（統(tǒng)考版）高考生物二輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)6 遺傳的分子基礎(chǔ)（含解析）-人教版高三全冊(cè)生物試題

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1、課后限時(shí)集訓(xùn)(六)遺傳的分子基礎(chǔ)(建議用時(shí)：25分鐘)一、選擇題1(2020名校聯(lián)考)下圖表示某生物細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的復(fù)制和表達(dá)過(guò)程，下列說(shuō)法正確的是()A圖示過(guò)程主要發(fā)生在衣藻、藍(lán)藻、細(xì)菌等單細(xì)胞生物體內(nèi)B圖中三個(gè)生理過(guò)程都有氫鍵的形成和斷裂C圖中遺傳信息的傳遞方向是DNARNA，RNA蛋白質(zhì)D圖中的“核酸蛋白質(zhì)”復(fù)合體有核糖體、染色體、DNA酶等B圖中顯示復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯三個(gè)生理過(guò)程同時(shí)進(jìn)行，主要發(fā)生在原核生物，衣藻是真核生物，A錯(cuò)誤；翻譯過(guò)程有tRNA反密碼子和mRNA密碼子的配對(duì)堿基之間氫鍵的形成和斷裂，B正確；圖中遺傳信息的傳遞方向是DNADNA，DNARNA，RNA蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；圖

2、中的“核酸蛋白質(zhì)”復(fù)合體有核糖體、DNA酶等，無(wú)染色體，D錯(cuò)誤。2(2020全國(guó)卷)細(xì)胞內(nèi)有些tRNA分子的反密碼子中含有稀有堿基次黃嘌呤(I)。含有I的反密碼子在與mRNA中的密碼子互補(bǔ)配對(duì)時(shí)，存在如圖所示的配對(duì)方式(Gly表示甘氨酸)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子B密碼子與反密碼子的堿基之間通過(guò)氫鍵結(jié)合CtRNA分子由兩條鏈組成，mRNA分子由單鏈組成DmRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變C根據(jù)圖像可知，反密碼子CCI可與mRNA中的GGU、GGC、GGA互補(bǔ)配對(duì)，說(shuō)明一種反密碼子可以識(shí)別不同的密碼子，A項(xiàng)正確；密碼子與反密碼子的堿基互補(bǔ)配對(duì)，密碼子與

3、反密碼子的堿基之間通過(guò)氫鍵結(jié)合，B項(xiàng)正確；tRNA分子和mRNA分子都是單鏈結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于某些氨基酸可對(duì)應(yīng)多種密碼子，故mRNA中的堿基改變不一定造成所編碼氨基酸的改變，D項(xiàng)正確。3(2020廣東六校聯(lián)考)許多基因的啟動(dòng)子內(nèi)富含CG重復(fù)序列，若其中的部分胞嘧啶(C)被甲基化成為5甲基胞嘧啶，就會(huì)抑制基因的轉(zhuǎn)錄。下列與之相關(guān)的敘述中，正確的是()A在一條單鏈上相鄰的C和G之間通過(guò)氫鍵連接B胞嘧啶甲基化導(dǎo)致表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變C基因的表達(dá)水平與基因的甲基化程度無(wú)關(guān)D胞嘧啶甲基化會(huì)阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合D在DNA的一條單鏈上相鄰的C和G之間通過(guò)脫氧核糖磷酸脫氧核糖連接，A項(xiàng)錯(cuò)誤；因?yàn)樵S多

