衛(wèi)生部關于發(fā)布《血源性病原體職業(yè)接觸防護導則》

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1、衛(wèi)生部關于發(fā)布《血源性病原體職業(yè)接觸防護導則》 中華人民共和國衛(wèi)生部 通告 衛(wèi)通〔 2009〕 4號 現(xiàn)發(fā)布推薦性國家職業(yè)衛(wèi)生標準 《血源性病原體職業(yè)接觸防護導則》 。 其編號和名稱如下： GBZ/T 213-2008 血源性病原體職業(yè)接觸防護導則 本標準于 2009 年 9 月 1 日起實施。 特此通告。 二。。九年三月二日 本導則為推薦性標準。 本導則的附錄 A?F為資料性附錄。 本導則由衛(wèi)生部職業(yè)衛(wèi)生標準專業(yè)委員會提出。 本導則由中華人民共和國衛(wèi)生部批準。 本導則主要起草單位：中國疾病預防控制中心職業(yè)衛(wèi)生與中毒控制所，福建省職業(yè)病與化 學中毒預防控制中心，中國

2、疾病預防控制中心性病艾滋病預防控制中心，福建省疾病預防 控制中心，北京地壇醫(yī)院，北京衛(wèi)生法學會，勞動和社會保障部。 本導則主要起草人：張敏 李濤 繆劍影 蔣巖 王煥強 杜燮祎 李文捷 陳亮 邢玉蘭 余冬 保 陳曙旸 張云 項曉培 張云林 邱明月 秦戩 張爽 GBZ/T XXX-2008 血源性病原體職業(yè)接觸防護導則 1 范圍 本導則規(guī)定了血源性病原體職業(yè)接觸的預防控制措施、個人防護用品以及職業(yè)接觸后的評 估、預防及隨訪等要求。 本導則適用于醫(yī)療衛(wèi)生機構，也適用于其他存在血源性病原體職業(yè)接觸的用人單位。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款通過本導則的引用而成為本導則的條款

3、。凡是注日期的引用文件，其隨 后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本導則，然而，鼓勵根據(jù)本導 則達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最 新版本適用于本導則。 GBZ158 工作場所職業(yè)病危害警示標識 3 術語和定義 下列術語和定義適用于本導則。 3.1 血源性病原體 Bloodborne pathogen 指存在于血液和某些體液中的能引起人體疾病的病原微生物，例如乙型肝炎病毒（ HBV）、 丙型肝炎病毒（HCV和艾滋病病毒（HIV）等。 3.2 職業(yè)接觸 Occupational exposure 指勞動者在從事職業(yè)活

4、動中，通過眼、口、鼻及其他粘膜、破損皮膚或非胃腸道接觸含血 源性病原體的血液或其他潛在傳染性物質的狀態(tài)。 3.3 非胃腸道接觸 Parenteral exposure 指勞動者在從事職業(yè)活動中，通過針刺、咬傷、擦傷和割傷等途徑穿透皮膚或粘膜屏障接 觸血源性病原體的狀態(tài)。 3.4 污染 Contamination 指作業(yè)環(huán)境、物體內或其表面存在含血源性病原體的血液或者其他潛在傳染性物質的狀 態(tài)。 3.5 醫(yī)療廢物 Regulated medical waste 指醫(yī)療衛(wèi)生機構在醫(yī)療、預防、保健以及其他醫(yī)療衛(wèi)生相關活動中產生的具有直接或者間 接傳染性、毒性以及其他危害性的廢物。

5、在本導則中，醫(yī)療廢物包括液體血液、半液體血 液以及其他潛在傳染性物質；對壓縮后呈液體或半液體的廢物處理時釋出的血液或者其他 潛在污染性物質；處理固體壓縮狀廢物時釋出的血液或者其他潛在污染性物質；污染的銳 器、含有血液或其他潛在傳染性物質的病理性和微生物性廢物。 3.6 被污染的衣物 Contaminated laundry 指被含血源性病原體的血液或其他潛在傳染性物質污染，或者可能包裹有污染銳器的衣 物。 3.7 工程控制 Engineering control 指采用某些措施和工具隔離或消除工作場所血源性病原體危害，如使用處理銳器的容器、 自帶套管的針具或更安全的醫(yī)療設施（

6、包括銳器傷害防護裝置和無針系統(tǒng)）。 3.8 洗手設施 Handwashing facilitie 指能提供充足的流動水（非手動開關）、洗手液（皂）和一次性手巾或熱風干手器等的設 施。 3.9 無針系統(tǒng) Needleless system 指在下列醫(yī)療衛(wèi)生工作中不使用針具的設施：（ 1 ）建立動脈或靜脈通路收集血液；（ 2 ） 向體內輸入藥物或液體；（ 3）其他通過污染銳器損傷皮膚而導致的潛在職業(yè)接觸。 3.10 有保護裝置的銳器 Sharps with engineered sharps injury protection 指裝有減少職業(yè)接觸事故的內置安全構件的銳器，用于抽取體

7、液、刺入靜脈和動脈或輸入 藥品或液體等。 3.11 病原制備機構 Pathogens production facility 指批量化、規(guī)?；苽涓邼舛?HBV、 HCV 或 HIV 等病原微生物的機構。 3.12 臨床實驗室 Clinical laboratory 指在臨床診療或其他篩檢活動中對血液或其他傳染性材料進行檢驗工作的實驗室。 3.13 研究實驗室 Research laboratory 指在研究過程中制備或使用研究量的 HBV、 HCV 和 HIV 等病原微生物的實驗室，研究實驗 室可能制備出高濃度的 HBV HCV^ HIV等，但制備的病原數(shù)量比病原制備機構少。

8、 3.14 源患者 Source individual 指醫(yī)療衛(wèi)生機構的病人、供血者、尸體以及羈押或勞教機構及戒毒所的人員等，其血液或 其他潛在傳染性物質可能導致勞動者血源性病原體的職業(yè)接觸。 3.15 普遍預防 Universal precaution 是控制血源性病原體傳播的策略之一，其理念就是將所有來源于人體血液或體液的物質都 視作已感染了 HBV、 HCV、 HIV 或其他血源性病原體而加以防護。 3 . 16 標準預防 Standard precaution 根據(jù)普遍預防原則， 醫(yī)療衛(wèi)生機構所采取的一整套預防控制血源性病原體職業(yè)接觸的程序 和措施。 3.17 接觸

9、后預防 Post-exposure prophylaxis 在接觸可能感染血源性病原體的血液或其他體液之后，應立即采取的一整套預防控制措 施， 包括應急處理、 對接觸源的評價、 對接觸者的評價和接觸后預防措施、 咨詢與隨訪等。 3.18 其他潛在傳染物質 Other potentially infectious material 指體液；任何從人體（活體或尸體）上取下的未經固定處理的組織或器官；含艾滋病病毒 的細胞或組織培養(yǎng)液或器官培養(yǎng)液；含 HBM HIV的培養(yǎng)基或培養(yǎng)液；感染了 HBM HIV 的實驗動物的血液或器官或組織等。 其中體液是指精液、腦脊液、陰道分泌物、滑囊液、胎

