《高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源7 遺傳的分子基礎(chǔ)課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源7 遺傳的分子基礎(chǔ)課件（66頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、專題四遺傳、變異和進(jìn)化專題四遺傳、變異和進(jìn)化命題源命題源7遺傳的分子基礎(chǔ)遺傳的分子基礎(chǔ)專題四遺傳、變異和進(jìn)化專題四遺傳、變異和進(jìn)化最新考綱最新考綱1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程()2.DNA分子分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)()3.基因的概念及基因的概念及DNA分子的復(fù)制分子的復(fù)制()4.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()命題模型一理解經(jīng)典實(shí)驗(yàn)分析命題模型一理解經(jīng)典實(shí)驗(yàn)分析DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)與噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的比較(1)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、處理方式及結(jié)論的比較實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、
2、處理方式及結(jié)論的比較肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)思路相思路相同同處理方處理方式的區(qū)式的區(qū)別別設(shè)法將設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究與其他物質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地研究它們各自不同的遺傳功能它們各自不同的遺傳功能直接分離：分離直接分離：分離S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA、多糖、蛋白質(zhì)等，、多糖、蛋白質(zhì)等，分別與分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)型細(xì)菌混合培養(yǎng)同位素標(biāo)記法：分別同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)的和蛋白質(zhì)的特征元素特征元素肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)實(shí)驗(yàn)結(jié)論論DNA是遺傳物質(zhì)；是遺傳物質(zhì)；
3、蛋白蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)(3)同位素標(biāo)記的差異同位素標(biāo)記的差異DNA蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)DNA和蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)噬菌體噬菌體細(xì)菌細(xì)菌子代噬菌體子代噬菌體32P35S14C、2H、18O、15N31P32S12C、1H、16O、14N32P(少數(shù)少數(shù))、31P(全部全部)32SC、H、O、N的兩種同位素的兩種同位素都有都有培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)榕囵B(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緦I寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌病毒專營寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì)菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。體。因放射性檢測時(shí)只能檢測到部位，不能確定
4、是何種元素的因放射性檢測時(shí)只能檢測到部位，不能確定是何種元素的放射性，故放射性，故35S(標(biāo)記蛋白質(zhì)標(biāo)記蛋白質(zhì))和和32P(標(biāo)記標(biāo)記DNA)不能同時(shí)標(biāo)記在不能同時(shí)標(biāo)記在同一噬菌體上，應(yīng)將二者分別標(biāo)記，即把實(shí)驗(yàn)分成兩組。同一噬菌體上，應(yīng)將二者分別標(biāo)記，即把實(shí)驗(yàn)分成兩組。2遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)核心整合遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)核心整合1(實(shí)驗(yàn)裝置圖類實(shí)驗(yàn)裝置圖類)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后實(shí)驗(yàn)。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理，再培養(yǎng)一段時(shí)間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是
5、()DA通過通過E、F對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出組可以分離出S和和R兩種肺炎雙球菌兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的組產(chǎn)生的S型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果型肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D能導(dǎo)致小鼠死亡的是能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組四組解析：從圖示實(shí)驗(yàn)過程看出解析：從圖示實(shí)驗(yàn)過程看出，通過通過E、F對(duì)照對(duì)照，能說明轉(zhuǎn)化因能說明轉(zhuǎn)化因子是子是DNA而不是蛋白質(zhì)。而不是蛋白質(zhì)。F組加入了組加入了S型菌的型菌的DNA，可以分離可以分離出出S型和型和R型兩種肺炎雙球菌型兩種肺炎雙球菌，而出現(xiàn)的而出現(xiàn)的S型肺炎雙球菌可能型肺炎雙球菌可
