高考生物二輪復(fù)習(xí) 第二部分 專題六 基因的傳遞規(guī)律課件

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1、專題六基因的傳遞規(guī)律專題六基因的傳遞規(guī)律第二部分 專題突破考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析考綱原文考情領(lǐng)悟(1)孟德爾遺傳實驗的科學(xué)方法()；(2)基因的分離定律和自由組合定律()；(3)伴性遺傳()；(4)人類遺傳病的類型()；(5)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防()；(6)人類基因組計劃及意義()。近幾年全國高考題對基因傳遞規(guī)律考查最多，伴性遺傳次之，人類遺傳病最少。通過新信息考查表現(xiàn)型與基因型的推導(dǎo)，計算某種表現(xiàn)型或基因型所占的比例，尤其是通過實驗設(shè)計確定基因所在位置。備考時應(yīng)特別關(guān)注以基因型、表現(xiàn)型的推斷及概率計算為核心，結(jié)合遺傳實驗的設(shè)計和特定條件下自由組合定律變式的應(yīng)用?？?/p>

2、情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【真題印證】(2016課標(biāo)全國，32)某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體(有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C)進行雜交，實驗結(jié)果如下?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析回答下列問題。(1)果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為_，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為_。(2)有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為_。(3)若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_。(4)若實驗3中的子代

3、自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為_。(5)實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有_。有毛黃肉DDff、ddFf、ddFF無毛黃肉:無毛白肉3:1有毛黃肉:有毛白肉:無毛黃肉:無毛白肉9:3:3:1ddFF、ddFf【失分預(yù)警】第(3)(4)小題易因書寫不規(guī)范而失分，必須注意答題時同時寫出表現(xiàn)型和比例，并且表現(xiàn)型和比例要一一對應(yīng)?！窘馕觥?1)實驗l中親本有毛無毛，子代全為有毛，所以有毛對無毛為顯性，且A、B的相應(yīng)基因型分別為DD和dd。實驗3中親本白肉黃肉，子代全為黃肉，所以黃肉對白肉為顯性，且C的相應(yīng)基因型為FF，A的相應(yīng)基因型為ff。(2)實驗l中白肉A(ff)黃肉B黃肉:白肉1:1，說

4、明B的相應(yīng)基因型為Ff，B、C均無毛，相應(yīng)基因型均為dd，所以A、B、C的基因型依次為：DDff、ddFf、ddFF。(3)若B(ddFf)自交，后代表現(xiàn)型及比例為：無毛黃肉無毛白肉31。(4)實驗3中：DDff(A)ddFF(C)F1：DdFf；F1自交，則F2：有毛黃肉:有毛白肉:無毛黃肉:無毛白肉9:3:3:1。(5)實驗2中：ddFf(B)ddFF(C)ddFF、ddFf?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析(1)根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法不同性狀的親本雜交子代只出現(xiàn)一種性狀子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子。相同性狀的親本雜交子代出現(xiàn)不同性狀子代所出現(xiàn)的新的性狀

5、為隱性性狀，親本為雜合子。(2)用分離定律解決自由組合問題的思路先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下，有幾對相對性狀(或幾對基因)就可分解為幾個分離定律問題，然后按照題目要求的實際情況進行重組。此法“化繁為簡，高效準(zhǔn)確”。以本題的第(1)和(2)小題為例來領(lǐng)會這種解題方法：實驗1可分解為如下兩個分離定律的內(nèi)容：有毛A 無毛B有毛，結(jié)合顯隱性的判斷方法，推知有毛為顯性，有毛A與無毛B的基因型分別為DD和dd; 白肉A 黃肉B黃肉:白肉1:1，不能判斷顯隱性，但能確定雙親一個為雜合子(Ff)，一個為隱性純合子(ff)。同理，實驗3也可分解為如下兩個分離定律的內(nèi)容：有毛A

