【創(chuàng)新設(shè)計】高考生物一輪復(fù)習(xí) 教師用書 專題四生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用 新人教版選修1

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1、專題四生物技術(shù)在其他方面的應(yīng)用最新考綱1植物的組織培養(yǎng)2蛋白質(zhì)的提取和分離3PCR技術(shù)的基本操作和應(yīng)用4從生物材料中提取某些特定的成分考綱解讀1植物組織培養(yǎng)的基本過程及其在生產(chǎn)中的應(yīng)用2血紅蛋白的提取和分離的實驗原理和方法3PCR技術(shù)與生物體內(nèi)DNA復(fù)制的區(qū)別4初步學(xué)會用水蒸氣蒸餾法和壓榨法提取植物芳香油知識點一植物的組織培養(yǎng)技術(shù)比一比:MS培養(yǎng)基與微生物培養(yǎng)基有何主要不同?看一看:植物組織培養(yǎng)與花藥培養(yǎng)技術(shù)有何相同與不同?知識點二蛋白質(zhì)的提取和分離、PCR技術(shù)思一思:用豬的血液與雞的血液提取血紅蛋白哪個效果更好?想一想:PCR與生物體內(nèi)DNA復(fù)制有何區(qū)別?知識點三植物有效成分的提取議一議:水

2、中蒸餾、水上蒸餾、水氣蒸餾的區(qū)別??匆豢矗汉}卜素的最主要成分是什么?它有什么用途?菊花莖與月季花藥組織培養(yǎng)的比較菊花莖的組織培養(yǎng)月季花藥組織培養(yǎng)理論依據(jù)植物細(xì)胞的全能性植物細(xì)胞的全能性材料選取未開花植株莖上部新萌生的側(cè)枝完全未開放的花蕾光照狀況每日用日光燈照射12 h開始不需要光照,幼小植株形成后需要光照操作流程制備MS培養(yǎng)基外植體消毒接種培養(yǎng)移栽栽培選材材料消毒接種和培養(yǎng)篩選和誘導(dǎo)移栽栽培選育影響因素選材、營養(yǎng)、激素、pH、溫度、光照等基本過程脫分化、再分化1引物是指能夠與DNA母鏈的一段堿基序列互補配對的一小段DNA或RNA。2DNA聚合酶只能特異地復(fù)制處于兩個引物之間的DNA序列,使這

3、段固定長度的序列呈指數(shù)擴增。3影響萃取的因素(1)主要因素:萃取劑的性質(zhì)和使用量。(2)次要因素:原料顆粒的大小、緊密程度、含水量、萃取的溫度和時間等條件。4萃取過程注意事項(1)由于有機溶劑都是易燃物,直接使用明火加熱容易引起燃燒、爆炸,因此萃取過程中應(yīng)避免使用明火加熱,采用水浴加熱。(2)為防止加熱時有機溶劑揮發(fā),還要在加熱瓶口安裝回流冷凝裝置。胡蘿卜萃取裝置水蒸氣蒸餾裝置自我校對:全能性脫分化再分化種類年齡微量元素維生素甘氨酸煙酸生長素細(xì)胞分裂素5.8接種移栽全能性四分體時期單核期雙核期脫分化胚狀體愈傷組織初花期完全未開放單核期(細(xì)胞核由中央移向細(xì)胞一側(cè)的時期)醋酸洋紅法焙花青鉻礬法紅藍(lán)

4、黑從受傷部位產(chǎn)生愈傷組織徹底去除花絲愈傷組織胚狀體長出愈傷組織分化培養(yǎng)基上幼小植株分開相對分子質(zhì)量的大小進入凝膠內(nèi)部酸和堿基本不變電場凝膠色譜操作凝膠色譜柱的裝填DNA模板四種脫氧核苷酸、耐熱的DNA聚合酶體外復(fù)性壓榨萃取水蒸氣油層和水層水中蒸餾水上蒸餾水氣蒸餾有機溶劑有機溶劑水蒸氣蒸餾漂洗靜置巖藻微生物干燥萃取濃縮比一比:微生物培養(yǎng)基以有機營養(yǎng)為主,MS培養(yǎng)基則需提供大量無機營養(yǎng),包括植物生長必需的大量元素和微量元素??匆豢矗合嗤c:培養(yǎng)基配制方法、無菌技術(shù)及接種操作等基本相同。不同點:花藥培養(yǎng)的選材非常重要,需要先選擇時期適宜的花蕾,花藥裂開后釋放出的愈傷組織或胚狀體也要及時更換培養(yǎng)基,花