6、能是基因重組的結(jié)果。是基因重組的結(jié)果。A組經(jīng)煮沸、組經(jīng)煮沸、D和和E組為組為R型菌型菌，均不能均不能導(dǎo)致小鼠死亡導(dǎo)致小鼠死亡，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。2(原理辨析類原理辨析類)在在“噬菌體侵染細(xì)菌噬菌體侵染細(xì)菌”的實(shí)驗(yàn)中相關(guān)的方法的實(shí)驗(yàn)中相關(guān)的方法與結(jié)果正確的是與結(jié)果正確的是()A若若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能原因是攪拌不充標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能原因是攪拌不充分分B未標(biāo)記的噬菌體在含未標(biāo)記的噬菌體在含32P標(biāo)記的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次，其子標(biāo)記的細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制三次，其子代噬菌體中含代噬菌體中含32P的個(gè)體占的個(gè)體占3/4C用含用含35S的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌體，用以標(biāo)記蛋白質(zhì)的培養(yǎng)基直接培養(yǎng)噬菌
7、體，用以標(biāo)記蛋白質(zhì)D分別用含分別用含35S和含和含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用此細(xì)菌培養(yǎng)出帶相應(yīng)標(biāo)記的噬菌體出帶相應(yīng)標(biāo)記的噬菌體D解析：攪拌的作用是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離開解析：攪拌的作用是將噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細(xì)菌分離開，攪拌不充分不會(huì)引起上清液中出現(xiàn)攪拌不充分不會(huì)引起上清液中出現(xiàn)32P的放射性的放射性，出現(xiàn)上清液出現(xiàn)上清液有有32P放射性放射性，原因可能是保溫時(shí)間過長原因可能是保溫時(shí)間過長，導(dǎo)致細(xì)菌裂解導(dǎo)致細(xì)菌裂解，A錯(cuò)；噬菌體錯(cuò)；噬菌體DNA的復(fù)制以細(xì)菌提供的脫氧核苷酸作為原料的復(fù)制以細(xì)菌提供的脫氧核苷酸作為原料，由于細(xì)菌的脫氧核苷酸中都含有由于細(xì)
8、菌的脫氧核苷酸中都含有32P，因此，復(fù)制三，因此，復(fù)制三次形成的次形成的8個(gè)子代個(gè)子代DNA都含都含32P，B錯(cuò)；噬菌體不能獨(dú)立生活錯(cuò)；噬菌體不能獨(dú)立生活，因此因此，不不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，C錯(cuò)；對(duì)噬菌體進(jìn)行放射性同錯(cuò)；對(duì)噬菌體進(jìn)行放射性同位素標(biāo)記位素標(biāo)記，先應(yīng)對(duì)噬菌體的宿主細(xì)菌進(jìn)行標(biāo)記先應(yīng)對(duì)噬菌體的宿主細(xì)菌進(jìn)行標(biāo)記，再讓噬菌體再讓噬菌體侵染細(xì)菌侵染細(xì)菌，D對(duì)。對(duì)。3(曲線圖模型圖類曲線圖模型圖類)圖甲是將加熱殺死的圖甲是將加熱殺死的S型細(xì)菌與型細(xì)菌與R型活細(xì)型活細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是利用菌混合注射到小鼠體內(nèi)后兩種細(xì)菌的含量變化，圖乙是
9、利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。同位素標(biāo)記技術(shù)完成噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分操作步驟。下列相關(guān)敘述中不正確的是下列相關(guān)敘述中不正確的是()DA圖甲中圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體型細(xì)菌的抗體B圖甲中，后期出現(xiàn)的大量圖甲中，后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由型細(xì)菌是由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增型細(xì)菌轉(zhuǎn)化并增殖而來殖而來C圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性圖乙沉淀物中新形成的子代噬菌體完全沒有放射性D圖乙中若用圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大標(biāo)記親代噬菌體，裂解后子代噬菌體中大部分具有放射性
10、部分具有放射性解析：圖甲中解析：圖甲中ab對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)對(duì)應(yīng)的時(shí)間段內(nèi)，R型活菌迅速增加型活菌迅速增加，原因原因是小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗是小鼠體內(nèi)還沒形成大量的抗R型細(xì)菌的抗體型細(xì)菌的抗體，A正確；將加正確；將加熱殺死的熱殺死的S型細(xì)菌與型細(xì)菌與R型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)后，部，部分分R型活菌轉(zhuǎn)化成型活菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌并分裂增殖型細(xì)菌并分裂增殖，B正確；正確；35S標(biāo)記噬菌體的標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)，不參與子代噬菌體的形成不參與子代噬菌體的形成，新形成的子代噬菌體完新形成的子代噬菌體完全沒有放射性全沒有放射性，C正確；圖乙中若用正確；圖乙中若用32P標(biāo)記親代噬菌體
11、標(biāo)記親代噬菌體，由由于于DNA的半保留復(fù)制的半保留復(fù)制，如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體如果標(biāo)記親代一個(gè)噬菌體，則不管復(fù)則不管復(fù)制多少代制多少代，只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性只有兩個(gè)子代噬菌體具有放射性，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。1噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分析試題解題策略噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)分析試題解題策略常用常用“兩看法兩看法”達(dá)成達(dá)成2對(duì)遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)理解不到位的補(bǔ)救策略對(duì)遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)理解不到位的補(bǔ)救策略肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)和影響因素肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)和影響因素(1)在加熱殺死的在加熱殺死的S型細(xì)菌中型細(xì)菌中，其蛋白質(zhì)變性失活其蛋白質(zhì)變性失活，但不要認(rèn)但不要認(rèn)為為DNA也變性失活也變性失活，DNA在