6、 無毛C有毛，推出有毛為顯性，有毛A與無毛C的基因型分別為DD和dd; 白肉A 黃肉C黃肉，推出黃肉為顯性，白肉A與 黃肉C的基因型分別為ff和FF。在上述分析的基礎(chǔ)上，根據(jù)題目要求的實際情況進行重組，即可推出親本有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型。第(3)(4)(5)小題的解題方法與此類似?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【考法微練】1(2017課標(biāo)全國，6)若某哺乳動物毛色由3對位于常染色體上的、獨立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達；相應(yīng)的隱性等位基因a、b

7、、d的表達產(chǎn)物沒有上述功能。若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃褐黑5239的數(shù)量比，則雜交親本的組合是()AAABBDDaaBBdd，或AAbbDDaabbddBaaBBDDaabbdd，或AAbbDDaaBBDDCaabbDDaabbdd，或AAbbDDaabbddDAAbbDDaaBBdd，或AABBDDaabbddD【解析】由題可知，黑色個體的基因型為ABdd，褐色個體的基因型為A_bbdd，其余基因型的個體為黃色個體。由F2中黃褐黑5239可知，黑色個體(ABdd)占的比例為9/643/43/41/4，褐色個體(Abbdd)占的比例為3/

8、643/41/41/4，由此可推出F1的基因型為AaBbDd, 只有D項親本雜交得到的F1的基因型為AaBbDd。考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析2(2017江西百所重點高中模擬，32)香瓜的青皮和白皮由Aa、Bb、Dd三對基因共同決定，三對基因與瓜皮顏色的關(guān)系如下圖所示?；蛐蜑锳_B_dd的個體表現(xiàn)為青皮，其余則為白皮。現(xiàn)有三組純種親本雜交，其后代的表現(xiàn)型及比例如下表所示。請回答有關(guān)問題。組別親本組合F1自交F2甲青皮白皮青皮青皮：白皮3：1乙青皮白皮白皮青皮：白皮3：13丙青皮白皮青皮青皮：白皮9：7(1)甲、乙、丙三組親本中白皮香瓜的基因型分別是_、_、_。(2)從_組

9、雜交實驗的結(jié)果可判斷，Aa、Bb、Dd三對基因的遺傳遵循自由組合定律。(3)乙組F2中的白皮香瓜個體分別自交，后代中出現(xiàn)青皮香瓜的概率是_。(4)花青素的合成過程是在基因的復(fù)雜調(diào)控下完成的，由此可以看出基因與性狀的關(guān)系是_。(答出兩點)AAbbdd或aaBBddAAbbDD或aaBBDDaabbdd乙、丙5/52基因通過控制酶的合成進而控制生物的性狀、一種性狀可以由多對基因控制(或基因的表達受其他基因的調(diào)控)考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【解析】(1)由于甲組F2中青皮：白皮3：1，說明其F1中只有一對基因是雜合的，即AaBBdd或AABbdd；又親本都是純種，所以青皮親本的

10、基因型為AABBdd，白皮親本的基因型為AAbbdd或aaBBdd；由于乙組F2中青皮：白皮3：13，說明其F1的基因型為AaBBDd或AABbDd，所以純合子親本白皮香瓜為AAbbDD或aaBBDD；丙組F1青皮A_B_dd自交，F(xiàn)2青皮：白皮9：7，推斷F1青皮為AaBbdd，則純合子親本白皮香瓜為aabbdd。(2)乙組F1白皮自交，F(xiàn)2出現(xiàn)青皮A_B_dd，且白皮：青皮13：3，推斷F1為AABbDd或AaBBDd，判斷Aa、Dd或Bb、Dd兩對基因的遺傳遵循自由組合定律；丙組F1青皮A_B_dd自交，F(xiàn)2白皮：青皮7：9，推斷F1青皮為AaBbdd，丙組F2為(3：3：1)：9，符合

11、含有兩對等位基因的雜合子自交得到F2的性狀分離比，可判斷，Aa、Bb兩對基因的遺傳遵循自由組合定律。(3)假設(shè)乙組F1的基因型為AaBBDd，則乙組F2中白皮個體的基因型中只有2/13AABBDd和4/13AaBBDd自交，后代會出現(xiàn)青色，比例為2/131/44/133/41/45/52。(4)據(jù)圖分析，基因通過控制酶的合成進而控制生物的性狀，且香瓜的青皮和白皮受三對等位基因控制?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【真題印證】(2014課標(biāo)全國，32)現(xiàn)有兩個純合的某作物品種：抗病高稈(易倒伏)和感病矮稈(抗倒伏)品種。已知抗病對感病為顯性，高稈對矮稈為顯性，但對于控制這兩對相對