10、盤液、胸腔液、心包液、腹腔液、 羊水、口腔科操作時的唾液、其他被污染的體液或不能與體液區(qū)分的液體。 3.19 被污染的銳器 Contaminated sharp 指被污染的、能刺破皮膚的物品。包括注射針、穿刺針和縫合針等針具、各類醫(yī)用或檢測 用銳器、載玻片、破損玻璃試管、安瓿、固定義齒并暴露在外的金屬絲及實驗室檢測器材 等。 4 用人單位應遵循的職業(yè)衛(wèi)生防護原則和職責 4.17 職業(yè)衛(wèi)生防護原則 4.17.1 血源性病原體的職業(yè)接觸是工作場所引起的問題， 用人單位應開展血源性病原體職 業(yè)接觸的預防控制活動，以保障勞動者享有職業(yè)病防治法所規(guī)定的職業(yè)衛(wèi)生權利，并接受 政府、勞動

11、者和工會組織的監(jiān)督。 4.17.2 禁止以就業(yè)為目的的職業(yè)健康篩查。對勞動者血源性病原體的檢測應當按照自愿的 原則進行，對勞動者的個人健康信息，包括血源性病原體感染狀況，應遵循保密原則。檢 測結果不應作為是否聘用勞動者的依據(jù)。 4.17.3 應對感染或疑似感染血源性病原體疾病的勞動者予以關懷、治療和支持，不應歧視 或羞辱。對于患有血源性病原體相關疾病的勞動者，只要醫(yī)學上認可能勝任工作并不妨礙 他人的，用人單位應盡量安排其在合適的工作崗位上任職。 4.17.4 對因職業(yè)接觸血源性病原體而感染乙型病毒性肝炎、丙型病毒性肝炎或艾滋病等的 勞動者，應依法享受工傷待遇。 4.18 職業(yè)

12、衛(wèi)生防護職責 4.18.1 用人單位應按照職業(yè)病防治法的要求建立職業(yè)衛(wèi)生管理體系，體系框架和運行模式 見附錄 B。 4.18.2 用人單位應按照血源性病原體職業(yè)接觸風險控制的優(yōu)先等級制定書面接觸控制計 劃，以消除或者減少勞動者對血源性病原體的職業(yè)接觸，血源性傳染病控制的優(yōu)先等級見 附錄 C。 4.18.2.1 職業(yè)接觸風險控制計劃應包含如下要素：① 對血源性病原體的職業(yè)接觸進行識 別；②血源性病原體職業(yè)接觸風險控制的實施方案和進度表，包括具體執(zhí)行方法，艾滋病 病毒和乙型肝炎病毒研究實驗室及病原制備場所等的控制措施，乙型肝炎病毒疫苗接種及 職業(yè)接觸后預防措施，對勞動者的職業(yè)衛(wèi)生培

13、訓和職業(yè)危害告知及職業(yè)接觸事故的記錄、 存檔和報告。 4.18.2.2 確保勞動者了解職業(yè)接觸風險控制計劃的相關內容。 4.18.2.3 對職業(yè)接觸風險控制計劃每年至少進行 1 次總結、檢查和修訂，并隨工作任務、 程序和工作崗位的變化及時改進。修訂職業(yè)接觸控制計劃時應體現(xiàn)消除或減少血源性病原 體接觸的新技術，考慮選用經濟、適用、有效和更安全的醫(yī)療器械和設施。 4.18.2.4 職業(yè)接觸風險控制計劃應落實用于職業(yè)危害的識別、評價和控制、安全操作和職 業(yè)衛(wèi)生培訓教育等經費。 4.18.3 用人單位應對工作場所的職業(yè)危害進行識別、評價和控制。采取措施保障注射安全 （見附錄D）及降低

14、手術職業(yè)接觸的風險（見附錄 E）。制定職業(yè)衛(wèi)生安全操作規(guī)程，為 勞動者提供符合職業(yè)安全衛(wèi)生要求的工作場所。 4.18.4 用人單位應對勞動者進行職業(yè)意外接觸后的評估、預防和隨訪；對勞動者開展職業(yè) 衛(wèi)生培訓和職業(yè)危害告知；為勞動者交納社會保險。 4.18.5 做好職業(yè)接觸的記錄和報告及檔案的保存和轉移。 5 職業(yè)接觸的危害識別與風險評估 用人單位應為每個勞動者進行可能的職業(yè)接觸識別，包括列出可能的職業(yè)接觸工種清單， 描述工作任務和程序；進行職業(yè)危害識別時，不考慮是否使用個人防護用品。 5.17 職業(yè)接觸的識別 5.17.1 識別方法 5.17.1.1 與醫(yī)護人員訪談，了解一般

15、操作規(guī)程、可能的職業(yè)危害因素及其對健康的影響以 及醫(yī)護人員的職業(yè)衛(wèi)生需求。 5.17.1.2 查閱血源性病原體職業(yè)接觸事故分析報告，分析事故發(fā)生發(fā)展趨勢，確定高風險 行動和作業(yè)，評價職業(yè)接觸事故報告與資料歸檔程序，檢查預防控制措施的效果。 5.17.1.3 檢查工作場所的布局、操作方式和其他可能的職業(yè)接觸的來源，包括導致血源性 病原體職業(yè)接觸的所有可能來源，尤其是醫(yī)療廢棄物的處理，查明醫(yī)護人員血源性病原體 職業(yè)接觸風險最高的工種及其有關血源性病原體防護知識、態(tài)度和行為，并按工種進行列 表闡明。 5.17.2 可能發(fā)生血源性病原體職業(yè)接觸的主要工作場所 5.17.2.1 醫(yī)療機

16、構（重點是手術室、婦產科病房、產科、普通病房的外科操作、牙科、骨 科和供應室等）； 5.17.2.2 病原制備機構； 5.17.2.3 血源性病原體臨床實驗室； 5.17.2.4 血源性病原體研究實驗室； 5.17.2.5 醫(yī)療廢棄物的收集、運輸和處理的單位； 5.17.2.6 其他場所：采供血機構、戒毒所、殯儀館、羈押或勞教機構等。 5.17.3 可能接觸血源性病原體的主要人群：指那些因職業(yè)而經常接觸血液或其他潛在傳染 性物質的人，包括：①醫(yī)療機構醫(yī)護人員，包括護士、醫(yī)生、病理（尸體）解剖人員（包 括法醫(yī)） 、 藥劑師、 實習醫(yī)學生、 廢物處理人員和護工等； ②疾病預防控制

17、機構工作人員 包括公共安全工作人員、應急反應人員、醫(yī)療急救人員或志愿者等；③微生物實驗室和科 研機構工作人員，包括實驗人員、采血人員、技師和合同工等；④其他人員，如羈押或勞 教機構、戒毒所的工作人員和殯葬業(yè)工作人員等。 5.17.4 職業(yè)接觸的途徑 在從事職業(yè)活動時，通過眼、口、鼻及其他粘膜、破損皮膚或胃腸道外途徑（針刺、人咬 傷、擦傷和割傷等途徑穿透皮膚或粘膜屏障）接觸血液或其他潛在傳染性物質。 5.18 風險評估 根據(jù)職業(yè)危害識別進行風險評估，以確定醫(yī)護人員接觸血源性病原體的風險水平 與性質，同時制定必要措施消除危害或降低風險。風險評估包括： 5.18.1 血源性病原體