12、加熱過程中在加熱過程中，雙螺旋解開雙螺旋解開，氫鍵氫鍵被打開被打開，但緩慢冷卻時(shí)但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)并不是基因發(fā)生突變，而是，而是S型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA片片段整合到了段整合到了R型細(xì)菌的型細(xì)菌的DNA中中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的在轉(zhuǎn)化過程中并不是所有的R型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成型細(xì)菌均轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，而型細(xì)菌，而是只有少部分是只有少部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受型細(xì)菌。原因是轉(zhuǎn)化受DNA的的純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌的狀態(tài)等因素影響。純度、兩種細(xì)菌的親緣關(guān)系、受體菌
13、的狀態(tài)等因素影響。押題押題1(2015江蘇泰州姜堰期中江蘇泰州姜堰期中)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是人類探索遺傳物質(zhì)過程中的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)是人類探索遺傳物質(zhì)過程中的兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述中，正確的是驗(yàn)，下列相關(guān)敘述中，正確的是()AR型菌與型菌與S型菌的型菌的DNA混合培養(yǎng)，混合培養(yǎng)，R型菌都能轉(zhuǎn)化為型菌都能轉(zhuǎn)化為S型菌型菌B噬菌體吸收和利用培養(yǎng)基中含有噬菌體吸收和利用培養(yǎng)基中含有35S的氨基酸從而被標(biāo)記的氨基酸從而被標(biāo)記C肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)是主要的遺傳
14、物質(zhì)D肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的思路相同而實(shí)驗(yàn)技術(shù)不同而實(shí)驗(yàn)技術(shù)不同D解析：解析： R型菌與型菌與S型菌的型菌的DNA混合培養(yǎng)混合培養(yǎng)，一部分一部分R型菌能轉(zhuǎn)化型菌能轉(zhuǎn)化成成S型菌型菌，A錯(cuò)誤；噬菌體是病毒錯(cuò)誤；噬菌體是病毒，必須寄生在活細(xì)胞中必須寄生在活細(xì)胞中，不不能從培養(yǎng)基中獲取營養(yǎng)物質(zhì)能從培養(yǎng)基中獲取營養(yǎng)物質(zhì)，B錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，不能說明是不能說明是主要的遺傳物質(zhì)主要的遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵錯(cuò)誤
15、；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路相同染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)思路相同，都是設(shè)法把都是設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分和蛋白質(zhì)分開開，單獨(dú)的去研究它們的作用單獨(dú)的去研究它們的作用，而用的技術(shù)不同而用的技術(shù)不同，肺炎雙球肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)使用了分離提純技術(shù)菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)使用了分離提純技術(shù)，而噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)而噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)利用了同位素標(biāo)記技術(shù)驗(yàn)利用了同位素標(biāo)記技術(shù)，D正確。正確。押題押題2(2016江西五校聯(lián)考江西五校聯(lián)考)某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了某同學(xué)模擬赫爾希和蔡斯做了噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是噬菌體侵染大腸桿菌的部分實(shí)驗(yàn)，有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程
16、并不能證明僅通過圖中實(shí)驗(yàn)過程并不能證明DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)B沉淀物沉淀物b中含放射性的高低，與中含放射性的高低，與過程中攪拌是否充分有過程中攪拌是否充分有關(guān)關(guān)C離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致上清液放射性升高D過程中與過程中與35S標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大標(biāo)記的噬菌體混合培養(yǎng)的是沒有標(biāo)記的大腸桿菌腸桿菌C解析：題圖中實(shí)驗(yàn)過程不能證明解析：題圖中實(shí)驗(yàn)過程不能證明DNA是遺傳物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A正確；正確；沉淀物沉淀物b中含放射性的高低中含放射性的高低，與，與過程中攪拌是否充分有關(guān)過程中攪拌是否充分有關(guān)，攪拌充分，幾乎沒有放射性，攪拌不充分，具有放射
