東莞永立電機(jī)有限公司廢水六價(jià)鉻分析監(jiān)測(cè)報(bào)告畢業(yè)論文

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1、 長(zhǎng)沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院長(zhǎng)沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 畢畢 業(yè)業(yè) 作作 品品東莞永立電機(jī)有限公司廢水六價(jià)鉻分析監(jiān)測(cè)報(bào)告東莞永立電機(jī)有限公司廢水六價(jià)鉻分析監(jiān)測(cè)報(bào)告 姓 名： 學(xué) 號(hào)： 專 業(yè)： 環(huán)境規(guī)劃與管理 班 級(jí)： 指導(dǎo)教師： 指導(dǎo)教師單位： 長(zhǎng)沙環(huán)境保護(hù)職業(yè)技術(shù)學(xué)院 二一四年 .1. 目錄一、檢測(cè)目的一、檢測(cè)目的.2 2二、項(xiàng)目概述二、項(xiàng)目概述.2 2（一）六價(jià)鉻簡(jiǎn)述 .2三、監(jiān)測(cè)三、監(jiān)測(cè).2 2（一）監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目.2（二）分析方法 .2（三）原理 .3（四）試劑和材料 .3（五）儀器設(shè)備 .4(六)測(cè)量步驟 .4（七）計(jì)算公式.6四、原始數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)處理四、原始數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)處理.6 6(一)實(shí)驗(yàn)

2、數(shù)據(jù) .6（二）標(biāo)準(zhǔn)曲線 .6（三）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲求水樣中鉻的含量 .7（四）原始數(shù)據(jù)照片整理 .8五、檢驗(yàn)結(jié)果及評(píng)價(jià)五、檢驗(yàn)結(jié)果及評(píng)價(jià).9 9東莞永立電機(jī)有限公司廢水六價(jià)鉻分析監(jiān)測(cè)報(bào)告東莞永立電機(jī)有限公司廢水六價(jià)鉻分析監(jiān)測(cè)報(bào)告 .2. 一、檢測(cè)目的為了解東莞永立電機(jī)有限公司的污染物排放情況，受東莞永立電機(jī)有限公司委托，對(duì)其廢水中的六價(jià)鉻進(jìn)項(xiàng)監(jiān)測(cè)，并以客戶所提供的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)作為參考依據(jù)。 二、項(xiàng)目概述二、項(xiàng)目概述（一）六價(jià)鉻簡(jiǎn)述（一）六價(jià)鉻簡(jiǎn)述六價(jià)鉻是環(huán)境污染及影響人類健康的有害元素之一，六價(jià)鉻為食入性毒物，廢水中濃度超標(biāo)會(huì)對(duì)環(huán)境產(chǎn)生加大危害，工業(yè)廢水中鉻離子一般為六價(jià)鉻，常規(guī)的處理方案為：離子交換

3、樹脂法、過濾吸附法、硫酸亞鐵還原沉淀法等三、監(jiān)測(cè)（一一）監(jiān)監(jiān)測(cè)測(cè)的的項(xiàng)項(xiàng)目目廢水六價(jià)鉻的檢測(cè)與分析（二）分析方法（二）分析方法二苯碳酰二肼分光光度法（三）原理（三）原理在酸性溶液中，六價(jià)鉻離子與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，其最大吸收波長(zhǎng)為 540nm，吸光度與濃度的關(guān)系符合比爾定律。（四）試劑和材（四）試劑和材料料1. 丙酮2（1+1）磷酸溶液 3 （1+1）硫酸溶液 將磷酸（H3PO4，優(yōu)級(jí)純，=1.69g/ml）與水等體積混合。4. 4g/L 氫氧化鈉溶液。5. 氫氧化鋅共沉淀劑 用時(shí)將100ml 80g/L 硫酸鋅 .3. （ZnSO47H2O）溶解和120ml20g/L 氫氧化