12、性狀的基因所知甚少，回答下列問題。(1)在育種實踐中，若利用這兩個品種進行雜交育種，一般來說，育種目的是獲得具有_優(yōu)良性狀的新品種。(2)雜交育種前，為了確定 F2的種植規(guī)模，需要正確預(yù)測雜交結(jié)果。若按照孟德爾遺傳定律來預(yù)測雜交結(jié)果，需要滿足3個條件：條件之一是抗病與感病這對相對性狀受一對等位基因控制，且符合分離定律；其余兩個條件是_。(3)為了確定控制上述這兩對性狀的基因是否滿足上述 3個條件，可用測交實驗來進行檢驗。請簡要寫出該測交實驗的過程。_。抗病矮稈 高稈與矮稈這對相對性狀受一對等位基因控制，且控制這兩對性狀的基因位于細胞核的非同源染色體上將純合高稈抗病植株與矮稈感病植株在花蕾期套袋

13、，待花粉成熟時收集高稈抗病植株的花粉， 將其授到矮稈感病植株柱頭上，然后套袋，待種子發(fā)育成熟，收集矮稈抗病植株的成熟花粉，將其授到子一代植株的成熟柱頭上，待種子成熟，收集種子，來年單獨種植，統(tǒng)計各種性狀比例收集種子，將收集來的種子種植，觀察性狀表現(xiàn)，待花蕾期，對其進行套袋,考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【失分預(yù)警】解答第(2)(3)小題時沒有掌握基因分離定律和自由組合定律的適用條件和相關(guān)概念及實驗操作程序，均易失分?！窘馕觥?1)雜交育種的目的是獲得集多種優(yōu)良性狀于一身的純合新品種，從題意知，抗病與矮稈(抗倒伏)為優(yōu)良性狀。(2)孟德爾遺傳定律研究的是真核生物細胞核基因的遺傳

14、特點，故控制相對性狀的等位基因應(yīng)位于細胞核，自由組合定律要求是非同源染色體上的非等位基因。(3)測交是指用雜合子和隱性純合子雜交，而題干無雜合子，故應(yīng)先得到雜合子，然后再進行測交實驗。即將純合高稈抗病與矮稈感病植株在花蕾期套袋，待花粉成熟時收集高稈抗病植株的花粉，將其授到矮稈感病植株柱頭上，然后套袋，待種子發(fā)育成熟，收集種子，將收集來的種子種植，觀察性狀表現(xiàn)，待花蕾期，對其進行套袋，收集矮稈抗病植株的成熟花粉，將其授到子一代植株的成熟柱頭上，待種子成熟，收集種子，來年單獨種植，統(tǒng)計各種性狀比例?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析該考點在備考中應(yīng)注意以下兩點：(1)吃透教材，孟德爾

15、的遺傳實驗?zāi)康氖菍ふ疫z傳性狀的傳遞方式，對實驗材料的選擇要緊扣實驗?zāi)康摹?2)進一步拓展歸納植物雜交實驗的一般程序，特別是兩性花和單性花植物雜交程序的異同；動物由于產(chǎn)仔少，在雜交中特別要遵循多次多組重復(fù)原則以得到充分可信的統(tǒng)計結(jié)果。考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【考法微練】1已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性狀(由一對等位基因A、a控制)，蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀(由另一對等位基因B、b控制)，蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統(tǒng)計數(shù)據(jù)，相關(guān)敘述錯誤的是()親本組合后代的表現(xiàn)型及其株數(shù)組別表現(xiàn)型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃矮化圓桃4100