17、性，攪拌充分，幾乎沒有放射性，攪拌不充分，具有放射性，B正確；離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解正確；離心前混合時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致大腸桿菌裂解，釋放噬菌釋放噬菌體體，但新形成的噬菌體沒有放射性但新形成的噬菌體沒有放射性，上清液放射性沒有變上清液放射性沒有變化化，C錯(cuò)誤；為了觀察錯(cuò)誤；為了觀察35S標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)的行為標(biāo)記的噬菌體的蛋白質(zhì)的行為，需需要將噬菌體與沒有標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)要將噬菌體與沒有標(biāo)記的大腸桿菌混合培養(yǎng)，D正確。正確。命題模型二依據(jù)堿基配對(duì)原則解讀命題模型二依據(jù)堿基配對(duì)原則解讀DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算1DNA分子結(jié)構(gòu)的分子結(jié)構(gòu)的“五、四、三、二、一五、四、三、
18、二、一”(1)五種元素：五種元素：C、H、O、N、P。(2)四種堿基：四種堿基：A、G、C、T，相應(yīng)的有四種脫氧核苷酸。，相應(yīng)的有四種脫氧核苷酸。(3)三種物質(zhì)：三種物質(zhì)：磷酸、脫氧核糖、堿基。磷酸、脫氧核糖、堿基。(4)兩條鏈：兩條鏈：兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈。兩條反向平行的脫氧核苷酸鏈。(5)一種結(jié)構(gòu)：一種結(jié)構(gòu)：規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。2DNA復(fù)制的方式、特點(diǎn)及影響因素復(fù)制的方式、特點(diǎn)及影響因素(1)復(fù)制方式：復(fù)制方式：半保留復(fù)制。新合成的每個(gè)半保留復(fù)制。新合成的每個(gè)DNA分子中，都保分子中，都保留了原來留了原來DNA分子中的一條鏈分子中的一條鏈(模板鏈模板鏈)。(2)過程特
19、點(diǎn)：過程特點(diǎn)：邊解旋邊復(fù)制。邊解旋邊復(fù)制。(3)影響影響DNA復(fù)制的外界條件復(fù)制的外界條件3DNA復(fù)制與基因工程易混淆的幾種酶復(fù)制與基因工程易混淆的幾種酶作用底物作用底物作用部位作用部位作用結(jié)果作用結(jié)果限制酶限制酶DNA 連接酶連接酶DNA 聚合酶聚合酶DNA (水解水解)酶酶DNA 解旋解旋酶酶DNA分子分子磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵形成黏性末端或形成黏性末端或平末端平末端DNA分子片分子片段段磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵形成重組形成重組DNA分分子子脫氧核苷酸脫氧核苷酸磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵形成新的形成新的DNA分分子子DNA分子分子磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵形成脫氧核苷酸形成脫氧核苷酸DNA分子分子堿基對(duì)間的
20、氫堿基對(duì)間的氫鍵鍵形成單鏈形成單鏈DNA分分子子D解析：由圖示可知解析：由圖示可知，新合成的每個(gè)新合成的每個(gè)DNA分子中分子中，都保留了原都保留了原來來DNA分子中的一條鏈分子中的一條鏈，因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制因此復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，A正確；解旋酶使正確；解旋酶使DNA雙鏈解開過程消耗雙鏈解開過程消耗ATP，B正確；子代正確；子代DNA分子的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械姆肿拥膬蓷l鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模珻正確；正確；DNA在復(fù)制過程在復(fù)制過程中是邊解旋中是邊解旋，邊半保留復(fù)制，邊半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。C解析：該圖為雙鏈解析：該圖為雙鏈DNA的一部分的一部分，DNA的元素組成為的元素組成為C、H、O、
21、N、P，不含有不含有S元素元素，A正確；正確；A39%T，則則GC11%，因此因此，(GC)/(AT)22/7811/39，B正確；正確；為氫鍵，而為氫鍵，而DNA聚合酶作用的是磷酸二酯鍵，聚合酶作用的是磷酸二酯鍵，C錯(cuò)誤；該基錯(cuò)誤；該基因被因被15N標(biāo)記，標(biāo)記，DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，置于復(fù)制為半保留復(fù)制，置于14N培養(yǎng)液中復(fù)培養(yǎng)液中復(fù)制制1次后，次后，2個(gè)個(gè)DNA分子都為分子都為14N15N，復(fù)制，復(fù)制2次后的次后的4個(gè)個(gè)DNA分子，分子，14N14N的的DNA分子分子2個(gè)，個(gè)，14N15N的的DNA分子分子2個(gè)，個(gè)，即含即含15N的的DNA分子占分子占1/2，D正確。正確。3(實(shí)驗(yàn)裝置計(jì)
22、算類實(shí)驗(yàn)裝置計(jì)算類)某基因某基因(14N)含有含有3000個(gè)堿基，腺嘌呤占個(gè)堿基，腺嘌呤占35%。若該。若該DNA分子用分子用15N同位素標(biāo)記過的四種游離脫氧核苷同位素標(biāo)記過的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制酸為原料復(fù)制3次。將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到次。將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到如圖如圖1結(jié)果；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，結(jié)果；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到如圖則得到如圖2結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是結(jié)果。下列有關(guān)分析正確的是()AX層全部是僅含層全部是僅含14N的基因的基因BW層中含層中含15N標(biāo)記的胞嘧啶標(biāo)記的胞嘧啶3150個(gè)個(gè)CX層中含有的
23、氫鍵數(shù)是層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的層的1/4DW層與層與Z層的核苷酸數(shù)之比為層的核苷酸數(shù)之比為14B解析：解析：DNA是半保留復(fù)制是半保留復(fù)制，故復(fù)制故復(fù)制3次次，DNA總數(shù)是總數(shù)是8個(gè)個(gè)，其其中含有中含有14N的的DNA為為2個(gè)個(gè)(每個(gè)每個(gè)DNA均為一條均為一條14N鏈鏈，一條一條15N鏈鏈)，其余其余6個(gè)均為個(gè)均為15N的的DNA(兩條鏈均為兩條鏈均為15N)。因?yàn)?。因?yàn)?4N15N的的DNA密度比密度比15N15N的的DNA密度小密度小，故故X層應(yīng)該為層應(yīng)該為14N15N的的DNA，Y層為層為15N15N的的DNA，A錯(cuò)誤；一個(gè)錯(cuò)誤；一個(gè)DNA中含有中含有3000個(gè)堿基個(gè)堿基，腺嘌呤占腺嘌
