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1、 考綱定標考綱定標1以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在在 組成組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)上的差異。2了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應用。了解天然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及應用。3了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點以及了解鹵代烴的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點以及與與 其他其他有機物的相互聯(lián)系有機物的相互聯(lián)系。4了解加成反應、取代反應和消去反應。了解加成反應、取代反應和消去反應。5舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要舉例說明烴類物質(zhì)在有機合成和有機化工中的重要 作用。作用。 熱點定位熱點定位1以各類烴的代表物
2、的分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，考查以各類烴的代表物的分子結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，考查有機有機 物物分子中原子共線或共面的判斷。分子中原子共線或共面的判斷。2以新材料或新藥品的結(jié)構(gòu)為載體考查烴和鹵代以新材料或新藥品的結(jié)構(gòu)為載體考查烴和鹵代烴烴 的的重要性質(zhì)。重要性質(zhì)。3通過鹵代烴的取代、消去反應，考查反應條件通過鹵代烴的取代、消去反應，考查反應條件對對 有機物有機物反應類型的影響以及有機合成路線的設(shè)計。反應類型的影響以及有機合成路線的設(shè)計。第十章第二節(jié)抓基礎(chǔ)析考點提能力一、甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子結(jié)構(gòu)一、甲烷、乙烯、乙炔和苯的分子結(jié)構(gòu)1 1請?zhí)顚懴铝斜砀裰械目瞻渍執(zhí)顚懴铝斜砀裰械目瞻追肿邮椒肿邮浇Y(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)
3、構(gòu)簡式分子構(gòu)型分子構(gòu)型甲烷甲烷CH4_CH4乙烯乙烯C2H4_正四面體正四面體平面形平面形CH2=CH2苯苯C6H6 _ 平面正平面正六邊形六邊形分子式分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式分子構(gòu)型分子構(gòu)型乙炔乙炔C2H2直線形直線形2 2甲烷、乙烯、乙炔、苯的重要應用：甲烷、乙烯、乙炔、苯的重要應用：(1)(1)俗稱沼氣或天然氣的清潔能源是俗稱沼氣或天然氣的清潔能源是 。(2)(2)常用作溶劑且有毒的是常用作溶劑且有毒的是 。(3)(3)常用于焊接或切割金屬的是常用于焊接或切割金屬的是 。(4)(4)可作為植物生長調(diào)節(jié)劑或果實催熟劑的是可作為植物生長調(diào)節(jié)劑或果實催熟劑的是 。CH4二、甲烷、乙烯
4、、乙炔、苯的化學性質(zhì)二、甲烷、乙烯、乙炔、苯的化學性質(zhì)1甲烷甲烷強酸、強堿、強氧化劑強酸、強堿、強氧化劑2 2乙烯乙烯3 3乙炔乙炔反應方程式：反應方程式： ， ， ， 。CHCHBr2BrCH=CHBrCHCH2Br2Br2CHCHBr24 4苯苯三、脂肪烴的來源及其應用三、脂肪烴的來源及其應用來源來源條件條件產(chǎn)品產(chǎn)品石油石油石油氣、汽油、煤油、石油氣、汽油、煤油、柴油等柴油等潤滑油、石蠟等潤滑油、石蠟等輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴輕質(zhì)油、氣態(tài)烯烴催化重整催化重整芳香烴芳香烴天然氣天然氣甲烷甲烷煤煤芳香烴芳香烴直接或間接液化直接或間接液化燃料油、化工原料燃料油、化工原料常壓分餾常壓分餾減壓蒸餾減壓蒸餾催
5、化裂化、裂解催化裂化、裂解干餾干餾四、鹵代烴四、鹵代烴1概念概念烴分子里的烴分子里的 被被 取代后生成化合物，官能團取代后生成化合物，官能團為為 。2物理性質(zhì)物理性質(zhì)(1)通常情況下，除通常情況下，除 等少數(shù)為等少數(shù)為 氣體外，其余為液體或固體。氣體外，其余為液體或固體。氫原子氫原子鹵素原子鹵素原子X(Cl、Br、I)CH3Cl、CH3CH2Cl、氯乙烯、氯乙烯(2)沸點：沸點：比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點比同碳原子數(shù)的烷烴分子沸點 ；互為同系物的鹵代烴，沸點隨碳原子數(shù)的增加而互為同系物的鹵代烴，沸點隨碳原子數(shù)的增加而 。(3)溶解性：水中溶解性：水中 ，有機溶劑中，有機溶劑中 。(4)密度：一
