湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)郡衛(wèi)星遠(yuǎn)程學(xué)校高三生物下學(xué)期《專(zhuān)題4 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳》課件 新人教版

《湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)郡衛(wèi)星遠(yuǎn)程學(xué)校高三生物下學(xué)期《專(zhuān)題4 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳》課件 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《湖南省長(zhǎng)沙市長(zhǎng)郡衛(wèi)星遠(yuǎn)程學(xué)校高三生物下學(xué)期《專(zhuān)題4 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳》課件 新人教版（22頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、科學(xué)研究方法科學(xué)研究方法遺傳的遺傳的基本規(guī)律基本規(guī)律核遺傳核遺傳分離分離定律定律等位基因等位基因自由自由組合組合定律定律非等位基因非等位基因單基因遺單基因遺傳傳(病病)多基因遺多基因遺傳傳(病病)伴性遺傳伴性遺傳染色體異常染色體異常遺傳病遺傳病染色體上的染色體上的基因基因人人類(lèi)類(lèi)遺遺傳傳病病知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建 要點(diǎn)熱點(diǎn)探究要點(diǎn)熱點(diǎn)探究考點(diǎn)考點(diǎn)1兩大遺傳規(guī)律相關(guān)問(wèn)題的整合兩大遺傳規(guī)律相關(guān)問(wèn)題的整合1.1.孟德?tīng)柨茖W(xué)實(shí)驗(yàn)的方法孟德?tīng)柨茖W(xué)實(shí)驗(yàn)的方法觀察現(xiàn)象、提出問(wèn)題觀察現(xiàn)象、提出問(wèn)題分析問(wèn)題、提出假說(shuō)分析問(wèn)題、提出假說(shuō)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說(shuō)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證假說(shuō)分析結(jié)果得出結(jié)論分析結(jié)果得出結(jié)論一對(duì)相對(duì)性狀

2、的兩純種親本一對(duì)相對(duì)性狀的兩純種親本雜交，雜交，F(xiàn) F1 1表現(xiàn)一致，表現(xiàn)一致，F(xiàn) F2 2表現(xiàn)表現(xiàn)性狀分離且分離比為性狀分離且分離比為3:13:1對(duì)分離現(xiàn)象的解釋對(duì)分離現(xiàn)象的解釋測(cè)交實(shí)驗(yàn)測(cè)交實(shí)驗(yàn)基因分離定律基因分離定律項(xiàng)目項(xiàng)目分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律相對(duì)性狀相對(duì)性狀一對(duì)一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上兩對(duì)或兩對(duì)以上控制相對(duì)性狀的等控制相對(duì)性狀的等位基因位基因一對(duì)一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因與染色體等位基因與染色體的關(guān)系的關(guān)系位于一對(duì)同源染位于一對(duì)同源染色體上色體上A、 a分別位于兩對(duì)或兩對(duì)分別位于兩對(duì)或兩對(duì)以上同源染色體上以上同源染色體上A、a，B、b細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染色

3、體染色體的行為的行為)減減后期同源染后期同源染色體分離色體分離減減后期非同源染色后期非同源染色體自由組合體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離等位基因分離非同源染色體上的非非同源染色體上的非等位基因之間的自由等位基因之間的自由組合組合2兩定律的區(qū)別和聯(lián)系兩定律的區(qū)別和聯(lián)系3幾種交配類(lèi)型的比較幾種交配類(lèi)型的比較提醒：提醒：1孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的適用條件孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的適用條件 (1)真核生物的性狀遺傳真核生物的性狀遺傳。原核生物和非細(xì)胞。原核生物和非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物結(jié)構(gòu)的生物(如病毒如病毒)無(wú)染色體無(wú)染色體, 不進(jìn)行減數(shù)分裂。不進(jìn)行減數(shù)分裂。 (2)有性生殖過(guò)程中的性狀遺傳有性生殖過(guò)程中的性狀遺傳，只

4、有在有性，只有在有性生殖過(guò)程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染生殖過(guò)程中才發(fā)生等位基因分離，以及非同源染色體上的非等位基因的自由組合。色體上的非等位基因的自由組合。 (3)細(xì)胞核遺傳細(xì)胞核遺傳。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞. 細(xì)胞質(zhì)遺傳有兩個(gè)特點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)遺傳有兩個(gè)特點(diǎn)： 一是后代表現(xiàn)為母系遺傳，二是后代無(wú)一定一是后代表現(xiàn)為母系遺傳，二是后代無(wú)一定的分離比。因此可設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)。若正反交的分離比。因此可設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果不同，且表現(xiàn)為母性遺傳，則屬于細(xì)胞質(zhì)結(jié)果不同，且表現(xiàn)為母性遺傳，則屬于