16、42乙喬化蟠桃喬化圓桃3013014A. 桃樹樹體矮化對喬化是隱性B甲組親本基因型不全為純合子C乙組親代喬化圓桃自交后代不全為圓桃D上述兩對相對性狀都遵循基因分離定律C考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【解析】由乙組，喬化喬化喬化矮化，推斷喬化為顯性，A正確；甲組喬化矮化喬化矮化，可推出親本基因型為Aaaa；蟠桃圓桃蟠桃圓桃，推出親本為Bbbb。即喬化蟠桃(AaBb)矮化圓桃(aabb)，喬化蟠桃親本為雜合子，B正確；乙組喬化喬化喬化矮化，可推出親本基因型為AaAa；蟠桃圓桃蟠桃圓桃，推出親本為Bbbb。即喬化蟠桃(AaBb)喬化圓桃(Aabb)，親本喬化圓桃Aabb自交，后代都

17、為圓桃，C錯誤；兩對性狀每一對都遵循基因分離定律，D正確?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析2(2013課標(biāo)全國，31)一對相對性狀可受多對等位基因控制，如某種植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀就受多對等位基因控制?？茖W(xué)家已從該種植物的一個紫花品系中選育出了5個基因型不同的白花品系，且這5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異。某同學(xué)在大量種植該紫花品系時，偶然發(fā)現(xiàn)了1株白花植株，將其自交，后代均表現(xiàn)為白花?；卮鹣铝袉栴}。(1)假設(shè)上述植物花的紫色(顯性)和白色(隱性)這對相對性狀受8對等位基因控制，顯性基因分別用A、B、C、D、E、F、G、H表示，則紫花品

18、系的基因型為_；上述5個白花品系之一的基因型可能為_(寫出其中一種基因型即可)。(2)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若要通過雜交實驗來確定該白花植株是一個新等位基因突變造成的，還是屬于上述5個白花品系中的一個，則：該實驗的思路：_；預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論：_。AABBCCDDEEFFGGHHaaBBCCDDEEFFGGHH用該白花植株的后代分別與5個白花品系雜交，觀察子代花色在5個雜交組合中，如果子代全部為紫花，說明該白花植株是新等位基因突變造成的；在5個雜交組合中，如果4個組合的子代為紫花，1個組合的子代為白花，說明該白花植株屬于這5個白花品系之一考情鏈接考情鏈接考法探究考

19、法探究易錯辨析易錯辨析【解析】(1)由題中信息可知，紫花為顯性，若紫花品系受8對等位基因控制，則該紫花品系的基因型必是純合體AABBCCDDEEFFGGHH；同樣，題中給出信息，紫花品系中選育出的5個白花品系與該紫花品系都只有一對等位基因存在差異，這一差異可能存在于8對等位基因中的任何一對，如aaBBCCDDEEFFGGHH或AAbbCCDDEEFFGGHH或AABBccDDEEFFGGHH等。(2)題中已經(jīng)假設(shè)該白花植株與紫花品系也只有一對等位基因存在差異，若是一個新基因的突變，則該白花植株及自交后代與原有的白花品系具有不同的隱性基因，例如，原有的5個白花品系基因型分別是aaBBCCDDEE

20、FFGGHH，AAbbCCDDEEFFGGHH，AABBccDDEEFFGGHH，AABBCCddEEFFGGHH，AABBCCDDeeFFGGHH，該白花植株及自交后代基因型為AABBCCDDEEFFGGhh，則該白花植株的后代與任意一個白花品系雜交，后代都將開紫花；若該白花植株屬于5個白花品系之一，如aaBBCCDDEEFFGGHH，則1個雜交組合子代為白花，其余4個雜交組合的子代為紫花?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【真題印證】(2016課標(biāo)全國，6)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白

21、花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是()AF2中白花植株都是純合體BF2中紅花植株的基因型有2種C控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上DF2中白花植株的基因型比紅花植株的多D【失分預(yù)警】不能根據(jù)F2植株中紅花與白花的數(shù)量比推理出控制這對相對性狀的等位基因的對數(shù)，容易出現(xiàn)誤選?！窘馕觥坑蒄2中紅花：白花272：2129：7，F(xiàn)1測交子代中紅花：白花1：3，可以推測出紅花與白花這對相對性狀受位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制(假設(shè)為A、a和B、b)，C錯誤。結(jié)合上述分析可知基因型為