18、在工作場所的傳播途徑。 5.18.2 接觸血源性病原體的類型、頻率和數(shù)量，各種傳播途徑和最可能的傳播途徑，對同 時接觸多種血源性病原體的情況進行分析。 5.18.3 接觸與重復接觸的影響因素，包括工作場所的布局，職業(yè)安全衛(wèi)生操作規(guī)程，工作 場所的清潔與整理，個人防護用品與防護設施的適用性、數(shù)量及其運行和使用狀況。 5.18.4 用人單位、職業(yè)衛(wèi)生管理人員和醫(yī)護人員有關血源性病原體知識及職業(yè)衛(wèi)生安全操 作規(guī)程的掌握和職業(yè)衛(wèi)生培訓情況。 5.18.5 所使用的各類醫(yī)療衛(wèi)生設備是否有增加或減小職業(yè)接觸風險的可能。 5.18.6 現(xiàn)行的職業(yè)接觸風險控制措施的運行情況以及是否需要采取新的

19、預防控制措施。 6 風險控制 血源性病原體職業(yè)接觸風險的控制遵循職業(yè)病防治的優(yōu)先等級原則，首先是消除風險，其 次是工程控制、管理措施和行為控制，再次是個人防護和接觸后預防措施，參見附錄 C。 6.17 血源性病原體職業(yè)危害預防的最有效措施是盡量完全消除工作場所的危害，如盡量少 用銳器或針具，取消所有不必要的注射，消除毛巾掛鉤等不必要的銳器，以及采用無針系 統(tǒng)進行靜脈注射。 6.18 如無法消除風險，用人單位應當考慮用其他風險較小的方式取代現(xiàn)行操作規(guī)程，例如 使用毒性較低的化學物質代替原有毒性較高的消毒劑，如用聚乙酸替換戊二醛等。 6.19 采取工程控制措施將工作場所的血源性病

20、原體隔離或移開，包括機械、設施和設備， 并應定期檢查、維修和更換。 6.19.1 配備并使用銳器容器，也稱之為“安全盒”?？芍貜褪褂玫匿J器用完后應放入防穿 刺、防滲漏、有警示標識或安全標色和中文警示說明的硬質容器中，以便進行適當處理。 6.19.2 采用新技術，如使用有安全保護裝置的銳器。 6.19.3 改善人機工效條件，如改善照明，保持工作場所整潔和工作臺布置良好。 6.19.4 為勞動者提供便利的洗手和 / 或消毒設施、或免水洗的手消毒劑及眼睛沖洗設施， 確保勞動者每次操作后能及時洗手和沖洗眼， 在脫去手套或其它個人防護用品后能立即洗 手，在接觸血液或其它潛在傳染性物質后，

21、能立即用洗手液（皂）和流動水清洗手和其他 部位的皮膚或粘膜。 6.19.5 配備必要的消毒滅菌設施，如高壓鍋等，并應定期修理和更換。 6.20 管理措施和職業(yè)衛(wèi)生安全操作規(guī)程 6.20.1 醫(yī)療機構 6.20.1.1 采取標準預防加強對醫(yī)療機構的管理，標準預防的要求包括：①配置洗手和洗眼 設施；②使用適宜的個人防護用品；③合理安置病人；④制定并遵守環(huán)境操作規(guī)程 ，包括 醫(yī)療廢物處理、工作場所的清理清潔和被服清潔；⑤對銳器進行適當?shù)奶幚砗吞幹茫虎拗?定適宜的職業(yè)安全衛(wèi)生工作操作規(guī)程；⑦保障生物標本的處理與運送安全；⑧配備相應的 醫(yī)療衛(wèi)生設備并定期進行清洗、運輸和維護。（查前稿）

22、6.20.1.2 職業(yè)安全衛(wèi)生一般操作規(guī)程 （ 1 ）可能發(fā)生血源性病原體職業(yè)接觸的工作場所，應禁止進食、飲水、吸煙、化妝和摘 戴隱形眼鏡等。 （ 2 ）禁止食品和飲料混置于儲存血液或其它潛在污染物質的冰箱、冰柜、抽屜、柜子和 桌椅面等。 （ 3 ）禁止彎曲被污染的針具，禁止雙手回套針帽，禁止用手分離使用過的針具和針管， 禁止重復使用一次性醫(yī)療用品。 以下兩種情況除外： ①用人單位有理由說明沒有其它方法， 或這種行動是由于特殊醫(yī)療需要；②使用專用機械設備，或單手操作技術。 （ 4 ）在處理血液或其它潛在污染物質的過程中，應盡量避免噴、濺、灑落和飛揚或產生 飛沫。 （ 5 ）

23、禁止用口吮吸血液或其它潛在傳染性物質。 （ 6 ）在收集、處理、操作、儲藏和運輸過程中，可能造成血液或其它潛在傳染性物質污 染的標本應放在防泄漏的容器中。運輸過程中按照三層包裝的標準要求進行包裝。①按照 GBZ15謾求，對儲存、轉運或運輸?shù)娜萜髅芊夂筮M行警示標識或標色和中文警示說明。 ② 如果容器外發(fā)生了污染，應在外部再放一個容器來阻止其泄漏，外部的容器同樣應進行警 示標識或標色和中文警示說明。③如果樣品能把第一個容器戳穿，在其外部應再放一個耐 戳破的容器。 （ 7 ）在維修或者運輸可能被血液或其它潛在傳染性物質污染的設備前應當檢查，并進行 必要的消毒，用人單位能夠說明無法對設

24、備進行消毒情況時除外。 （ 8 ）在被污染的設備上張貼生物警示標識和中文警示說明。 （ 9）在處理、維修或者運輸被血源性病原體污染的設備前，用人單位應告知相關勞動者、 維修人員和 / 或制造商，以便采取適當?shù)念A防措施。 6.20.1.3 清理清潔 用人單位應根據(jù)工作場所內部布局、被污染物體的類型、需要清潔的表面的類型及工作開 展情況等，制定清潔工作時間表，以保持工作場所的清潔和衛(wèi)生。 任何設備、環(huán)境或工作臺面被血液或其它潛在傳染物污染后應立即清潔和消毒。 （ 1 ）工作結束后，應使用適當?shù)南緞┫颈晃廴镜墓ぷ髋_面。當工作臺面被血液、體 液或其它潛在傳染物明顯污染后，或在上次

25、清潔后工作臺面又被污染，應立即消毒。 （ 2 ）當工作臺面的保護性覆蓋物（如塑料蓋布、鋁箔、防滲透的吸水紙等）被明顯污染 時，應及時更換。 （ 3 ）應定期檢查、清潔消毒箱、桶、罐或類似的重復使用容器；若容器被明顯污染，應 及時清潔、消毒。 （ 4）禁止用手直接拿取被污染的破損玻璃物品，應使用刷子、垃圾鏟和夾子等器械處理。 （ 5 ）禁止勞動者直接把手伸入容器中存放和處理被污染的重復性使用的銳器。 6.20.1.4 安全注射 安全注射要求注射不傷及被注射的人，并且實施注射的人不受任何可以避免的風險的傷 害，注射所產生的廢物不對社會造成危害。要遵守安全操作規(guī)程方能達到安全注射。

26、 安全注射措施見附錄D。 6.20.1.5 采取措施降低手術職業(yè)接觸的風險 在外科和所有涉及外科操作的內科、接生和牙科，包括常規(guī)醫(yī)療操作，以及產科、 婦科和應急救援中，均應采取措施降低手術職業(yè)接觸的風險，具體措施詳見附錄 E。 6.20.1.6 廢物管理 （1）銳器的廢棄與存放。①被污染的銳器應盡快廢棄至密閉、防刺破和防泄漏的容器中； ②存放污染銳器的容器應盡可能放在靠近工作場所的醒目位置上，以方便安全使用；使用 時應豎放，定期更換，不容許存放過滿；③存放污染銳器的容器移出使用區(qū)或更換時，應 先蓋好容器，防止在處理、儲存和運輸過程中發(fā)生內容物的溢出和外露；移出前若有發(fā)生 穿透或泄

