高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)6 有機(jī)合成與推斷題型沖關(guān)練習(xí)

《高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)6 有機(jī)合成與推斷題型沖關(guān)練習(xí)》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)6 有機(jī)合成與推斷題型沖關(guān)練習(xí)（10頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、課時(shí)6有機(jī)合成與推斷1. (2016全國(guó)卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱(chēng)為Glaser反應(yīng)。該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn)：回答下列問(wèn)題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，D的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)和的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_ mol。(4)化合物也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫(xiě)出其中3種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫(xiě)出用2-

2、苯基乙醇為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備化合物D的合成路線(xiàn)_。解析本題考查有機(jī)合成，意在考查考生的有機(jī)推斷能力。(1)觀察合成路線(xiàn)可知，A為含有苯環(huán)的化合物，結(jié)合從A到B的過(guò)程可知，A是苯，B是乙苯。D的化學(xué)名稱(chēng)是苯乙炔。(2)相當(dāng)于苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被乙基取代，所以是取代反應(yīng)。是鹵代烴的消去反應(yīng)。(3)根據(jù)題述信息可知，E是兩分子的苯乙炔發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)的產(chǎn)物，同時(shí)生成H2。用1 mol合成，理論上需要消耗氫氣4 mol。(4)結(jié)合題述信息可寫(xiě)出聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式。(5)書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的思路是：首先寫(xiě)出C8H10的屬于芳香烴的所有的同分異構(gòu)體(有四種：乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯)，再用兩

3、個(gè)氯原子分別取代其中的兩個(gè)氫原子。由于F分子中只有兩種氫，所以F必定具有對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)。符合要求的同分異構(gòu)體：取代鄰二甲苯上的氫原子得到兩種，取代間二甲苯上的氫原子得到一種，取代對(duì)二甲苯上的氫原子得到兩種。(6)首選使2-苯基乙醇發(fā)生消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵，再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成鹵代烴，最后由鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)即可引入碳碳叁鍵。答案(1)苯乙炔(2)取代反應(yīng)消去反應(yīng)(3)4(4)(n-1)H2(5)、(任意三種)(6)2(2016天津理綜，8)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料，下列合成路線(xiàn)是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線(xiàn)回答下列問(wèn)題：已知：RCHOROHROH(1)A的名稱(chēng)是_；B分子

4、中共面原子數(shù)目最多為_(kāi)；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_，寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式_。(3)E為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有_。a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng)c消去反應(yīng) d取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)，寫(xiě)出F所有可能的結(jié)構(gòu)_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物)，在方框中將合成路線(xiàn)的后半部分補(bǔ)充完整。目標(biāo)化合物(6)問(wèn)題(5)的合成路線(xiàn)中第一步反應(yīng)的目的是_。解析(1)根據(jù)有機(jī)合成流程圖知，A是CH3CH2CH2CHO，是丁醛；B為CH2=CHOC2H5，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，將CH2=CHOC2

5、H5寫(xiě)成：，分子中共面原子數(shù)最多為9個(gè)；C分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，8個(gè)碳原子上的氫原子化學(xué)環(huán)境不同，共有8種。(2)D為，其中含氧官能團(tuán)是醛基，檢驗(yàn)醛基可以用銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液，其與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2Ag(NH3)2OH 2Ag3NH3H2O，或與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cu(OH)2NaOH Cu2O 3H2O。(3)根據(jù)流程圖，結(jié)合信息，C在酸性條件下反應(yīng)生成、CH3CH2CH2CHO和CH3CH2OH以及水，因此E為CH3CH2OH，屬于醇，能發(fā)生的反應(yīng)有消去反應(yīng)和取代反應(yīng)，故選cd。(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)， F可能的結(jié)構(gòu)有：

6、CH2=CHCH2OCH3、CH3CH=CHOCH3有順?lè)串悩?gòu)：、。(5)D為，己醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO，根據(jù)題中已知信息和己醛的結(jié)構(gòu)，首先將中的碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳單鍵，然后在酸性條件下反應(yīng)即可得到己醛。(6)由于醛基也能夠與氫氣加成，(5)中合成路線(xiàn)中第一步反應(yīng)的目的是保護(hù)醛基，在第二步中不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。答案(1)正丁醛(或丁醛)98(2)醛基2Ag(NH3)2OH2Ag3NH3H2O(或2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O)(3)cd(4)CH2=CHCH2OCH3、(5)CH3(CH2)4CHO(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)3(2016浙江理綜)化

7、合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見(jiàn)的高分子化合物，某研究小組采用如下路線(xiàn)合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基RCOORRCH2COOR請(qǐng)回答：(1)寫(xiě)出化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。(2)YZ的化學(xué)方程式是_。(3)GX的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類(lèi)型是_。(4)若C中混有B，請(qǐng)用化學(xué)方法檢驗(yàn)B的存在(要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。解析本題以簡(jiǎn)單有機(jī)物之間的相互轉(zhuǎn)化為背景考查有機(jī)推斷，意在考查考生的分析推理能力。根據(jù)框圖并結(jié)合已知信息知，A為，B為，C為，D為，E為CH2=CH2，F(xiàn)為CH3CH2OH，G為，Y為CH2=CHCl，Z為。(1)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，F(xiàn)中

8、的官能團(tuán)為羥基。(2)YZ的化學(xué)方程式為。(3)依據(jù)題給信息知，GX的化學(xué)方程式為CH3CH2OH，該反應(yīng)為取代反應(yīng)。(4)C中混有B，要檢驗(yàn)B的操作要點(diǎn)是先用堿溶液將C處理成鹽，使待測(cè)液呈堿性，然后再用銀氨溶液或新制Cu(OH)2進(jìn)行檢驗(yàn)。具體操作為：取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在。答案(1)CH2=CH2羥基(2)(3)CH3CH2OH取代反應(yīng)(4)取適量試樣于試管中，先用NaOH中和，再加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在(合理答案均可)4(2016江蘇)化合物H是合成抗心律失常藥物決奈達(dá)隆的一種中

9、間體，可通過(guò)以下方法合成：(1)D中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)(寫(xiě)兩種)。(2)FG的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生水解反應(yīng)，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)E經(jīng)還原得到F。E的分子式為C14H17O3N，寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)已知：苯胺易被氧化請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備，寫(xiě)出相應(yīng)的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。解析本題主要考查有機(jī)合成和推斷，意在考查考生對(duì)有機(jī)合成路線(xiàn)的綜合分析能力。(1)D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為(酚)羥基、羰基、酰胺鍵

10、。(2)根據(jù)F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以推斷FG的反應(yīng)為消去反應(yīng)。(3)根據(jù)可知，分子中含有醛基或甲酸酯基，根據(jù)可知，分子中含有酯基，且為酚酯，根據(jù)可知，分子中含有4種類(lèi)型的氫原子，滿(mǎn)足上述條件的同分異構(gòu)體有、。(4)E經(jīng)還原得到F，結(jié)合E的分子式和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可推知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)運(yùn)用逆合成分析法，倒推中間產(chǎn)物，確定合成路線(xiàn)。答案(1)(酚)羥基、羰基、酰胺鍵(任寫(xiě)2種)(2)消去反應(yīng)(3)或(4)(5)6EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F3756EDBC3191F2351DD815FF33D4435F375