5、藥培養(yǎng)對培養(yǎng)基配方的要求更為嚴(yán)格。思一思:用豬的血液;因為豬的紅細(xì)胞無細(xì)胞核和細(xì)胞器,結(jié)構(gòu)簡單,血紅蛋白含量豐富,便于提取血紅蛋白。想一想:PCR不需要解旋酶,而生物體內(nèi)DNA復(fù)制時需要解旋酶;PCR需要耐熱的DNA聚合酶,而生物體內(nèi)DNA聚合酶在高溫時會變性;PCR一般需經(jīng)三十多次循環(huán),而生物體內(nèi)DNA復(fù)制需要生物體自身的控制。議一議:(1)這三種方法的基本原理相同,但原料放置位置不同。水中蒸餾:原料放在蒸餾容器的水中,水要完全浸沒原料。水上蒸餾:容器中水的上方有篩板,原料放在篩板上,水量以沸騰時不浸濕原料為宜。水氣蒸餾:蒸餾容器下方有一排氣孔,連接外源水蒸氣,上方有篩板,上面放原料。(2)

6、各自特點:水中蒸餾設(shè)備簡單、成本低、易操作,而水上蒸餾和水氣蒸餾時間短,出油率高??匆豢矗汉}卜素中胡蘿卜素是最主要的成分,可以用來:治療因缺乏維生素A而引起的疾病。優(yōu)質(zhì)食用色素、飼料、飲料、食品的添加劑。抗癌、治癌。,植物的組織培養(yǎng)技術(shù)一、植物組織培養(yǎng)的過程1菊花組織培養(yǎng)過程菊花組織脫分化,形成愈傷組織再分化,長出叢芽生根移栽,菊花植株。2月季的花藥培養(yǎng)二、影響植物組織培養(yǎng)的因素及成功的關(guān)鍵1影響因素(1)內(nèi)部因素:材料的選取。(2)外部因素:營養(yǎng)成分的種類及配比;植物激素的用量及使用順序;pH、溫度、光照等。2獲得成功的關(guān)鍵(1)植物組織培養(yǎng)所利用的植物材料體積小、抗逆性差,對培養(yǎng)條件要求

7、較高。(2)培養(yǎng)材料一旦被微生物污染,就會導(dǎo)致實驗失敗。原因是微生物增殖快,生長迅速,消耗養(yǎng)分多,并產(chǎn)生代謝廢物毒害培養(yǎng)材料。(3)無菌技術(shù)主要包括對操作空間、實驗用具、實驗材料以及操作者的消毒滅菌。提醒一旦發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)物被污染,特別是真菌性污染,一定不要打開培養(yǎng)瓶。應(yīng)先將被污染的培養(yǎng)瓶統(tǒng)一放在高壓蒸汽滅菌鍋內(nèi)進行高壓蒸汽滅菌,然后再打開培養(yǎng)瓶進行清理。三、植物激素在組織培養(yǎng)過程中的重要作用生長素和細(xì)胞分裂素是啟動細(xì)胞分裂、脫分化和再分化的關(guān)鍵性激素,其作用及特點為:1在生長素存在的情況下,細(xì)胞分裂素的作用呈現(xiàn)加強的趨勢。2使用順序不同,結(jié)果不同,具體如下:使用順序?qū)嶒灲Y(jié)果先使用生長素,后使用細(xì)胞

8、分裂素有利于細(xì)胞分裂,但細(xì)胞不分化先使用細(xì)胞分裂素,后使用生長素細(xì)胞既分裂又分化同時使用分化頻率提高3.用量比例不同,結(jié)果也不同的比值四、實驗操作中應(yīng)注意的幾個問題1材料的選取:菊花的組織培養(yǎng)實驗中,應(yīng)選擇未開花植株的莖上部新萌生的側(cè)枝;月季花藥的培養(yǎng)實驗中,應(yīng)選擇花粉發(fā)育過程中的單核靠邊期的花粉進行培養(yǎng)。2外植體消毒:所用消毒劑為體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精和質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的氯化汞溶液,所使用的清洗液是無菌水。3培養(yǎng)過程:在初期,菊花的組織培養(yǎng)需光照,月季花藥的培養(yǎng)不需光照,而在后期均需光照。本部分內(nèi)容與必修內(nèi)容細(xì)胞分化有密切關(guān)系,是高考命題的熱點,命題多考查植物組織培養(yǎng)基成分與作用、微型繁殖

