醫(yī)療器械營銷崗位職責（共5篇）

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1、醫(yī)療器械營銷崗位職責（共5篇） 第1篇：醫(yī)療器械各崗位職責主任職責1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)督員工嚴格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調

2、查、分析和處理、落實質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處

3、理方案進行監(jiān)督。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員職責1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。2、采購人員，必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。養(yǎng) 護 員 職 責1、堅持預防

4、為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲

5、存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。驗 收 員 職 責1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求

6、的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工

7、作水平。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括： 組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護人員職責一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使

8、用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。第2篇：醫(yī)療器械各崗位職責醫(yī)療器械各崗位職責主任職責1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)督員工嚴格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負

9、責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質量負責。8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其

10、處理過程與結果。8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員職責1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。2、采購人員，必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立并

11、實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。養(yǎng) 護 員 職 責1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通

12、知質量管理員復查處理。 9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。驗 收 員 職 責1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況

13、、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。 8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，

14、并簽章負責，按規(guī)定保證備查。10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括： 組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護人員職責一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度

15、作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。第3篇：醫(yī)療器械各崗位職責.主任職責1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系,定期召開質量管理工作會議,研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)督員工嚴格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查,做到經營醫(yī)療器械帳物相符,嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況,表彰先進,處罰造成質量事故

16、的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量計劃的實施,對質量體系的工作質量負責。 8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。 質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核,對存在問題作好記錄并提出改進措施。2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢,對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄,及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療

17、器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核,并監(jiān)督其處理過程與結果。 8、負責審核醫(yī)療器械的質量分析,并提出處理意見,對確定的處理方案進行監(jiān)督。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。 采購人員、銷售人員職責1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥,必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后,持證上崗。2、采購、銷售人員,必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī),藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_,能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購、銷售人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定,堅決做到不向無“

18、療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”,無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械,建立并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度,做好記錄。1、堅持預防為主的原則,按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件,配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查,并做好檢查記錄。4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。 5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性,采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備,并定期檢查保養(yǎng),做好檢修記錄,確保正常運行。7、對由于異常原因可能

19、出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材,應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質量管理員復查處理。9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息,進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析,摸索規(guī)律,提供養(yǎng)護分析報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械,應掛黃牌暫停銷售,及時與質管部門聯(lián)系,質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識,提高養(yǎng)護工作技能。1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄,記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨

20、日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查,并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收,并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況,甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時,應及時反饋給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作,有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收,并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員,審核后通知采購員,并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。

21、9、規(guī)范填寫驗收記錄,字跡清楚,內容真實,項目齊全,批號數(shù)量準確,并簽章負責,按規(guī)定保證備查。10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識,努力提供驗收工作水平。質量管理負責人職責 1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī) 和行政規(guī)章。包括： 組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行 政規(guī)章。 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格 按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護、售后人員職責 一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下， 具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。 二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢

22、查，并做 好檢查記錄。 三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時 各一次對庫房溫濕度作記錄。 四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng) 護措施。 五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管 理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。第4篇：醫(yī)療器械各級崗位職責總經理職責一、領導和動員全體員工認真貫徹執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例 等國家有關醫(yī)療器械法律、法規(guī)和規(guī)章等，在“合法經營、質 量為本”的思想指導下進行經營管理。對公司所經營醫(yī)療器械 的質量負全面領導責任。二、合理設置并領導質量組織機構，保證其獨立、客觀地行使職權 充分發(fā)揮其質量把關職能，支持其合理意見和要求，提供

23、并保 證其必要的質量活動經費三、表彰和獎勵在質量管理工作中作出成績的集體和個人，批評和 處罰造成質量事故的有關部門和人員。四、正確處理質量與經營的關系。五、重視客戶意見和投訴處理，主持重大質量事故的處理和重大質 量問題的解決和質量改進。六、創(chuàng)造必要的物質、技術條件，使之與經營的質量要求相適應。 七、簽發(fā)質量管理體系文件。質管部經理職責一、貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)及規(guī)章等有 關政策的規(guī)定，在質量副總經理領導下，負責公司的全面質量 管理工作，確保醫(yī)療器械的質量。二、負責起草或修訂公司有關質量管理方面的規(guī)章制度、質量工作 規(guī)劃，并指導督促執(zhí)行。 三、負責首營企業(yè)和首營品種的質量審