22、A_B_的表現(xiàn)為紅花，其他基因型表現(xiàn)為白花。親本基因型為AABB和aabb，F(xiàn)l基因型為AaBb，F(xiàn)2中紅花基因型為AABB、AaBB、AABb、AaBb，B錯誤。F2中白花基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，A錯誤、D正確?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析根據(jù)分離比確定某對相對性狀由一對或兩對基因控制的方法根據(jù)分離比確定某對相對性狀由一對或兩對基因控制的方法(1)由一對基因控制的性狀：F1自交：子代出現(xiàn)性狀分離，且分離比為3:1或2:1(顯性純合致死)；F1測交：子代性狀比例為1:1。(2)由兩對基因控制的性狀：F1自交：子代出現(xiàn)特定的分離比，如9:3:

23、3:1或其變式9:6:1、9:7、9:3:4、6:2:3:1(某對基因顯性純合致死)；F1測交：子代性狀比例為1:1:1:1，或者其變式1:3、3:1等?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【考法微練】1(2017山西實驗中學(xué)月考，17)現(xiàn)有四個純種果蠅品系，其中品系的性狀均為顯性，品系均只有一種性狀是隱性，其他性狀均為顯性。這四個品系的隱性性狀及控制該隱性性狀的基因所在的染色體如下表所示：品系隱性性狀殘翅黑身紫紅眼相應(yīng)染色體、若需驗證自由組合定律，可選擇交配的品系組合為()A BC DD【解析】自由組合定律研究的是位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳規(guī)律，若要驗證該定律，所取兩個

24、親本需具有兩對相對性狀，且控制這兩對相對性狀的基因應(yīng)分別位于兩對同源染色體上，且均需含有隱性性狀的個體，所以或交配符合題意。考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析2(2013課標(biāo)全國，32)已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制，且兩對等位基因位于不同的染色體上。為了確定這兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系，以及控制它們的等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上(表現(xiàn)為伴性遺傳)，某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼:長翅棕眼:小翅紅眼:小翅棕眼3:3:1:1?；卮鹣铝袉栴}。(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系

25、及相應(yīng)基因位于何種染色體上時，該同學(xué)先分別分析翅長和眼色這兩對性狀的雜交結(jié)果，再綜合得出結(jié)論。這種做法所依據(jù)的遺傳學(xué)定律是_。(2)通過上述分析，可對兩對相對性狀的顯隱性關(guān)系及其等位基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上作出多種合理的假設(shè)，其中的兩種假設(shè)分別是：翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性；翅長基因和眼色基因都位于常染色體上，棕眼對紅眼為顯性。那么，除了這兩種假設(shè)外，這樣的假設(shè)還有_種。(3)如果“翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上，棕眼對紅眼為顯性”的假設(shè)成立，則理論上，子一代長翅紅眼果蠅中雌性個體所占比例為_，子一代小翅紅眼果蠅中雄性個體所

26、占比例為_?；虻姆蛛x定律和自由組合定律(或自由組合定律)40:1100%考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【解析】(1)在確定性狀顯隱性關(guān)系及相應(yīng)基因在染色體上的位置時，應(yīng)依據(jù)基因的分離定律及自由組合定律進行判斷。(2)由題中親代都為長翅，后代中出現(xiàn)小翅可知，長翅對小翅為顯性。翅長基因和眼色基因的位置有三種可能：都位于常染色體上；翅長基因位于X染色體上，眼色基因位于常染色體上；翅長基因位于常染色體上，眼色基因位于X染色體上。眼色基因的顯隱性關(guān)系有兩種：棕色對紅色為顯性、紅色對棕色為顯性。兩種基因的位置與眼色基因顯隱性關(guān)系有六種組合方式，除了題干中的兩種假設(shè)外，還有4種。(3)若