9、技術(shù)、脫病毒苗培養(yǎng)、名貴中藥材工廠化生產(chǎn)等具體實例,復(fù)習(xí)中應(yīng)多加關(guān)注?!镜淅?】(2011江蘇)下列有關(guān)植物組織培養(yǎng)的敘述,正確的是()。A愈傷組織是一團有特定結(jié)構(gòu)和功能的薄壁細(xì)胞B二倍體植株的花粉經(jīng)脫分化與再分化后得到穩(wěn)定遺傳的植株C用人工薄膜將胚狀體、愈傷組織等分別包裝可制成人工種子D植物耐鹽突變體可通過添加適量NaCl的培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選而獲得解析愈傷組織細(xì)胞是一團排列疏松而無規(guī)則、高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的、具分生能力的薄壁細(xì)胞,不具有特定的結(jié)構(gòu)和功能;二倍體的花粉中只含一個染色體組,將其培養(yǎng)得到的個體為單倍體,高度不育,而用秋水仙素處理后得到的植株才能穩(wěn)定遺傳;人工種子中包裹的是經(jīng)再分化

10、形成的胚狀體、不定芽等,不可以是愈傷組織;用特定的選擇培養(yǎng)基可篩選出所需要的突變體類型。答案D【訓(xùn)練1】下列關(guān)于植物組織培養(yǎng)的敘述中,錯誤的是()。A培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)和調(diào)節(jié)滲透壓B培養(yǎng)基中的生長素和細(xì)胞分裂素影響愈傷組織的生長和分化C離體器官或組織的細(xì)胞都必須通過脫分化才能形成愈傷組織D同一株綠色開花植物不同部分的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因相同解析綠色開花植物的細(xì)胞有兩種:體細(xì)胞和生殖細(xì)胞,這兩種細(xì)胞所含的核型(基因)是不同的,同一株綠色開花植物不同部位的細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈傷組織基因可能不相同。答案D,多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴增DNA片段1細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制與體外DNA擴增(PCR技術(shù)

11、)的比較細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制PCR不同點解旋解旋酶,邊解旋邊復(fù)制80100 高溫解旋,雙鏈完全分開酶解旋酶,DNA聚合酶,DNA連接酶Taq DNA聚合酶引物RNADNA或RNA能量ATP不加溫度體內(nèi)溫和條件高溫子鏈合成一條鏈連續(xù)(先導(dǎo)鏈),另一條鏈不連續(xù),先合成片段,再由DNA連接酶連接(滯后鏈)兩條子鏈均連續(xù)合成相同點提供DNA模板四種脫氧核苷酸作原料子鏈延伸的方向都是從5端到3端2.PCR反應(yīng)的過程及結(jié)果(1)PCR反應(yīng)過程:變性:當(dāng)溫度上升到90 以上時,雙鏈DNA解聚為單鏈,如圖:復(fù)性:系統(tǒng)溫度下降至50 左右時,兩種引物通過堿基互補配對與兩條單鏈DNA結(jié)合,如下圖:延伸:當(dāng)系統(tǒng)溫度上升

12、至72 左右,溶液中的四種脫氧核苷酸(A、T、G、C)在DNA聚合酶的作用下,根據(jù)堿基互補配對原則合成新的DNA鏈,如下圖:(2)結(jié)果:PCR一般要經(jīng)歷三十多次循環(huán),每次循環(huán)都包括變性、復(fù)性、延伸三步。兩引物之間的固定長度的DNA序列呈指數(shù)擴增。提醒DNA復(fù)制需要引物的原因:DNA聚合酶不能從5端開始合成DNA,而只能從3端延伸DNA鏈。本知識點高考未曾單獨考,往往與基因工程等內(nèi)容綜合起來考查,復(fù)習(xí)中不容忽視。【典例2】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷30多次下述循環(huán):95 條件下使模板DNA變性、解鏈55 條件下復(fù)性(引物與DNA模板鏈結(jié)合)72

