《DNA的粗提取與鑒定》

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1、dnA勺粗提取與鑒定教學(xué)目標(biāo)(一)知識(shí)與技能1通過嘗試對(duì)植物或動(dòng)物組織中的DNAS行粗提取,了解 DNA的物理化學(xué)性質(zhì)。2、理解DNA粗提取與鑒定的原理(二)過程與方法掌握DNA如提取計(jì)數(shù),能利用 DNA的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作(三)情感、態(tài)度與價(jià)值觀通過對(duì)DNA的粗提取的實(shí)驗(yàn)過程的設(shè)計(jì)及操作,鍛煉科學(xué)的思維方法, 培養(yǎng)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。教學(xué)重難點(diǎn)【課題重點(diǎn)】DNA的粗提取和鑒定方法【課題難點(diǎn)】DNA的粗提取和鑒定方法教學(xué)工具多媒體教學(xué)過程(一)引入新課無論是果膠酶還是加酶洗衣粉中的酶制劑, 都是從細(xì)胞中提取出來的。 從今天開始, 我們學(xué) 習(xí)生物化學(xué)成分的提取與改造技術(shù)。(二)進(jìn)行新課1基礎(chǔ)

2、知識(shí)1. 1DNA粗提取的原理提取DNA的原理包括DNA的溶解性和耐受性兩個(gè)方面。 問:提取DNA的溶解性原理包括哪些 方面?DNA在不同濃度 NaCI溶液中溶解度不同; DNA不溶于酒精。1. 1 . 1分析圖5- 1。DNA在不同濃度NaCI溶液中溶解度有何特點(diǎn)?要使 DNA溶解,需要 使用什么濃度?要使 DNA析出,又需要使用什么濃度?在O.14mol/L時(shí)溶解度最?。惠^高濃度可使DNA溶解;O.14mol/L可使DNA析出。1. 1. 2在溶解細(xì)胞中的 DNA寸,人們通常選用 2mol/LNaCI溶液;將DNA分子析出的方法 是向溶有DNA的NaCI溶液中緩慢注入蒸餾水,以稀釋NaCI

3、溶液。酒精是一種常用有機(jī)溶劑, 但DNA卻不能溶于酒精(特別是 95%冷卻酒精),但細(xì)胞中蛋白質(zhì)可溶于酒精。問:采用DNA不溶于酒精的原理,可以達(dá)到什么目的?將DNA和蛋白質(zhì)進(jìn)一步分離。1. 1. 3提取DNA還可以利用DNA對(duì)酶、高溫和洗滌劑的耐受性原理。禾U用該原理時(shí),應(yīng)選 用怎樣的酶和怎樣的溫度值?蛋白酶,因?yàn)槊妇哂袑R恍?,蛋白酶只水解蛋白質(zhì)而不會(huì)對(duì)DNA產(chǎn)生影響。溫度值為 6080 C,因?yàn)樵摐囟戎档鞍踪|(zhì)變性沉淀,而DNA不會(huì)變性。補(bǔ)充:DNA的變性是指DNA分子在高溫下解螺旋,其溫度在80 C以上,如在PCR技術(shù)中DNA變性溫度在95 C。思考:觀察圖5-2,洗滌劑在提取 DNA中有

4、何作用? 洗滌劑將細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì),從而瓦解細(xì)胞膜。1. 2DNA的鑒定原理當(dāng)鑒定提取出的物質(zhì)是否是 DNA時(shí),需要使用什么指示劑進(jìn)行鑒定?在沸水浴條件下,DNA遇二苯胺呈現(xiàn)藍(lán)色。原理總結(jié)。通過利用不同濃度 NaCI溶液溶解或析出 DNA可以從細(xì)胞中提取和提純 DNA再 利用酒精進(jìn)一步將 DNA與蛋白質(zhì)分離開來, 達(dá)到提純的目的;最后利用二苯胺試劑鑒定提取 的物質(zhì)是否是 DNA。2. 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2. 1 實(shí)驗(yàn)材料不同生物的組織中 DNA含量不同。在選取材料時(shí),應(yīng)本著DNA含量高、材料易得、便于提取的原則。你認(rèn)為教材提供的材料中哪些不適合提取DNA?哺乳動(dòng)物的血液和液體培養(yǎng)基中的大腸桿菌。從核DN

5、A數(shù)目來看,豬38條,雞78條,哺乳動(dòng)物血0條,獼猴桃58條,洋蔥16條, 豌豆 14 條,菠菜 12 條,大腸桿菌 1 條。請(qǐng)選擇動(dòng)植物材料各一種。雞血、獼猴桃。2. 2破碎細(xì)胞,獲取含 DNA的濾液DNA的濾液?若選用雞血和洋蔥作實(shí)驗(yàn)材料,則怎樣獲取含 在雞血細(xì)胞液中加入一定量蒸餾水并用玻棒攪拌, 過濾后收集濾液; 切碎洋蔥, 加入一定量 洗滌劑和食鹽,攪拌研磨,過濾后收集濾液。在以上實(shí)驗(yàn)中, 加入蒸餾水、洗滌劑和食鹽的作用分別是什么?過濾時(shí)應(yīng)當(dāng)選用(濾紙、尼 龍布)。血細(xì)胞在蒸餾水中大量吸水而張裂;洗滌劑瓦解細(xì)胞膜;食鹽溶解DNA物質(zhì);選用尼龍布進(jìn)行過濾。在處理植物組織時(shí)需要進(jìn)行研磨,其

