科技論文[共34頁]

《科技論文[共34頁]》由會員分享，可在線閱讀，更多相關《科技論文[共34頁]（34頁珍藏版）》請在裝配圖網上搜索。

1、題 目：紫外LED激發(fā)白光熒光粉的研究學 院：材料與化學工程學院專 業(yè)：稀土081班成 員：指導教師：葉 信 宇 - 1 -摘 要近年來，固態(tài)照明發(fā)展迅猛，孕育著新的照明光源革命。鑒于“紫外LED+RGB（紅、綠、藍）多相熒光粉”組合涂敷工藝流明效率低、制作工藝復雜等缺陷，單一基質白光熒光粉的研制已成為該領域的研究熱點。本論文通過設計具有特殊結構的基質材料，來實現(xiàn)熒光材料白光發(fā)射的單一基質化。重點研究可以促使Eu2+/Eu2+,Mn2+等激活劑占據(jù)不同晶體格位，且燒結溫度較低、發(fā)光效率高、穩(wěn)定性好的稀土參與基質的硅酸鹽體系，深入研究晶場環(huán)境對其發(fā)光性質的影響規(guī)律。實驗成功獲得了兩種以Ba(3-

2、x)Lu2Si3O12:xEu2+和Ba3-x-yLu2Si3- O12:(xEu2+,yMn2+) 為成分的白光熒光粉。熒光粉在250nm400nm之間有較強的激發(fā)波段，表明熒光粉可以被紫外LED所激發(fā)。單摻Eu2+的Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+發(fā)的是藍白光，發(fā)射主峰位置在468nm，肩峰在522nm；色坐標在（0.2256，0.2263），色溫Tc30000K。Eu2+,Mn2+共摻雜的Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉發(fā)射光譜和Ba2.87Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉的發(fā)射光譜基本一致，發(fā)射峰有2個

3、峰，位置分別為468nm、594nm，其中468nm歸因于 Eu2+的5d4f 躍遷，而590nm 的紅發(fā)射帶歸因于Mn2+ 3d5 電子態(tài)的4T 6A 躍遷。該熒光粉色坐標為(0.2800,0.2355)，色溫Tc=18255K。相比于單摻Eu2+的熒光粉，色坐標進一步往白光中心區(qū)移動，色溫得到有效降低，已接近于來自晴空藍天的光線，具有一定的應用價值。精細光譜測試表明，Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉的激發(fā)光譜和Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉的發(fā)射光譜有較大的交叉區(qū)域（交點在420nm處），證明了能量可以從Eu2+向Mn2+進行

4、能量傳遞。熒光壽命測試也表明，前者Eu2+的468nm發(fā)射的熒光壽命大于后者，而肩峰522nm幾乎消失，進一步證明了能量傳遞的存在。與相關熒光粉比較來看，Ba3-x-yLu2Si3O12:(xEu2+,yMn2+)熒光粉可望克服當前商用YAGCe3+熒光粉的藍綠光不足、紫外激發(fā)三基色混合熒光粉二次使用性能差的缺點。本論文下一步的工作是進一步降低熒光粉的色溫以滿足室內照明的暖色調（低色溫）需要。論文研究有助于打破國際白光LED熒光粉專利壁壘，對我國稀土產業(yè)和綠色照明的發(fā)展產生積極的推動作用。- 0 -目 錄第一章 單一基質硅酸鹽熒光粉研究進展與制備方法- 1 -1.1單一基質硅酸鹽熒光粉研究進展

5、- 1 -1.2 稀土激活熒光粉的制備方法- 8 -第二章 實 驗142.1實驗原料142.2主要實驗設備和測試儀器152.3實驗目的與內容152.5實驗方法及工藝流程15第三章 結果與討論193.1 Ba3Lu2Si3O12:Eu2+ 熒光粉193.2 Ba3Lu2Si3O12:(Eu2+,Mn2+)熒光粉23第四章 結論與展望314.1 結 論314.2 展 望32第一章 單一基質硅酸鹽熒光粉研究進展與制備方法1.1單一基質硅酸鹽熒光粉研究進展我國具有得天獨厚的稀土資源的優(yōu)勢，但產業(yè)結構還集中在稀土分離提取等附加值很低的產業(yè)鏈上游。發(fā)展稀土發(fā)光材料與固態(tài)照明技術（Solid State l

6、ighting，即白光LED）無疑能夠提升產業(yè)層次，增強核心競爭力。白光LED具有耗電量小、壽命長、環(huán)保等優(yōu)點。隨著發(fā)光效率的提高和生產成本的降低，白光LED預計將成為繼白熾燈、熒光燈、高強度放電燈后的新一代照明光源。早在上個世紀60年代，科技工作者利用半導體PN結發(fā)光的原理，研制成了LED（Light Emitting Diode），期間各色LED陸續(xù)被開發(fā)，但直至1993年日本日亞公司成功開發(fā)出較高效率的GaInN藍光LED后，全彩化LED產品才得以實現(xiàn)。GaInN及綠色LED開發(fā)完成后，白光LED便成為業(yè)界追求的目標。經過近40年的發(fā)展，LED作為光源，由于其具有省電、無污染、性能穩(wěn)定、

7、響應時間短、壽命長、抗沖擊、耐震動與成本低等眾多優(yōu)點，已是現(xiàn)代照明的主要發(fā)展趨勢。目前白光LED的制作主要分為單芯片及多芯片型。多芯片型使用紅、綠及藍三色LED混合形成白光，此方法的優(yōu)點是發(fā)光效率高，且可視不同需要調整所需的光色；但同時使用多個LED成本較高，且由于三色LED所屬材料類型不同，其驅動電壓也有所差異，因而需設計三套電路來分別控制電流；此外三種LED芯片的衰減速率、溫度特性及壽命都不盡相同，這將導致形成的白光光色隨時間而產生變化。單芯片型白光LED又稱為PC-LED（Phosphor Converted LED），是利用在LED芯片上涂敷一定的特殊發(fā)光熒光粉，LED芯片本身發(fā)出一定

8、顏色的光，一部分用于激發(fā)涂敷在其上面的熒光粉，另一部分與熒光粉發(fā)出的光混合產生白光。該類型產生白光的方式又可分為三種：藍光LED配合黃色熒光粉；藍光LED配合紅色、綠色熒光粉；UV-LED配合紅、綠、藍三色熒光粉。目前商品化的白光LED多屬藍光LED配合黃色熒光粉的單芯片型，藍光LED配合紅色、綠色熒光粉的白光產生方式只是在Osram、Luminleds等公司的專利上報道過，但仍未有商品化產品出現(xiàn)，而UV-LED配合三色熒光粉的方式目前也尚處于開發(fā)中。地殼中含有豐富的硅酸鹽礦物質，構成發(fā)光材料基質的硅酸鹽的種類也很多。事實上,硅酸鹽發(fā)光材料有著悠久的研究歷史,硅酸鹽發(fā)光材料的發(fā)現(xiàn)不僅很早,也是