24、核。四、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查處理及報告。五、負責質量不合格醫(yī)療器械的審核。六、協(xié)助開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質量管理方面的或 培訓工作。七、定期向質量管理領導小組匯報質量工作開展情況，對存在問題 提出改進措施，對在質量工作中取得成績的部門和個人，以及 質量事故的處理，提出具體獎懲意見。 八、指導并督促本部門員工做好有關質量工作。采購部經理職責一、認真學_并執(zhí)行上級質量方針、政策、法規(guī)和指令。嚴格遵守 醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例，正確理解并積極推進本公司質量 體系的正常運行。二、牢固樹立“合法經營、質量為本”的思想，按照“按需進貨， 擇優(yōu)選購”原則指導業(yè)務經營活動，當經營數(shù)量、進度

25、與質量 發(fā)生矛盾時，應在保證質量的前提下， 嚴把 求數(shù)量和進度， “計 劃采購”第一關。編制購貨計劃時應征求質量管理部門意見。三、檢查督促本采購部門工作，堅持采購的醫(yī)療器械必須是從具有 法定資格的供貨單位購進的，并收集供貨單位的合法證照等資 質的證明材料，嚴禁從私人及證照不全的單位進貨，建立供貨 單位檔案。四、督促檢查本部門簽訂質量保證協(xié)議，配合質量管理部門搞好首 營企業(yè)、首營品種的審核工作，并檢查收集有關的資料，經質 管部門審核合格報總經理批準后方可進貨。五、在掌握經營進度的同時，掌握質量動態(tài)，發(fā)現(xiàn)質量問題及時與 質管部門聯(lián)系，對重大質量的改進措施在本部門的落實負責。六、制定采購部門員工的業(yè)

26、務培訓計劃并組織實施，加強對采購人 員的質量意識并進行質量意識考核。銷售部經理職責一、認真學_并貫徹和遵守醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例，嚴格執(zhí)行 上級質量方針、政策、法規(guī)和指令，正確理解并積極推進企業(yè) 質量體系的正常運行。二、牢固樹立“合法經營、質量為本”的思想，正確處理質量與經 濟效益的矛盾，當經營數(shù)量、進度與質量發(fā)生矛盾時，應在保 證質量的前提下，求數(shù)量和進度，堅持“用戶至上”的原則， 指導醫(yī)療器械的銷售活動。三、抓好本部門的質量管理，檢查督促本部門工作，堅持醫(yī)療器械 所銷往的單位必須是持合法證照的醫(yī)療器械經營單位或持有 醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位，建立銷售客戶檔案，提 高銷售系統(tǒng)的質量保證能力

27、，對本銷售部門的工作質量負責。 四、在掌握經營進度的同時，定期或不定期地對用戶征詢公司經營 的醫(yī)療器械品種的質量、服務質量等用戶訪問工作，及時與質 管部門聯(lián)系，對重大質量的改進措施，在本部門的實施落實負責。五、制定銷售人員的培訓計劃并組織實施，加強對銷售人員的質量，并進行質量意識考核倉儲部經理職責一、組織本部門人員認真學_和貫徹醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例及 有關方針政策和質量管理制度。二、負責搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生，注意防火、防盜、防鼠、防 蟲、防霉變。三、監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲存，堅持“近期先出”“先產先出”“按 批號發(fā)貨”的原則，根據(jù)季節(jié)變化，采取必要的養(yǎng)護措施。四、督促指導養(yǎng)護、保管員嚴把入庫、