27、漏的可能， 應將其放入第二層容器中， 第二層容器的要求同上； ④不能徒手打開、 清空或清洗重復性使用的容器，避免操作時引起勞動者皮膚損傷。 （ 2 ）其他廢物的管理。廢物應放在密閉的容器中，容器應能分類容納各類廢物，且在處 理、 儲存和運輸過程中能防止液體泄漏。 容器移出使用區(qū)時， 應先蓋好容器， 防止在處理、 儲存和運輸過程中發(fā)生內容物的溢出和外露；若容器外發(fā)生污染，應將其放入第二層容器 中，第二層容器的要求同上。 （ 3 ）醫(yī)療廢物的處理應按國家有關標準或規(guī)定執(zhí)行。 6.20.1.7 衣物清洗 6.20.1.8 1 ）在處理被血源性病原體污染的衣物時應盡量少抖動。 6.2

28、0.1.9 2 ）應在規(guī)定的區(qū)域將被污染的衣物裝入規(guī)定的袋內或容器中，不應在工作區(qū)域對其進 行分類或浸泡。 6.20.1.10 3 ）裝有被血源性病原體污染衣物的袋子或容器，應按規(guī)定進行生物警示標識后才能移 交到洗衣房。 6.20.1.11 4 ）應將被血源性病原體污染濕的衣物裝入防滲漏的袋子或容器中。 6.20.1.12 5 ）應為直接接觸被血源性病原體污染衣物的清洗者配備防護手套或其他適宜的個人防 護用品。 6.20.2 HBV、HCV和HIV研究實驗室和制備場所的要求 本節(jié)適用于HBV HCV^口 HIV的培養(yǎng)、制備、擴增、濃縮、實驗或處理等研究實驗室和病 原制備場所；不

29、適用于僅對血液、組織、器官進行檢測或分析的臨床診斷實驗室。研究實 驗室和病原制備場所應符合下列防護要求。 6.20.2.1 制定微生物標準操作規(guī)程（ Standard Microbiological Practices ， SMP）。 來自于這些場所的所有醫(yī)療廢物都應進行焚燒或用高壓滅菌消毒， 在此基礎上還應遵循以 下要求： （1）進行HBV HCW HIV的實驗操作時，其他人員不得入內；需要在工作區(qū)以外區(qū)域對 污染物消毒時，應將其放入耐用、密閉和防泄漏的容器中，作好生物警示標識后，方可移 出工作區(qū)；任何人未經許可不準進入工作區(qū)域。只有經過培訓和符合進入要求且能遵守出 入規(guī)定的人

30、員方可進入工作區(qū)或動物室。培訓內容包括血源性病原體潛在的生物危害、工 作制度、工作程序、進入的特殊要求和進出程序等；當工作區(qū)域或安全窗口存在潛在傳染 物或感染動物時，在所有入口應張貼生物警示標識。 （2）所有涉及HBV HCV^ HIV及其他潛在傳染物的實驗操作都應在生物安全柜中進行。 禁止在開放環(huán)境中做具有潛在傳染性的生物實驗；實驗室工作服、圍裙和其它防護服只能 在工作區(qū)或動物室使用，禁止穿出工作區(qū)或動物室，清洗前應先消毒；處理感染動物和接 觸其他潛在感染物質時應戴手套。 （ 3 ）皮下注射針具和注射器只用于胃腸道外注射、實驗動物或封口試劑瓶液體抽取。注 射或抽取傳染性強的物

31、質只能用針具固定式注射器或一次性注射器。處理針具時應小心謹 慎，禁止毀形、磨尖和雙手回套針帽或更換。針具和注射器使用后應立即放入耐穿刺的容 器中，重復使用或丟棄前應進行高壓滅菌消毒。 （ 4 ）所有潛在傳染性濺出物應由專業(yè)人員或其他經過培訓的人員使用專用設備及時收集 或清除；發(fā)生濺出或職業(yè)接觸事故應及時按要求報告。 （ 5 ）定期檢查、維修、更換負壓過濾式排風管道，確保氣體排出前達到凈化要求；編寫 微生物操作安全手冊，每年至少評價、修訂一次。要求勞動者了解潛在危害，掌握并遵守 相關操作規(guī)程。 6.20.2.2 配備防護設施 （ 1 ）在從事可能導致飛沫、濺出、溢出和產生氣溶膠

32、等的潛在傳染性物質職業(yè)接觸工作 中，應配備經過國家認證的生物安全柜，或其他適宜的個人防護用品和機械防護設施，如 防護服、護目鏡、呼吸面罩、離心安全杯、密封離心轉頭和動物保護籠等。 （ 2 ）安裝或移動生物安全柜時應得到批準，并至少每年檢修一次。 6.20.2.3 HIV 研究實驗室還應在每個實驗室工作區(qū)配備洗手、洗眼設施和高壓消毒設施。 6.20.2.4 HBV、HCV和HIV制備場所還應符合以下要求： （ 1 ）在同一建筑物內工作區(qū)應與開放區(qū)域分開。進入工作區(qū)應至少通過兩道門，可在其 間提供更衣間（可帶淋?。?，進入工作區(qū)的門應能自動關閉。 （ 2 ） 工作區(qū)的門、墻壁、地板和

33、天花板表面應平整、防水并易清潔。 （ 3 ） 每個工作區(qū)域應有一個洗手池和洗眼設施，洗手池應設在出口處，使用足踏式、肘 觸式或自動開關，在工作區(qū)或其附近應配備高壓消毒設施。 （ 4 ）應安裝通風排氣系統(tǒng)，保證空氣流向正確，即直接往工作區(qū)送風，排出的廢氣不能 回流到建筑物的任何其它區(qū)域，應排放到建筑物外，且遠離進風口。 6.21 個人防護用品 6.21.1 一般原則 6.21.1.1 存在可能發(fā)生職業(yè)接觸風險的用人單位應免費為勞動者提供適宜的個人防護用 品，如手套、圍裙、工作服、面具或者面罩、護目鏡、口罩、人工呼吸專用套筒或者其它 呼吸裝置。適宜的個人防護用品指在正常工作條件下

34、，在有效期內使用能夠有效阻止血液 或者其它潛在傳染性物質滲透或者污染勞動者的工作服、便服、內衣、皮膚、眼睛、口腔 或其它粘膜。用人單位應保證在工作場所向勞動者提供的個人防護用品種類和尺寸適宜。 應為對乳膠手套過敏的勞動者提供低敏型手套、手套內襯、無粉手套或其它類似替代品。 6.21.1.2 用人單位應確保勞動者正確使用個人防護用品。在某些罕見和特殊情況下，勞動 者根據(jù)職業(yè)判斷，認為使用某種個人防護用品會影響醫(yī)療衛(wèi)生服務、公共衛(wèi)生服務或可能 增加勞動者本人或其同事安全危害時，可暫時或短時間不穿戴個人防護用品。用人單位應 當對此類情況進行調查、 確認， 并記錄在案， 以防此類情況再次