9、最早獲得應用的一類熒光體,如 Mn2+ 激活的硅酸鋅和硅酸鋅鈹是最早用作熒光燈和 CRT 顯示器的綠色熒光體。直到今天,Zn2SiO4Mn2+ 依然應用在這些領域,并向 PDP、FED 等新領域拓展。如今,固態(tài)照明的興起和 LED 技術的蓬勃發(fā)展給熒光體提供了新的更大的發(fā)展空間,從而使硅酸鹽熒光體煥發(fā)出嶄新的活力。而單一相全色硅酸鹽熒光粉無疑成為近年來全色熒光粉研究的新亮點。就基質而言,目前單一基質全色的硅酸鹽熒光粉大致可分為下面幾類。1.1.1正硅酸鹽基質這類熒光粉特別是 Zn2SiO4Mn2+ 是最早的高效發(fā)光材料之一,具有類似六方晶系的硅鋅礦結構。基質中有SiO4四面體結構,A 可占據(jù)

10、2 個不同的格位,是較為常見的一類熒光粉。磷光體技術公司 Phosphortech corperation 在 2003 年向美國專利局申請并于 2006 年獲得授權的美國專利US698204514披 露 了 一 種 熒 光 粉,其 化 學 式 為:SrxBayCazSiO4Eu2+。該熒光粉由固相反應制得,其激發(fā)光峰值在360480nm 之間,并能發(fā)射出較寬波長的黃光,同時也有綠光和紅光發(fā)出,因此稍加改進也可以作為單相的白光熒光粉。南京大學的 Xueliang Zhang 等報道了一種通過高溫固相反應法制得的白色熒光粉Li2SrSiO4Eu2+ ,Ce3+其在近紫外也有較強的吸收,發(fā)射譜主要

11、由2 個較寬的 Ce3+ 的413nm 藍色發(fā)射帶和 Eu2+的 575nm 黃色發(fā)射帶組成(見圖1)。隨著 Eu2+和Ce3+摻量的不同,色坐標在(0.38,0.35)到(0.21,0.25)之間變化,因此他們認為這是一種很有前途的單一基質白光LED 熒光粉。圖1-1Li2SrSiO40.01Eu2+ ,0.0075Ce3+的激發(fā)譜和發(fā)射譜1.1.2堿土焦硅酸鹽型基質這類堿土焦硅酸鹽是一大類類質同晶型化合物,它們與黃長石的類質同晶型礦密切相 關。Sr2 MgSi2 O7和Ca2 MgSi2O7屬同構型的四方晶系結構,可以形成連續(xù)的固溶體。在這種結構中,2 個 SiO4 四面體通過共用 1 個

12、氧離子連在一起形成孤立的Si2O7基團,這些孤立的基團通過四配位中的 Mg、八配位的 Ca 或 Sr 連在一起。 通用公司申請并于2001年獲得授權的美國專利US6255670披露了一種熒光粉,其化學式為 A2 DSi2O7：Eu2+( A是Sr ,Ca ,Ba的1種或幾種,D是Mg和Zn)。這種熒光粉在還原氣氛中經2次煅燒制得,它能在320420nm強烈吸收發(fā)射高強度的綠光,并附帶發(fā)出藍、紅光,常被用作三基色熒光粉中的綠粉。但其發(fā)光覆蓋了可見光的大部分,因此也可以作為單相基質經紫外激發(fā)后發(fā)出白光。1.1.3鎂硅鈣石型基質Ca3MgSi2O8為菱形斜方晶系鎂硅鈣石結構,在鎂硅鈣石結構中3個不同

13、的Ca格，配位數(shù)分別為8、9、8 ,此外,還1個八面體的Mg格位。Sr3MgSi2O8和Ba3MgSi2O8屬正交晶系,應與鎂硅鈣石有相類似的陽離子格位。2004年底, 韓國J.S. Kim等報道用固相反應法制備出了適于近紫外光激發(fā)的Ba3MgSi2O8Eu2+ ,Mn2+單一相白光熒光粉,從而使這類熒光粉的研發(fā)獲得較大突破,其激發(fā)譜和發(fā)射譜見圖2。 圖1-2 Ba3MgSi2O80.075Eu2+ ,0.05Mn2+ 的激發(fā)譜和375nm激發(fā)的發(fā)射譜由圖2 可知在375nm 激發(fā)時有3個發(fā)射峰,分別為442nm、505nm、620nm ,其中442nm 和505nm 歸因于 Eu2+占據(jù)Ba

14、2+()格位和Ba2+()、()格位的 4f 5d 躍遷,而620nm 的紅發(fā)射帶歸因于Mn2+ 3d5 電子態(tài)的4T 6A 躍遷。這3 個發(fā)射帶混合后可得白光,相對于商業(yè)用的YAGCe3+基白光發(fā)光二極管,其白光發(fā)光二極管在正向偏壓電流作用下顯示出較高的色彩再現(xiàn)性和色彩穩(wěn)定性以及更優(yōu)良的顯色指數(shù) ,用這種單一相熒光粉制備的白光 LED顯色指數(shù)高達85 ,高于當前商業(yè)用的 YAGCe3+基白光LED(顯色指數(shù)為82) ,其原因是這種熒光粉中有量YAGCe3+中所沒有的綠光(505nm)和紅光(620nm)(見圖 3)。因此應用這種熒光粉可望克服混合熒光粉的不足,提高流明效率和色彩還原性能。圖1

15、-3 Ba3MgSi2O80.075Eu2+ ,0.05Mn2+ 泵浦紫外芯片與YAGCe3+ 泵浦藍光芯片的發(fā)射光譜比較2006年6月王繼磊等報道了用噴霧熱解溶膠凝膠法制備平均粒徑為4.45 m的同一基質 Ba3MgSi2O8Eu2+,Mn2+三色發(fā)射合成白光的LED熒光體。實驗發(fā)現(xiàn),在375nm激發(fā)下,紅綠藍(RGB)3種顏色峰的位置分別是607nm、500nm、437nm(見圖4)。而后王達健等也報道了用噴霧熱解法可得到一種可被近紫外激發(fā)的單一基質白光熒光粉Ba3MgSi2-xAlxO80.02Eu2+,0.1Mn2+。該種熒光粉被375nm近紫外光激發(fā)后,也可發(fā)射出437nm、500n

