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1、第第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 1(2011海南卷)孟德爾對(duì)于遺傳學(xué)的重要貢獻(xiàn)之一是利用設(shè)計(jì)巧妙的實(shí)驗(yàn)否定了融合遺傳方式。為了驗(yàn)證孟德爾遺傳方式的正確性，有人用一株開紅花的煙草和一株開白花的煙草作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在下列預(yù)期結(jié)果中，支持孟德爾遺傳方式而否定融合遺傳方式的是() A紅花親本與白花親本雜交的F1代全為紅花 B紅花親本與白花親本雜交的F1代全為粉紅花 C紅花親本與白花親本雜交的F2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離 D紅花親本自交，子代全為紅花；白花親本自交，子代全為白花解析：F1代全為紅花，表現(xiàn)為顯性性狀，支持孟德爾遺傳方式也否定融合遺傳方式；融合遺傳方式主張兩親
2、代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，F(xiàn)2代按照一定比例出現(xiàn)花色分離，只支持孟德爾遺傳方式；紅花親本、白花親本各自自交，各表現(xiàn)為親本性狀，只能說明親本是純合子。答案：A1假說演繹法：在觀察和分析的基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。這是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法，叫做假說演繹法。2一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)“假說演繹分析”3摩爾根也是利用假說演繹法，通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，證明了基因是位于染色體上。 2(20
3、11福建理綜卷)二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)： 請(qǐng)回答： (1)結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵循_定律。 (2)表中組合的兩個(gè)親本基因型為_，理論上組合的F2紫色葉植株中，純合子所占的比例為_。親本組合親本組合F1株數(shù)株數(shù)F2株數(shù)株數(shù)紫紫色葉色葉綠綠色葉色葉紫色葉紫色葉綠綠色葉色葉紫色葉紫色葉綠色綠色葉葉121045130紫色葉紫色葉綠色綠色葉葉89024281 (3)表中組合的親本中，紫色葉植株的基因型為_。若組合的F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_。 (4)請(qǐng)用豎線
4、( )表示相關(guān)染色體，用點(diǎn)()表示相關(guān)基因位置，在右圖圓圈中畫出組合的F1體細(xì)胞的基因型示意圖。解析：(1)由于控制結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的兩對(duì)等位基因A、a和B、b分別位于第3號(hào)和第8號(hào)同源染色體上，故其遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)組合的F1全部表現(xiàn)為紫色葉，F(xiàn)2中紫色葉：綠色葉45130151，即(933)1，說明兩個(gè)親本的基因型為AABB、aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例為(9A_B_3A_bb3aaB_)1aabb15紫色葉1綠色葉，F(xiàn)2紫色葉植株中純合子為1/15AABB、1/15AAbb、1/15aaBB，所占比例為3/151/5。 答案：(1)自由組合(2)A
5、ABB、aabb1/5(3)AAbb(或aaBB)紫色葉 綠色葉1 1(4)1孟德爾兩大遺傳定律的比較基因分離定律基因分離定律基因自由組合定律基因自由組合定律相相對(duì)對(duì)性性狀狀一對(duì)一對(duì)兩對(duì)或多對(duì)兩對(duì)或多對(duì)研研究究對(duì)對(duì)象象一對(duì)等位基因的遺傳行為一對(duì)等位基因的遺傳行為非同源染色體上非等位基因的遺傳行為非同源染色體上非等位基因的遺傳行為基因分離定律基因分離定律基因自由組合定律基因自由組合定律細(xì)細(xì)胞學(xué)基胞學(xué)基礎(chǔ)礎(chǔ)減數(shù)第一次分裂中同減數(shù)第一次分裂中同源染色體分離源染色體分離減數(shù)第一次分裂中減數(shù)第一次分裂中非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合遺遺傳實(shí)質(zhì)傳實(shí)質(zhì)等位基因隨著同源染等位基因隨著同源染色體的分開
6、而分離色體的分開而分離非同源染色體上的非同源染色體上的非等位基因自由組合非等位基因自由組合聯(lián)聯(lián)系系兩定律均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，兩定兩定律均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，兩定律同時(shí)進(jìn)行，同時(shí)發(fā)揮作用律同時(shí)進(jìn)行，同時(shí)發(fā)揮作用分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)兩定律均為真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖兩定律均為真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖中的傳遞規(guī)律中的傳遞規(guī)律2.識(shí)記基因自由組合定律的典型數(shù)據(jù)在兩對(duì)相對(duì)性狀的獨(dú)立遺傳中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1產(chǎn)生雌雄配子的種類及比例為：AB Ab aB ab1 1 1 1，雌雄配子的結(jié)合方式有16種。F2的表現(xiàn)型為4種，比例為：A_B_(
