《醫(yī)療器械不良反應報告表格和例子-（一）》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《醫(yī)療器械不良反應報告表格和例子-（一）（4頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。
1、附件1： 國家食品藥品監(jiān)督管理局制 可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期： 年 月 日 編 碼： 報告來源： 生產企業(yè) 經營企業(yè) 使用單位 單位名稱： 聯系地址: 郵 編： 聯系電話： A患者資料 1姓名：2年齡：3.性別 男 女4預期治療疾病或作用：B不良事件情況 5事件主要表現：6事件發(fā)生日期： 年 月 日7發(fā)現或者知悉時間： 年 月 日8. 醫(yī)療器械實際使用場所： 醫(yī)療機構 家庭 其它（請注明）：9.事件后果 死亡 （時間）； 危及生命； 機體功能結構永久性損傷； 可能導致機體功能機構永久性損傷； 需要內、外科治療避免上述永久損傷； 其它（在事件陳述中說明）。10.事件陳述：（至少包括器械
2、使用時間、使用目的、使用依據、使用情況、出現的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、器械聯合使用情況）報告人： 醫(yī)師 技師 護士 其他 C醫(yī)療器械情況11產品名稱：12商品名稱：13注冊證號：14生產企業(yè)名稱：生產企業(yè)地址：企業(yè)聯系電話：15型號規(guī)格：產品編號：產品批號：16. 操作人：專業(yè)人員 非專業(yè)人員 患者 其它（請注明）： 17. 有效期至： 年 月 日18生產日期： 年 月 日19. 停用日期： 年 月 日20. 植入日期(若植入)： 年 月 日21. 事件發(fā)生初步原因分析：22. 事件初步處理情況：23事件報告狀態(tài)： 已通知使用單位 已通知生產企業(yè) 已通知經營企業(yè) 已通知藥監(jiān)
3、部門D. 不良事件評價24省級監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）: 25國家監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）: 報告人簽名： 例子：附件1： 國家食品藥品監(jiān)督管理局制 可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期：2010年10月25日 編 碼： 報告來源： 生產企業(yè) 經營企業(yè) 使用單位 單位名稱：按實際填寫 聯系地址: 按實際填寫 郵 編： 聯系電話： A患者資料 1姓名： 2年齡：3.性別男女4預期治療疾病或作用：輸液B不良事件情況 5事件主要表現：穿刺部位紅腫6事件發(fā)生日期： 2010 年 10 月 22 日7發(fā)現或者知悉時間： 2010 年 10 月 22 日8. 醫(yī)療器械實際使用場所： 醫(yī)療
4、機構 家庭 其它（請注明）：9.事件后果 死亡 （時間）； 危及生命； 機體功能結構永久性損傷； 可能導致機體功能機構永久性損傷； 需要內、外科治療避免上述永久損傷； 其它（在事件陳述中說明）。10.事件陳述：（至少包括器械使用時間、使用目的、使用依據、使用情況、出現的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、器械聯合使用情況）患者于2010年10月20日在我院留醫(yī)治療使用一次性使用靜脈留置針，穿刺部位于穿刺輸液后2天出現皮膚紅腫，無發(fā)熱等現象，拔除一次性使用靜脈留置針1天后癥狀消失。報告人： 醫(yī)師 技師 護士 其他 C醫(yī)療器械情況11產品名稱：一次性使用靜脈留置針12商品名稱：13注冊證號
5、：國食藥監(jiān)械（準）字2007第3150968號14生產企業(yè)名稱：江西洪達醫(yī)療器械集團有限公司生產企業(yè)地址：南昌市進賢縣城勝利南路39號企業(yè)聯系電話：0791-562888815型號規(guī)格：24GA產品編號：201005003601產品批號：10050216. 操作人：專業(yè)人員 非專業(yè)人員 患者 其它（請注明）： 17. 有效期至： 2013 年 04 月 30 日18生產日期： 2010年 05月 02 日19. 停用日期： 2010年 10月 22 日20. 植入日期(若植入)： 2010 年 10 月20日21. 事件發(fā)生初步原因分析：部分患者對一次性使用靜脈留置針發(fā)生排斥反應而致穿刺部位組
6、織紅腫。22. 事件初步處理情況：拔除一次性使用靜脈留置針23事件報告狀態(tài)： 已通知使用單位 已通知生產企業(yè) 已通知經營企業(yè) 已通知藥監(jiān)部門D. 不良事件評價24省級監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）: 25國家監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）: 報告人簽名： 例子2附件1： 國家食品藥品監(jiān)督管理局制 可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期： 2010 年 10 月 8日 編 碼： 報告來源： 生產企業(yè) 經營企業(yè) 使用單位 單位名稱： 聯系地址: 郵 編： 聯系電話： A患者資料 1姓名：黃國兆2年齡：623.性別男女4預期治療疾病或作用：監(jiān)護病人生命體征變化B不良事件情況 5事件主要表現：監(jiān)護
7、儀黑屏6事件發(fā)生日期： 2010 年 10月 6日7發(fā)現或者知悉時間： 2010 年 10月 6日8. 醫(yī)療器械實際使用場所： 醫(yī)療機構 家庭 其它（請注明）：9.事件后果 死亡 （時間）； 危及生命； 機體功能結構永久性損傷； 可能導致機體功能機構永久性損傷； 需要內、外科治療避免上述永久損傷； 其它（在事件陳述中說明）。10.事件陳述：（至少包括器械使用時間、使用目的、使用依據、使用情況、出現的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、器械聯合使用情況）患者因心臟病發(fā)作到我科治療,于2010年10月6日10時20分使用多參數監(jiān)護儀監(jiān)護病人,至30分鐘, 多參數監(jiān)護儀顯示屏突然黑屏,因而無
8、法監(jiān)測到病人生命體征,立即更換多參數監(jiān)護儀,對患者沒有造成不良影響。報告人： 醫(yī)師 技師 護士 其他 C醫(yī)療器械情況11產品名稱：多參數監(jiān)護儀12商品名稱：13注冊證號：粵食藥監(jiān)械（準）字2004第3210440號14生產企業(yè)名稱：深圳萬瑞醫(yī)療電子股份有限公司生產企業(yè)地址：企業(yè)聯系電話：800830331215型號規(guī)格：PM-9000產品編號：產品批號：0300017116. 操作人：專業(yè)人員 非專業(yè)人員 患者 其它（請注明）： 17. 有效期至： 年 月 日18生產日期： 年 月 日19. 停用日期： 2010年 10月 6日20. 植入日期(若植入)： 年 月 日21. 事件發(fā)生初步原因分析：多參數監(jiān)護儀各部件接觸不良.22. 事件初步處理情況：更換多參數監(jiān)護儀23事件報告狀態(tài)： 已通知使用單位 已通知生產企業(yè) 已通知經營企業(yè) 已通知藥監(jiān)部門D. 不良事件評價24省級監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）: 25國家監(jiān)測技術機構評價意見（可另附附頁）: 報告人簽名：
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