24、呤占35%，那么胞嘧啶占那么胞嘧啶占15%，故胞嘧啶的堿故胞嘧啶的堿基數(shù)為基數(shù)為450個(gè)。復(fù)制個(gè)。復(fù)制3次一共得到次一共得到8個(gè)個(gè)DNA，這樣需要的胞嘧這樣需要的胞嘧啶數(shù)為啶數(shù)為45073150個(gè)個(gè)，B正確；復(fù)制得到的正確；復(fù)制得到的DNA所含有的所含有的堿基數(shù)都是相同的堿基數(shù)都是相同的，那么氫鍵數(shù)也應(yīng)該是相同的，那么氫鍵數(shù)也應(yīng)該是相同的，X層有層有2個(gè)個(gè)DNA，Y層有層有6個(gè)個(gè)DNA，這樣它們的氫鍵數(shù)之比即為這樣它們的氫鍵數(shù)之比即為DNA數(shù)數(shù)之比之比，即即X層中含有的氫鍵數(shù)層中含有的氫鍵數(shù)Y層中含有的氫鍵數(shù)層中含有的氫鍵數(shù)13，X層中含有的氫鍵數(shù)是層中含有的氫鍵數(shù)是Y層的層的1/3，C錯(cuò)誤；
25、復(fù)制后的錯(cuò)誤；復(fù)制后的8個(gè)個(gè)DNA一共含有一共含有16條鏈條鏈，其中其中14N的鏈的鏈2條條(分布在分布在Z層層)，15N的鏈的鏈14條條(分布在分布在W層層)，因?yàn)樵摶蚝幸驗(yàn)樵摶蚝?000個(gè)堿基個(gè)堿基，故每條鏈的核苷酸數(shù)為故每條鏈的核苷酸數(shù)為1500，這樣這樣Z層的核苷層的核苷酸數(shù)為酸數(shù)為150023000，W層的核苷酸數(shù)為層的核苷酸數(shù)為15001421000個(gè)個(gè)，故故W層與層與Z層的核苷酸數(shù)之比為層的核苷酸數(shù)之比為71。1與與DNA分子結(jié)構(gòu)相關(guān)試題的解題策略分子結(jié)構(gòu)相關(guān)試題的解題策略(1)“三看法三看法”判斷判斷DNA分子結(jié)構(gòu)分子結(jié)構(gòu)一看外側(cè)鏈成鍵位置是否正確一看外側(cè)鏈成鍵位置是否
26、正確，正確的成鍵位置為一分子脫正確的成鍵位置為一分子脫氧核苷酸氧核苷酸5號(hào)碳原子上的磷酸基團(tuán)與相鄰脫氧核苷酸的號(hào)碳原子上的磷酸基團(tuán)與相鄰脫氧核苷酸的3號(hào)碳號(hào)碳原子之間；原子之間；二看外側(cè)鏈?zhǔn)欠穹聪蚱叫校欢赐鈧?cè)鏈?zhǔn)欠穹聪蚱叫校蝗磧?nèi)側(cè)鏈堿基配對(duì)是否遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則三看內(nèi)側(cè)鏈堿基配對(duì)是否遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即有無，即有無“同配同配”“”“錯(cuò)配錯(cuò)配”現(xiàn)象。現(xiàn)象。(2)根據(jù)核酸組成特點(diǎn)判斷核酸種類根據(jù)核酸組成特點(diǎn)判斷核酸種類若有若有U無無T，則該核酸為則該核酸為RNA。若有若有T無無U，且且AT、GC，則該核酸一般為雙鏈則該核酸一般為雙鏈DNA。若有若有T無無U，且且AT、GC，則該核酸為單鏈
27、則該核酸為單鏈DNA。若有核糖若有核糖，一定為一定為RNA，若有脫氧核糖若有脫氧核糖，一定為一定為DNA。若嘌呤若嘌呤嘧啶嘧啶，肯定不是雙鏈肯定不是雙鏈DNA(可能為單鏈可能為單鏈DNA，也也可能為可能為RNA)，但若是細(xì)胞中所有核酸的嘌呤但若是細(xì)胞中所有核酸的嘌呤嘧啶嘧啶，則既有則既有雙鏈雙鏈DNA又有又有RNA。2不能正確進(jìn)行不能正確進(jìn)行DNA結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算的補(bǔ)救策略結(jié)構(gòu)及復(fù)制計(jì)算的補(bǔ)救策略(1)堿基計(jì)算堿基計(jì)算不同生物的不同生物的DNA分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即即(AT)/(CG)的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物的值不同。該比值體現(xiàn)了不同生物D
28、NA分分子的特異性。子的特異性。若已知若已知A占雙鏈的比例占雙鏈的比例c%，則則A/單鏈的比例無法確定單鏈的比例無法確定，但最大值可求出為但最大值可求出為2c%，最小值為最小值為0。(2)水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算水解產(chǎn)物及氫鍵數(shù)目計(jì)算DNA水解產(chǎn)物：初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸水解產(chǎn)物：初步水解產(chǎn)物是脫氧核苷酸，徹底水解產(chǎn)徹底水解產(chǎn)物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。物是磷酸、脫氧核糖和含氮堿基。氫鍵數(shù)目計(jì)算：若堿基對(duì)為氫鍵數(shù)目計(jì)算：若堿基對(duì)為n，則氫鍵數(shù)為則氫鍵數(shù)為2n3n；若已；若已知知A有有m個(gè)個(gè)，則氫鍵數(shù)為則氫鍵數(shù)為3nm。(3)DNA復(fù)制計(jì)算復(fù)制計(jì)算在做在做DNA分子復(fù)制的計(jì)算題時(shí)分子復(fù)制的計(jì)算
29、題時(shí)，應(yīng)看準(zhǔn)是應(yīng)看準(zhǔn)是“含含”還是還是“只含只含”，是是“DNA分子數(shù)分子數(shù)”還是還是“鏈數(shù)鏈數(shù)”。押題押題1如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程，其中如圖表示發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)的某生理過程，其中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈。以下說法正確的是表示脫氧核苷酸鏈。以下說法正確的是()A此過程需要此過程需要ATP和尿嘧啶脫氧核苷酸和尿嘧啶脫氧核苷酸B真核細(xì)胞中此過程發(fā)生的唯一場所是細(xì)胞核真核細(xì)胞中此過程發(fā)生的唯一場所是細(xì)胞核Cb中中(AG)/(TC)的比值一定與的比值一定與c中的相同中的相同D正常情況下正常情況下a、d鏈都應(yīng)該到不同的細(xì)胞中去鏈都應(yīng)該到不同的細(xì)胞中去D解析：由圖判斷圖示為解析：由圖判斷圖
30、示為DNA的復(fù)制過程的復(fù)制過程，其原料為脫氧核苷其原料為脫氧核苷酸酸，在真核生物中不僅細(xì)胞核中能發(fā)生在真核生物中不僅細(xì)胞核中能發(fā)生DNA復(fù)制復(fù)制，線粒體、線粒體、葉綠體中也可以進(jìn)行；在葉綠體中也可以進(jìn)行；在DNA分子中分子中(AG)/(TC)的比值的比值在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)。在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)。D解析：某雙鏈解析：某雙鏈DNA分子中分子中T占?jí)A基總數(shù)的占?jí)A基總數(shù)的20%，則在雙鏈則在雙鏈DNA分子中分子中AT20%，AT40%，GC60%，GC30%，其中一條鏈中的其中一條鏈中的GC占雙鏈占雙鏈DNA堿基總數(shù)的堿基總數(shù)的30%。用芥子氣使。用芥子氣使DNA分子中所有鳥嘌呤成為分子中所有鳥