13、 條件下引物鏈延伸(形成新的脫氧核苷酸鏈)。下列有關(guān)PCR過程的敘述,不正確的是()。A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對之間的氫鍵,也可利用解旋酶實現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、4種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比,其所需要酶的最適溫度較高解析PCR一般要經(jīng)歷30多次循環(huán),每次循環(huán)可以分為變性、復(fù)性和延伸三步。從第二輪循環(huán)開始,上一次循環(huán)的產(chǎn)物也作為模板參與反應(yīng),并且由引物延伸而成的DNA單鏈會與引物結(jié)合,進行DNA的延伸。DNA變性(9095 ):雙鏈DNA模板在熱作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。復(fù)性(5

14、565 ):系統(tǒng)溫度降低,引物與DNA模板結(jié)合,形成局部雙鏈。延伸(7075 ):在Taq酶(在72 左右活性最高)的作用下,以dNTP(三磷酸脫氧核糖核苷酸的縮寫)為原料,從引物的5端向3端延伸,合成與模板鏈互補的DNA鏈。答案C【訓(xùn)練2】多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)是一種體外擴增DNA片段的技術(shù)??捎糜谶z傳疾病的診斷、刑偵破案、古生物學(xué)、基因克隆和DNA序列測定等方面?;卮鹨韵聠栴}:(1)細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程中,引物的作用是_,而且DNA復(fù)制的前提是_。(2)PCR利用了_原理,可通過控制溫度來控制雙鏈的解旋與結(jié)合。(3)PCR技術(shù)用到的酶是_,與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時發(fā)揮相同作用的酶相比區(qū)別在于

15、_。(4)下面表格是DNA體內(nèi)復(fù)制與PCR反應(yīng)的部分比較結(jié)果。通過比較分析,請推導(dǎo)出PCR反應(yīng)合成DNA子鏈時能量來源于_。原料ATPDNA體內(nèi)復(fù)制四種脫氧核苷酸需要PCR反應(yīng)脫氧胞苷三磷酸、脫氧腺苷三磷酸脫氧胸苷三磷酸、脫氧鳥苷三磷酸不需要(5)假如PCR反應(yīng)所用的引物含有放射性、模板不具有放射性,且引物不被切除,則經(jīng)過n次循環(huán),具有放射性的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的比值為_。解析(1)DNA具有雙螺旋結(jié)構(gòu),復(fù)制時遵循堿基互補配對原則,所以打開氫鍵,DNA聚合酶方可在引物的引導(dǎo)下從引物3端開始連接脫氧核苷酸。(2)PCR技術(shù)就是模擬細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的一項技術(shù),只不過該技術(shù)中雙鏈的解旋與結(jié)合是通過

16、溫度來控制的,原因在于DNA具有熱變性。(3)TaqDNA聚合酶具有耐高溫的特性。(4)DNA無論是體內(nèi)復(fù)制還是體外復(fù)制,子鏈合成過程中都要消耗能量,而PCR反應(yīng)不加入ATP供能,且加入的原料也不是四種脫氧核苷酸,可見PCR所用原料在水解成相應(yīng)脫氧核苷酸時,能釋放出等同于ATP水解的能量。(5)DNA復(fù)制n次產(chǎn)生2n個DNA,共有2n1條脫氧核苷酸鏈,由于母鏈不具有放射性,所以具有放射性的脫氧核苷酸鏈占總鏈數(shù)的比值為。答案(1)使DNA聚合酶能夠從引物的3端開始連接脫氧核苷酸解開雙鏈(或打開氫鍵)(2)DNA的熱變性(3)TaqDNA聚合酶耐高溫(4)所用原料水解產(chǎn)生相應(yīng)脫氧核苷酸時所釋放的能

17、量(5),血紅蛋白的提取和分離1方法及原理方法原理凝膠色譜法根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小分離蛋白質(zhì)電泳法各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身大小、形狀的不同2.實驗操作程序(1)樣品處理紅細(xì)胞的洗滌:除去血漿蛋白等雜質(zhì),有利于后續(xù)步驟的分離純化;血紅蛋白的釋放:使紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白釋放出來;分離血紅蛋白溶液:經(jīng)過離心使血紅蛋白和其他雜質(zhì)分離開來,便于下一步對血紅蛋白的純化。(2)粗分離原理:透析袋能使小分子自由出入,而將大分子保留在袋內(nèi),透析可以除去樣品中相對分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。過程:取1 mL的血紅蛋白溶液裝入透析袋中,將透析袋放入盛有300 mL的物質(zhì)的量濃度為20 mmol/L的磷酸緩沖液中(