6、氟代烴、一氯代烴密度比水小，其余比水密度：一氟代烴、一氯代烴密度比水小，其余比水 。高高升高升高難溶難溶易溶易溶大大3化學性質(zhì)化學性質(zhì)(以溴乙烷為例以溴乙烷為例)(1)水解反應：水解反應：C2H5Br在堿性在堿性(NaOH溶液溶液)條件下易水解，反應的化學方程條件下易水解，反應的化學方程式為：式為：。(2)消去反應：消去反應：消去反應：消去反應：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子小分子(如如 等等)，而生成含，而生成含 (如如 )化合物的反應。化合物的反應。溴乙烷發(fā)生消去反應的化學方程式為：溴乙烷發(fā)生消去反應的化學方程式為
7、：H2O、HBr不飽和鍵不飽和鍵碳碳雙鍵或三鍵碳碳雙鍵或三鍵。4鹵代烴在生產(chǎn)、生活中的作用鹵代烴在生產(chǎn)、生活中的作用(1)重要的有機化工原料。重要的有機化工原料。(2)曾被廣泛用作制冷劑、滅火劑、溶劑等。曾被廣泛用作制冷劑、滅火劑、溶劑等。5鹵代烴對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響鹵代烴對環(huán)境、健康產(chǎn)生的影響 含氯、氟的鹵代烷是造成臭氧空洞的主要原因。含氯、氟的鹵代烷是造成臭氧空洞的主要原因。1 1組成、結(jié)構(gòu)特點組成、結(jié)構(gòu)特點烴類烴類結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點通式通式烷烴烷烴分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，分子中碳原子之間以單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合碳原子剩余的價鍵全部跟氫原子結(jié)合的飽和烴的
8、飽和烴CnH2n2(n1)烯烴烯烴 分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴分子里含有碳碳雙鍵的不飽和鏈烴CnH2n(n2)炔烴炔烴 分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴CnH2n2(n2)2 2物理性質(zhì)物理性質(zhì)(1)(1)狀態(tài)：常溫下含有狀態(tài)：常溫下含有1 14 4個碳原子的烴為氣態(tài)，隨碳原子個碳原子的烴為氣態(tài)，隨碳原子 數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。(2)(2)沸點：沸點：隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高。隨著碳原子數(shù)的增多，沸點逐漸升高。同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低。同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點越低。(3)(3)相對密度：隨著碳原子
9、數(shù)的增多，相對密度逐漸增大，相對密度：隨著碳原子數(shù)的增多，相對密度逐漸增大， 密度均比水小。密度均比水小。(4)(4)在水中的溶解性：均難溶于水。在水中的溶解性：均難溶于水。3化學性質(zhì)化學性質(zhì)烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴化學活動性化學活動性穩(wěn)定穩(wěn)定活潑活潑活潑活潑取代反應取代反應鹵代鹵代加成反應加成反應能與能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應等發(fā)生加成反應(X為鹵素為鹵素)氧化反應氧化反應燃燒火焰較明亮燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮，燃燒火焰明亮，帶黑煙帶黑煙燃燒火焰很明燃燒火焰很明亮，帶濃黑煙亮，帶濃黑煙不與酸性不與酸性KMnO4溶溶液反應液反應酸性酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色加聚反
10、應加聚反應不能發(fā)生不能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生能發(fā)生鑒別鑒別溴水不褪色；酸性溴水不褪色；酸性KMnO4溶液不褪色溶液不褪色溴水褪色；酸性溴水褪色；酸性KMnO4溶液褪溶液褪色色特別提醒特別提醒 掌握有機反應時，不但要理解反應的原理，還要特掌握有機反應時，不但要理解反應的原理，還要特別注意反應需要的條件及參加反應物質(zhì)的狀態(tài)，如烷烴別注意反應需要的條件及參加反應物質(zhì)的狀態(tài)，如烷烴可以和溴蒸氣在光照條件下發(fā)生反應，和溴水卻不反應，可以和溴蒸氣在光照條件下發(fā)生反應，和溴水卻不反應，而烯烴和溴蒸氣、液溴及水溶液中的而烯烴和溴蒸氣、液溴及水溶液中的Br2均能發(fā)生加成反均能發(fā)生加成反應，且不需特別的反應條件。
