合 感受態(tài)細胞吸收DNA分子,,,,四、目的基因的檢測與鑒定,檢查是否成功,（一）、檢測,1、檢測轉基因生物染色體的DNA上是否插入了目的基因 (關鍵步驟),.首先取出轉基因生物的基因組DNA .用含目的基因
10、的DNA片段用放射性同位素等作標記,以此做探針 .使探針和轉基因生物的基因組雜交,若顯示出雜交帶,表明染色體已插入染色體DNA中,（1）方法:,DNA分子雜交,（2）過程:,歸納步驟,DNA分子雜交示意圖,采用一定的技術手段，將兩種生物的DNA分子的單鏈放在一起，如果這兩個單鏈具有互補的堿基序列，那么，互補的堿基序列就會結合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)；在沒有互補堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈。,P15思考與探究,（二）、鑒定（個體生物學水平）,2、檢測目的基因是否轉錄出了mRNA,3、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等,方法:,分 子 雜 交,方法:,抗原抗體雜交,
11、過程: 用上述探針和轉基因生物的mRNA雜交,若出現(xiàn)雜交帶,表明目的基因轉錄出了mRNA,歸納步驟,(四)目的基因的檢測與鑒定,檢查是否成功,檢測,鑒定,,檢測轉基因生物染色體的DNA 上是否插入了目的基因,檢測目的基因是否轉錄出了mRNA,檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等,方法,方法,方法,DNA分子雜交,分子雜交（注意與上不同之處）,抗原抗體雜交,歸納: 基因工程的基本操作程序,獲取目的基因 從基因文庫 利用PCR 化學方法人工合成 構建基因表達載體 目的基因、啟動子、終止子、標記基因 將目的基因導入受體細胞 農(nóng)桿菌轉化法、顯微注射法 目的基因的檢測與鑒定
12、檢測：是否插入、轉錄、翻譯 鑒定：,練習1：(2008理綜山東卷)為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關注。我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。 （1）獲得耐鹽基因后，構建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的 處，DNA連接酶作用于 處。（填“a”或“b”）,a,a,練習1：(2008理綜山東卷)為擴大可耕地面積，增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關注。我國科學家應用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。 （2）將重組DNA分子導入水稻受體細胞的常用方法有農(nóng)桿菌轉化法和 法。 （3）由導入目的基因的水稻細胞培養(yǎng)成植株
13、需要利用 技術，該技術的核心是 和 。 （4）為了確定耐鹽轉基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標記的 作探針進行分子雜交檢測，又要用 方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。,基因槍法（花粉管通道法）,植物組織培養(yǎng),脫分化和再分化,耐鹽基因,一定濃度鹽水澆灌,1）以下說法正確的是 （ ） A、所有的限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列 B、質(zhì)粒是基因工程中唯一的運載體 C、運載體必須具備的條件之一是：具有多個限制酶切點，以便與外源基因連接 D、基因控制的性狀都能在后代表現(xiàn)出來,C,練習,2）不屬于質(zhì)粒被選為基因運載體的理
14、由是 A、能復制 （ ） B、有多個限制酶切點 C、具有標記基因 D、它是環(huán)狀DNA,D,練習,3）有關基因工程的敘述中，錯誤的是（ ） A、DNA連接酶將黏性末端的堿基對連接起來 B、 限制性內(nèi)切酶用于目的基因的獲得 C、目的基因須由運載體導入受體細胞 D、 人工合成目的基因不用限制性內(nèi)切酶,A,練習,4）有關基因工程的敘述正確的是 （ ） A、限制酶只在獲得目的基因時才用 B、重組質(zhì)粒的形成在細胞內(nèi)完成 C、質(zhì)粒都可作為運載體 D、蛋白質(zhì)的結構可為合成目的基因提供資料,D,練習,5）基因工程是在DNA分子水平上進行設計施工的。在基因操作的基
15、本步驟中，不進行堿基互補配對的步驟是 （ ） A、人工合成目的基因 B、目的基因與運載體結合 C、將目的基因導入受體細胞 D、目的基因的檢測和表達,C,練習,,,知識點一：1.原核細胞的基因結構,,,,,,,非編碼區(qū),,非編碼區(qū),編碼區(qū),編碼區(qū)上游,編碼區(qū)下游,與RNA聚合酶結合位點,啟動子,終止子,,啟動子：位于基因首端一段能與RNA聚合酶結合并能起始mRNA合成的序列。沒有啟動子，基因就不能轉錄。 終止子：位于基因的尾端的一段特殊的DNA片斷，它能阻礙RNA聚合酶的移動，并使其從DNA模板鏈上脫離下來，使轉錄終止。,RNA聚合酶:能夠識別啟動子上的結合位點并與其
16、結合的一種蛋白質(zhì).(以模板轉錄然后脫落),不能轉錄為信使RNA，不能 編碼蛋白質(zhì)。,：能轉錄相應的信使RNA，能 編碼蛋白質(zhì),編碼區(qū),非編碼區(qū),原核細胞的 基因結構,,,有調(diào)控遺傳信息表達的核 苷酸序列，在該序列中， 最重要的是位于編碼區(qū)上 游的RNA聚合酶結合位點。,,,,,,,,,非編碼區(qū),,非編碼區(qū),編碼區(qū),編碼區(qū)上游,編碼區(qū)下游,啟動子,終止子,,,,,,,,,,,,,,編碼區(qū),與RNA聚合酶 結合位點,,,內(nèi)含子,外顯子,能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做外顯子,不能夠編碼蛋白質(zhì)的序列叫做內(nèi)含子,啟動子,終止子,編碼區(qū)上游,編碼區(qū)下游,內(nèi)含子：,外顯子：,知識點一：2.真核細胞的基因結構,真核細胞的 基因結構,,編碼區(qū),非編碼區(qū),,外顯子：能編碼蛋白質(zhì)的序列 內(nèi)含子：不能編碼蛋白質(zhì)的序列,：有調(diào)控作用的核苷酸序列， 包括位于編碼區(qū)上游的RNA 聚合酶結合位點等。,非編碼序列：,包括非編碼區(qū)和內(nèi)含子,原核細胞與真核細胞的基因結構比較,思考,編碼相同數(shù)目氨基酸的蛋白質(zhì)，原核細胞與真核細胞基因結構一樣長嗎？,連續(xù),不連續(xù),編碼區(qū),非編碼,
《基因工程的基本操作程序》