7、9/16)、A_bb(3/16)、aaB_(3/16)、aabb(1/16)；F2的基因型有9種，其中純合子4種，每種占1/16，分別分布在4種表現(xiàn)型中；單雜合子類型(AaBB、Aabb、AABb、aaBb)有4種，每種占2/16，雙雜合子類型(AaBb)有一種，占4/16。3遺傳概率的常用計(jì)算方法(1)用分離比直接計(jì)算如人類白化病遺傳：AaAa1AA 2Aa 1aa3正常 1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。(2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算先算出親本產(chǎn)生幾種配子，求出每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘。 如人類白化病遺傳：AaAa1AA 2Aa 1aa，其
8、中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。 (3)用分枝分析法計(jì)算 多對(duì)性狀的自由組合遺傳，先求每對(duì)性狀的出現(xiàn)概率，再將多個(gè)性狀的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。1. 兩對(duì)等位基因控制性狀的特殊遺傳分離比某些生物的性狀由兩對(duì)等位基因控制，這兩對(duì)基因在遺傳的時(shí)候遵循自由組合定律，但是F1自交后代的表現(xiàn)型卻出現(xiàn)了很多特殊的性狀分離比如9 3 4、15 1、9 7、9 6 1等，分析這些比例，我們會(huì)發(fā)現(xiàn)比例中數(shù)字之和仍然為16，這也驗(yàn)證了基因的自由組合定律，具體情況分析
9、如下表。F1(AaBb)自自交后代比例交后代比例原因分析原因分析9331正常的完全顯性正常的完全顯性97當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為當(dāng)雙顯性基因同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種表現(xiàn)型，其余的基因型為另一種表現(xiàn)型：另一種表現(xiàn)型：934aa(或或bb)成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)型：成對(duì)存在時(shí)，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)型：F1(AaBb)自自交后代比例交后代比例原因分析原因分析961雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型：雙顯、單顯、雙隱三種表現(xiàn)型：151只要存在顯性基因只要存在顯性基因(A或或B)就表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)型：就表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)型：2.分離定律和自由組合
10、定律的適用范圍(1)適用的遺傳真核生物在有性生殖中細(xì)胞核的遺傳。(2)不適用的遺傳原核生物和非細(xì)胞生物無染色體，不進(jìn)行減數(shù)分裂，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。真核生物細(xì)胞質(zhì)中線粒體、葉綠體在減數(shù)分裂時(shí)隨機(jī)分配，不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。真核生物的無性生殖不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。 3(2011福建理綜卷)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是() A雌 雄1 1B雌 雄1
11、2 C雌 雄3 1 D雌 雄4 1解析：ZW型的雌火雞產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是Z或W。如果卵細(xì)胞的基因型是Z，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：Z、W、W，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵細(xì)胞的基因型是W，那么與卵細(xì)胞同時(shí)形成的3個(gè)極體的基因型是：W、Z、Z，此時(shí)卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的細(xì)胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵細(xì)胞與極體結(jié)合形成的二倍體后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是4 1。答案：D1X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律(1)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳上圖