28、在庫養(yǎng)護、出庫關，對把關 不嚴造成的后果負具體領導責任。五、指導養(yǎng)護員、保管員日常的工作。協(xié)助對本部門員工的崗位培 訓工作。財務經理職責一、組織財務人員認真學_醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等醫(yī)療器械 相關法律、法規(guī)及規(guī)章等有關質量管理工作的規(guī)定。二、指導財務人員認真核對憑證，承付貨款時對入庫憑證上無驗收 員及保管員簽名拒付貨款，對無簽名而擅自付款造成損失由財 務經理負責。三、每月組織庫存醫(yī)療器械的清點，做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時 與有關部門聯(lián)系處理。 四、負責公司所經營醫(yī)療器械的物價管理，及時研究調整價格，對 庫存中由于物價因素造成的醫(yī)療器械積壓負責。五、負責公司倉儲設施、儀器設備和質量管理工作經費的

29、預算及監(jiān) 督執(zhí)行。辦公室主任職責一、在總經理領導下，進行本公司行政事務和辦公事務的質量管理 日常工作。 二、認真貫徹國家有關醫(yī)療器械質量管理工作方針、政策，研究制定落實措施。三、協(xié)助總經理進行公司組織結構的設置及職能分配，協(xié)調好各部 門的關系。傳達、落實公司會議精神和各項工作任務。五、對公司的經營管理工作提出改進措施，對在工作中取得成績的 集體或個人提出獎懲意見。 六、組織開展對公司員工進行有關醫(yī)療器械質量管理方面的或 培訓工作，并建立檔案。 七、每年組織在質量管理、驗收、養(yǎng)護、保管等直接觸醫(yī)療器械的崗位工作的人員進行健康檢查，并建立健康檔案。質量管理員職責 一、樹立“合法經營、質量為本”的觀

30、念，負責公司醫(yī)療器械經營 質量管理方面的具體工作，負責公司各部門質量管理工作。二、對本公司各部門進行不定期巡查，發(fā)現(xiàn)質量管理方面違章行為 當場制止。 三、負責指導和監(jiān)督醫(yī)療器械保管，養(yǎng)護和運輸中的質量工作 。四、規(guī)范各種質量臺帳和記錄，匯總質量情況，負責對上報的質量 問題進行復查，確認處理。五、負責建立醫(yī)療器械產品檔案。六、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，做好醫(yī)療器械質量查詢記錄。對問題產品及時查出原因， 客戶反映的質量問題填寫“質量查詢登記表” 迅速予以答復解決，并按整理查詢情況報送質量和業(yè)務部門。 做到件件有交待，樁樁有答復，并協(xié)助研究整改措施。七、配合業(yè)務部門做好用戶訪問工作，廣泛收集用戶對醫(yī)

31、療器械質 量、工作質量、服務質量的評價意見并分析處理，做好訪問記 錄，建立用戶訪問檔案。八、負責不合格醫(yī)療器械報損前的復核及報廢醫(yī)療器械處理過程的 監(jiān)督工作，做好不合格醫(yī)療器械相關記錄。九、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。十、負責收集和分析醫(yī)療器械質量信息，并作好信息反饋工作。質量驗收員職責一、嚴格執(zhí)行醫(yī)療器械質量驗收制度和醫(yī)療器械入庫驗收程序，負 責醫(yī)療器械入庫驗收工作。二、驗收人員憑到貨通知單或隨貨同行逐批進行驗收，在入庫憑證 上簽字，與保管員辦理交接手續(xù)。驗收人員對醫(yī)療器械的漏檢、錯檢負具體質量責任。三、對驗收不符合驗收內容、不符合相關法定標準和質量條款或其 他懷疑質量異常的醫(yī)