5、細(xì)胞質(zhì)遺傳，否則為細(xì)胞核遺傳。遺傳，否則為細(xì)胞核遺傳。 如何判斷控制遺傳性狀的基因是核基因如何判斷控制遺傳性狀的基因是核基因還是質(zhì)基因？還是質(zhì)基因？ (3)細(xì)胞核遺傳細(xì)胞核遺傳。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基。只有真核生物的細(xì)胞核內(nèi)基因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞。因隨染色體的規(guī)律性變化而呈現(xiàn)規(guī)律性傳遞。 (4)基因的分離定律和自由組合定律的基因的分離定律和自由組合定律的F1 和和F2要表現(xiàn)特定的要表現(xiàn)特定的分離比應(yīng)具備的條件分離比應(yīng)具備的條件：不同類(lèi)型不同類(lèi)型的雌、雄配子都能發(fā)育良好的雌、雄配子都能發(fā)育良好, 且受精的機(jī)會(huì)均等。且受精的機(jī)會(huì)均等。所有后代都處于比較一致的環(huán)境中所有后代都處于

6、比較一致的環(huán)境中, 而且存活率而且存活率相同。相同。實(shí)驗(yàn)的群體要大實(shí)驗(yàn)的群體要大, 個(gè)體數(shù)量要足夠多。個(gè)體數(shù)量要足夠多。 (5) (5)基因分離定律基因分離定律適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，適用于一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，自由組合定律自由組合定律適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀適用于兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳。的遺傳。(6)(6)符合自由組合定律的必須是符合自由組合定律的必須是非同源染色體非同源染色體( (不同對(duì)的染色體不同對(duì)的染色體) )上的非等位基因上的非等位基因之間遺傳規(guī)之間遺傳規(guī)律。律。45正確理解各種比例正確理解各種比例 F1所產(chǎn)生配子的比為所產(chǎn)生配子的比為1 1和和1 1 1 1不不是指雄配子

7、與雌配子之比，而是指雄配子是指雄配子與雌配子之比，而是指雄配子(或雌或雌配子配子)中中D d和和YR Yr yR yr分別為分別為1 1和和1 1 1 1。事實(shí)上，。事實(shí)上，自然狀態(tài)下雄配子的數(shù)目自然狀態(tài)下雄配子的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)目遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)目。 測(cè)交和自交后代的性狀分離比測(cè)交和自交后代的性狀分離比(1 1和和3 1；1 1 1 1和和9 3 3 1)都是理論比值，只有都是理論比值，只有統(tǒng)計(jì)的個(gè)體數(shù)量足夠多時(shí)才可能接近于理論比值。統(tǒng)計(jì)的個(gè)體數(shù)量足夠多時(shí)才可能接近于理論比值。若若統(tǒng)計(jì)的數(shù)量太少，就可能不會(huì)出現(xiàn)以上比值統(tǒng)計(jì)的數(shù)量太少，就可能不會(huì)出現(xiàn)以上比值 考點(diǎn)二考點(diǎn)二 遺傳定律分離

8、比的拓展遺傳定律分離比的拓展1.1.分離定律之分離定律之F F2 2分離比分離比3:13:1，若顯性不完，若顯性不完全，則分離比全，則分離比1:2:11:2:1；若存在致死基因，則分；若存在致死基因，則分離比離比2:1(2:1(顯性純合子致死顯性純合子致死) )或或1:2(1:2(隱性純合子隱性純合子致死致死) )等其他分離比等其他分離比( (如伴性遺傳中配子致死如伴性遺傳中配子致死) )。表現(xiàn)型表現(xiàn)型比例比例 2 2種表現(xiàn)種表現(xiàn)型型15:115:1：13:3:13:3:9:7:9:7: 3 3種表現(xiàn)種表現(xiàn)型型12:3:112:3:19:6:19:6:19:4:39:4:3 5 5種表現(xiàn)種表現(xiàn)

9、型型1:4:6:4:11:4:6:4:1 1: 1: 4: 4: 6: 6: 4: 4: 1: 1:2 2兩對(duì)等位基因兩對(duì)等位基因9 9：3 3：3 3：1 1的演化的演化表現(xiàn)型表現(xiàn)型比例比例 2 2種表現(xiàn)種表現(xiàn)型型15:115:1：A AB B, A, Abb,aaBbb,aaB : aabb: aabb13:313:3:A:AB B, A, Abb, aabbbb, aabb : aaB : aaB9:79:7:A:AB B : A: Abb,aaBbb,aaB, aabb, aabb 3 3種表現(xiàn)種表現(xiàn)型型12:3:112:3:1 A AB B, A, Abb : aaBbb : aaB