16、m和608nm 3 個發(fā)射峰。另外他們還發(fā)現(xiàn)微量的Al離子摻入會使熒光粉藍光和綠光的相對強度發(fā)生明顯變化,而紅光的強度基本不變。因此,熒光體的色坐標位置可以通過摻入不同數(shù)量的鋁離子來調控。該稀土硅酸鹽基質表現(xiàn)出的RGB三色發(fā)射特征可成為重要的新型白光熒光體材料。圖 1-4 Ba3MgSi1.9Al0.1O80.02Eu2+,0.1Mn2+的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜1.1.4輝石型基質 CaMgSi2O6屬C2/c晶系的輝石結構。在這種結構中Eu2+優(yōu)先占據(jù)Ca2+格位,而Mn2+可以占據(jù)Ca2+和Mg2+ 2種格位。韓國的 Sung Hun Lee 等在2006 年10 月報道了另一種全色的硅酸鹽熒

17、光粉CaMgSi2O6Eu2+ , Mn2+ 。該粉由固相反應法制得,經365nm 的近紫外激發(fā)后3 個發(fā)射帶峰位分別在450nm(藍)、580nm(黃)和680nm(紅)處。圖 5是其激發(fā)光譜和發(fā)射光譜,其顯色指數(shù)可高達88,也是一種很優(yōu)秀的近紫外激發(fā)的全色硅酸鹽熒光粉。圖 1-5 CaMgSi2O6Eu2+ , Mn2+ 的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜1.1.5 Sr2MgSiO5基質 在Sr2MgSiO5中Sr2+有2個格位,即八配位的Sr2+()和四配位的 Sr2+() ,并且 Sr2+()格位的數(shù)量多于Sr2+()格位。2005年6月孫曉園等報道了這種體系的單一基質Sr2MgSiO50.02E

18、u2+材料的白光發(fā)射性質(見圖 6)。利用該熒光粉和具有400nm近紫外光發(fā)射的InGaN管芯制成了白光LED ,正向驅動電流為20mA時,色溫為5664K;色坐標為x = 0.33 ,y = 0.34;顯色指數(shù)為85;光強達8100cd/ m。因此他們認為這種白光熒光粉在新一代白色LED 照明領域具有廣闊的應用前景。圖 1-6 Sr2MgSiO50.02Eu2+的激發(fā)光譜和用400nmLED 管芯制成的白光 LED 的發(fā)射光譜2006年10月,楊志平等研究了Eu2+,Mn2+共激活的單一基質 Sr2 MgSiO5白光發(fā)光材料的發(fā)光性質,發(fā)現(xiàn) Eu2+ 中心形成了峰值分別為 459nm 和 5

19、55nm 的特征寬帶(見圖7),而 Eu2+ 中心向 Mn2+ 中心的能量傳遞導致了峰值為678nm 的發(fā)射,3 個譜帶疊加從而在單一基質中得到了白光。其激發(fā)光譜波長分布在250450nm 范圍,峰值位于390nm ,可以被 InGaN 管芯產生的 380410nm 輻射有效激發(fā)。從而認為Sr2 MgSiO5(Eu2+ ,Mn2+)是一種性能良好的單一基質白光發(fā)二極管用熒光粉。圖 1-7 Sr2 MgSiO5(Eu2+ ,Mn2+)的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜1.1.6堿土鹵硅酸鹽基質由堿土鹵化物和堿土硅酸鹽復合而成的堿土鹵硅酸鹽具有合成溫度低、發(fā)光亮度高和化學性能穩(wěn)定的優(yōu)點,并且容易獲得紫外2近紫外

20、波段的高效激發(fā),從而引起了人們的高度關注。2007年1月楊志平等又合成了不同Eu2+ 含量x和不同Mn2+ 含量y的Ca2 SiO3 Cl2xEu2+ ,yMn2+ 系列氯硅酸鹽樣品。圖8為Ca2SiO3Cl20.03Eu2+ ,0.10Mn2+ 樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。實驗中發(fā)現(xiàn) Eu2+ 在 Ca2SiO3 Cl2晶體中占據(jù)不同的 Ca2+()和 Ca2+()格位,形成 2 類中心的 5d 4f 躍遷發(fā)光。單獨摻雜 Mn2+的 Ca2SiO3Cl2樣品不發(fā)光,當用 Eu2+ 和 Mn2+ 共激活時,Mn2+ 在Ca2SiO3Cl2晶體中占據(jù)Ca2+格位,Eu2+()中心向 Mn2+中心的

21、能量傳遞十分明顯,敏化Mn2+ 離子4T1(4G)6A1k(6S )躍遷而產生578nm的紅光發(fā)射。425nm、498nm 和578nm 處3個譜帶疊加從而在單一基質中實現(xiàn)了白光發(fā)射。Ca2SiO3Cl2(xEu2+ ,yMn2+)在紫外2近紫外波段(350410 nm)范圍內有很強的激發(fā),是一種很適合InGaN管芯激發(fā)的單一基質白光 LED熒光粉。圖 8 Ca2SiO3Cl20.03Eu2+ ,0.10Mn2+樣品的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜2007 年11 月吉林大學的 Changyu Shen等報道了另一種氯硅酸鹽單一基質白光熒光粉Ba2SiO3Cl2Eu2+ , Mn2+ 。這種熒光粉也采用高

22、溫固相反應制備。按化學計量法配好原料,磨勻后在弱還原氣氛下 9001200 、24h 制得。發(fā)射譜也由 3 個發(fā)射峰組成,分別位于 425nm ,492nm和608nm;激發(fā)譜為300460nm ,非常適合 InGaN 芯片的激發(fā)。因此他們認為這也是一種低成本高亮度的單一基質白光熒光粉。1.1.7其他基質2006 年葡萄牙的D.Ananias等報道了另一種新型的白光硅酸鹽熒光粉Na3LnSi3O9 ,Ln為Eu、Tb、Tm、Y等的1種或幾種。圖9是他們發(fā)現(xiàn)的一種白光性能較好的熒光粉Na3(Y0.915Tm0.02 Tb0.04 Eu0.025)Si3O9 的發(fā)射譜。Na3(Y1- a Lna)

23、Si3O9 (Ln = Eu、Tb、Tm) 體系的熒光粉分別由基于Eu3+ 、Tb3+ 、Tm3+ 發(fā)射出紅、綠、藍 3 種顏色的光,其色坐標為(0.324 , 0.364)?？梢?國內外對單一相全色硅酸鹽熒光粉的研究已經如火如荼,并且也取得了相當大的進展。圖 9 Na3(Y0.915Tm0.02 Tb0.04 Eu0.025)Si3O9 樣品的發(fā)射光譜綜上，利用LED芯片配合特定熒光粉產生白光的方法工藝簡單，成本較低。本實驗力在探究一種生產工藝簡單，成本低廉，節(jié)能效益好的新型熒光粉的研究：紫外LED單一基質硅酸鹽發(fā)白光的熒光粉的研究。并設想的新型熒光粉的分子式A(3-x)Lu2Si3O12:

24、xEu2+或是A(3-x-y)Lu2Si3O12:xEu2+,yMn2+ ，根據(jù)經驗x、y的取值范圍初步定在0.01x0.16、0.005y0.1。未來的發(fā)展趨勢是以單芯片型為主流，開發(fā)具有良好發(fā)光特性的紫外LED+單一基質硅酸鹽發(fā)白光的熒光粉是得到高亮度、高發(fā)光效率、高顯色性白光LED的關鍵所在。1.2 稀土激活熒光粉的制備方法 1.2.1一般制備方法稀土激活熒光粉的制備可以采用的方法有高溫固相反應法、溶膠- 凝膠法、高分子網絡凝膠法、共沉淀法、溶劑熱法、燃燒法、噴霧熱解法等，下面對其中一些方法進行簡單的介紹。（1）高溫固相反應法高溫固相反應法是熒光材料傳統(tǒng)的制備方法。此法是將發(fā)光基質與激活

25、劑(摻雜離子)的氧化物或它們的鹽類，按一定的配比均勻混合，經高溫煅燒、保溫、冷卻、粉碎、篩分得到熒光粉。此方法要求較高的反應溫度和較長的反應時間，由于反應溫度高、時間長，晶粒生長比較完整，制備的熒光粉具有較好的熒光性能。（2）溶膠-凝膠法溶膠- 凝膠法是將易于水解的金屬化合物(無機鹽或金屬醇鹽，多為金屬醇鹽) ，經過水解、縮聚、凝膠化、干燥、煅燒等處理，得到熒光粉。其中控制無機鹽或金屬醇鹽的水解縮聚條件是制備高質量溶膠的關鍵。由于金屬醇鹽一般不易得到，且成本較高，并且在反應過程中要嚴格控制水分，反應條件苛刻。但是，運用溶膠- 凝膠法可以制備分散性較好、顆粒分布均勻的粉體。（3）高分子網絡凝膠法

26、高分子網絡凝膠法其中常用的一種是在過硫酸銨引發(fā)下，利用了丙烯酰胺自由基聚合反應，同時利用網絡劑N,N-亞甲基雙丙烯酰胺的兩個活化雙鍵的雙官能團效應，將高分子鏈連接成網絡，從而得到凝膠的一種方法。此法制備的粉體結晶完整，物相較純，更為重要的是由于在凝膠過程中所形成的高分子網絡阻止煅燒過程中的傳質過程，從而減少了團聚和晶粒長大。影響反應的因素包括金屬離子的濃度以及網絡劑和引發(fā)劑的用量。金屬離子濃度過低不利于得到凝膠，濃度過高，則不利于合成超細的粉體。網絡劑和引發(fā)劑的用量以過量為宜，過少不利于得到凝膠。（4）共沉淀法 共沉淀反應是將兩種以上金屬離子從同一溶液中同時共沉淀下來，將沉淀分離后，在適當溫度

27、下焙燒生成產物。共沉淀法分為正向加料和反向加料兩種方式，正向加料是將沉淀劑加入到鹽溶液中，反向 加料是將鹽溶液加入到沉淀劑中。在同時存在兩種以上陽離子時，反向加料能夠獲得均勻程度更好的沉淀物。 （5）溶劑熱法制備YAG的一種溶劑熱法是將YAG熒光粉前驅體在高溫高壓條件下，在特制反應釜中反應，經洗滌、干燥制備納米微粒的一種方法。由于溶劑熱法需要較高的合成溫度和壓力，給合成帶來了困難。該方法的最大優(yōu)點是由于避開了前驅體的煅燒過程，因而粉末中不含硬團聚，分散性極佳。但是由于使用有機溶劑，使生產成本較高，并且污染環(huán)境，因此，近年來出現(xiàn)了采用水代替有機溶劑的方法，稱為水熱法。（6）燃燒法燃燒法是讓有機燃

28、料和金屬鹽溶液之間發(fā)生劇烈的放熱反應，釋放出的大量熱能使反應體系很快加熱到1600以上。與傳統(tǒng)的固相反應法相比，其不同點在于: 升溫迅速，此方法既節(jié)能，又省時，更重要的是反應物在合成過程中處于高度均勻的分散狀態(tài)，反應時原子只需短程擴散即可進入晶格位點，加之反應速度快，前驅物的形成和氧化物的分解溫度又很低，因此，使得產物粒度小，粒徑分布均勻。（7）噴霧熱解法噴霧熱解是一種將前驅體溶液噴入高溫氣氛中立即引起溶劑的蒸發(fā)和金屬鹽的熱分解，從而直接合成粉體的方法。它的顯著特點是產品直接獲得， 不需經過過濾、干燥、煅燒、再粉碎等過程，并且純度高，粒度均勻可控，這種粒度均勻的球形發(fā)光體，有利于獲得較高的堆積

29、密度和減少發(fā)光體散射，從而提高了發(fā)光體的分辨率和發(fā)光效率。除了以上所述的方法外，還可以將兩種活多種方法相結合著使用。近幾年有學者開始將微波技術應用于YAG粉體的制備，微波技術克服了傳統(tǒng)的加熱方式在反應初期存在溫度梯度，造成不同區(qū)域的成核與生長不同步的現(xiàn)象，使體系在很短的時間內被均勻的加熱，大大消除了溫度梯度以及濃度偏析的影響。同時使沉淀在瞬間大量的“爆析式”成核，從而獲得均勻的超細粉體。與其它方法相比，微波均相法具有反應速度快、條件溫和、效率高，所制備粉體純度高、粒徑分布窄等優(yōu)點。有望在熒光粉的合成中得到應用。幾種制備方法的比較見表1-1。表1-1 幾種合成方法的特點方法優(yōu)點缺點高溫固相反應法

30、工藝較簡單、成本低廉，適合工業(yè)化批量生產。合成溫度高，反應時間長；產品顆粒較粗、硬度較大，粒徑偏大且粒度分布寬，發(fā)光效率低。溶膠-凝膠法反應溫度低；合成產品均勻性好，粒徑?。桓鹘M分含量可精確控制，反應組分可以在原子水平上混合均勻。生產流程過長；以金屬醇鹽做原料，成本較高，且醇鹽有較大的毒性，對人體健康有害，易對環(huán)境造成很大污染；在非氧化氣氛下有機配位體中的碳配位體不易除去，從而增加了所制備的粉體中的雜質。高分子網絡凝膠法合成的多組分材料的分散均勻性很高；原料較為簡單，使用無機鹽水溶液即可；所得產品粒度小，多組分均勻性也能達到分子水平，合成溫度也大大降低。需要選擇合適的網絡劑和引發(fā)劑；限于氧化物