32、療器械，填寫拒收報告單，并通知質管部 處理。四、驗收時應對醫(yī)療器械的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證 明文件逐一檢查，整件包裝中應有產品合格證。五、驗收首營品種，應查看首批到貨醫(yī)療器械同批號的醫(yī)療器械出 廠檢驗合格證明。 六、驗收進口醫(yī)療器械，應檢查包裝的標簽是否有中文注明的醫(yī)療 器械名稱、主要成份以及進口注冊證號，檢查中文說明書及合 法的相關證明文件。七、及時填寫有關報表和驗收記錄，并簽字負責，按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?八、自覺學_醫(yī)療器械質量專業(yè)知識，努力提高驗收工作水平。采購員職責一、牢固樹立“質量為本”思想，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購”的 原則，把好進貨質量關，對盲目購進造成積壓變質的負具體責

33、任。二、認真審查供貨單位及銷售人員的法定資格，對供貨單位的質量 進行調查評估，簽訂質量保證協(xié)議。必要時配合質管部門對其 進行現(xiàn)場調查認證，確保購進醫(yī)療器械的渠道的合法性。三、對首營企業(yè)、首營品種的初審報批承擔直接責任，負責向供貨 單位索取合法證照、醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械制造認可表審核資料。四、采購進口醫(yī)療器械應索取符合規(guī)定的，加蓋了供貨單位質量管、理機構原印章的進口醫(yī)療器械注冊證進口醫(yī)療器械檢驗 報告書等復印件。五、了解供貨單位的生產或經營狀況、質量狀況，及時反饋信息， 為有關部門開展有針對性的質量把關提供依據(jù)。 六、購進醫(yī)療器械應向供貨單位索要合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，注明醫(yī)療器械的

34、購貨日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有效期、生產廠家、供貨單位、單價、數(shù)量等項內容。購進記錄應保存到有效期滿后二年或保質期滿后二年。銷售人員職責一、認真學_執(zhí)行醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等有關條例，規(guī)范銷 售工作行為。二、嚴格選擇銷售對象，不允許將醫(yī)療器械銷售給無合法證照的或 證照不全的經營單位或無醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位， 防止醫(yī)療器械流向非法經營單位。三、了解本公司庫存醫(yī)療器械的質量、數(shù)量情況，正確向用戶介紹 醫(yī)療器械的用法和性能，不得虛假夸大和誤導用戶，醫(yī)療器械 營銷宣傳應嚴格執(zhí)行國家有關廣告管理的法律法規(guī)，宣傳的內 容必須以國家醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械使用說

35、明書為準。四、銷售醫(yī)療器械應開具合法票據(jù)，做到票、帳、貨相符。銷售票 據(jù)應按規(guī)定保存，建立醫(yī)療器械銷售記錄，記載醫(yī)療器械的銷 售日期、品名、規(guī)格型號、批號（生產批號、滅菌批號）、有 效期、生產單位、購貨單位、單價、數(shù)量等項內容。銷售記錄 應保存到有效期滿后二年或保質期滿后二年。五、對效期較近，庫存較長的合格產品，要積極推銷，避免損失。六、定期征詢和反饋用戶對醫(yī)療器械質量和服務質量的評價意見，做好用戶訪問工作，配合有關人員處理客戶的查詢意見，為質量改進提供市場質量動態(tài)信息。養(yǎng)護員職責一、在質管部門的技術指導下，具體負責在庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、堅持“預防為主”的原則，按照醫(yī)療器械質量

36、性質和儲存條件 的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行分 類，合理存放。三、養(yǎng)護人員對在庫醫(yī)療器械進行“三三四”循環(huán)養(yǎng)護檢查，并做 好溫濕度記錄和養(yǎng)護記錄。在循環(huán)檢查中，對下列情況的醫(yī)療 器械進行重點養(yǎng)護（1）首營品種（2）近效期的品種。四、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停發(fā)貨，并 填寫質量復檢通知單，填寫“停售通知單”，經質管部門復檢 后，不合格的放入不合格品區(qū)；合格的摘除黃牌，填寫“解停 ，繼續(xù)銷售。 售通知單”五、做好倉庫溫濕度記錄和調控工作，保證庫房溫濕度符合醫(yī)療器 械的儲存條件。 六、正確使用養(yǎng)護、保管、計量設施設備，并定期檢查維護保養(yǎng)， 確保正常運行。

