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1、試驗十 苯乙酮的合成
一、簡介
? 苯乙酮，英文：acetophenone, 或者methylphenyl ketone, acetylbenzene。分子式C8H8O，分子量：120.15.
? 苯乙酮是由C.Friedel于1857年首先制備出來的。將苯甲酸鈣和乙酸鈣的混合物蒸餾得到。在褐煤焦油的重油餾分中含有少量苯乙酮。自然界中存在于Stirlingia latifolia的精油中，可以從其中分餾結晶得到；也存在于巖薔薇、大鄩麻、香熏草及各種植物中，還存在于海貍香凈油中。
1．物理化學性質
在室溫下為無色至淡黃色液體或無色晶體。具有香豆素和扁桃的氣味，有甜香尖刺氣息，苦的芬芳
2、的風味。有強的吸濕性。
熔點19.46℃；沸點201.7℃（1013kPa）、95℃（2.579kPa）、79（1.290kPa）；相對密度d4201.0280；折射率nD201.5325；閃點（閉杯）82℃；粘度（20℃）0.93mPa.s；溶解度0.55％（在水中），幾乎可與所有有機溶劑混溶。
2．產(chǎn)品規(guī)格及用途
二、本次實驗的目的（本次實驗為考察實驗）
? 學習付氏?；磻砗筒僮?
? 學習使用氣體吸收裝置以及鞏固萃取、洗滌和蒸餾等基
3、本反應操作。
三、實驗原理
付氏酰基化反應就是芳香化合物利用Lewis酸，如AlCl3、BF3、H2SO4等作催化劑，與酰基化試劑，如酰氯、酸酐和羧酸等發(fā)生親核取代反應。
四、反應操作流程
? 準備：100ml三口瓶，球冷，氣體吸收裝置（NaOH的水溶液，一燒杯水中加入幾粒NaOH即可），攪拌，恒壓滴液漏斗
? 快速加入AlCl3和苯，滴加乙酸酐，控制反應溫度，以免副反應多，顯白煙。
? 保證充分反應。滴加完畢，反應稍慢，室溫加熱，直到無HCl冒出為止。大約需要1小時。
? 將反應瓶置于冷水浴中，慢慢加入混合的鹽酸—冰水，使固體溶解，若不溶解繼續(xù)加酸，待固體全部進行分液
4、，水相用30ml石油醚萃取兩次，合并有機相并用10％NaOH和水分別洗滌。
? 有機相進行干燥，不能用CaCl2干燥。
? 用水浴常壓蒸出低沸點物質，然后減壓蒸出產(chǎn)物苯乙酮。
? 若用常壓蒸餾產(chǎn)物，140℃以上要用空冷（bp＝198～202度）
五、本次實驗要檢查的內容
1. 本次實驗為考察實驗，指導教師不做過多講解。如何裝干燥管學生沒學過可講一下。
2. 準確量取藥品，乙酸酐由教師發(fā)給學生，以視公平。
3. 檢查預習報告是否全面、正確。
4. 裝置搭裝是否正確，包括：S扣，冷凝管上下水，干燥管，氣體吸收裝置等。
5. 常壓蒸餾及減壓蒸餾過程和裝置是否正確，包括：是否放沸石，溫度計位置等。
6. 產(chǎn)品結果老師一定要親自檢查，登記。
7. 要求學生測折射率，測完后教師要復查。
六、注意事項
1. 此實驗應在無水條件下進行，所用藥品及儀器需要全部干燥。無水三氯化鋁在空氣中容易吸潮分解，在稱量過程中動作要快，稱完后及時倒入燒瓶中，將燒瓶和藥品瓶蓋子及時蓋好。
2. 在與無水三氯化鋁接觸的過程中，應避免與皮膚接觸，以免灼傷。
3. 反應溫度不宜過高，一般控制反應液溫度在60℃左右為宜，反應時間長些，可以提高產(chǎn)率。
4. 加酸水時，開始慢一些，過快會引起爆沸，反應高峰過后可以加快速度。
清華大學 有機化學及實驗 實驗指導 實驗十、苯乙酮的合成