18、pH為7.0),透析12 h。目的圖示: 注意:透析時間為12 h。透析袋是用硝酸纖維素制成,小分子可自由進出,而大分子保留在袋內(nèi)。(3)純化:一般采用凝膠色譜法對血紅蛋白進行分離和純化。(4)純度鑒定:一般用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳方法,來測定蛋白質(zhì)的分子量,即對血紅蛋白進行純度鑒定。3結(jié)果分析與評價項目分析血液樣品的處理分層明顯樣品處理完成凝膠色譜柱的裝填放一支與凝膠柱垂直的日光燈直接檢查加入大分子有色物質(zhì)如藍(lán)色葡聚糖2 000或紅色葡聚糖,若色帶均勻、狹窄、平整裝填成功血紅蛋白的分離血紅蛋白的紅色區(qū)帶均勻、狹窄、平整,隨洗脫液緩慢流出分離成功提醒用凝膠色譜法分離和純化蛋白質(zhì),滴加樣品時,

19、吸管管口貼著管壁環(huán)繞移動加樣,同時注意不要破壞凝膠面。在蛋白質(zhì)分離過程中,應(yīng)仔細(xì)觀察紅色區(qū)帶在洗脫過程中的移動情況,如果紅色區(qū)帶均勻一致地移動,說明色譜柱制作成功。本考點高考命題較少涉及,為冷考點,復(fù)習(xí)時還應(yīng)熟悉血紅蛋白提取和分離的程序和原理?!镜淅?】(2011廣東理綜,24)以下關(guān)于豬血紅蛋白提純的描述,不正確的是()。A洗滌紅細(xì)胞時,使用生理鹽水可防止紅細(xì)胞破裂B豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核,提純時雜蛋白較少C血紅蛋白的顏色可用于凝膠色譜法分離過程的監(jiān)測D在凝膠色譜法分離過程中,血紅蛋白比分子量較小的雜蛋白移動慢解析豬成熟紅細(xì)胞中缺少細(xì)胞器和細(xì)胞核,提純時雜蛋白較少,是提純血紅蛋白的

20、理想材料。提純血紅蛋白分四步:紅細(xì)胞的洗滌、血紅蛋白的釋放、分離血紅蛋白溶液、透析,其中洗滌紅細(xì)胞時,要用生理鹽水反復(fù)洗滌,既要將紅細(xì)胞洗滌干凈,又要不破壞紅細(xì)胞,然后再用蒸餾水和甲苯使紅細(xì)胞破裂,釋放出血紅蛋白。分離提純血紅蛋白時用凝膠色譜法,是根據(jù)相對分子質(zhì)量的大小來分離蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量大的蛋白質(zhì)移動速度較快;血紅蛋白的顏色可用于觀察紅色區(qū)帶的移動情況,并據(jù)此判斷分離效果。故D不正確。答案D【訓(xùn)練3】如圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實驗裝置,請回答下列問題。(1)血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細(xì)胞的主要組成成分,其在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有_功能。(2)甲裝置中,B是血紅蛋白溶液,

21、則A是_;乙裝置中,C溶液的作用是_。(3)甲裝置用于_,目的是_。用乙裝置分離蛋白質(zhì)的方法叫_,是根據(jù)_分離蛋白質(zhì)的有效方法。(4)用乙裝置分離血紅蛋白時,待_時,用試管收集流出液,每5 mL收集一管,連續(xù)收集。解析本題易出錯的地方有:(2)小題中A是磷酸緩沖溶液,C也是磷酸緩沖溶液,它的作用一是保持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)不被破壞,再一個是洗脫血紅蛋白,這是常常出錯的地方。透析是粗分離蛋白質(zhì)的方法,透析后得到的蛋白質(zhì)還要進行純化和純度鑒定,在鑒定純度時常用SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法。正確思路應(yīng)為:血紅蛋白在氧分壓高的地方與氧結(jié)合,在氧分壓低的地方與氧分離,起到運輸氧的作用。圖甲表示的是透析過程,將裝