37、七、負責建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。八、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能，日常工作中 要指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。 認真填寫近效期醫(yī)療器械催銷表，每季對庫存養(yǎng)護檢查和有有效期的醫(yī)療器械的儲存情況進行質量信息的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提高養(yǎng)護工作技能。保管員職責一、保管人員應熟悉醫(yī)療器械質量性能和儲存要求，實行分區(qū)分類 管理。二、保持庫房整潔，堆垛牢固、美觀，規(guī)范操作，怕壓醫(yī)療器械應 控制堆放高度，對因保管不善而造成醫(yī)療器械損壞的事故負具 體責任。三、配合養(yǎng)護人員進行庫房溫、濕度的監(jiān)測和管理。 四、購進醫(yī)療器械入庫，憑驗收員簽章的入庫憑證收貨；醫(yī)療器械、出庫時，認真貫徹“近效期先出”“

38、先產先出”和“按批號發(fā) 貨”的原則，憑銷售清單發(fā)至發(fā)貨區(qū)，發(fā)現(xiàn)包裝破損、過期失 效或其他質量異常情況立即停止發(fā)貨并及時報質管部處理。五、對庫存醫(yī)療器械的色標管理負具體責任。六、每月底對庫存醫(yī)療器械進行一次電腦帳、貨盤存，保持電腦帳、貨物準確一致。 七、銷貨退回醫(yī)療器械經驗收合格的，清點后重新入庫，并做好記 錄。 八、對過期失效等不合格醫(yī)療器械必須放入不合格醫(yī)療器械區(qū)。負責對不合格醫(yī)療器械進行有效控制出庫復核員職責一、按出庫憑證依次復核出庫醫(yī)療器械實物，做到數(shù)量準確、質量 完好，包裝牢固、標志清晰，把好醫(yī)療器械出庫關。二、對發(fā)出的醫(yī)療器械，復核員要憑單認真核對品名、規(guī)格型號、數(shù)量、生產廠家、生產

39、批號、有效期、質量狀況等。堅持“先 產先出、近期先出”和按批號發(fā)貨的原則確認無誤后，發(fā)貨員、復核人在出庫單上簽字，以防錯發(fā)。三、建立醫(yī)療器械出庫復核記錄，包括：出庫日期、購貨單位、品 名、規(guī)格型號、批號、有效期、生產廠家、數(shù)量、質量狀況、發(fā)貨員、復核員等，醫(yī)療器械出庫記錄應保存到有效期滿后二 年或保質期滿后二年。四、復核過程中發(fā)現(xiàn)包裝破損、污染或其他質量問題的醫(yī)療器械， 應拒絕出庫。五、醫(yī)療器械出庫后，如對帳時發(fā)現(xiàn)差錯，應立即追回或補損，如 無法立即解決的，應填寫查詢單聯(lián)系，并留底立案，認真處理。財會人員職責一、財務管理人員要認真學_國家會計法，不斷更新財會知識 和提高財務管理水平。 二、結合

40、公司實際，正確及時編報財務費用計劃，促進企業(yè)管好資 金，節(jié)約費用，降低成本，加速資金周轉，提高經濟效益。三、承付貨款，應對付款憑證進行核對，發(fā)現(xiàn)無收貨章或手續(xù)不齊 全時，向相關部門提出疑問，并責成其補辦手續(xù)。 四、會計憑證、帳薄和報表都要建立檔案，妥善保管。保存期滿需 要銷毀時，須開列清單，經公司財務經理審查后報上級主管部 門批準。五、定期核對醫(yī)療器械，做到帳帳相符，帳貨相符，督促相關部門 加速有問題醫(yī)療器械的處理，保證庫存醫(yī)療器械價值與使用價 值的一致性。六、堅持原則，秉公辦事。認真檢查、審核、修正公司的財產購置、基建設施設備計劃和財產損失的標準、開支范圍等是否符合審批權限，手續(xù)是否齊全，一