31、嘌呤成為mG，mG不與不與胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)胞嘧啶配對(duì)而與胸腺嘧啶配對(duì)，復(fù)制一次復(fù)制一次，其中一個(gè)其中一個(gè)DNA分分子中子中T占?jí)A基總數(shù)的占?jí)A基總數(shù)的30%，則該則該DNA分子中分子中mG堿基總數(shù)的比堿基總數(shù)的比例是例是30%20%10%，另一個(gè)另一個(gè)DNA分子分子mG占?jí)A基總數(shù)的占?jí)A基總數(shù)的比例是比例是30%10%20%，則另一個(gè)則另一個(gè)DNA分子中分子中T占?jí)A基總占?jí)A基總數(shù)的比例是數(shù)的比例是20%20%40%，D項(xiàng)正確。項(xiàng)正確。命題模型三通過圖像辨析遺傳信息的傳遞與表達(dá)命題模型三通過圖像辨析遺傳信息的傳遞與表達(dá)1復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程綜合分析復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程綜合分析(1)圖示分析
32、復(fù)制和基因表達(dá)的過程圖示分析復(fù)制和基因表達(dá)的過程圖一圖一圖一表示圖一表示DNA分子復(fù)制過程：分子復(fù)制過程：a判斷依據(jù)：模板為判斷依據(jù)：模板為DNA，且形成具有雙鏈結(jié)構(gòu)的，且形成具有雙鏈結(jié)構(gòu)的DNA。b兩個(gè)子代兩個(gè)子代DNA分別由一條母鏈和一條子鏈組成，兩個(gè)子分別由一條母鏈和一條子鏈組成，兩個(gè)子代代DNA分子在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離。分子在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期分離。圖二表示圖二表示DNA分子的轉(zhuǎn)錄過程：分子的轉(zhuǎn)錄過程：a判斷依據(jù)：模板為判斷依據(jù)：模板為DNA分子的一條鏈，合成單鏈分子的一條鏈，合成單鏈RNA。b由于圖中由于圖中d是已與模板是已與模板DNA分離的游離的分離
33、的游離的RNA片段，因此片段，因此轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進(jìn)行，且轉(zhuǎn)錄的方向是由右向左進(jìn)行，且a為為RNA聚合酶。聚合酶。cb與與c的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷的名稱分別為胞嘧啶脫氧核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸。酸。d在真核細(xì)胞中該圖示主要發(fā)生在細(xì)胞核中，葉綠體和線粒在真核細(xì)胞中該圖示主要發(fā)生在細(xì)胞核中，葉綠體和線粒體中也可能進(jìn)行。體中也可能進(jìn)行。圖三表示翻譯過程：圖三表示翻譯過程：a判斷依據(jù)：模板為判斷依據(jù)：模板為RNA，且合成場所為核糖體。，且合成場所為核糖體。b為為tRNA，為核糖體，為核糖體，為為mRNA，為多肽鏈。為多肽鏈。2遺傳信息的傳遞過程遺傳信息的傳遞過程各類生物遺傳信
34、息的傳遞過程分析各類生物遺傳信息的傳遞過程分析(復(fù)制復(fù)制轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄復(fù)制復(fù)制翻譯翻譯)生物類生物類型型信息流動(dòng)信息流動(dòng)過程過程注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)細(xì)胞生細(xì)胞生物物DNA病病毒毒復(fù)制型復(fù)制型RNA病病毒毒逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄病毒病毒發(fā)生在具有分裂能力的細(xì)胞中，且有發(fā)生在具有分裂能力的細(xì)胞中，且有mRNA的遺傳信息與的遺傳信息與DNA的非模板鏈一致。的非模板鏈一致。發(fā)生在所有含發(fā)生在所有含DNA的活細(xì)胞中，在線粒的活細(xì)胞中，在線粒體和葉綠體中也可以發(fā)生這些過程體和葉綠體中也可以發(fā)生這些過程舉例：噬菌體舉例：噬菌體的產(chǎn)物有兩種，一種是自身遺傳的產(chǎn)物有兩種，一種是自身遺傳物質(zhì)物質(zhì)RNA，另一種是信使，另一
35、種是信使RNA，舉例：煙草花葉病毒舉例：煙草花葉病毒過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，該酶由宿主過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶，該酶由宿主細(xì)胞提供；在宿主細(xì)胞內(nèi)也發(fā)生細(xì)胞提供；在宿主細(xì)胞內(nèi)也發(fā)生過程，舉例：艾滋病病毒過程，舉例：艾滋病病毒中心法則的中心法則的5個(gè)過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，靈活運(yùn)用個(gè)過程都遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，靈活運(yùn)用AT(U)、GC是計(jì)算的關(guān)鍵。是計(jì)算的關(guān)鍵。3轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中的計(jì)算轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中的計(jì)算蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)目為蛋白質(zhì)中的氨基酸數(shù)目為n，則，則mRNA中至少有堿基中至少有堿基3n個(gè)，個(gè)，mRNA中至少有中至少有n個(gè)密碼子，基因中至少有堿基個(gè)密碼子，基因中至少有堿基6n個(gè)。個(gè)。1(模式圖類模式
36、圖類)圖中圖中a、b表示某生物體內(nèi)兩種生理過程。下列表示某生物體內(nèi)兩種生理過程。下列敘述不正確的是敘述不正確的是()A原核細(xì)胞中原核細(xì)胞中a、b過程可在相同的時(shí)間和空間內(nèi)進(jìn)行過程可在相同的時(shí)間和空間內(nèi)進(jìn)行B真核生物在不同功能細(xì)胞中進(jìn)行真核生物在不同功能細(xì)胞中進(jìn)行a過程的基因存在差異過程的基因存在差異C轉(zhuǎn)運(yùn)轉(zhuǎn)運(yùn)1號(hào)氨基酸的號(hào)氨基酸的RNA含有起始密碼子序列含有起始密碼子序列D分生區(qū)細(xì)胞分裂中期能進(jìn)行分生區(qū)細(xì)胞分裂中期能進(jìn)行b過程，不能進(jìn)行過程，不能進(jìn)行a過程過程C解析：解析：a過程為轉(zhuǎn)錄、過程為轉(zhuǎn)錄、b過程為翻譯過程為翻譯，原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞原核細(xì)胞無成形的細(xì)胞核核，轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄
37、和翻譯可以同時(shí)進(jìn)行，A正確；真核生物的不同細(xì)正確；真核生物的不同細(xì)胞功能可能不同胞功能可能不同，選擇性表達(dá)的基因也就不同選擇性表達(dá)的基因也就不同，B正確；轉(zhuǎn)正確；轉(zhuǎn)運(yùn)運(yùn)RNA上存在的是反密碼子上存在的是反密碼子，起始密碼子存在于起始密碼子存在于mRNA上上，C錯(cuò)誤；分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力錯(cuò)誤；分生區(qū)細(xì)胞具有分裂能力，中期染色體高度螺旋中期染色體高度螺旋化化，因此不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄因此不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，但可以利用間期轉(zhuǎn)錄出的但可以利用間期轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)進(jìn)行翻譯行翻譯，D正確。正確。2(新情境信息類新情境信息類)埃博拉病毒埃博拉病毒(EBV)是一種單鏈?zhǔn)且环N單鏈RNA病毒，病毒，EBV與宿主細(xì)胞結(jié)合后，
38、將核酸與宿主細(xì)胞結(jié)合后，將核酸蛋白復(fù)合體蛋白復(fù)合體(RNA)釋放釋放至細(xì)胞質(zhì)，通過下圖途徑進(jìn)行增殖。至細(xì)胞質(zhì)，通過下圖途徑進(jìn)行增殖。下列推斷正確的是下列推斷正確的是()A過程過程所需嘌呤比例與過程所需嘌呤比例與過程所需嘧啶比例相同所需嘧啶比例相同B過程過程需要的氨基酸和需要的氨基酸和tRNA，兩者的種類、數(shù)量相同，兩者的種類、數(shù)量相同C埃博拉病毒增殖過程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和埃博拉病毒增殖過程需細(xì)胞提供四種脫氧核苷酸和ATPD埃博拉病毒只含有核糖體一種細(xì)胞器埃博拉病毒只含有核糖體一種細(xì)胞器A解析：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則解析：根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，RNA中嘧啶比例與中嘧啶比例與mRNA中嘌呤比
39、例相同中嘌呤比例相同，因此過程，因此過程所需嘌呤比例與過程所需嘌呤比例與過程所需嘧所需嘧啶比例相同啶比例相同，A正確；過程正確；過程翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)翻譯形成兩種不同的蛋白質(zhì)，因此所需的氨基酸和因此所需的氨基酸和tRNA的種類、數(shù)量不一定相同的種類、數(shù)量不一定相同，B錯(cuò)錯(cuò)誤；誤；EBV增殖過程需細(xì)胞提供四種核糖核苷酸、增殖過程需細(xì)胞提供四種核糖核苷酸、ATP等等，C錯(cuò)誤；病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)錯(cuò)誤；病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無細(xì)胞器無細(xì)胞器，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。3(概念圖解類概念圖解類)關(guān)于如圖關(guān)于如圖(中心法則中心法則)的敘述，錯(cuò)誤的是的敘述，錯(cuò)誤的是()A中心法則主要包括復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中心法則主要包括
40、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程B圖中虛線所示過程普遍發(fā)生在細(xì)胞生物中圖中虛線所示過程普遍發(fā)生在細(xì)胞生物中C過程過程、的原料、模板和聚合酶不同的原料、模板和聚合酶不同D形成的某些蛋白質(zhì)可以影響形成的某些蛋白質(zhì)可以影響過程過程B解析：解析：“中心法則中心法則”表示遺傳信息的傳遞方向表示遺傳信息的傳遞方向，包括包括DNA復(fù)制、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、RNA復(fù)制、復(fù)制、翻譯等翻譯等，其中復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯其中復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯，在絕大多數(shù)生物體內(nèi)均可在絕大多數(shù)生物體內(nèi)均可發(fā)生發(fā)生，A正確；圖中虛線所示過程僅發(fā)生在某些病毒生物正確；圖中虛線所示過程僅發(fā)生在某些病毒生物中中，B錯(cuò)誤；過程錯(cuò)誤；過程的原料是核糖
41、核苷酸的原料是核糖核苷酸，模板是模板是DNA的一的一條鏈條鏈，需要需要RNA聚合酶參與催化聚合酶參與催化，過程過程的原料是脫氧核苷的原料是脫氧核苷酸酸，模板是模板是RNA，需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與催化，需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與催化，C正確；圖中正確；圖中過程都離不開酶的催化過程都離不開酶的催化，絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)絕大多數(shù)酶是蛋白質(zhì)，D正正確。確。1真核細(xì)胞與原核細(xì)胞基因表達(dá)的區(qū)別策略真核細(xì)胞與原核細(xì)胞基因表達(dá)的區(qū)別策略真核真核細(xì)胞細(xì)胞原核原核細(xì)胞細(xì)胞過程過程先轉(zhuǎn)錄后翻譯。轉(zhuǎn)錄形成的先轉(zhuǎn)錄后翻譯。轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過核孔進(jìn)入通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞質(zhì)，一個(gè)一個(gè)mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體