27、假設(shè)成立，翅長基因用A、a表示，眼色基因用B、b表示，則親本基因型可記為AaXbXb、AaXBY，其子一代的基因型為A_XBXb(長翅棕眼雌性)、aaXBXb(小翅棕眼雌性)、A_XbY(長翅紅眼雄性)、aaXbY(小翅紅眼雄性)，故子一代中長翅紅眼雌性果蠅所占比例為0，子一代中小翅紅眼都為雄性果蠅?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【真題印證】(2017課標(biāo)全國，32)某種羊的性別決定為XY型。已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性?；卮鹣铝袉栴}。(1)公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊

28、中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為_；公羊的表現(xiàn)型及其比例為_。(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛:白毛3:1，我們認為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若_，則說明M/m位于X染色體上；若_，則說明M/m位于常染色體上。有角:無角1:3有角:無角3:1白色個體全為雄性白色個體中雄性:雌性1:1考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析(

29、3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有_種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有_種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時(如圖所示)，基因型有_種。357考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【解析】此題解題的切入點是遺傳的基本定律及伴性遺傳。(1)雜合體公羊與雜合體母羊雜交，F(xiàn)1的基因型為1/4NN、1/2Nn、1/4nn。母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，基因型為nn或Nn的表現(xiàn)為無角，所以F1中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角無角13；公羊中基因型為NN或Nn的表現(xiàn)為有角，基因型為nn的表現(xiàn)為無角，所以F1中公羊的表現(xiàn)型及其比例

30、為有角無角31。(2)基因位于常染色體上時，遺傳圖解如下?；蛭挥赬染色體上時，遺傳圖解如下。(3)對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有AA、Aa、aa 3種；當(dāng)其僅位于X染色體上時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 7種?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【失分預(yù)警】本題常因課本知識延展不足，(1)小問，不能理清Nn在公、母羊表現(xiàn)型的差異，造成錯答。(2)小問，不知如何追加補充數(shù)據(jù)，其實就是

31、依照黑、白毛基因位于X染色體上，然后分別統(tǒng)計子一代中公羊、母羊的表現(xiàn)型即可。遺傳類實驗設(shè)計技巧遺傳類實驗設(shè)計技巧1是否遵循遺傳規(guī)律的驗證若測交后代性狀分離比為1:1或1:1:1:1；F1自交，后代性狀分離比為3:1或9：3：3：1，則能驗證控制相關(guān)性狀的基因的遺傳遵循分離定律或自由組合定律。2探究基因位于常染色體上還是位于X染色體上(1)在已知基因顯隱性的前提下，可選擇隱性雌性個體與顯性雄性個體雜交，即雌隱雄顯?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析(2)在不知基因顯隱性時，根據(jù)正交和反交的結(jié)果進行判斷。注：正反交法還可用于判斷是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果不同，且子代性狀

32、始終與母方相同，則為細胞質(zhì)遺傳。3探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上若顯隱性已知，則選用隱性雌性個體純合顯性雄性個體，觀察F1的性狀表現(xiàn)。若性狀的顯隱性未知，可采用正反交法?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【考法微練】1(2016課標(biāo)全國，6)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌:雄2:1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純

33、合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D【解析】一對表現(xiàn)型不同的果蠅交配，子代中雌性有兩種表現(xiàn)型，故親本顯性表現(xiàn)型個體為雜合子，則親本雜交組合為Gggg或XGXg XgY。若基因G、g位于常染色體上，不管是顯性純合致死還是隱性純合致死，其子代中雌性:雄性均為1:1，故A項、B項錯誤；分析可知基因G、g位于X染色體上，XGXgXgYXGXg、XgXg、XgY、XGY(致死)，故C項錯誤、D項正確?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析2(2015課標(biāo)全國，32)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女

34、孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題。(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？_。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。不能。因為女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于

35、祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母祖母該女孩的一個XA來自父親，而父親的XA一定來自于祖母不能【解析】(1)若這對基因位于常染色體上，女孩的顯性基因A一個來自父親，一個來自母親，由于祖父、祖母、外祖父、外祖母的基因型都是Aa，父親的顯性基因A可能來自祖父或祖母，母親的顯性基因A可能來自外祖父或外祖母，故不能確定女孩的兩個顯性基因來自祖輩中的具體的哪兩個人。(2)如果這對等位基因位于X染色體上，女孩的兩個XA一個來自父親一個來自母親，父親的Y染色體來自祖父，XA來自祖母；母親的XA來自外祖父還是外祖母，無法確定?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳?/p>