22、有血紅蛋白溶液的透析袋放入盛有300 mL的物質(zhì)的量濃度為20 mmol/L的磷酸緩沖液中(pH為7.0)。透析的目的是去除樣品中分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。圖乙表示用凝膠色譜柱洗脫血紅蛋白的操作示意圖。凝膠實際上是一些微小的多孔球體,小球體內(nèi)部有許多貫穿的通道。相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)不能進入凝膠內(nèi)部的通道,只能在凝膠外部移動,通過的路程較短,移動速度較快;相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)比較容易進入凝膠內(nèi)部的通道,通過的路程較長,移動速度較慢。因此,樣品中相對分子質(zhì)量較大的蛋白質(zhì)先流出,相對分子質(zhì)量中等的分子后流出,相對分子質(zhì)量最小的分子最后流出,從而使相對分子質(zhì)量不同的各種分子得以分離。因此相對分子質(zhì)量

23、不同的蛋白質(zhì)分子可以獲得分離。這種分離血紅蛋白的方法叫凝膠色譜法。樣品的加入和洗脫的大致過程是:調(diào)整緩沖液面滴加透析樣品樣品滲入凝膠床洗脫收集。C溶液是磷酸緩沖液,其作用是洗脫血紅蛋白。待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時開始收集流出液。答案(1)運輸(2)磷酸緩沖液洗脫血紅蛋白(3)透析(粗分離)去除樣品中分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)凝膠色譜法相對分子質(zhì)量的大小(4)紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端【訓(xùn)練4】下列關(guān)于血紅蛋白分離中樣品處理及粗分離的描述,錯誤的是()。A紅細(xì)胞洗滌:此操作的目的是去除紅細(xì)胞內(nèi)的雜蛋白B血紅蛋白釋放:此操作需要將洗滌好的紅細(xì)胞放入蒸餾水中C分離血紅蛋白溶液:離心后紅色透明液體是血紅蛋

24、白的水溶液D透析:此操作的目的是去除分子量較小的雜質(zhì)解析紅細(xì)胞洗滌的目的是去除血漿中的蛋白質(zhì)。答案A,植物有效成分的提取1幾種物質(zhì)的提取方法、原理及步驟提取物質(zhì)提取方法提取原理步驟血紅蛋白凝膠色譜法、電泳法根據(jù)相對分子質(zhì)量的大?。桓鞣N分子帶電性質(zhì)差異以及分子本身大小、形狀的不同樣品處理粗提取純化純度鑒定玫瑰精油水蒸氣蒸餾法利用水蒸氣將揮發(fā)性較強的植物芳香油攜帶出來水蒸氣蒸餾分離油層除水、過濾橘皮精油壓榨法通過機械加壓,壓榨出果皮中的芳香油石灰水浸泡、漂洗;壓榨、過濾、靜置;再次過濾胡蘿卜素萃取法使提取物溶解在有機溶劑中,蒸發(fā)后得到提取物粉碎、干燥萃取、過濾濃縮提醒不同物質(zhì)的提取是根據(jù)其理化性質(zhì)

25、的不同來進行的,因此在提取物質(zhì)時,應(yīng)先確定該物質(zhì)的理化性質(zhì),然后再選擇適宜的提取方法進行提取。2實驗流程設(shè)計(1)玫瑰精油的提取實驗流程鮮玫瑰花清水(14)水蒸氣蒸餾油水混合物分離油層除水玫瑰油。(2)橘皮精油的提取實驗流程石灰水浸泡橘皮漂洗壓榨過濾靜置再次過濾橘皮油。(3)胡蘿卜素的提取實驗流程胡蘿卜粉碎干燥萃取過濾濃縮胡蘿卜素。提醒水中蒸餾對于柑橘和檸檬等原料不適用。因為水中蒸餾會導(dǎo)致原料焦糊和有效成分水解。3用層析法鑒定時應(yīng)注意的問題(1)選擇干凈的濾紙,為防止操作時濾紙的污染,應(yīng)盡量避免用手直接接觸濾紙,可以戴手套進行操作。(2)點樣時應(yīng)注意點樣斑點不能太大(直徑應(yīng)小于0.5 cm),

26、如果用吹風(fēng)機吹干,溫度不宜過高,否則斑點會變黃。(3)將點好樣的濾紙卷成筒狀,卷紙時注意濾紙兩邊不能互相接觸,以免因毛細(xì)管現(xiàn)象導(dǎo)致溶劑沿濾紙兩邊的移動加快,使溶劑前沿不齊,影響結(jié)果。本部分內(nèi)容,部分省份高考不作要求,復(fù)習(xí)中多關(guān)注考試說明?!镜淅?】(2011海南)許多植物含有天然香料,如薄荷葉中含有薄荷油?,F(xiàn)用薄荷葉提取薄荷油?;卮鹣铝袉栴}。(1)薄荷油是揮發(fā)性物質(zhì)。提取薄荷油時應(yīng)選用_(鮮、干)薄荷葉作原料,其原因是_。(2)用萃取法提取薄荷油時,采用的溶劑是_,原理是_。(3)用水蒸氣蒸餾法提取薄荷油時,在油水混合物中加入氯化鈉的作用是_。常用于分離油層和水層的器皿是_。分離出的油層中加入