35、發(fā)生， 當發(fā)生此類情況時， 應： （ 1 ）立即脫掉被血液或其它潛在污染物滲透的衣物。 （ 2 ）勞動者離開工作區(qū)前應先脫去個人防護用品。 （ 3 ）將脫掉的個人防護用品放在指定的區(qū)域或容器內進行儲存、清洗、消毒或處 理。 6.5.1.3 用人單位應按本要求免費為勞動者清潔、清洗和處理個人防護用品。 6.5.1.4 用人單位應根據(jù)要求為勞動者免費維修和更換個人防護用品， 以確保其防護效果。 6.21.2 選用條件 6.21.2.1 當勞動者的手可能接觸血液、其它潛在污染物、粘膜或破損的皮膚或進行血管穿 刺，處理或接觸污染物或被污染的表面時，應戴手套；當一次性手套（如外科或檢查用手

36、 套）被污染、撕裂、刺破或失去防護功能時，應盡快更換；嚴禁一次性手套重復使用；非 一次性手套必須經消毒后方可重復使用，一旦破損應立即丟棄。 6.21.2.2 當可能發(fā)生血液或其它潛在污染物噴濺、灑落污染眼、鼻和口時，應同時佩戴口 罩和護目鏡或面罩。 6.21.2.3 可能發(fā)生職業(yè)接觸時，應穿著工作服、圍裙、隔離衣、手術衣或其他適宜的防護 服，穿戴何種防護服根據(jù)接觸程度而定。 6.21.2.4 可能發(fā)生大量的血液或潛在污染物污染時（如尸檢、矯形外科和產科），應穿戴 手術帽、鞋套和 / 或工作鞋。 7 職業(yè)接觸后的評估、預防和隨訪 7.17 一般原則 7.17.1 用人單位應為

37、勞動者免費接種乙肝疫苗，對發(fā)生職業(yè)性意外接觸事故的勞動者進行 接觸后評估、預防和隨訪。 7.17.1.1 用人單位應在崗前培訓的 10 個工作日內，為勞動者接種乙肝疫苗。若勞動者以 前接受過全程乙肝疫苗接種并抗體檢測表明有免疫力或具有接種的醫(yī)學禁忌證的情況下， 勞動者可不接種。 7.17.1.2 如果勞動者不同意接種乙肝疫苗，應向用人單位提交書面聲明，但以后又愿意接 受者用人單位應及時給予接種。 7.17.2 用人單位應在規(guī)定時間內委托有資質的專業(yè)機構進行職業(yè)意外接觸后評估、 預防和 隨訪， 并提供以下資料： 相關管理規(guī)定； 接觸者的職責描述； 發(fā)生接觸的途徑和情況記錄； 如

38、可能應提供源患者的血液檢測結果；所有與職業(yè)接觸相關的醫(yī)療救治記錄（包括疫苗接 種）。 7.17.3 用人單位應當委托有資質的實驗室進行病毒檢測。 7.17.4 在獲得源患者或其直系親屬和接觸者知情同意后，方可進行 HBV HCW HIV血清 檢測。應將源患者的血液檢測結果告知接觸者，同時應告知其相應的權利和義務。 7.17.5 專業(yè)機構應在接觸事故評估結束后 15 天內，完成書面評估報告，并交用人單位； 7.17.5.1 關于接種乙肝疫苗的隨訪意見僅限于明確勞動者是否需要接種以及是否已經接 種乙肝疫苗。 7.17.5.2 關于接觸后評價和隨訪的書面報告僅限于：告知勞動者評估結果，

39、因接觸血液或 其他潛在傳染物質后的健康影響，以及需要的進一步檢查和治療。 7.17.5.3 所有其他發(fā)現(xiàn)和診斷都應保密，不應寫在書面報告中。 7.18 接觸后的應急處理 發(fā)生血源性病原體意外職業(yè)接觸后應立即進行局部處理，包括： 7.18.1 用肥皂液和流動水清洗被污染的皮膚，用生理鹽水沖洗被污染的粘膜。 7.18.2 如有傷口，應當輕輕由近心端向遠心端擠壓，避免擠壓傷口局部，盡可能擠出損傷 處的血液，再用肥皂水和流動水進行沖洗。 7.18.3 受傷部位的傷口沖洗后，應當用消毒液，如用 70%酒精或者 0.5%碘伏進行消毒，并 包扎傷口；被接觸的粘膜，應當反復用生理鹽水沖洗干凈

40、。 7.19 評價源患者 7.19.1 根據(jù)現(xiàn)有信息評估被傳染的風險，包括源患者的液體類型（例如血液，可見體液， 其他潛在的傳染性液體或組織和濃縮的病毒）和職業(yè)接觸類型（即經皮傷害、經粘膜或破 損皮膚和叮咬）。 7.19.2 對已知源患者進行乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗體和艾滋病病毒檢測。 7.19.3 對于未知源患者，要評估接觸者被乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒或艾滋病病毒感染 的風險。 7.19.4 不應檢測被廢棄的針具或注射器的病毒污染情況。 7.20 評價接觸者 通過乙肝疫苗接種史和接種反應評估接觸者乙肝病毒感染的免疫狀況。 7.21 采取接觸后預防措施。 7.21

41、.1 乙型肝炎病毒 接觸后預防措施與接種疫苗的狀態(tài)緊密相關： 7.21.1.1 未接種疫苗者，應采取注射乙肝免疫球蛋白和接種乙肝疫苗的措施； 7.21.1.2 以前接種過疫苗，已知有反應者，無需處理； 7.21.1.3 以前接種過疫苗，已知沒有反應者，應采取注射乙肝免疫球蛋白和接種乙肝疫苗 的措施； 7.21.1.4 抗體反應未知者進行抗原抗體檢測，如檢測結果不充分，應采取注射乙肝免疫球 蛋白和接種乙肝疫苗的措施。 7.21.2 丙型肝炎病毒 沒有推薦采用接觸后預防措施。 7.21.3 艾滋病病毒 盡快采取接觸后預防措施，預防性用藥應當在發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)接觸后 4 小時

42、內實施， 最遲不得超過 24 小時。但即使超過 24 小時，也應實施預防性用藥。對所有不知是否懷孕 的育齡婦女進行妊娠檢測。育齡婦女在預防性用藥期間，應避免或終止妊娠。預防性用藥 應： 7.21.3.1 如果存在用藥指征，則應當在接觸后盡快開始接觸后預防。 7.21.3.2 接觸后 72 小時內應當考慮對接觸者進行重新評估，尤其是獲得了新的接觸情況 或源患者資料時。 7.21.3.3 在接觸者可耐受的前提下，給予 4 周的接觸后預防性用藥。 7.21.3.4 如果證實源患者未感染血源性病原體，則應當立即中斷接觸后預防性用藥。 7.22 接觸后的隨訪與咨詢 7.22.1 建議

43、接觸者在隨訪期間發(fā)生的任何急癥都向用人單位請求進行醫(yī)學評估。 7.22.2 乙型肝炎病毒接觸 對接種乙型肝炎疫苗的接觸者開展跟蹤檢測： 7.22.2.1 在最后一劑疫苗接種 1個月?2個月之后進行病毒抗體追蹤檢測； 7.22.2.2 如果3個月?4個月前注射過乙肝免疫球蛋白，則抗原抗體反應不能確定為接種 疫苗后產生的免疫反應。 7.22.3 丙型肝炎病毒接觸 7.22.3.1 接觸4個月?6個月之后進行丙型肝炎抗體和丙氨酸轉氨酶基線檢測和追蹤檢測。 7.22.3.2 如想早期診斷丙型肝炎病毒感染，應在接觸 4周?6周后檢測丙型肝炎病毒 RNA 7.22.3.3 通過補充檢測，反