36、錯辨析易錯辨析【真題印證】(2015課標(biāo)全國，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是()A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B【解析】短指為常染色體遺傳，男女發(fā)病率相等；紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，女性患者的父親、兒子均患?。豢咕S生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，發(fā)病率女性高于男性；白化病是常染色體隱性遺傳病，一般隔代遺傳?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨

37、析易錯辨析【解題引導(dǎo)】解決此題需從以下幾點突破：(1)抓住題干關(guān)鍵詞：抗維生素D佝僂病、紅綠色盲。(2)理清常染色體遺傳和伴X染色體遺傳的遺傳差異。(3)理清伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳的差異。【失分預(yù)警】本題不應(yīng)該錯，若錯則是對課本基礎(chǔ)知識掌握不到位。常見人類單基因遺傳病的分類及特點常見人類單基因遺傳病的分類及特點分類家系發(fā)病情況男女患病概率常染色體遺傳病顯性一般代代相傳，含致病基因即患病 相當(dāng)隱性一般隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相當(dāng)伴X染色體遺傳病顯性一般代代相傳，男性患者的母親和女兒一定患病女性患者多于男性患者隱性一般隔代遺傳，女性患者的父親和兒子一定患病男性患者多于女性患者伴Y染色

38、體遺傳病父傳子，子傳孫患者只有男性考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【考法微練】1(2016課標(biāo)全國，6)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D【解析】常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因頻率的平方，A、B項錯誤；X染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因頻率的平方，C錯誤；X染色體隱

39、性遺傳病，其致病基因在男性中只位于X染色體上，故該病的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D項正確。考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析2(2017福建莆田八中月考，29)Duchenne肌營養(yǎng)不良(DMD)是人類的一種伴X染色體連鎖的隱性遺傳病，該病影響肌肉的正常功能。在六個患有此病的男孩中，亦發(fā)現(xiàn)其他各種不同的體征異常，他們的X染色體均存在如下圖所示的小片段缺失，分別以表示患病男孩。下列說法不正確的是()A染色體5區(qū)域最可能含DMD基因BDMD在男性中發(fā)病率較高C除DMD外，還伴有其他體征異常的原因可能是DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失DX染色體小片段缺失導(dǎo)致基因排列順序改變，而基

40、因數(shù)目保持不變D【解析】由圖可知這六個患病男孩都是5區(qū)域缺失，說明DMD基因最可能位于此區(qū)域，A項正確；伴X隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率較高，B項正確；由圖可知這六個男孩除缺失了5區(qū)域外，都有DMD基因外周區(qū)域的染色體缺失，C項正確；X染色體小片段缺失，導(dǎo)致基因數(shù)目會減少，D項錯誤?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析【真題印證】(2017課標(biāo)全國，32)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}。(1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的

41、系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_。1/81/40.011.98%考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【失分預(yù)警】本題常因課本知識延展不足，(1)小問，做慣了解讀遺傳圖譜，忽略了繪制遺傳圖譜，造成錯答。(2)小問，不能明晰前后計算的區(qū)別在于：小女兒的可能基因型為 1

42、/2XAXA、1/2XAXa，但如果與大女兒相同，小女兒的基因型一定為 XAXa，造成錯答。(3)不能由男性患病(XaY)率為1%男性群體a基因頻率(0.01)女性群體a基因頻率(0.01)，A(0.99)算出女性群體攜帶者Aa的基因型頻率20.010.99100%1.98%，造成錯答?！窘馕觥?2)設(shè)控制血友病的相關(guān)基因為A、a，大女兒(XAX)與一個非血友病的男子(XAY)結(jié)婚并生了一個患血友病的男孩(XaY)，則大女兒的基因型為XAXa，由大女兒的基因型可推出該夫婦的基因型為XAXa、XAY，則小女兒的基因型為 1/2XAXA、1/2XAXa。小女兒與非血友病的男子(XAY)結(jié)婚，生出患