27、無水硫酸鈉的作用是_,除去固體硫酸鈉的常用方法是_。解析本題考查植物芳香油的提取,同時考查識記和理解能力及解決實際問題的能力。(2)用萃取法提取薄荷油時,采用的溶劑是酒精,利用的原理是芳香油易溶于有機溶劑。(3)用水蒸氣蒸餾法提取薄荷油時,在油水混合物中加入氯化鈉,可以使薄荷油與水出現(xiàn)明顯的分層,然后用分液漏斗將這兩層分開。在分離出的油層中加入無水硫酸鈉,可以將其中的水分去除,放置過夜,再通過過濾除去固體硫酸鈉,就可以得到薄荷油。答案(1)鮮薄荷油是揮發(fā)性物質(zhì),鮮薄荷葉才含薄荷油(2)酒精薄荷油易溶于有機溶劑酒精中(3)使油水混合物分層分液漏斗除水過濾法【訓(xùn)練5】生物組織中有機物的提取方法有很

28、多種。例如,凝膠色譜法、電泳法、蒸餾法、壓榨法和萃取法等,不同的有機物提取的方法各有不同。(1)玫瑰精油稱為“液體黃金”,是世界香料工業(yè)不可取代的原料,提取出的玫瑰精油要求不含有任何添加劑或化學(xué)原料,其提取方法主要是_。(2)杏仁油富含礦物質(zhì)和維生素,是一種質(zhì)地輕柔、高滲透性的保濕劑,主要通過_法提取。(3)萃取胡蘿卜素前,要將胡蘿卜徹底粉碎的主要目的是_。(4)血紅蛋白的提取方法可以采用_,該方法主要是利用血紅蛋白的哪一特性將它與其他物質(zhì)分開的?_。解析(1)玫瑰精油不能含有任何化學(xué)原料,所以不能用萃取法,而其又具有揮發(fā)性較強等特點,適于水蒸氣蒸餾法。(2)杏仁油的提取原料為種子,一般用于食

29、用應(yīng)采用壓榨法。(3)萃取法的萃取效率在原料相同時決定于萃取劑的性質(zhì)和使用量,還有接觸面積。(4)血紅蛋白分子大小與成熟紅細(xì)胞中其他成分相差較大。答案(1)水蒸氣蒸餾法(2)壓榨(3)使原料顆粒變小,加大萃取效率(4)凝膠色譜法相對分子質(zhì)量的大小1(2010浙江理綜,6)將無根的非洲菊幼苗轉(zhuǎn)入無植物激素的培養(yǎng)基中,在適宜的溫度和光照等條件下培養(yǎng)一段時間后,應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是()。解析植物組織培養(yǎng)過程中,由外植體脫分化形成愈傷組織需要一定量的生長素和細(xì)胞分裂素,愈傷組織再分化形成根、芽的過程也需要一定濃度的生長素和細(xì)胞分裂素,且生長素和細(xì)胞分裂素的不同配比對形成根、芽的影響不同。本題中的無根幼苗本身

30、就能夠產(chǎn)生一定量的生長素和細(xì)胞分裂素,能夠促使基部細(xì)胞脫分化、再分化出根來,所以會出現(xiàn)B項現(xiàn)象。答案B2(2010全國新課標(biāo),37)下列是與芳香油提取相關(guān)的問題,請回答。(1)玫瑰精油適合用水蒸氣蒸餾法提取,其理由是玫瑰精油具有_的性質(zhì)。蒸餾時收集的蒸餾液_(是、不是)純的玫瑰精油,原因是_。(2)當(dāng)蒸餾瓶中的水和原料量一定時,蒸餾過程中,影響精油提取量的主要因素有蒸餾時間和_。當(dāng)原料量等其他條件一定時,提取量隨蒸餾時間的變化趨勢是_。(3)如果蒸餾過程中不進行冷卻,則精油提取量會_,原因是_。(4)密封不嚴(yán)的瓶裝玫瑰精油保存時最好存放在溫度_的地方,目的是_。(5)某植物花中精油的相對含量隨