12、為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖，為X、Y染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于X和Y染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型也有差別，如： XaXa XaYA XaYA XaXa (全為顯性)(全為隱性) (2)X、Y染色體非同源區(qū)段的基因的遺傳基因基因的位置的位置Y染色體非同源染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因模型模型圖解圖解基基因的位因的位置置Y染色體非同染色體非同源區(qū)段基因的傳遞源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律染色體非同源區(qū)段基因的傳遞
13、規(guī)律隱性基因隱性基因顯性基因顯性基因判判斷斷依依據(jù)據(jù)父?jìng)髯?、子傳父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連續(xù)孫，具有世代連續(xù)性性雙 親 正 常 子雙 親 正 常 子 ??；母病子必病，女?。荒覆∽颖夭?，女病父必病病父必病子 女 正 常 雙 親子 女 正 常 雙 親??；父病女必病，子病??；父病女必病，子病母必病母必病規(guī)規(guī)律律沒有顯隱性之沒有顯隱性之分 ， 患 者 全 為 男分 ， 患 者 全 為 男性，女性全部正常性，女性全部正常男性患者多于女男性患者多于女性患者；具有隔代交性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男女性患者多于男性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象性；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉舉例例人類外耳道多人類外耳道多毛
14、癥毛癥人類紅綠色盲、人類紅綠色盲、血友病血友病人類抗維生素人類抗維生素D佝佝僂病僂病2.人類遺傳病的類型與診斷遺傳病類型遺傳病類型遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)診斷診斷方法方法單單基基因因常 染 色常 染 色體體顯 性 遺顯 性 遺傳病傳病男女患病幾率相等、連續(xù)遺傳男女患病幾率相等、連續(xù)遺傳遺 傳遺 傳咨詢、產(chǎn)前咨詢、產(chǎn)前診斷診斷(基因診基因診斷斷)、性別檢、性別檢測(cè)測(cè)(伴性遺傳伴性遺傳病病)常 染 色常 染 色體體隱 性 遺隱 性 遺傳病傳病男女患病幾率相等、隔代遺傳男女患病幾率相等、隔代遺傳伴伴X顯性顯性遺傳病遺傳病女患者多于男患者、具有世代連女患者多于男患者、具有世代連續(xù)性，男性患者的母親和女兒一定是
15、患續(xù)性，男性患者的母親和女兒一定是患者者伴伴X隱性隱性遺傳病遺傳病男患者多于女患者、交叉遺傳、男患者多于女患者、交叉遺傳、女性患者的父親和兒子一定是患者女性患者的父親和兒子一定是患者遺傳病類型遺傳病類型遺傳特點(diǎn)遺傳特點(diǎn)診斷方法診斷方法多基因遺傳病多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象、家族聚集現(xiàn)象、易受環(huán)境影響易受環(huán)境影響遺傳咨詢、遺傳咨詢、基因檢測(cè)基因檢測(cè)染色染色體體遺傳遺傳病病結(jié)結(jié)構(gòu)異常構(gòu)異常產(chǎn)前診斷產(chǎn)前診斷(染染色體數(shù)目、色體數(shù)目、結(jié)構(gòu)檢測(cè)結(jié)構(gòu)檢測(cè))數(shù)數(shù)目異常目異常 (2011海南卷)假定五對(duì)等位基因自由組合，則雜交組合AaBBCcDDEeAaBbCCddEe產(chǎn)生的子代中，有一對(duì)等位基因雜合、四對(duì)等位
16、基因純合的個(gè)體所占的比率是() A1/32B1/16 C1/8 D1/4答案：B將自由組合問題轉(zhuǎn)化為分離定律的方法分解組合(1)分解理由：兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀(或等位基因)在遺傳時(shí)，各對(duì)性狀(或基因)是獨(dú)立、互不干擾的。因此，一種性狀的遺傳不會(huì)影響與其自由組合的另一種性狀的數(shù)量或分離比。(2)分解方法：先運(yùn)用分離定律來解一對(duì)相對(duì)性狀的問題，得到每對(duì)相對(duì)性狀的分離比，再把另一對(duì)相對(duì)性狀按同樣方法求，這樣就可較容易地求出每對(duì)相對(duì)性狀的基因型及各種概率問題。(3)重新組合：根據(jù)上述方法求出各性狀的基因型和相應(yīng)概率后，將相關(guān)基因組合或利用概率的乘法、加法原理就能非常方便地求出所要求解的基因型及其概率
17、。 1(2011濟(jì)南一模)豌豆花的顏色受兩對(duì)基因P、p和Q、q控制，這兩對(duì)基因遵循自由組合定律。假設(shè)每一對(duì)基因中至少有一個(gè)顯性基因時(shí)，花的顏色為紫色，其他的基因組合則為白色。依據(jù)下列雜交結(jié)果，P：紫花白花F1：3/8紫花、5/8白花，推測(cè)親代的基因型應(yīng)該是() APPQqppqq BPPqqPpqq CPpQqppqq DPpQqPpqq解析：由后代性狀分離比知：后代有8個(gè)組合，將兩對(duì)基因分開處理，其中一對(duì)交配后代有2個(gè)組合(測(cè)交)，另一對(duì)交配的后代有4個(gè)組合(雜合子自交)，故親代基因組合為D。答案：D (2011山東實(shí)驗(yàn)中學(xué)一模)生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)一位男生患有兩