4、鈉溶液混合。6. 40g/L 高錳酸鉀溶液 稱取高錳酸鉀（KMnO4）4g，在加熱和攪拌下溶于水，最后稀釋至100ml。7. 鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液 稱取于110干燥 2h 的重鉻酸鉀（K2CrO7，優(yōu)級(jí)純） （0.28290.0001）g，用于溶解后，移入1000ml 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線，搖勻。此溶液1ml 含 0.10mg 六價(jià)鉻。8. 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液A 吸取5.00ml 鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液置于500ml 容量瓶中，用水稀釋于標(biāo)線線，搖勻。此溶液1ml 含 1.00g 六價(jià)鉻。使用當(dāng)天配制。9. 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液B 吸取 25.00ml 鉻標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液置于500ml 容量瓶中，用水稀釋于標(biāo)線線，搖勻。此溶液1m

5、l 含 5.00g 六價(jià)鉻。使用當(dāng)天配制。10.200g/L 尿素溶液 將（NH2）2CO20g 溶于水并稀釋于100ml。11.20g/L 亞硝酸鈉溶液 將亞硝酸鈉（NaNO2）2g 溶于水并稀釋至100ml。12.顯色劑A 稱取二苯碳酰二肼（C13N14H4O）0.2g，溶于50ml 丙酮中，加水稀釋到100ml，搖勻，儲(chǔ)于棕色瓶，置冰箱中（色變深后不能使用）顯色劑B，稱取二苯碳酰二肼1g，溶于50ml 丙酮中，加水稀釋到100ml 同上操作。（五）儀器設(shè)備（五）儀器設(shè)備1.721 型分光光度計(jì)2.50mL 比色管3.1cm 或 3cm 比色皿( (六六) )測(cè)量步驟測(cè)量步驟1. 樣品的預(yù)

6、處理 (1) 樣品中不含懸浮物，是低色度的清潔地面水可直接測(cè)定。(2) 色度校正：如樣品有色但不太深時(shí)，接3 步驟另取一份試樣， .4. 以 2ml 丙酮代替顯色劑，其他步驟同3。試份測(cè)得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行計(jì)算。 (3) 鋅鹽沉淀分離法：對(duì)混蝕、色度較深的樣品可用此法前處理。取適量樣品(含六價(jià)鉻少于100g)于 150ml 燒杯中，加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液PH 值為78。在不斷攪拌下，滴加氫氧化鋅共沉淀劑至溶液PH 值為89。將此溶液轉(zhuǎn)移至100ml 容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。用慢速濾紙干過濾，棄去1020ml 初濾液，取其中 50.0ml 濾液供測(cè)定。 注

7、：當(dāng)樣品經(jīng)鋅鹽沉淀分離法前處理后仍含有機(jī)物干擾測(cè)定時(shí)，可用酸性高錳酸鉀氧化法破壞有機(jī)物后再測(cè)定。即取50.0ml 濾液于150ml 錐形瓶中，加入幾粒玻璃，加入0.5ml 硫酸溶液、0.5ml 磷酸溶液，搖勻。加入2 滴高錳酸鉀溶液，如紫紅色消褪，則應(yīng)添加高錳酸鉀溶液保持紫紅色。加熱煮沸至溶液體積約剩20ml。取下稍冷，用定量中速濾紙過濾，用水洗滌數(shù)次，合并濾液和洗液至50ml 比色管中。加入1ml 尿素溶液，搖勻。用滴管滴加亞硝酸鈉溶液，每加一滴充分搖勻，至高錳酸鉀的紫紅色剛好褪去。稍停片刻，待溶液內(nèi)氣泡逸盡，轉(zhuǎn)移至50ml 比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，供測(cè)定用。 (4) 二價(jià)鐵、亞硫酸鹽、硫