31、的制備。非氧化物制備主要用氣相法。共沉淀法粉體純度高、化學均勻性優(yōu)良、成分可控；所用原料為無機物，成本低，沉淀物易于干燥；前驅物熱處理時不會有碳的污染；方便省時，可通過控制反應物的濃度、反應溫度、時間等來調節(jié)熒光粉的粒度。要求各組分具有相同相近的水解或沉淀條件，從而對原料的選擇造成一定的困難，限制了使用。水熱法純度高、分散性好、分布窄、無團聚粉體發(fā)光強度、效率低燃燒法安全、省時、節(jié)能；選擇性好、摻雜離子濃度高，無須特殊氣氛保護。燃燒在瞬間完成，初制品密度小，比表面積大，發(fā)光強度受影響，有待開發(fā)新型的燃料。噴霧熱解法產物顆粒之間組成相同，粒子為球形，形態(tài)大小可控、過程連續(xù)。顆粒容易表現(xiàn)出中空形態(tài)

32、。微波法方法操作簡單、升溫速度快，能夠在短時間內合成純度高、結晶好、晶形發(fā)育較完整、粒度細的發(fā)光材料，并且產品不用研磨即可直接應用，具有節(jié)能、高效、優(yōu)質的特點。大多數(shù)發(fā)光材料采用的原料為極少吸收微波的氧化物，必須采取一定的措施，如在被加熱原料外覆蓋微波吸收介質，才能有效地利用微波法合成發(fā)光材料。1.2.2高溫固相法的簡要流程考慮到高溫固相法研究較早，工藝也較成熟，適用于工廠大批量生產，所以本實驗采用高溫固相法來制備熒光粉。對其工藝流程做簡單的介紹。(1) 原料的準備要獲得好的發(fā)光材料，首先要求原料有很高的純度。有害雜質對發(fā)光材料性能的影響極為敏感。不同的發(fā)光材料有不同的要求。各種雜質對不同發(fā)光

33、材料的影響也不一樣。惰性雜質對發(fā)光性能影響較小，分離比較復雜，可不必嚴格除去。為獲得較好的試驗結果，試驗中所用到的藥品絕大多數(shù)純度為分析純。稀土氧化物基本上為99.99%。(2) 配料發(fā)光材料的基本原料為基質和激活劑?；|是組成發(fā)光材料的主題化合物，原本不發(fā)光或發(fā)光很弱。激活劑是摻入到基質中能形成發(fā)光中心的雜質。激活劑的用量基本很少，為基質的1%10%。發(fā)光材料的化學表示式中一般都寫出基質和激活劑，如A(3-x-y)B2Si3O12:xRE2+、yMn2+或是A(3-y)B(2-x)Si3O12:xRE3+、yMn2+ （其中x、y的取值范圍：0.01x0.16、0.005y0.1) ，對應的

34、基質分別為A(3-x-y)B2Si3O12和A(3-y)B(2-x)Si3O12，對應的激活劑分別為xRE2+、yMn2+和xRE3+、yMn2+。發(fā)光材料中常常還含有敏化劑、共激活劑。這些雜質也常出現(xiàn)在化學表示式中。制備發(fā)光材料時，還常加有助熔劑、還原劑、疏松劑等，以改善熒光粉的質量。具體過程是先按化學表示式計算好各種原料，確定激活劑、助熔劑的含量；再將它們均勻地混合在一起，可以把固態(tài)原料直接混合，也可以把原料配成溶液互相混合。在配料是時還要注意：用精確度為0.1的電子稱進行準確稱量，在稱量時要首先接通電子稱的電源先預熱至少20分鐘；在實驗桌上鋪一層干凈的白紙，對若干張稱量紙與對應所要稱量的

35、化學藥品進行編號，再對牛角鑰匙與對應的化學藥品進行編號；把若干個Al2O3坩堝洗凈，并拿到烘干箱中進行干燥備用；稱量時要注意歸零去皮，把稱量的樣品分別放在已經編號的坩堝中，先稱量量大的樣品，再稱量量少的樣品，最后再稱量量大的樣品，以免樣品損失以至實驗失敗。(3) 研磨將稱量好的原料直接混合后，放入干凈的瑪瑙研缽中充分研磨，一般研磨30分鐘左右。為保證實驗效果，研缽用過之后必須都及時清潔，以便下一次研磨時再用。研磨時間可適當?shù)募娱L，以便原料更好的混合。(4) 灼燒灼燒是把配好的原料在一定的環(huán)境氣氛、一定溫度下加熱處理一定時間，使原料在高溫下充分反應，由不發(fā)光的配料變?yōu)榘l(fā)光材料，得到預期的熒光粉。

36、灼燒過程的主要作用是：基質組分間的化學反應，形成結晶的基質，激活劑進入基質形成要求的發(fā)光中心。顯然灼燒是很關鍵的一步，灼燒條件（溫度、氣氛、時間等）直接影響著發(fā)光性能的好壞，都需要根據(jù)所需制備的材料仔細選擇。灼燒溫度主要依賴于基質特性，取決于組分的熔點、擴散速度和結晶能力，一般在8001600。有的材料灼燒溫度不同，就具有不同的晶體結構，發(fā)光性能也差別很大。灼燒時的氣氛對發(fā)光性能影響很大。比如爐絲金屬氣體會使發(fā)光體“中毒”，氧氣會使一些材料發(fā)黃，硫系化合物對氧特別敏感，即使只有微量氧氣和水分都會使發(fā)光性能顯著變壞，所以需要根據(jù)基質和激活劑的性質，選定保護氣氛。有的用N2或Ar等惰性氣體，有的用

37、還原性氣氛H2、H2S、S等，也有需要氧化氣氛氣體。灼燒時間的長短，取決于原料間的反應速度、原料的數(shù)量。而影響反應速度的主要因素是溫度，還與原料顆粒大小、混合均勻的程度有關。并且，裝料方式、進爐及出爐的時間、冷卻的快慢等都對發(fā)光性能有影響。 (5) 后處理后處理包括選分、洗粉、包裹、篩選等工藝。這些環(huán)節(jié)常常直接影響發(fā)光材料的特性。在灼燒過程中，由于器皿內壁及氣氛等原因，會有一些不合格的產物，他們的發(fā)光不強，或者顏色不對，或體色不好，或有其他雜物，需在紫外燈下根據(jù)發(fā)光情況進行剔除。洗粉是洗去助熔劑、過量的激活劑和其他可溶性雜質，他們往往會使發(fā)光材料在使用中發(fā)黑變質，穩(wěn)定性降低，壽命縮短。洗粉的方

38、法有水洗、酸洗、堿洗。清理之后再進行研磨、過篩，有的還要按粒度分選，有的還要在顆粒表面包敷一層由某些化合物形成的保護膜，以防止發(fā)光材料在使用環(huán)境中或在制作發(fā)光屏過程中與周圍的某些化合物發(fā)生化學反應而被破壞。在用高溫固相反應制取發(fā)光材料過程中，所使用的設備及器皿都有嚴格的要求。盛溶液的設備最好是高質量的瓷器、石英、化學性能穩(wěn)定的玻璃或聚四氟乙烯塑料等。石英最好，因為與合成發(fā)光材料所用的具有各種性能物質的反應混合物比較，它有較高的化學穩(wěn)定性；按其雜質含量來說它有很高的純度。坩堝、試管及其他物品也可用石英制作。31第二章 實 驗 稀土摻雜和過渡金屬離子激活的硅酸鹽發(fā)光材料具有優(yōu)良的發(fā)光特性，該類熒光