6、目的是什么?研磨不充分產(chǎn)生什么結(jié)果?破碎細(xì)胞壁,使核物質(zhì)容易溶解在NaCI溶液中;研磨不充分會(huì)使 DNA勺提取量減少。具體做法。10mL雞血+ 20mL蒸餾水宀同方向攪拌宀 3層尼龍布過濾宀濾液23 去除濾液中勺雜質(zhì)最初獲得的DNA濾液含有蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等雜質(zhì),需要進(jìn)一步提純DNA閱讀教材提供的三種方法,分析其中勺原理。方案一的原理是DNA在不同濃度NaCI溶液中溶解度不同;方案二的原理是蛋白酶分解蛋白 質(zhì),不分解DNA方案三的原理是蛋白質(zhì)和 DNA的變性溫度不同。具體做法。方案一:30mL濾液+ 35gNaCI宀同方向攪拌,DNA溶解宀加入蒸餾水宀 DNA析出宀過濾得到過濾物t放到2moI/L

7、NaCI溶液中溶解宀DNA-NaCI溶解液方案二:30mL濾液+嫩肉粉(木瓜蛋白酶靜置 1015分鐘t DNA濾液方案三:30濾液t 6067C處理t過濾獲得 DNA濾液2. 4DNA析出與鑒定在濾液中仍然含有一些雜質(zhì),怎樣除去這些雜質(zhì)呢?得到的DNA呈何顏色?濾液與等體積的冷卻酒精混合均勻,靜置23分鐘,析出的白色絲狀物就是 DNA DNA呈白色。怎樣鑒定析出的白色絲狀物就是DNA呢?閱讀教材。閱讀。簡述DNA的鑒定過程。具體做法。試管2支,編號(hào)甲乙t各加等量 5mLNaCI溶液t甲中放入少量白色絲狀物,使之溶解t各加4mL二苯胺,混合均勻t沸水浴 5mint觀察顏色變化3. 實(shí)驗(yàn)操作制備雞

8、血細(xì)胞液加檸檬酸鈉,靜置或離心破碎細(xì)胞,釋放 DNA-加蒸餾水,同一方向快速通方向攪拌過濾,除去細(xì)胞壁、細(xì)胞膜等。溶解核內(nèi)DNA 加入NaCI至2mol/L,同一方向緩慢攪拌DNA析出 加蒸餾水至O.14mol/L,過濾,在溶解到 2moI/L溶液中除去細(xì)胞質(zhì)中的大部分物質(zhì)。DNA初步純化 與等體積95%冷卻酒精混合,析出白色絲狀物Jt除去核蛋白、RNA多糖等。DNA鑒定 二苯胺,沸水浴,呈現(xiàn)藍(lán)色其它注意事項(xiàng):在雞血中加入檸檬酸鈉防止凝固;雞血靜置或離心以提高細(xì)胞懸液濃度;使用塑料燒杯;使用尼龍布過濾;玻棒沿同一方向攪拌;玻棒攪拌要緩慢(細(xì)胞破裂快速攪拌); 玻棒不要碰到燒杯壁;二苯胺試劑要現(xiàn)

9、用現(xiàn)配等。為了提高DNA純度,在科學(xué)實(shí)驗(yàn)中通常使用的洗滌劑有十六烷基三甲基溴化銨(CTAB、十二烷基硫酸鈉(SDS。課后小結(jié)實(shí)驗(yàn)原理DMADNA在不同濃度NaCl溶根中溶解度不同門DNA與其他細(xì)胞庶分在酒精中溶解度不同DN盒和蛋曰質(zhì)對(duì)酶、高溫和洗滌剤耐受性不同DNA與二苯胺呈現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng)I Y 鑒定與二苯胺溫合,沸水浴,呈現(xiàn)藍(lán)色反應(yīng)課后習(xí)題1. 在研究DNA勺基因樣本前,采集來的血樣需要蛋白水解酶處理,然后用有機(jī)溶劑除去蛋白質(zhì)。用蛋白水解酶處理血樣的目的是()A. 除去血漿中的蛋白質(zhì)B. 除去染色體上的蛋白質(zhì) C.除去血細(xì)胞表面的蛋白質(zhì)D.除去血細(xì)胞中的所有的蛋白質(zhì),使DNA釋放,便于進(jìn)一步提純

10、2. 與析出DNA粘稠物有關(guān)的敘述,不正確的是()A. 操作時(shí)緩緩滴加蒸餾水,降低DNA的溶解度B. 在操作A時(shí),用玻璃棒輕緩攪拌,以保證DNA分子完整C. 加蒸餾水可同時(shí)降低 DNA和蛋白質(zhì)的溶解度,兩者均可析出3 洗滌劑能夠瓦解(),但對(duì)DNA沒有影響。A. 細(xì)胞壁 B. 細(xì)胞膜 C. 細(xì)胞核 D. 細(xì)胞質(zhì)4. 在沸水浴的條件下,DNAM()會(huì)被染成藍(lán)色。A.斐林試劑B.蘇丹川染液 C.雙縮脲試劑D.二苯胺5在DNA提取過程中,最好使用塑料試管和燒杯,目的是()A.不易破碎B.減少提取過程中DNA的損失C.增加DNA的含量D.容易洗刷參考答案: DCBDB板書課題1 DNA的粗提取與鑒定1 基礎(chǔ)知識(shí)1. 1DNA粗提取的原理1. 2DNA的鑒定原理2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)2. 1實(shí)驗(yàn)材料2. 2破碎細(xì)胞,獲取含 DNA的濾液2. 3 去除濾液中的雜質(zhì)2. 4DNA析出與鑒定

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