11、應，且不需特別的反應條件。例例1下列各組有機物中，只需加入溴下列各組有機物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是水就能一一鑒別的是 ()A己烯、苯、四氯化碳己烯、苯、四氯化碳 B苯、己炔、己烯苯、己炔、己烯C己烷、苯、環(huán)己烷己烷、苯、環(huán)己烷 D甲苯、己烷、己烯甲苯、己烷、己烯解析解析己烯能使溴水退色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中己烯能使溴水退色，苯、四氯化碳均能萃取溴水中的溴，苯比水的密度小，油狀液體在上層，四氯化碳比水的的溴，苯比水的密度小，油狀液體在上層，四氯化碳比水的密度大，油狀液體在下層，密度大，油狀液體在下層，A A正確；己炔、己烯均能使溴水正確；己炔、己烯均能使溴水褪色，褪色，B B錯誤；
12、錯誤；C C項三種物質(zhì)均比水的密度小，油狀液體均在項三種物質(zhì)均比水的密度小，油狀液體均在上層，上層，C C錯誤；同理錯誤；同理D D項中甲苯和己烷也無法鑒別。項中甲苯和己烷也無法鑒別。答案答案 A1下列現(xiàn)象因為發(fā)生加成反應而發(fā)生的是下列現(xiàn)象因為發(fā)生加成反應而發(fā)生的是()A乙烯使酸性乙烯使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色B苯通入溴水中，振蕩后水層接近無色苯通入溴水中，振蕩后水層接近無色C乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失甲烷與氯氣混合，光照一段時間后黃綠色消失解析解析：A項是因為乙烯被酸性項是因為乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；溶液氧化；B
13、項是因項是因為苯萃取了溴水中的為苯萃取了溴水中的Br2；D項是因為甲烷和項是因為甲烷和Cl2發(fā)生取代發(fā)生取代反應，而生成無色物質(zhì)；只有反應，而生成無色物質(zhì)；只有C項是因為乙烯和項是因為乙烯和Br2發(fā)生了發(fā)生了加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色。加成反應而使溴的四氯化碳溶液褪色。答案答案：C2以下物質(zhì)：以下物質(zhì)：甲烷甲烷苯苯聚乙烯聚乙烯聚乙炔聚乙炔2丁丁炔炔環(huán)己烷環(huán)己烷鄰二甲苯鄰二甲苯苯乙烯。既能使苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪酸性溶液褪色，又能使溴水因發(fā)生化學反應而褪色的是色的是()A BC D解析：解析：所給物質(zhì)所給物質(zhì)中含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵，可以中含有碳
14、碳雙鍵或碳碳三鍵，可以發(fā)生氧化反應與加成反應。發(fā)生氧化反應與加成反應。 答案：答案：C1 1苯與其同系物化學性質(zhì)的區(qū)別苯與其同系物化學性質(zhì)的區(qū)別(1)側(cè)鏈對苯環(huán)的影響：側(cè)鏈對苯環(huán)的影響：苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，苯主苯的同系物比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應，苯主要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對位取代，要發(fā)生一元取代，而苯的同系物能發(fā)生鄰、對位取代，如苯與濃如苯與濃HNO3、濃、濃H2SO4混合加熱主要生成硝基苯，混合加熱主要生成硝基苯，甲苯與濃甲苯與濃HNO3、濃、濃H2SO4，在一定條件下易生成，在一定條件下易生成2,4,6三硝基甲苯三硝基甲苯(TNT)。苯的同系物發(fā)
15、生鹵代反應時，在光照和催化劑條件下，苯的同系物發(fā)生鹵代反應時，在光照和催化劑條件下，鹵素原子取代氫原子的位置不同：鹵素原子取代氫原子的位置不同：(2)苯環(huán)對側(cè)鏈的影響：苯環(huán)對側(cè)鏈的影響：烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物烷烴不易被氧化，但苯環(huán)上的烷基易被氧化。苯的同系物能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，用此法可鑒別苯和苯的同系物液褪色，用此法可鑒別苯和苯的同系物(被被KMnO4氧化的苯氧化的苯的同系物，與苯環(huán)相連的碳原子上必須有氫原子的同系物，與苯環(huán)相連的碳原子上必須有氫原子)。2 2含苯環(huán)化合物的同分異
16、構(gòu)體含苯環(huán)化合物的同分異構(gòu)體(1)(1)苯的氯代物：苯的氯代物：(2)(2)苯的同系物及其氯代物：苯的同系物及其氯代物：(3)甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有甲苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種：種： 例例22有機物分子中原子間有機物分子中原子間(或原子與原子團間或原子與原子團間)的相互的相互影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列事實不能說明上述觀影響會導致物質(zhì)化學性質(zhì)的不同。下列事實不能說明上述觀點的是點的是()A苯酚能跟苯酚能跟NaOH溶液反應，乙醇不能與溶液反應，乙醇不能與NaOH溶液反應溶液反應B乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應乙烯能發(fā)生加成反應，乙烷不能發(fā)生加成反應C甲苯能使高錳酸鉀酸性