39、粉具有制備工藝簡單、成本低廉、發(fā)光性能優(yōu)異等諸多優(yōu)點。本研究擬結合工業(yè)適用的高溫固相法及前人研究的硅酸鹽熒光粉的制備方法，再通過改變基質、激活劑及其配比并控制灼燒過程，探究一種生產工藝簡單，成本低廉，節(jié)能效益好的新型熒光粉的研究：紫外LED單一基質硅酸鹽發(fā)白光的熒光粉的研究。并設想的新型熒光粉的分子式A(3-x)B2Si3O12:xEu2+或是A(3-x-y)Lu2Si3O12:xEu2+、yMn2+ ，其中x、y的取值范圍初步定在0.01x0.16、0.005y0.1。2.1實驗原料本實驗中合成熒光粉所用到的原料的詳細情況見表2-1。表2-1 各種藥品詳單藥品名稱化學式純度生產商碳酸鎂MgC

40、O3分析純上海展云化工有限公司碳酸鈣CaCO3分析純上海展云化工有限公司碳酸鍶SrCO3分析純國藥集團化學試劑有限公司碳酸鋇BaCO3分析純廣東省光華化學廠有限公司二氧化硅SiO2分析純上海展云化工有限公司二氧化硅SiO2分析純天津大茂化學試劑廠氧化鋁Al2O3分析純天津大茂化學試劑廠氫氧化鋁Al(OH)3分析純天津大茂化學試劑廠氧化镥Lu2O399.99%贛州市廣利高新技術材料有限公司氧化釔Y2O399.99%贛州市廣利高新技術材料有限公司氧化鈰CeO299.99%贛州市廣利高新技術材料有限公司氧化銪Eu2O399.9%贛州市廣利高新技術材料有限公司氧化鏑Dy2O399.99%贛州市廣利高新

41、技術材料有限公司氧化鋱Tb4O799.99%贛州市廣利高新技術材料有限公司硼酸H3BO3分析純天津大茂化學試劑廠氟化鋇BaF3化學純國藥集團化學試劑有限公司碳酸鈉Na2CO3分析純天津大茂化學試劑廠氯化銨NH4Cl分析純天津市北方天醫(yī)化學試劑廠2.2主要實驗設備和測試儀器實驗中用到的主要實驗與測試設備如下：分析天平、瑪瑙研缽、剛玉坩堝、箱式電阻爐、真空電阻爐、恒溫干燥箱、254nm和365nm紫外光燈，MiniflexX-射線粉晶衍射儀，SPEX FluoroMax-2分光光度計，杭州遠方PMS - 50分光光度計等。2.3實驗目的與內容本實驗研究的最終目的是期望探究出一種生產工藝簡單，成本低

42、廉，發(fā)光性能優(yōu)良并具有自主知識產權的新型紫外LED單一基質硅酸鹽發(fā)白光的熒光粉。根據(jù)前期實驗基礎，設想的新型熒光粉的分子式Ba(3-x)Lu2Si3O12:xRE2+或是Ba(3-x-y)LuSi3O12:xRE2+,yMn2+。并獲得紫外LED單一基質硅酸鹽發(fā)白光的熒光粉的制備工藝；探索紫外LED單一基質硅酸鹽發(fā)白光的熒光粉的發(fā)光機理。2.5實驗方法及工藝流程本課題主要通過大量實驗逐一確定新型熒光粉的分子式Ba(3-x)Lu2Si3O12:xRE2+和Ba(3-x-y)LuSi3O12:xRE2+,yMn2+中x,y的最佳取值，各個實驗條件的最佳值，進行優(yōu)化處理，從而確定最優(yōu)工藝條件。近乎理

43、想化的正交試驗等設計方法，在熒光材料的條件優(yōu)選中通常不被采用，也沒有成功應用的范例。本課題是探索紫外LED+單一基質硅酸鹽熒光研究的實驗過程，我們采用優(yōu)選法進行探索，先采用各個單因素試驗法，確定其主要影響水平及差值確定其值的準確范圍，然后綜合考慮確定最佳工藝條件。試驗流程圖如下：實驗流程圖觀察記錄實驗現(xiàn)象混合研磨電爐灼燒冷 卻研磨后處理裝袋光譜測試 確定最優(yōu)配方實驗條件結果反饋與分析 XRD測試分析稱 量在前期計算時，若硅酸鹽中摻雜劑為稀土陽離子（此處的稀土陽離子主要為Eu2+）和過渡族離子（主要為Mn2+）時，且稀土陽離子在硅酸鹽中顯示正二價，其分子式為Ba(3-x-y)Lu2Si3O12:

44、xEu2+、yMn2+ 及相關文獻中稀土離子的摻雜百分比，將各原子比隨著激活劑的添加而調整各原子的摩爾比，即Ba：Lu： Si：Eu：Mn=(3-x-y)：2：3：x：y，其中x、y、z的預估范圍為0.01x0.16，0.005y0.1，0.005z0.1。依據(jù)原子比及擬用到藥品的化學式及分子量計算各藥品的摩爾比、質量比、相對質量比。 在稱量過程中，只要參數(shù)x、y值確定了，就可以按照配比計算就確定各原料的相對質量比，然后對各原料進行準確稱量，但必須注意到以下事項：用精確度為0.0001的電子稱進行準確稱量，在稱量時要首先接通電子稱的電源先預熱至少20分鐘；在實驗桌上鋪一層干凈的白紙，對若干張稱

45、量紙(油紙)與對應所要稱量的化學藥品進行編號，再對牛角鑰匙與對應的化學藥品進行編號；把若干個Al2O3坩堝洗凈，并拿到烘干箱中進行干燥備用；稱量時要注意歸零去皮，把稱量的樣品分別放在已經編號的坩堝中，先稱量量大的樣品，再稱量量少的樣品，最后再稱量量大的樣品，以免樣品損失以至實驗失敗。在混合研磨中，將稱量好的藥品直接混合，在瑪瑙研缽中充分的研磨，研缽事先用蒸餾水或特定溶劑沖洗，研磨時注意不要將藥品灑出研缽，研磨的力度要適宜，每一份配好的藥品至少研磨30分鐘，以便各藥品間充分的混合。將研磨好的藥品裝入干凈的剛玉小坩堝中，等待下一步的灼燒。還有一個細節(jié)特別重要：在將研磨完畢后的藥品重新轉移到剛玉坩堝