43、血友病男孩的概率為1/21/41/8。假如兩個女兒的基因型相同，則小女兒的基因型為XAXa，其生出血友病基因攜帶者女兒的概率為1/4。(3)血友病是伴X隱性遺傳病，男性只要含有一個致病基因就表現(xiàn)為患病，所以在男性群體中，血友病的致病基因頻率與血友病基因型頻率相同。由題意可知，男性群體中血友病患者的比例為1%，即血友病基因型頻率為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率也為0.01。由題意知，男性群體和女性群體中致病基因頻率相等，則女性群體中血友病致病基因頻率為0.01，非致病基因的基因頻率為0.99，所以，女性群體中攜帶者的基因型頻率為20.010.99100%1.98%，即女性群體中攜帶者的比

44、例為1.98%?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析遺傳圖譜及計算類試題解題策略遺傳圖譜及計算類試題解題策略遺傳類題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)的考查居多，在解答時遵循以下模板：第一步，閱讀題干，明確相對性狀有幾個；第二步，判斷相對性狀的顯隱性；第三步，判斷是符合基因分離定律還是符合基因自由組合定律；第四步，判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳，如果是伴性遺傳，可根據(jù)信息畫出系譜圖，如果不是，則畫出表現(xiàn)型的傳遞方式；第五步，根據(jù)已知條件書寫能確定的親、子代基因型；第六步，推斷未知的基因型；第七步，計算概率，計算概率前一定要先確定親本的基因型是否確定；第八步，檢查?？记殒溄涌记殒溄?/p>

45、考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析【考法微練】1(2014課標(biāo)全國，5)右上圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是()A2和4必須是純合子B1，1和4必須是純合子C2、3、2和3必須是雜合子D4、5、1和2必須是雜合子B【解析】該遺傳病為常染色體隱性遺傳，無論2和4是否純合，2、3、4、5 的基因型均為 Aa，A 項錯誤；若1、1 純合，則2 為 1/2Aa、1 為 1/4Aa；3為 2/3Aa，若4純合，則2

46、 為 2/31/21/3Aa；故第代的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48，與題意相符，B 項正確；若2 和3 一定是雜合子，則無論1和4 是同時 AA 或同時 Aa 或一個是 AA 另一個是 Aa，后代患病概率都不可能是 1/48，C項錯誤；的兩個個體婚配，子代患病概率與5 的基因型無關(guān)，D 項錯誤?？记殒溄涌记殒溄涌挤ㄌ骄靠挤ㄌ骄恳族e辨析易錯辨析2下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的家系圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。若3和4再生一個孩子，則這個

47、孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是()A1/6B1/12C1/24 D1/36C【解析】據(jù)圖分析可知兩病均為隱性遺傳病，根據(jù)3和4婚配后代2和3患有乙病，且4不攜帶乙病致病基因，可推測乙病為伴X隱性遺傳病，兩對等位基因獨立遺傳，則甲病為常染色體隱性遺傳?。?和2后代2患有甲病，則1一定為Aa，3為2/3Aa；依據(jù)3和4的后代患有乙病，且4不攜帶乙病致病基因，推斷出3一定為XBXb，4的基因型為AaXBY，他們生出同時患兩種病的男孩的概率為2/31/41/41/24。考情鏈接考情鏈接考法探究考法探究易錯辨析易錯辨析1A和a、A和A、a和a均為等位基因。()2性狀分離是雜種后代同時出現(xiàn)顯性性

48、狀和隱性性狀的現(xiàn)象。()3在進行減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。()4含兩對相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)2中重組性狀所占比例并不都是3/163/16。()5F1(YyRr)產(chǎn)生基因組成為YR的卵細胞和基因組成為YR的精子的數(shù)量之比為11。()6基因的自由組合是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細胞可以自由組合。()7基因型為YyRr的雄性家兔，若兩對基因獨立遺傳，則產(chǎn)生的精子中，基因組成為YR的精子和基因組成為yr的精子的比例為11。()8基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根。 ()9性染色體上的基因都是控制性別的。()10含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。()自己亦是風(fēng)景不要仰望別人