44、復確認丙型肝炎病毒抗體酶免疫（ Elas ）水平。 7.22.4 艾滋病病毒接觸 7.22.4.1 接觸后應于六個月內開展艾滋病病毒追蹤檢測， 包括在接觸后的第 4 周、 第 8 周、 第 12 周及 6 個月時對艾滋病病毒抗體進行檢測，對服用藥物的毒性進行監(jiān)測和處理，觀 察和記錄艾滋病病毒感染的早期癥狀等。 7.22.4.2 如果疾病伴隨反復出現(xiàn)的急性癥狀，則開展艾滋病病毒抗體檢測。 7.22.4.3 接觸者應采取預防措施防止隨訪期間的再次傳染。 7.6.4.5 在接觸后 72 小時內評估接觸者的接觸后預防水平，并進行至少 2 周的藥品毒性 監(jiān)測。 8 危害告知 按GBZ

45、15吸求，張貼生物危害警示標識。 8.6 在醫(yī)療廢物的容器上、存放血液或其他潛在傳染物質的冰箱（冷柜）上、或其它用于 儲存、運輸血液或其他潛在傳染物質的容器上，張貼生物危害警示標識。 8.7 應按標準要求在被污染的儀器設備上張貼生物危害警示標識，并注明儀器設備被污染 的部位。 8.8 應在HBV HCVe HIV實驗室和病原制備場所工作區(qū)入口處張貼生物警示標識， 并同時 注明：傳染性病原的名稱，進入本區(qū)域的特殊要求，本實驗室負責人及其電話號碼。 9 職業(yè)衛(wèi)生信息和培訓 9.6 用人單位應為勞動者提供職業(yè)衛(wèi)生培訓，應包括： 9.6.4 對新勞動者、學生和志愿者開展上崗前職業(yè)衛(wèi)生培

46、訓； 9.6.5 定期職業(yè)衛(wèi)生培訓，每年至少一次；如發(fā)生新的職業(yè)接觸，用人單位應加強培訓。 9.7 應根據(jù)不同勞動者提供適宜職業(yè)衛(wèi)生培訓教材；培訓者應當熟悉培訓內容。 9.8 職業(yè)衛(wèi)生培訓基本要求 9.8.4 告知勞動者有關職業(yè)安全衛(wèi)生的法定權利和義務；強調道德、性別和社會倫理與艾 滋病病毒和其他病原體管理的關系；本導則的內容解釋、管理和實施辦法。 9.8.5 血源性疾病的癥狀和流行病學的基本知識；血源性病原體的傳播途徑；工作中產生 血液、體液和其它潛在傳染物職業(yè)接觸的識別方法；介紹乙肝疫苗的有關信息，包括有效 性、安全性、接種方法、接種的益處及免費提供疫苗和接種等。 9.8

47、.6 提供書面的職業(yè)接觸風險控制計劃和方法； 預防和減少職業(yè)接觸的方法及其應用的 局限性，包括適當?shù)墓こ炭刂啤⒉僮鞒绦蚝蛡€人防護用品；有關個人防護用品的種類、用 途、使用地點、更換、消毒和廢棄等方面的知識；選擇個人防護用品的依據(jù)；有關警示標 識的解釋。 9.8.7 開展職業(yè)衛(wèi)生應急培訓，介紹發(fā)生血液、體液或其它潛在傳染物接觸事故時，應立 即采取的措施和聯(lián)系的人員；發(fā)生職業(yè)接觸時，應遵循的工作程序，包括事故報告的方式 及可獲得的醫(yī)學隨訪；發(fā)生職業(yè)接觸后，用人單位應對勞動者提供接觸后評估和隨訪的有 關信息。 9.8.8 培訓過程中應進行互動式問答。 9.9 除上述培訓外，HBV H

48、CW HIV研究實驗室和制備場所的勞動者還應當接受以下培 訓： 9.9.4 勞動者從事接觸 HBVV HCV^ HIV工作前，用人單位應當確保勞動者掌握微生物操 作技術和規(guī)程，以及特殊設備的使用方法。 9.9.5 進行接觸HBV HCV^ HIV工作前，用人單位應當確保勞動者具備處理人類病原微 生物或者組織培養(yǎng)的實踐經驗。 9.9.6 用人單位應當為沒有處理人類病原微生物實踐經驗的勞動者提供專門培訓， 并安排 實踐操作訓練，提高工作熟練程度（不包括如何處理傳染性病原體）。 9.9.7 用人單位應確保勞動者熟練掌握傳染性病原體操作的安全技能后方可從事該項工 作。 9.9.8 在HB

49、V HCW HIV研究實驗室和制備場所工作的勞動者應進行專業(yè)培訓。 10 記錄的保存、管理和轉移 10.6 職業(yè)接觸記錄 用人單位應當按要求為每個發(fā)生職業(yè)接觸的勞動者建立和保存準確的職業(yè)接觸記錄。 10.6.4 職業(yè)接觸記錄的內容包括：基本情況、接觸方式、發(fā)生經過、接觸后的緊急處理、 接觸源評估、接觸者的免疫水平、接觸后的預防性措施、接觸后隨訪以及對是否感染血源 性病原體的結論等，血源性病原體職業(yè)接觸登記表見附錄 F。 10.6.5 職業(yè)接觸記錄應當按要求永久保存。職業(yè)接觸記錄的信息應為受傷害的勞動者保 密。除非法律要求，沒有勞動者的書面知情同意，不能對任何人公開。 10.7

50、 醫(yī)學記錄 10.7.4 醫(yī)學記錄應當包括：勞動者的姓名和身份證號；乙型肝炎疫苗接種卡或記錄；所 有檢查結果，包括檢驗和隨訪結果；專業(yè)機構提供的職業(yè)接觸書面評估報告。 10.7.5 用人單位應當確保醫(yī)學記錄保密；除非法律要求，沒有勞動者的書面知情同意， 不能對任何人公開。醫(yī)學記錄應按有關規(guī)定永久保管。 10.8 培訓記錄 10.8.4 培訓記錄應當包括如下信息：培訓日期；培訓內容或者培訓小結；培訓者姓名和 資質；參加培訓的勞動者的姓名和工作崗位。 10.8.5 培訓記錄應當至少保存 5年。 10.9 記錄管理 10.9.4 用人單位應按照職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督檢查的要求保存所有記錄。

51、 10.9.5 勞動者培訓記錄應當按要求提供給有關監(jiān)督管理部門。 10.9.6 勞動者醫(yī)學記錄應當按要求提供給勞動者本人、任何經勞動者知情同意的其他人。 10.10 記錄轉移 10.10.4 用人單位應當遵守記錄轉移要求。 10.10.5 如果用人單位停業(yè)，并且沒有繼任者接受和保留醫(yī)學記錄，用人單位至少提前 3 個月通知有關監(jiān)督管理部門，并移交醫(yī)學記錄。勞動者有權要求用人單位將其醫(yī)學記錄妥 善移交。 附錄 A （資料性附錄） 本導則的使用說明 A.1 本導則適用于存在血源性病原體職業(yè)接觸的用人單位。 A.1.1 本導則中提到的“用人單位”指可能造成勞動者血源性職業(yè)接觸的機