46、的過程中，要將瑪瑙研缽和瑪瑙研棒上粘住的所有的藥品殘屑粉末也轉移過去，以防摻雜的少量的激活劑因此而丟失，確保實驗結果的準確性。電爐灼燒過程中，高溫灼燒固相反應，先要在電爐上設置各項參數(shù)：溫度T、時間t、U、F。進爐是必須注意一下兩低點：當藥品需要活性炭還原時，要將小坩堝置于盛有活性炭的大坩堝中加蓋，放入電爐中灼燒。此過程需要注意的是：在大的坩堝中盛的活性炭的量一般不超過大坩堝的三分之二，在將盛有樣品的小坩堝每兩個放在一個大坩堝中，以確保樣品在同等的還原條件下進行反應，以便以后分析得到的實驗結果更有說服力。當樣品不需要在活性炭氣氛中還原時，直接將小坩堝加蓋放在空氣中還原，置于電爐中灼燒。 樣品進

47、爐后，升溫不能過快，過快容易損壞電爐中的電阻絲，電爐的最高溫度限制不能超過1650。依據(jù)藥品的配方不同，灼燒溫度、時間也不同，灼燒溫度范圍為：10001500，保溫時間范圍為26小時。在本實驗的樣品配方條件下，電爐上灼燒參數(shù)設置：灼燒的溫度(T)和時間(t)的設置如下：升溫階段溫度范圍T（）設置時間t（min）一2540040二40080040三800120050四1200130020五13001300180注意：電子爐上的參數(shù)：溫度T、時間t、U、F，其中參數(shù)U、F在電子爐上可以不用設置，只要設置溫度T、時間 t即可。在冷卻時需要注意：讓樣品在電爐內進行自然冷卻，當冷卻到較低溫度時才能打開電

48、爐爐蓋，把坩堝取出來，否則當坩堝從爐中拿出來溫度過高時，容易被空氣氧化回去，影響實驗效果。第三章 結果與討論3.1 Ba3Lu2Si3O12:Eu2+ 熒光粉3.1.1 發(fā)光強度與銪摻雜濃度的關系Ba(3-x)Lu2Si3O12:xEu2+熒光粉的發(fā)光強度隨著銪摻雜濃度的增加而變化曲線如圖3-1所示。由圖我們可以分析得知，隨著銪摻雜濃度從0.04到0.10的增加，發(fā)光相對亮度逐漸增加，而后當銪摻雜濃度從0.10到0.14時，發(fā)光強度迅速下降。其原因應該是和其它稀土發(fā)光材料一樣，當摻雜劑濃度過高時，發(fā)生了濃度淬滅。當Eu2+參雜濃度為0.10時，發(fā)光相對亮度最亮。圖3-1 Ba(3-x)Lu2S

49、i3O12:xEu2+熒光粉的發(fā)光相對亮度與銪摻雜濃度關系圖（圖可以弄漂亮些）3.1.2 激發(fā)光譜分析在監(jiān)測波長分別為522和468nm， Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+熒光粉(2號樣品)的激發(fā)光譜圖如3-2所示。由圖我們可以看出，不論是在522nm還是在468nm下，應該都有很寬的激發(fā)波段，在250nm400nm之間，熒光粉都可以被很好地激發(fā)。這一特點正好和紫外LED的激發(fā)波長一致，表明熒光粉可以被用于紫光和紫外LED激發(fā)。圖3-2 Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+熒光粉(2號樣品)的激發(fā)光譜圖3.1.3 發(fā)射光譜分析圖3-3 Ba2.9Lu2Si3O12:0.1E

50、u2+熒光粉（2號樣品）在激發(fā)波長分別為365、312、345、400nm的發(fā)射光譜在紫外和紫光波段，選擇激發(fā)波長分別為312、345、365、400nm來研究熒光粉的發(fā)射光譜。Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+熒光粉（2號樣品）的發(fā)射光譜圖如圖3-3所示。由圖可以看出，隨著激發(fā)波長的變化，發(fā)射光譜形狀幾乎不發(fā)生變化。主峰位置在468nm，肩峰在522nm；相對于主峰，肩峰不是很明顯。不同摻雜Eu含量的熒光粉發(fā)射光譜比較見圖3-4。圖中樣品1代表Ba2.92Lu2Si3O12:0.08Eu2+，樣品2代表Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+，樣品3代表Ba2.88Lu2Si3

51、O12:0.12Eu2+熒光粉。三種熒光粉的發(fā)射光譜基本上一致，只有Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+（樣品2）熒光粉的發(fā)射光譜稍微比Ba2.92Lu2Si3O12:0.08Eu2+（樣品1）熒光粉和Ba2.88Lu2Si3O12:：0.12Eu2+（樣品3）熒光粉的發(fā)射光譜強。主峰位置同樣位于468nm，肩峰位置在522nm。 圖3-4 Ba2.92Lu2Si3O12:0.08Eu2+（樣品1），Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+（樣品2），Ba2.88Lu2Si3O12:：0.12Eu2+（樣品3）熒光粉的發(fā)射光譜比較圖3.1.4 色溫及色坐標Ba2.9Lu2Si3O1

52、2:0.1Eu2+ 熒光粉（樣品2）的CIE（國際發(fā)光照明委員會，1931）坐標圖及色溫如圖3-5所示，（x,y）坐標為（0.2256，0.2263），色溫Tc30000K。上述數(shù)據(jù)表明，熒光粉CIE坐標圖坐標是處于藍光區(qū)和白光區(qū)的交界邊緣，Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉在紫外或紫光激發(fā)下，發(fā)的是藍白光。要實現(xiàn)應用，Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉CIE坐標還應往白光中心區(qū)移動，同時降低色溫和提高顯色指數(shù)。圖3-5 Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（樣品2）的CIE坐標圖及色溫3.1.5 與YAG的比較圖3-6 Ba2.9Lu2Si

53、3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）的光譜與450nm藍光激發(fā)的YAG熒光粉的光譜比較圖目前，白光LED上唯一商品化的熒光粉為YAG:Ce（Y3Al5O12:Ce3+）。圖3-6比較了400nm激發(fā)下Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）的光譜與450nm藍光激發(fā)的YAG熒光粉的光譜（假設紫外和藍光LED的發(fā)光效率相近）。Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉在400nm激發(fā)下時有2個發(fā)射峰，主峰為468nm，肩峰為522nm；而450nm的藍光激發(fā)的YAG熒光粉光譜圖也有2發(fā)射峰，分別是450nm（LED發(fā)出）、563nm。相比較可知， 450

54、nm藍光激發(fā)的YAG熒光粉的發(fā)射強度在紅光波段高于Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉的發(fā)射強度；而在藍綠波段，Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+熒光粉的發(fā)射強度高于450nm藍光激發(fā)的YAG熒光粉的發(fā)射強度。因此，相對于Y3Al5O12:Ce3+，Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+熒光粉在藍綠波段發(fā)光上具有一定優(yōu)勢，但在紅光波段有待加強。3.2 Ba3Lu2Si3O12:(Eu2+,Mn2+)熒光粉3.2.1發(fā)光強度與錳摻雜濃度的關系 Ba(2.9-y)Lu2Si3O12:（0.1Eu2+,yMn2+ )熒光粉在365nm紫外線的激發(fā)下的發(fā)光相對亮度隨著M