41、切開支報銷是否經公司領導人或財務經理批準簽字方可報銷的原則。第5篇：醫(yī)療器械各崗位職責主任職責1、組織本科室所有認真學_和執(zhí)行有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例、2組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質量體系，定期召開質量管理工作會議，研究、解決質量工作方面的問題。3、指導和監(jiān)督員工嚴格按醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例來規(guī)范醫(yī)療器械經營行為。4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。5、檢查各級質量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質量事故的有關人員。6、負責組織制定和修訂各項質量管理制度。7、負責質量指導、質量計劃的實施，對質量體系的工作質

42、量負責。 8、主持質量問題的調查、分析和處理、落實質量獎懲工作。質量管理員職責1、負責藥房關于醫(yī)療器械質量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。 2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質量分析會。3、負責建立所經營醫(yī)療器械包含質量標準的醫(yī)療器械質量檔案。 4、負責處理醫(yī)療器械質量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質量問題填寫醫(yī)療器械質量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。5、負責醫(yī)療器械質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。 6、負責醫(yī)療器械質量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質量信息。 7、負責質量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結果。1 / 48、負責審

43、核醫(yī)療器械的質量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質量管理方面的培訓。采購人員、銷售人員職責1、采購、銷售人員是直接從事醫(yī)療器械的調撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經考核合格后，持證上崗。2、采購、銷售人員，必須做好培訓工作。學_內容有法律法規(guī)，藥品管理法、經濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學_，能夠對所銷售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。3、采購、銷售人員認真學_“醫(yī)療器械經營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構購進或銷售醫(yī)療器械，建立

44、并實施質量跟蹤及不良反應的報損制度，做好記錄。養(yǎng)護員職責1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。 3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質量檢查，并做好檢查記錄。 4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質量管理員匯報。5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。 6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。 7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的中藥材，應抽樣送檢。8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時

45、通知質量管理員復查處理。2 / 49、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。 11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。 1 2、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質管部門聯(lián)系，質管部門抽檢認定后盡快處理。13、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。驗收員職責 1、按照法定標準和合同規(guī)定的質量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質量進行逐批驗收并記錄，記錄內容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產廠商、有效期

46、、質量狀況、驗收結論和驗收人員。2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。 4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的產品合格證。5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質量管理員。6、普通醫(yī)療器械在6小時內完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內完成。7、負責醫(yī)療器械質量標準及相關資料的收集上報。8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。3 / 49、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內容真實，項目

47、齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。10、自覺學_醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。質量管理負責人職責1、負責貫徹執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。包括：組織學_國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。 宣傳、貫徹、執(zhí)行國家有關醫(yī)療器械質量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。指導醫(yī)院在醫(yī)療器械的購進、驗收、儲存與養(yǎng)護中嚴格按有關法律、法規(guī)辦事。維修養(yǎng)護、售后人員職責一、堅持“質量第一”的原則，在質量負責人的指導下，具體負責倉庫醫(yī)療器械的養(yǎng)護和質量檢查工作。二、負責對倉庫醫(yī)療器械定期進行循環(huán)質量檢查，并做好檢查記錄。 三、做好倉庫溫濕度監(jiān)測管理工作，每日上、下午定時各一次對庫房溫濕度作記錄。四、根據(jù)氣候環(huán)境變化，對醫(yī)療器械產品作出相應的養(yǎng)護措施。 五、正確使用養(yǎng)護、計量設備，并負責對儀器設備的管理、維護工作，建立儀器設備管理檔案，定期檢查保養(yǎng)。4 / 4醫(yī)療器械召回崗位職責醫(yī)療器械經營質量管理崗位職責三類醫(yī)療器械經營各級崗位職責醫(yī)療器械經營質量崗位職責（共8篇）醫(yī)療器械驗收員崗位職責