17、溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，苯不能使高錳酸鉀酸 性溶液褪色性溶液褪色D苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫苯與濃硝酸在加熱時發(fā)生取代反應，甲苯與硝酸在常溫 下就能發(fā)生取代反應下就能發(fā)生取代反應解析解析苯酚能跟苯酚能跟NaOH溶液反應，溶液反應， 乙醇不能與乙醇不能與NaOH溶液溶液反應說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳反應說明苯環(huán)的影響使酚羥基上的氫更活潑；甲苯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化；酸鉀酸性溶液褪色，說明苯環(huán)的影響使側(cè)鏈甲基易被氧化；甲苯與濃硝酸反應更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變甲苯與濃硝酸反應
18、更容易，說明甲基的影響使苯環(huán)上的氫變得活潑易被取代。得活潑易被取代。 答案答案B3下列說法中，正確的是下列說法中，正確的是()A芳香烴的分子通式是芳香烴的分子通式是CnH2n6(n6，nN)B苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)苯的同系物是分子中僅含有一個苯環(huán)的所有烴類物質(zhì)C苯和甲苯都不能使酸性苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色溶液褪色D苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應解析：解析：芳香烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合芳香烴是分子中含一個或多個苯環(huán)的烴類化合物，而苯的同系物僅指分子中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的物，而苯的同系物僅指分子
19、中含有一個苯環(huán)，苯環(huán)的側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為側(cè)鏈全部為烷基的烴類化合物，其通式為CnH2n6(n6，nN)；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反；苯和甲苯都能與鹵素單質(zhì)、硝酸等發(fā)生取代反應，但甲苯能使酸性應，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，這是溶液褪色而苯不能，這是由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。由于苯環(huán)與側(cè)鏈之間的影響所致。答案：答案：D4某烴的分子式為某烴的分子式為C10H14，它不能與溴水反應，但，它不能與溴水反應，但可使酸性可使酸性KMnO4溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一溶液褪色，分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基，符合條件的烴有個烷基，符合條件的烴有()A2種種 B3種
20、種C4種種 D5種種解析：解析：由分子式由分子式C10H14知該分子中不飽和程度很大，可能知該分子中不飽和程度很大，可能含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應為苯的同系物含有苯環(huán)，再根據(jù)其性質(zhì)分析，該烴應為苯的同系物，由于，由于C4H9有有4種結(jié)構(gòu)，但種結(jié)構(gòu)，但C(CH3)3中與中與苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子，不能使酸性高錳酸鉀苯環(huán)直接相連的碳原子上無氫原子，不能使酸性高錳酸鉀褪色，故符合條件的烴有褪色，故符合條件的烴有3種。種。答案：答案：B1鹵代烴的水解反應和消去反應的比較鹵代烴的水解反應和消去反應的比較反應反應類型類型反應反應條件條件斷鍵方式斷鍵方式鹵代烴鹵代烴的結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)特點特點主要主