55、n2+ 摻雜濃度的增量而變化曲線圖如圖3-7所示。由圖可知，當在Ba(2.9-y)Lu2Si3O12:（0.1Eu2+，yMn2+）中固定Eu2+的濃度為0.1mol時，隨著Mn2+ 摻雜濃度的增加，熒光粉的發(fā)光相對亮度逐漸降低，由此可以確定,在Ba(2.9-y)Lu2Si3O12:（0.1Eu2+，yMn2+）中，固定Eu2+的濃度為0.1mol，Mn2+摻雜濃度為0.01mol時（改圖），發(fā)光相對亮度最好。圖3-7 Ba(2.9-y)Lu2Si3O12:（0.1Eu2+，yMn2+ ）熒光粉的發(fā)光相對亮度與Mn2+ 摻雜濃度關系圖3.2.2發(fā)射光譜分析Ba2.89Lu2Si3O12:(0.

56、1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）發(fā)射光譜和Ba2.87Lu2Si3 O12 :(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉（5號樣品）的發(fā)射光譜比較圖如圖3-8所示。由圖可知，Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）發(fā)射光譜和Ba2.87Lu2Si3O12 :(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉（5號樣品）的發(fā)射光譜基本一致，發(fā)射峰有2個峰，位置分別為468nm、594nm，其中468nm歸因于 Eu2+占據(jù)Ba2+()格位的 4f 5d 躍遷,而590nm 的紅發(fā)射帶歸因于Mn2+ 3d5 電子態(tài)的4T 6A 躍遷。這2個發(fā)射

57、帶混合后可得白光。圖3-8 Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）發(fā)射光譜和 Ba2.87Lu2Si3O12 :(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉（5號樣品）的發(fā)射光譜比較圖Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）在激發(fā)波長分別為342nm、316nm、365nm和400nm激發(fā)下的發(fā)射光譜圖如圖3-9所示。由圖可見，在不同激發(fā)波長下，熒光粉的發(fā)射光譜基本重合，呈現(xiàn)2個發(fā)射峰，分別為468nm、594nm，發(fā)射峰位基本不隨激發(fā)波長的變化而變化。這2個發(fā)射帶混合后可得白光。圖3-10顯示了Ba2

58、.90Lu2Si3O12:(0.1Eu2+)熒光粉（2號樣品）和Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）在激發(fā)波長分別為400nm的發(fā)射光譜比較。從圖中可以看出2號樣品與4號樣品光譜的區(qū)別在于兩點，一是594nm的衍射峰，其屬于Mn2+的發(fā)射，所以2號樣品沒有出現(xiàn)；二是522nm的發(fā)射峰的顯示，以及468nm發(fā)射峰強度的降低（圖中未顯示相對亮度），這兩者都歸因于Eu2+Mn2+的能量傳遞，Eu2+把自己的能量傳遞給Mn2+，所以發(fā)射峰消失及強度降低。圖3-9 Ba2.89Lu2Si3:O12(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉在激發(fā)波長分別為

59、342nm、316nm、365nm和400nm激發(fā)下的發(fā)射光譜圖3-10 Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）和Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）在激發(fā)波長分別為400nm的發(fā)射光譜比較圖。3.2.3與YAG的比較Ba2.87Lu2Si3O12 :(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉(5號樣品)與450nm藍光激發(fā)的YAG熒光粉的光譜比較圖如圖3-11所示。由圖3-11和圖3-6可知，5號樣品相對于2號樣品在紅光區(qū)域有所加強，幾乎與YAG:Ce相當，說明Mn2+的摻入，彌補了2號樣品在紅光區(qū)域的缺陷；而在藍綠

60、光區(qū)域，Ba2.87Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.03Mn2+)發(fā)光比 YAGCe3+熒光粉好。而當前商業(yè)用的YAG:Ce顯色指數(shù)不高，為82，其原因之一是這種熒光粉中缺乏藍綠光 (見圖3-11)。因此，Ba2.87Lu2Si3O12 :(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉的應用可望克服當前YAGCe3+以及三基色混合熒光粉相互吸收的不足，提高色彩還原性能。 圖3-11 Ba2.87Lu2Si3O12 :(0.1Eu2+,0.03Mn2+)熒光粉(5號樣品)與450nm藍光激發(fā)的YAG熒光粉的光譜比較圖3.2.4能量傳遞分析為進一步分析能量傳遞過程，Ba2.89Lu2Si3O

61、12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）的激發(fā)光譜（594nm監(jiān)測）與Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）的發(fā)射光譜（345nm激發(fā)）比較圖如圖3-12所示。有圖3-12可知， Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）的激發(fā)光譜（594nm監(jiān)測）和Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）的發(fā)射光譜（345nm激發(fā)）有較大的交叉區(qū)域（交點在420nm處），這就證明了能量可以從Eu2+向Mn2+進行能量傳遞。圖3-12 Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn

62、2+)熒光粉（4號樣品）的激發(fā)光譜（594nm監(jiān)測）與Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）的發(fā)射光譜（345nm激發(fā)）比較圖另一重要的證據(jù)可以證明能量傳遞是銪傳遞給錳的，那就是壽命曲線。4號樣品和2號樣品的壽命曲線如圖3-13和3-14所示。圖3-13 Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（2號樣品）壽命曲線圖3-14 Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉（4號樣品）壽命曲線由以上兩圖可知，2號樣品（461nm發(fā)射峰）的壽命時間大于4號（460nm發(fā)射峰）壽命時間，由此也可以證明是銪把能量傳遞給了錳，致使壽命時間

63、縮短。3.2.5色溫及色坐標Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉(4號樣品)的CIE坐標圖及色溫如圖3-13所示。由圖3-13可知，Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉的CIE坐標為(0.2800,0.2355)，色溫Tc=18255K。相比于Ba2.9Lu2Si3O12:0.1Eu2+ 熒光粉（樣品2）的CIE坐標圖及色溫（圖3-5所示），熒光粉CIE坐標圖坐標進一步往白光中心區(qū)移動，色溫得到有效降低，已接近于來自晴空藍天的光線，已具有一定的應用價值；下一步的工作將通過堿土金屬離子、堿金屬離子、稀土金屬離子的有效摻雜等手段，將色溫進一步降低至理想的6000K以下，同時提高顯色指數(shù)。圖3-13 Ba2.89Lu2Si3O12:(0.1Eu2+,0.01Mn2+)熒光粉(4號樣品)的CIE坐標圖及色溫第四章 結論與展望4.1 結 論本文中，我們低成本制備了具有潛在應用價值的