52、構，如醫(yī)療衛(wèi) 生機構、采供血機構、研究機構實驗室、戒毒所、羈押或勞教機構等。 A.1.2 本導則中提到的“勞動者”指與用人單位發(fā)生勞動關系并在職業(yè)活動中有可能接 觸血源性病原體的人。 A.1.3 本導則中提到的“醫(yī)護人員”指由于工作內容需要而接觸人或人血液以及其他人體 液的工作人員，如：①醫(yī)療機構醫(yī)護人員，包括護士、醫(yī)生、病理（尸體）解剖人員（包 括法醫(yī)） 、 藥劑師、 實習醫(yī)學生、 廢物處理人員和護工等； ②疾病預防控制機構工作人員 ， 包括公共安全工作人員、應急反應人員、醫(yī)療急救人員或志愿者等；③微生物實驗室和科 研機構工作人員，包括實驗人員、采血人員、技師和合同工等；④其

53、他人員，如羈押或勞 教機構、戒毒所的工作人員和殯葬業(yè)工作人員等。 A.2 職業(yè)接觸級別 職業(yè)接觸級別愈高致病危險性愈大。 艾滋病病毒接觸級別分為 3 級， 發(fā)病危險性依次增大。 a） 一級接觸：接觸源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品；接觸類型為： 可能有損傷的皮膚或者粘膜沾染了接觸源，接觸量小且接觸時間較短。 b）二級接觸：接觸源為體液、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品；接觸類型為： 接觸源沾染了可能有損傷的皮膚或者粘膜， 接觸量大且接觸時間長； 或者接觸類型為： 接 觸源刺傷或者割傷皮膚，但損傷程度較輕，為表皮擦傷或者針刺傷。 c）三級接觸：接觸源為體液、

54、血液或者含有體液、血液的醫(yī)療器械、物品；接觸類型為： 接觸源刺傷或者割傷皮膚，損傷程度較重，為深部傷口或者割傷有明顯可見的血液。 A.3 艾滋病病毒接觸源的病毒載量水平 接觸源的病毒載量水平愈高致病危險性愈大。艾滋病的病毒載量水平分為接觸源不明、輕 度和重度 3 種類型。 a）接觸不明型：不能確定接觸源是否為艾滋病病毒陽性者。 b）輕度類型：經檢驗，接觸源為艾滋病病毒陽性，但滴度低，艾滋病病毒感染者無臨床 癥狀，CD4計數(shù)高（艾滋病病毒感染者的 CD4細胞出現(xiàn)進行性或不規(guī)則性下降，標志著免 疫系統(tǒng)受到嚴重損害）。 c）重度類型：經檢驗，接觸源為艾滋病病毒陽性，滴度高，艾滋病病

55、毒感染者有臨床癥 狀，CD4計數(shù)低者。 附錄 B （資料性附錄） 醫(yī)療機構職業(yè)安全衛(wèi)生管理體系結構 8.1 建立健全職業(yè)病防治組織機構和規(guī)章制度 包括：用人單位法定代表人應遵守國家有關職業(yè)病防治的法規(guī)政策標準；設立職業(yè)病防治 領導機構；設置職業(yè)衛(wèi)生管理機構；配備專（兼）職的職業(yè)衛(wèi)生專業(yè)人員；職業(yè)病防治工 作納入法定代表人目標管理責任制；制定職業(yè)病防治計劃和實施方案；建立、健全職業(yè)衛(wèi) 生管理制度；設置崗位操作規(guī)程；建立健全職業(yè)衛(wèi)生檔案；建立、健全勞動者職業(yè)健康監(jiān) 護檔案；建立、健全工作場所職業(yè)病危害因素檢測及評價制度；確保職業(yè)病防治管理必要 的經費投入；依法參加工傷保險。

56、 8.2 加強建設項目職業(yè)病危害前期預防 包括：申報職業(yè)病危害項目；建設項目預評價；職業(yè)病危害嚴重的建設項目的防護設施設 計和衛(wèi)生審查；建設項目職業(yè)病危害控制效果評價和衛(wèi)生驗收。 8.3 加強材料和設備管理 包括： 優(yōu)先采用有利于職業(yè)病防治和保護勞動者健康的新技術、 新工藝和新材料； 不生產、 經營、進口和使用國家明令禁止使用的可能產生職業(yè)病危害的設備和材料；企業(yè)使用的主 導原材料供應商應當符合《職業(yè)病防治法》要求；對所采用的有危害的技術、工藝和材料 不隱瞞其危害；可能產生職業(yè)病危害的設備應有中文說明書；在可能產生職業(yè)病危害的設 備的醒目位置設置警示標識和中文警示說明；使用、生

57、產、經營可能產生職業(yè)病危害的化 學品，應有中文說明書；使用放射性同位素和含有放射性物質材料的，應有中文說明書； 不得將存在或可能產生職業(yè)病危害的作業(yè)轉嫁給不具備職業(yè)病防護條件的單位和個人； 不 得接受不具備防護條件的職業(yè)病危害的作業(yè)； 有毒物品的包裝應有明顯的警示標識和中文 警示說明。 8.4 加強作業(yè)場所管理 包括：職業(yè)病危害因素的強度或者濃度符合國家職業(yè)衛(wèi)生標準；生產布局合理；有害和無 害作業(yè)分開；可能發(fā)生急性職業(yè)損傷的有毒、有害工作場所，設置報警裝置；可能發(fā)生急 性職業(yè)損傷的有毒有害工作場所，配置現(xiàn)場急救用品；可能發(fā)生急性職業(yè)損傷的有毒、有 害工作場所，配置沖洗設備；可

58、能發(fā)生急性職業(yè)損傷的有毒、有害工作場所，配置應急撤 離通道；可能發(fā)生急性職業(yè)損傷的有毒、有害工作場所，配置必要的泄險區(qū)；放射工作場 所和放射源儲存場所設置警示標識；核設施、輻照裝置、放射治療、工業(yè)探傷等使用強輻 射源的工作場所設置安全聯(lián)鎖和超劑量報警裝置； 有毒有害工作場所和職業(yè)病危害事故現(xiàn) 場警示標識的設置；高毒作業(yè)應設置車間淋浴間；高毒作業(yè)應設置更衣室；高毒作業(yè)設置 物品存放專用間。 8.5 加強作業(yè)場所職業(yè)病危害因素監(jiān)測 包括：專人負責職業(yè)病危害因素日常監(jiān)測；按規(guī)定定期對工作場所職業(yè)病危害因素識別、 檢測、評價，提出整改措施；檢測、評價結果存入用人單位職業(yè)衛(wèi)生檔案；檢測、

59、評價結 果定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告。 8.6 對勞動者積極履行告知義務 包括：作業(yè)場所職業(yè)病危害告知和勞動合同中的職業(yè)病危害告知；在醒目位置公布有關職 業(yè)病防治的規(guī)章制度；簽訂勞動合同，并在合同中載明可能產生的職業(yè)病危害及其后果； 簽訂勞動合同，并在合同中載明職業(yè)病防護措施和待遇；在醒目位置公布操作規(guī)程；在醒 目位置公布急性職業(yè)病危害事故應急救援措施；作業(yè)場所職業(yè)病危害因素監(jiān)測、評價結果 告知；告知勞動者職業(yè)健康檢查結果；對于患職業(yè)病或職業(yè)禁忌證的勞動者企業(yè)應告知本 人。 8.7 加強防護設施和個人職業(yè)病防護用品 包括：職業(yè)病防護設施配備齊全；職業(yè)病防護設施有效；職業(yè)病