18、種遺傳病，進(jìn)一步調(diào)查后畫出其家族的遺傳系譜圖如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是() A甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳 B從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是家族中世代相傳 C7與8再生一個(gè)孩子是患甲病女兒的概率為1/8 D已知3不是乙病基因的攜帶者，則乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳解析：根據(jù)7、8都患病，而其女兒正常，可以判定甲病的遺傳方式屬于常染色體顯性遺傳，從系譜圖上可以看出家族中甲病世代相傳。 7和8都為雜合子，子代患甲病(常染色體顯性遺傳)的概率為3/4，而子代患甲病女兒的概率為3/41/23/8。根據(jù)3和4都不患乙病，而10患乙病，則可判定乙病為隱性遺傳；已知3不是乙病基因的攜帶者，若
19、乙病為常染色體隱性遺傳，則10不患乙病，不符合題意，所以乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。答案：C遺傳系譜圖中遺傳病類型的判定方法(1)在排除患者自身發(fā)生遺傳物質(zhì)的改變(如基因突變或染色體變異)的情況下，一般首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。“無中生有”一般為隱性遺傳病。即雙親都正常，其子代有患者，則一定是隱性遺傳病。“有中生無”一般為顯性遺傳病。即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。 (2)其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。 在已確定隱性遺傳病的系譜中： a父親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳； b母親患病，兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必
20、定是常染色體隱性遺傳。 在已確定顯性遺傳病的系譜中： a父親患病，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳； b母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。 2下圖為兩個(gè)家族的系譜圖。一個(gè)家族中有早發(fā)家族性阿爾茨海默病患者，致病基因位于21號(hào)染色體上，另一個(gè)家族中有紅綠色盲患者。在不發(fā)生基因突變和染色體交叉互換的情況下，以下相關(guān)敘述不正確的是()A早發(fā)家族性阿爾茨海默病是顯性遺傳病B1和6都是雜合子C10與12結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常孩子的概率為1/4D若13只患21三體綜合征，染色體異?？赡茉从?減數(shù)分裂時(shí)同源染色體不分離解析：由乙家族中患者3號(hào)和4號(hào)生了一正常的女兒7號(hào)，可
21、判斷乙病為顯性遺傳病，從而確定乙家族有早發(fā)家族性阿爾茨海默病患者，甲家族有紅綠色盲患者，A項(xiàng)正確； 甲家族中的5號(hào)與6號(hào)生了一患紅綠色盲的女兒，說明6號(hào)為攜帶者，又因2號(hào)正常，則致病基因只能來自1號(hào)，因此1與6都是雜合子，B項(xiàng)正確；設(shè)控制紅綠色盲的一對(duì)等位基因?yàn)锽、b，控制早發(fā)家族性阿爾茨海默病的等位基因?yàn)锳、a，10的基因型為aaXbXb，12患早發(fā)家族性阿爾茨海默病，9不患該病，則12的基因型為AaXBY，則10與12生育正常孩子的概率為1/21/21/4，13無早發(fā)家族性阿爾茨海默病，而其父8號(hào)患此病，說明其21號(hào)染色體異常源于9號(hào)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體沒有分開。答案：D 1孟德爾利用假說
22、演繹法發(fā)現(xiàn)了遺傳的兩大定律。其中，在研究基因的自由組合定律時(shí)，針對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題提出的假設(shè)是() AF1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例為9 3 3 1 BF1形成配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合，F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子CF1產(chǎn)生數(shù)目、種類相等的雌雄配子，且結(jié)合幾率相等DF1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1 1 1 1解析：A項(xiàng)內(nèi)容是孟德爾發(fā)現(xiàn)的問題，針對(duì)這些問題，孟德爾提出了B項(xiàng)所述假設(shè)，為了驗(yàn)證假設(shè)是否成立進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)。答案：B 2(2011天津理綜卷)某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列經(jīng)Bcl酶切后，可產(chǎn)生大小不
23、同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。 下列敘述錯(cuò)誤的是() Ah基因特定序列中Bcl酶切位點(diǎn)的消失是堿基序列改變的結(jié)果 B1的基因診斷中只出現(xiàn)142 bp片段，其致病基因來自母親 C2的基因診斷中出現(xiàn)142 bp、99 bp和43 bp三個(gè)片段，其基因型為XHXh D3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142 bp片段的概率為1/2答案：D 3對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是()A甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6B乙圖細(xì)胞若處于有絲分裂后期，則該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條C丙圖家系中男性患者明顯多于女性