4、基因的啟動(dòng)子內(nèi)富含CG重復(fù)序列，因此胞嘧啶甲基化導(dǎo)致基因的轉(zhuǎn)錄不能進(jìn)行，不能合成蛋白質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；胞嘧啶甲基化影響基因的轉(zhuǎn)錄，阻礙RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，因此影響基因的表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。4(2020成都診斷檢測(cè))真核生物基因中編碼蛋白質(zhì)的序列(外顯子)被一些不編碼蛋白質(zhì)的序列(內(nèi)含子)隔開(kāi)?；虻哪０彐溤谵D(zhuǎn)錄過(guò)程中會(huì)將外顯子與內(nèi)含子都轉(zhuǎn)錄在一條前體mRNA中，前體mRNA中由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的片段被剪切后，再重新將其余片段拼接起來(lái)成為成熟的mRNA。下列敘述錯(cuò)誤的是()A前體mRNA的合成過(guò)程需要RNA聚合酶參與B基因的內(nèi)含子中含有轉(zhuǎn)錄成終止密碼子的片段C內(nèi)含子發(fā)生堿基對(duì)的缺失可能不會(huì)導(dǎo)致

5、性狀改變D將模板鏈與成熟mRNA結(jié)合可檢測(cè)內(nèi)含子的位置B前體mRNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程合成，而轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的參與，A正確；前體mRNA中由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的片段會(huì)被剪切掉，因此基因的內(nèi)含子中不含有轉(zhuǎn)錄成終止密碼子的片段，B錯(cuò)誤；前體mRNA中由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的片段會(huì)被剪切掉，因此內(nèi)含子發(fā)生堿基對(duì)的缺失可能不會(huì)導(dǎo)致性狀改變，C正確；前體mRNA中由內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的片段會(huì)被剪切掉，因此將模板鏈與成熟mRNA結(jié)合可檢測(cè)內(nèi)含子的位置，D正確。二、非選擇題5(2020衡中同卷)早期，科學(xué)家對(duì)DNA分子復(fù)制方式的預(yù)測(cè)如圖甲所示，1958年，科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)了一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了DNA以半保留的方式復(fù)

6、制。試管是模擬實(shí)驗(yàn)中可能出現(xiàn)的結(jié)果(如圖乙)?；卮鹣铝袉?wèn)題。甲乙培養(yǎng)過(guò)程：.在含15N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)若干代，使DNA雙鏈均被15N標(biāo)記(試管).轉(zhuǎn)至含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，每30 min復(fù)制一代。.取出每代DNA的樣本離心，記錄結(jié)果。(1)本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的主要技術(shù)為_(kāi)，步驟的目的是標(biāo)記大腸桿菌中的_；至少需要_min才會(huì)出現(xiàn)試管的結(jié)果。(2)30 min后離心只有1條中等密度帶(如試管所示)，則可以排除DNA復(fù)制的方式是_； 為進(jìn)一步確定DNA復(fù)制的方式，科學(xué)家對(duì)結(jié)果中的DNA分子用解旋酶處理后離心，若出現(xiàn)_，則DNA復(fù)制的方式為半保留復(fù)制。(3)若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中，中帶比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果所呈現(xiàn)的略寬

7、，其原因可能是新合成的DNA單鏈中N元素仍有少部分為_(kāi)。解析(1)本實(shí)驗(yàn)運(yùn)用的主要技術(shù)為同位素示蹤技術(shù)，步驟的目的是標(biāo)記大腸桿菌中的DNA出現(xiàn)試管的結(jié)果至少需要DNA復(fù)制兩次，每次復(fù)制的時(shí)間為30 min，因此至少需要60 min才會(huì)出現(xiàn)試管的結(jié)果。(2)復(fù)制一代后離心只有1條中等密度帶，說(shuō)明DNA復(fù)制方式不會(huì)為全保留復(fù)制。如果DNA的復(fù)制方式為分散復(fù)制，則每一條脫氧核苷酸鏈既保留母鏈部分又有子鏈部分，則可能出現(xiàn)不了清晰的條帶，而半保留復(fù)制能出現(xiàn)清晰的重帶和輕帶兩種條帶。(3)若中帶比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果所呈現(xiàn)的略寬，其原因可能是新合成的DNA單鏈中N元素仍有少部分為15N。因?yàn)檗D(zhuǎn)移培養(yǎng)時(shí)，可能帶入了