60、防護設施及其臺帳；有個 人職業(yè)病防護用品計劃，并組織實施；按標準配備符合防治職業(yè)病要求的個人防護用品； 有個人職業(yè)病防護用品發(fā)放登記記錄；及時維護、定期檢測職業(yè)病防護設施；及時維護、 定期檢測應急救援設施；及時維護、定期檢測職業(yè)病個人防護用品。 8.8 對勞動者開展職業(yè)健康監(jiān)護 包括就業(yè)前、就業(yè)中、離崗和應急職業(yè)健康檢查；建立職業(yè)健康監(jiān)護檔案；妥善安排職業(yè) 禁忌證和健康受到損害的勞動者；按規(guī)定組織上崗前的職業(yè)健康檢查；按規(guī)定組織在崗期 間的職業(yè)健康檢查；按規(guī)定組織離崗時的職業(yè)健康檢查；禁止有職業(yè)禁忌證的勞動者從事 其所禁忌的作業(yè)；調離并妥善安置有職業(yè)健康損害的勞動者；未進行離崗職

61、業(yè)健康檢查， 不得解除或者終止勞動合同；職業(yè)健康監(jiān)護檔案符合要求，并妥善保管；如實、無償為勞 動者提供職業(yè)健康監(jiān)護檔案復印件； 對遭受或可能遭受急性職業(yè)病危害的勞動者進行健康 檢查和醫(yī)學觀察；禁止安排未成年工從事接觸職業(yè)病危害的作業(yè)；不安排孕期、哺乳期的 女職工從事對本人和胎兒、嬰兒有危害的作業(yè)；禁止使用童工；對從事接觸職業(yè)病危害的 作業(yè)勞動者，給予適當崗位津貼。 8.9 加強職業(yè)病危害事故的應急救援 包括：建立健全職業(yè)病危害事故應急救援預案；應急救援設施完好；定期演練職業(yè)病危害 事故應急救援預案。 8.10 加強職業(yè)衛(wèi)生培訓 包括就業(yè)前、就業(yè)中的職業(yè)衛(wèi)生培訓，培訓內容包括：用人單位

62、的法定代表人、管理者代 表和管理人員應接受職業(yè)衛(wèi)生培訓；對上崗前的勞動者應進行職業(yè)衛(wèi)生培訓；定期對在崗 期間的勞動者進行職業(yè)衛(wèi)生培訓。 8.11 加強職業(yè)病診斷與病人保障 包括：及時向衛(wèi)生行政部門報告職業(yè)病人；及時向衛(wèi)生行政部門報告疑似職業(yè)病人；向所 在地勞動保障部門報告職業(yè)病人；積極安排勞動者進行職業(yè)病診斷、鑒定；安排疑似職業(yè) 病人進行職業(yè)病診斷；安排職業(yè)病人進行治療、定期檢查、康復；調離和妥善安置職業(yè)病 人；如實提供職業(yè)病診斷、鑒定所需要的資料。 8.12 加強群眾監(jiān)督 包括：建立工會組織；設立工會勞動保護監(jiān)督檢查網(wǎng)絡；開展群眾性勞動保護監(jiān)督檢查活 動；民主管理、民主監(jiān)督；平等協(xié)商

63、，簽訂集體合同。 附錄C （資料性附錄） 血源性傳染病控制的優(yōu)先等級 C.1血源性傳染病的控制應遵循職業(yè)病防治的優(yōu)先等級原則。首先是消除風險，其次是工 程控制、管理措施和行為控制，再次是個人防護和接觸后預防措施。 C.2各種控制方法的控制效果見表 C.1。 表C.1 血源性傳染病風險控制效果一覽表 控制方法 控制措施效能 消除危害 應當盡可能優(yōu)先采用消除危害 因素的措施，如將銳器和針具全部轉移到工作 場所之外,消除所啟/、必要的注射,用噴射注 射器來替代注射或針具，清除不必要的銳器， 如手巾鉤和米用無針I(yè)V系統(tǒng)。 研究表明，使用無針系統(tǒng)IV 能將針刺傷害降低78.7%。

64、 工程控制通過工程控制措施控制或轉移工 作場所的危害，如使用銳器處置容器（也稱為 安全盒）或者立即回收、插套或鈍化使用后的 使用銳器容器可將傷害減少 2/3。調查表明，安全針裝置 可將傷害減少23%- 100% 針具（也稱為安全針具裝置或有防傷害裝置的 銳器）。 平均能減少71% 管理控制制定政策限制接觸危害如米取普 逋預防策略，包括組建勞動者衛(wèi)生安全委員會 和針刺傷害預防委員會，制定職業(yè)接觸風險控 制計劃，移走所有的不安全裝置，持續(xù)培訓安 全裝置的使用方法。 安全意識薄弱和減員將會增 加近50%勺針刺傷害。 操作規(guī)程控制通過改變勞動者的行為減少 對血源性病原體的職業(yè)接觸，如消除針

65、具的重 復使用，將銳器容器放在視線水平且在手臂所 能及的范圍內，在銳器容器裝滿之前將其清 空，在開女L項醫(yī)療程序之前，建立安全處理 和處置銳器的設施方法。 消除針具的重復使用可將針 刺傷害減少2/3。 個人防護用品（PPE 在勞動者與危害之間 PPEM以預防血液濺灑時的 設置屏障或過濾裝置，如護目鏡、手套、口罩意外職業(yè)接觸，但是不能預 和防護服。 防針刺傷害。外科手術時使 用雙層手套可將內層手套被 刺穿的可能性降低近60%- 70% 附錄D （資料性附錄） 安全注射 D.1 安全注射的含義 安全注射是指注射不傷及接受者和提供者，并且保障所產生的廢物不對社會造成危害，因 此要

66、確保提供安全注射所需要的條件，并堅持遵守安全操作規(guī)程。 D.2 實現(xiàn)安全注射的措施 D.2.1改善病人和醫(yī)護人員的行為，降低過度注射，保障注射安全。 國家制定改善注射行為的戰(zhàn)略目標、安全操作規(guī)程和最低衛(wèi)生服務標準，促進安全技術和 合理注射的應用（建議制定口服藥導則），減少不必要的注射，如可通過口服藥物治療者, 應鼓勵其使用口服藥，使用一次性注射器或經充分消毒的設備進行注射，對所有的醫(yī)護人 員進行安全注射培訓，并建立監(jiān)督機制。 D.2.2提供安全注射裝置和容器。 用人單位禁止未經充分消毒滅菌的注射器與針具的重復使用， 在醫(yī)療衛(wèi)生服務工作場所持 續(xù)、充分地提供注射設備和傳染控制裝置，包括安全盒。免疫注射時使用自動銷毀式注射 器、一次性注射器和針具。 D.2.3銳器廢物管理。 用人單位開展有效、安全和環(huán)境友好的銳器廢物管理，減少因針刺造成的傷害，包括制定 職業(yè)安全衛(wèi)生管理方針，評估廢物管理體系，選擇并實施適宜的廢物處理系統(tǒng)，制定廢物 管理制度，對廢物處理人員進行培訓，建立廢物處理監(jiān)督制度。 使用過的針具和注射器應當立即處理，不得重復使用，使用防穿刺和防液體滲漏容器，在