24、患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXW、aXW兩種答案：B 4(2011福建南安一中期末)已知玉米寬葉(B)對(duì)窄葉(b)為顯性，而且在玉米苗期便能識(shí)別。根據(jù)生產(chǎn)實(shí)踐獲知，雜交種(Bb)表現(xiàn)為高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)，而顯性品種和隱性品種的產(chǎn)量分別比雜交種低12%、20%。某農(nóng)場(chǎng)在培育玉米雜交種時(shí)，將寬葉玉米和窄葉玉米實(shí)行了間行種植，但由于錯(cuò)過了人工授粉，結(jié)果導(dǎo)致大面積地塊的玉米自然受粉(同株異花受粉與品種間異株異花受粉幾率相同)。根據(jù)上述內(nèi)容回答下列問題() 按照上述栽種方式，兩個(gè)品種玉米受粉方式共計(jì)有4種 收獲的種子的胚基因型及比例約是BB Bb bb1 2 1
25、假若用上述自然受粉收獲的種子用于次年種植，預(yù)計(jì)收成將比單獨(dú)種植雜交種減產(chǎn)8% 如果希望次年不減產(chǎn)，則在當(dāng)年進(jìn)行了自然受粉的地塊從窄葉植株上采種，次年播種后，選擇寬葉植株栽種 A一項(xiàng)正確 B. 二項(xiàng)正確 C三項(xiàng)正確 D. 四項(xiàng)正確答案：D 5(2011福建省協(xié)作校聯(lián)考)下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的是() A基因組成如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8 B如果乙圖表示主要元素占細(xì)胞鮮重的含量，則表示氧元素C丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖，如圖5號(hào)女兒患病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟具有相同基因型的概率為4/9D從丁圖DNA復(fù)制可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制 解析：圖中5號(hào)女兒患
26、病，雙親正常，說明常染色體上的隱性遺傳病，雙親都是雜合子，異卵雙生兄弟表現(xiàn)正常，具有相同基因型的概率為5/9。答案：C 6(2011浙江理綜)以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖，其中1不攜帶乙病的致病基因。 請(qǐng)回答： (1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。1的基因型是_ _。 (2)在僅考慮乙病的情況下，2與一男性為雙親，生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對(duì)夫婦再生育，請(qǐng)推測(cè)子女的可能情況，用遺傳圖解表示。 (3)B基因可編碼瘦素蛋白。轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與B基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是_。B基因剛轉(zhuǎn)錄出來的RNA全長(zhǎng)有4 500個(gè)堿基，而翻譯成的瘦素蛋白僅由167個(gè)氨
27、基酸組成，說明_。翻譯時(shí)，一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘，實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘，其原因是_ _。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT，翻譯就此終止，由此推斷，mRNA上的_為終止密碼子。解析：(1)由345(患甲病)推知，甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳；由2(患乙病)2(無乙病)1(患乙病)、3(患乙病)且1不攜帶乙病基因推知，乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳；由1表現(xiàn)正常，2患甲病可推知：1的基因型為BbXDXD或BbXDXd。(2)若僅考慮乙病，2與一男性結(jié)婚，生育了一個(gè)患乙病的女孩，推知2的基因型為XDXd，該男性基因型為XdY。遺傳圖解為：(3)轉(zhuǎn)錄時(shí)，首先與基因啟動(dòng)部位結(jié)合的酶是RNA聚合酶；真核生物的基因中含有內(nèi)含子和外顯子，轉(zhuǎn)錄出的前體mRNA含有與內(nèi)含子相對(duì)應(yīng)的序列，需切除后才能成為成熟mRNA；為提高翻譯效率，mRNA上往往同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)翻譯；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，基因突變后翻譯產(chǎn)生的mRNA上UGA為終止密碼子。答案：(1)常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳BbXDXd或BbXDXD(2)(3)RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄出來的RNA需要加工才能翻譯一條mRNA上有多個(gè)核糖體同時(shí)翻譯UGA練規(guī)范、練速度、練技能練規(guī)范、練速度、練技能課時(shí)作業(yè)返回目錄
高三生物二輪復(fù)習(xí) 第1部分 專題4 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件