8、代硫酸鹽等還原性物質(zhì)的消除：取適量樣品(含六價(jià)鉻少于50g)于 50ml 比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加入 4ml 顯色劑()，混勻，放置5min 后，加入1ml 硫酸溶液搖勻。510min 后，在540nm 波長(zhǎng)處，用10 或 30mm 光程的比色皿，以水做參比，測(cè)定吸光度?？鄢瞻自囼?yàn)測(cè)得的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線查得六價(jià)鉻含量。用同法做校準(zhǔn)曲線。 (5) 次氯酸鹽等氧化性物質(zhì)的消除：取適量樣品 (含六價(jià)鉻少于50g)于 50ml 比色管中，用水稀釋至標(biāo)線，加入0.5ml 硫酸溶液、0.5ml 磷酸溶液、1.0ml 尿素溶液，搖勻。逐滴加入1ml 亞硝酸鈉溶 .5. 液，邊加邊搖，以除去由過量的

9、亞硝酸鈉與尿素反應(yīng)生成的氣泡，待氣泡除盡后，以下步驟同3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。2. 空白試驗(yàn) 按同試樣完全相同的處理步驟進(jìn)行空白試驗(yàn)，僅用50ml 水代替試樣。3. 測(cè)定 取適量(含六價(jià)鉻少于50g)無我色透明試份，置于50ml 比色管中，用水稀釋至標(biāo)線。加入0.5ml 硫酸溶液和0.5ml 磷酸溶液，搖勻。加入2ml 顯色劑()，搖勻。510min 后，在540nm 波長(zhǎng)處，用10或 30mm 的比色皿，以水做參比，測(cè)定吸光度，扣除空白試驗(yàn)測(cè)得的吸光度后，從校準(zhǔn)曲線(4)上查得六價(jià)鉻含量。 注：如經(jīng)鋅鹽沉淀分離，高錳酸氧化法處理的樣品，可直接加入顯色劑測(cè)定。4. 校準(zhǔn) 向一系列50ml

10、 比色管中分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 和 10.0ml 鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(如經(jīng)鋅鹽沉淀分離法前處理，則應(yīng)加倍吸取 )，用水稀釋至標(biāo)線。然后按照測(cè)定試樣的步驟(1 或 3)進(jìn)行處理。從測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)的吸光度后，繪制以六價(jià)鉻的量對(duì)吸光度的曲線。（七七）計(jì)計(jì)算算公公式式六價(jià)鉻（Cr6+ ，mg/L）Vm式中 m由校準(zhǔn)曲線查得的水樣含六價(jià)鉻質(zhì)量， g；V 一水樣的體積，ml。六價(jià)鉻含量以三位有效數(shù)字表示 . .6. 四、原始數(shù)據(jù)和數(shù)據(jù)處理( (一一) )實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)編號(hào)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液體積（ug）Y 吸光度10.00 0.000 20.200.0

11、0830.500.02241.000.04552.000.09464.000.18576.000.28388.000.376910.000.463( (二二) )標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線標(biāo)準(zhǔn)曲線y = 0.0466xR2 = 0.999800.10.20.30.40.5051015鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液體積吸光度Y吸光度線性 (Y吸光度) .7. （三）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲求水樣中鉻的含量（三）根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲求水樣中鉻的含量 由標(biāo)準(zhǔn)曲線方程可求水樣中鉻的含量為：（-0.000580.04673）/0.04673=0.99ug由求水樣中六價(jià)鉻的濃度6mCrmgv（/ L）=0.99/50=0.02mg/l6mCrmgv（/ L）=（四）原始數(shù)據(jù)照片整理（四）原始數(shù)據(jù)照片整理 .8. 五、檢驗(yàn)結(jié)果及評(píng)價(jià)由于東莞永立電機(jī)有限公司廢水六價(jià)鉻的濃度為 0.02mg/l，該結(jié)果低于 GB/T 5750.6-2006 檢出限 0.004mg/L，所以該公司廢水中的六價(jià)鉻達(dá)標(biāo)，客觀上保證了生活質(zhì)量，對(duì)環(huán)境沒有造成影響。