21、要生成生成物物在有機在有機合成中合成中的應用的應用比較結(jié)論比較結(jié)論水解水解反應反應NaOH水水溶液溶液RX醇醇在碳鏈在碳鏈上引入上引入羥基制羥基制醇醇鹵代烴在不同溶鹵代烴在不同溶劑中發(fā)生不同類劑中發(fā)生不同類型的反應，生成型的反應，生成的產(chǎn)物不同的產(chǎn)物不同反應反應類型類型反應反應條件條件斷鍵方式斷鍵方式鹵代烴的鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點主要主要生成生成物物在有機合在有機合成中的應成中的應用用比較結(jié)論比較結(jié)論消去消去反應反應NaOH/醇醇溶液溶液烯烴烯烴或炔或炔烴烴在碳鏈上在碳鏈上形成碳碳形成碳碳雙鍵或三雙鍵或三鍵，制烯鍵，制烯或炔或炔鹵代烴在鹵代烴在不同溶劑不同溶劑中發(fā)生不中發(fā)生不同類型的同類型的
22、反應，生反應，生成的產(chǎn)物成的產(chǎn)物不同不同2 2鹵代烴的消去反應規(guī)律鹵代烴的消去反應規(guī)律(1)沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。例如沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。例如 CH3Cl。(2)有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上沒有氫原子的鹵代烴也不有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上沒有氫原子的鹵代烴也不 能發(fā)生消去反應。例如能發(fā)生消去反應。例如(4)鹵代烴和醇發(fā)生消去反應的條件不同，如鹵代烴和醇發(fā)生消去反應的條件不同，如特別提醒特別提醒鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法:(2)注意：加入稀注意：加入稀HNO3酸化的目的：中和過量的酸化的目的：中和過量的NaOH，防止，防止NaOH
23、與與AgNO3反應生成的棕黑色反應生成的棕黑色Ag2O沉淀，干擾對實驗現(xiàn)象的觀察；檢驗生沉淀，干擾對實驗現(xiàn)象的觀察；檢驗生成的沉淀是否溶于稀硝酸。成的沉淀是否溶于稀硝酸。例例3雙選題雙選題在鹵代烴在鹵代烴RCH2CH2X中化學鍵中化學鍵如下所示，則下列說法正確的是如下所示，則下列說法正確的是 ()A發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是發(fā)生水解反應時，被破壞的鍵是和和B發(fā)生消去反應時，被坡壞的鍵是發(fā)生消去反應時，被坡壞的鍵是和和C發(fā)生水解反應時，發(fā)生水解反應時， 被破壞的鍵是被破壞的鍵是D發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是發(fā)生消去反應時，被破壞的鍵是和和解析解析根據(jù)鹵代烴水解反應和消去反應的原理可知根據(jù)鹵代烴
24、水解反應和消去反應的原理可知C、D正確。正確。答案答案CD5雙選題雙選題下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯下列化合物中，既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應的是烴，又能發(fā)生水解反應的是 ()ACH3Cl BCH3CHBrCH2CH3C(CH3)3CCH2Br DCH3CH2CH2Br解析：解析：鹵代烴的特征反應是能發(fā)生消去反應和水解反應，鹵代烴的特征反應是能發(fā)生消去反應和水解反應，但是發(fā)生消去反應有結(jié)構(gòu)上的要求，即鹵素原子所連碳原但是發(fā)生消去反應有結(jié)構(gòu)上的要求，即鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子，子的鄰位碳原子上連有氫原子，A中沒有鄰位碳原子，中沒有鄰位碳原子，C鄰位碳原子上
25、沒有氫原子，均不可發(fā)生消去反應。鄰位碳原子上沒有氫原子，均不可發(fā)生消去反應。答案：答案：BD6要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實要檢驗某溴乙烷中的溴元素，正確的實 驗方法是驗方法是()A加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色溴出現(xiàn)加入氯水振蕩，觀察水層是否有棕紅色溴出現(xiàn)B滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無滴入硝酸銀溶液，再加入稀硝酸呈酸性，觀察有無 淺黃色沉淀生成淺黃色沉淀生成C加入加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再 滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成滴入硝酸銀溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀溶液共熱，冷卻后加入硝酸銀溶液，觀 察有無淺黃色沉淀生成察有無淺黃色沉淀生成解析：解析：要檢驗樣品是否含有溴元素，應將樣品中的溴原要檢驗樣品是否含有溴元素，應將樣品中的溴原子轉(zhuǎn)化為子轉(zhuǎn)化為Br，再通過，再通過Br的特征反應來檢驗溴元素的的特征反應來檢驗溴元素的存在。存在。答案：答案：C
高考化學總復習“點、面、線”備考全攻略 102 烴和鹵代烴課件 新人教版