31、花的不同生長發(fā)育時期的變化趨勢如圖所示。提取精油時采摘花的最合適時間為_天左右。(6)從薄荷葉中提取薄荷油時_(能、不能)采用從玫瑰花中提取玫瑰精油的方法,理由是_。解析(1)由玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定(耐一定程度高溫)、易揮發(fā)(水蒸氣可以將精油攜帶出來)、難溶于水(冷卻后油水會重新分層),所以玫瑰精油適合用水蒸氣蒸餾法提取。(2)當(dāng)水和原料量一定時,影響精油提取量的主要因素有蒸餾時間和蒸餾溫度,在一定的時間內(nèi)隨著蒸餾時間的延長提取量不斷增加,一定時間后不再增加。如果蒸餾溫度過高,提取量也會減少。(3)如果蒸餾過程中不進行冷卻,部分精油會隨水蒸氣揮發(fā),則精油提取量會下降。(4)玫瑰精油具有揮發(fā)性

32、,瓶裝精油時若密封不嚴(yán),需要低溫保存,以減少揮發(fā)。(5)分析圖示可知,在該植物花的蓓蕾期與開放期之間(即a時期)精油含量最高。(6)由于薄荷油與玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)相似,易揮發(fā)、難溶于水、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,故可以用水蒸氣蒸餾法提取。答案(1)易揮發(fā)、難溶于水、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不是玫瑰精油隨水蒸氣一起蒸餾出來,所得到的是油水混合物(2)蒸餾溫度在一定的時間內(nèi)提取量隨蒸餾時間的延長而增加,一定時間后提取量不再增加(3)下降部分精油會隨水蒸氣揮發(fā)而流失(4)較低減少揮發(fā)(或防止揮發(fā))(5)a(6)能薄荷油與玫瑰精油的化學(xué)性質(zhì)相似3(2009海南)請回答下列與實驗室提取芳香油有關(guān)的問題。(1)植物芳香油的提取可

33、采用的方法有壓榨法、_和_。(2)芳香油溶解性的特點是不溶于_,易溶于_,因此可用_作為提取劑來提取芳香油。(3)橘子果實含有芳香油,通??捎胈作為材料提取芳香油,而且提取時往往選用新鮮的材料,理由是_。(4)對材料壓榨后可得到糊狀液體,為除去其中的固體物獲得乳狀液可采用的方法是_。(5)得到的乳狀液加入氯化鈉并放置一段時間后,芳香油將分布于液體的_層,原因是_。加入氯化鈉的作用是_。(6)從乳狀液中分離得到的芳香油中要加入無水硫酸鈉,此試劑的作用是_。解析本題主要考查植物有效成分的提取,旨在考查考生對植物芳香油提取的方法,所用試劑及其作用的掌握情況。(1)植物芳香油的提取可采用的方法有壓榨法

34、、蒸餾法、萃取法。(2)芳香油溶解性的特點是不溶于水,易溶于有機溶劑,因此可用有機溶劑作為提取劑來提取芳香油。(3)一般采用新鮮的橘子皮來提取橘皮精油,因為新鮮的含有芳香油多。(4)除去液體中的固體常用方法是過濾。(5)芳香油密度比水小,且不溶于水,會浮在液體的表面。加入氯化鈉會增加水層密度,使油和水分層。(6)無水硫酸鈉的作用可以吸收芳香油中殘留的水分。答案(1)蒸餾法萃取法(2)水有機溶劑有機溶劑(3)橘子皮芳香油含量較高(4)過濾法(5)上油層的密度比水層小增加水層密度,使油和水分層(6)吸收芳香油中殘留的水分對于像我這樣愛好沉思的人來說,大學(xué)教育并不總是有益的。無論多好的東西強迫吃下去,總有一天會把胃口和肚子搞壞的。純真的好奇心的火花會漸漸地熄滅?!吧袷サ那笾边@株脆弱的幼苗,除了需要鼓勵之外,首先需要自由沒有自由,它將不可避免地會夭折。自由行動和自我負(fù)責(zé)的教育,比起那種依賴訓(xùn)練、外界權(quán)威和追求名利的教育來,是多么的優(yōu)越呀!愛因斯坦14用心 愛心 專心

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