10、 : aabb: aabb 9:6:19:6:1 A AB B : A: Abb,aaBbb,aaB : aabb: aabb 9:4:39:4:3 A AB B : A: Abb, aabbbb, aabb : aaB : aaB 5 5種表現(xiàn)種表現(xiàn)型型1:4:6:4:11:4:6:4:1 2 2兩對(duì)等位基因兩對(duì)等位基因9 9：3 3：3 3：1 1的演化的演化3.3.非同源區(qū)段非同源區(qū)段X X染色體染色體(III) (III) 上基因控制的上基因控制的遺傳病為伴遺傳病為伴X X染色體的遺傳。染色體的遺傳。Y Y染色體的非同染色體的非同源區(qū)段很短小源區(qū)段很短小(I)(I)，此段上的基因表現(xiàn)此

11、段上的基因表現(xiàn)典型的伴典型的伴Y Y遺傳，遺傳，即只在男性中遺傳。即只在男性中遺傳。遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)病因分析病因分析診斷方法診斷方法單單基基因因遺遺傳傳病病常染色體顯常染色體顯性遺傳病性遺傳病男女患病幾率相等男女患病幾率相等連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳都遵都遵循孟循孟德?tīng)柕聽(tīng)栠z傳遺傳規(guī)律規(guī)律基因基因突變突變遺傳咨詢、遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷( (基因診斷基因診斷) )、性別檢測(cè)性別檢測(cè)( (伴性遺傳伴性遺傳病病) )常染色體隱常染色體隱性遺傳病性遺傳病男女患病幾率相等男女患病幾率相等非連續(xù)遺傳非連續(xù)遺傳伴伴X X顯性遺傳顯性遺傳病病女患者多于男患者女患者多于男患者父親患病則女兒一定患父親患病則女兒一定患

12、病，母親正常，兒子一病，母親正常，兒子一定正常定正常連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳伴伴X X隱性遺傳隱性遺傳病病男患者多于女患者男患者多于女患者母親患病則兒子一定患母親患病則兒子一定患病，父親正常則女兒一病，父親正常則女兒一定正常定正常隔代交叉遺傳隔代交叉遺傳多基因遺傳病多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象家族聚集現(xiàn)象易受易受環(huán)境影響環(huán)境影響一般不一般不遵循孟遵循孟德?tīng)栠z德?tīng)栠z傳規(guī)律傳規(guī)律可由可由基因基因突變突變產(chǎn)生產(chǎn)生遺傳咨詢、遺傳咨詢、基因檢測(cè)基因檢測(cè)考點(diǎn)考點(diǎn)2有關(guān)伴性遺傳的考查有關(guān)伴性遺傳的考查嘗試整合嘗試整合1人類(lèi)遺傳病的比較人類(lèi)遺傳病的比較2. 系譜圖中遺傳方式判定步驟及概率的計(jì)算系譜圖中遺傳方式判定步驟及概

13、率的計(jì)算判定步驟：判定步驟：(1)先確定是否為伴先確定是否為伴Y遺傳：伴遺傳：伴Y遺傳的特點(diǎn)遺傳的特點(diǎn)是患者全為男性，女性都是患者全為男性，女性都_。(2)確定是否為母系遺傳：母系遺傳的特點(diǎn)確定是否為母系遺傳：母系遺傳的特點(diǎn)是子女的表現(xiàn)型與是子女的表現(xiàn)型與_相同。相同。(3)確定是顯性還是隱性遺傳。確定是顯性還是隱性遺傳。(4)確定是常染色體遺傳還是伴確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。遺傳。正常正常母親母親提醒提醒伴性遺傳符合遺傳規(guī)律伴性遺傳符合遺傳規(guī)律 1性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分離，性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分離，同樣遵循分離定律；同時(shí)與其他非同源染色體自同樣遵循分離定律；同時(shí)與其他非同源染色體自由組合，因此性別這種性狀也會(huì)和常染色體上基由組合，因此性別這種性狀也會(huì)和常染色體上基因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。 2涉及性染色體同源區(qū)段的基因時(shí)，可以以涉及性染色體同源區(qū)段的基因時(shí)，可以以常染色體基因的思考方式來(lái)推導(dǎo)計(jì)算，但又不完常染色體基因的思考方式來(lái)推導(dǎo)計(jì)算，但又不完全一樣，如全一樣，如XbXb和和XBYb組合方式的子代中該性組合方式的子代中該性狀仍然與性別有關(guān)系。狀仍然與性別有關(guān)系。