8、少量的原來(lái)的培養(yǎng)基。答案(1)同位素示蹤技術(shù)DNA60(2)全保留復(fù)制重帶和輕帶兩種條帶(3)15N6(2020山東等級(jí)考模擬)2019年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予在低氧感應(yīng)方面做出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。研究發(fā)現(xiàn)，合成促紅細(xì)胞生成素(EPO)的細(xì)胞持續(xù)表達(dá)低氧誘導(dǎo)因子(HIF1)。在氧氣供應(yīng)正常時(shí)，HIF1合成后很快被降解；在氧氣供應(yīng)不足時(shí)，HIF1不被降解，細(xì)胞內(nèi)積累的HIF1可促進(jìn)EPO的合成，使紅細(xì)胞增多以適應(yīng)低氧環(huán)境，相關(guān)機(jī)理如下圖所示。此外，該研究可為癌癥等諸多疾病的治療提供新思路。(1)如果氧氣供應(yīng)不足，HIF1進(jìn)入細(xì)胞核，與其他因子(ARNT)一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)該基因

9、的_，使EPO合成和分泌增加。EPO刺激骨髓造血干細(xì)胞，使其_，生成大量紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力。(2)正常條件下，氧氣通過(guò)_的方式進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞內(nèi)的HIF1在脯氨酰羥化酶的作用下被羥基化，最終被降解。如果將細(xì)胞中的脯氨酰羥化酶基因敲除，EPO基因的表達(dá)水平會(huì)_(填“升高”或“降低”)，其原因是_。(3)一些實(shí)體腫瘤(如肝癌)中的毛細(xì)血管生成滯后，限制了腫瘤的快速發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞增殖和毛細(xì)血管的生成。假設(shè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的合成與EPO合成的調(diào)節(jié)途徑類(lèi)似，且途徑有兩個(gè)：途徑相當(dāng)于圖中HIF1的降解過(guò)程，途徑相當(dāng)于HIF1對(duì)EPO合成的調(diào)控過(guò)程。為了限制腫瘤

10、快速生長(zhǎng)，可以通過(guò)調(diào)節(jié)途徑和途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)，進(jìn)行調(diào)節(jié)的思路是_。解析(1)若氧氣供應(yīng)不足，HIF1進(jìn)入細(xì)胞核，與ARNT一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)該基因的表達(dá)水平，使EPO合成和分泌增加。EPO(促紅細(xì)胞生成素)可刺激骨髓造血干細(xì)胞增殖和分化，生成大量紅細(xì)胞，從而提高氧氣的運(yùn)輸能力。(2)氧氣進(jìn)入細(xì)胞的方式為自由擴(kuò)散；若脯氨酰羥化酶基因被敲除，細(xì)胞中缺少脯氨酸酰羥化酶，則HIF1不能被降解，其積累后，可進(jìn)入細(xì)胞核與ARNT一起增強(qiáng)EPO基因的表達(dá)。(3)由題意可知，毛細(xì)血管生成滯后可限制腫瘤的快速生長(zhǎng)，而毛細(xì)血管生成受血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的調(diào)控。結(jié)合圖解可知，途徑會(huì)降低細(xì)胞中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的含量，進(jìn)而抑制毛細(xì)血管的生成，可限制腫瘤的快速生長(zhǎng)，途徑則會(huì)增加細(xì)胞中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的含量，因此為限制腫瘤快速生長(zhǎng)，應(yīng)促進(jìn)途徑、抑制途徑。答案(1)表達(dá)水平(或轉(zhuǎn)錄)增殖和分化(2)自由擴(kuò)散升高該基因被敲除后，缺少脯氨酸酰羥化酶，HIF1不能被降解，其進(jìn)入細(xì)胞核與ARNT一起與EPO基因上游的調(diào)控序列結(jié)合，增強(qiáng)EPO基因的表達(dá)(3)促進(jìn)途徑，抑制途徑