42、，核糖體沿著核糖體沿著mRNA移動(dòng)移動(dòng)，mRNA不移動(dòng)；翻譯的不移動(dòng)；翻譯的方向就是從肽鏈短的一側(cè)向肽鏈長的一側(cè)方向就是從肽鏈短的一側(cè)向肽鏈長的一側(cè)，最終最終形成的肽鏈序列都是一樣的形成的肽鏈序列都是一樣的意義意義一個(gè)一個(gè)mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體，可以迅速可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)合成大量的蛋白質(zhì)過程過程邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。因?yàn)樵思?xì)胞沒有核膜邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。因?yàn)樵思?xì)胞沒有核膜，mRNA片段一經(jīng)形成就會(huì)有許多核糖體結(jié)合上來片段一經(jīng)形成就會(huì)有許多核糖體結(jié)合上來，所以所以會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行的現(xiàn)象會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)錄和翻譯同時(shí)進(jìn)行的現(xiàn)象意義意義極大地提高了合成蛋白質(zhì)的效率極大地提高了
43、合成蛋白質(zhì)的效率2.遺傳信息的傳遞與表達(dá)試題的解題策略遺傳信息的傳遞與表達(dá)試題的解題策略以以“示意圖示意圖”為信息載體是本部分?？碱}型為信息載體是本部分?？碱}型，解答時(shí)可按照以解答時(shí)可按照以下模板進(jìn)行：第一步下模板進(jìn)行：第一步，閱讀試題閱讀試題，分析題干文字、示意圖分析題干文字、示意圖，明明確考查意圖；第二步確考查意圖；第二步，根據(jù)考查意圖根據(jù)考查意圖，分析示意圖表示的生理分析示意圖表示的生理過程過程，如確定是復(fù)制還是轉(zhuǎn)錄、翻譯如確定是復(fù)制還是轉(zhuǎn)錄、翻譯，即定位過程；第三步即定位過程；第三步，聯(lián)系教材知識(shí)聯(lián)系教材知識(shí)，結(jié)合題目選項(xiàng)或問題綜合分析結(jié)合題目選項(xiàng)或問題綜合分析，判斷或確定答判斷或確定
44、答案；第四步案；第四步，若是非選擇題若是非選擇題，注意用科學(xué)、準(zhǔn)確的生物專業(yè)術(shù)注意用科學(xué)、準(zhǔn)確的生物專業(yè)術(shù)語回答語回答，如，如DNA聚合酶不能寫為聚合酶聚合酶不能寫為聚合酶(因?yàn)檫€有因?yàn)檫€有RNA聚合聚合酶酶)、DNA聚合酶不能寫為聚合酶不能寫為DNA連接酶、連接酶、DNA復(fù)制不能寫為復(fù)復(fù)制不能寫為復(fù)制制(因?yàn)檫€有因?yàn)檫€有RNA復(fù)制復(fù)制)等。等。押題押題1(2015河北邢臺(tái)月考河北邢臺(tái)月考)下圖為有關(guān)遺傳信息傳遞和表下圖為有關(guān)遺傳信息傳遞和表達(dá)的模擬實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述合理的是達(dá)的模擬實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述合理的是()AA若若X是是mRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入氨基酸是多肽，則管內(nèi)必須加入氨基酸
45、B若若X是是DNA，Y含有含有U，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶，則管內(nèi)必須加入逆轉(zhuǎn)錄酶C若若X是是tRNA，Y是多肽，則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸是多肽，則管內(nèi)必須加入脫氧核苷酸D若若X是是HIV的的RNA，Y是是DNA，則管內(nèi)必須加入，則管內(nèi)必須加入DNA酶酶解析：若解析：若X是是mRNA，Y是多肽是多肽，則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過程則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過程，因此因此，管內(nèi)必須加入氨基酸；若管內(nèi)必須加入氨基酸；若X是是DNA，Y含有含有U，則則Y為為RNA，管內(nèi)發(fā)生的是轉(zhuǎn)錄過程管內(nèi)發(fā)生的是轉(zhuǎn)錄過程，不需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶不需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶，而需而需要加入要加入RNA聚合酶等；若聚合酶等；若X是是tRNA，Y是多肽
46、是多肽，則管內(nèi)發(fā)生則管內(nèi)發(fā)生的是翻譯過程的是翻譯過程，不需要加入脫氧核苷酸；若，不需要加入脫氧核苷酸；若X是是HIV的的RNA，Y是是DNA，則管內(nèi)發(fā)生的是逆轉(zhuǎn)錄過程則管內(nèi)發(fā)生的是逆轉(zhuǎn)錄過程，需要加入逆需要加入逆轉(zhuǎn)錄酶。轉(zhuǎn)錄酶。押題押題2(2015安徽淮南一模安徽淮南一模)核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)核基因編碼的蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸取決于自身氨基酸序列中是否包含了信號(hào)序列的運(yùn)輸取決于自身氨基酸序列中是否包含了信號(hào)序列(引導(dǎo)蛋引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移)及信號(hào)序列的差異。據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的及信號(hào)序列的差異。據(jù)圖分析下列說法錯(cuò)誤的是是()DA過程形成多聚核糖體，加快了多肽鏈合成的效率過程形成
47、多聚核糖體，加快了多肽鏈合成的效率B過程輸出的蛋白質(zhì)中信號(hào)序列被切除屬于對(duì)蛋白質(zhì)的過程輸出的蛋白質(zhì)中信號(hào)序列被切除屬于對(duì)蛋白質(zhì)的加工加工C無信號(hào)序列參與的蛋白質(zhì)留在了細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)無信號(hào)序列參與的蛋白質(zhì)留在了細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)D蛋白質(zhì)經(jīng)蛋白質(zhì)經(jīng)、過程進(jìn)入相應(yīng)結(jié)構(gòu)時(shí)無選擇性過程進(jìn)入相應(yīng)結(jié)構(gòu)時(shí)無選擇性解析：一個(gè)解析：一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成行多條肽鏈的合成，因此少量的因此少量的mRNA分子就可以迅速合成分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)出大量的蛋白質(zhì)，A正確；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)負(fù)責(zé)加工來自附著于正確；粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)負(fù)責(zé)加工來自附著于其中的核糖體合成的蛋白質(zhì)其中的核糖體合成的蛋白質(zhì)，B正確；從圖上看胞質(zhì)可溶性正確；從圖上看胞質(zhì)可溶性蛋白沒有信號(hào)序列蛋白沒有信號(hào)序列，C正確；蛋白質(zhì)經(jīng)正確；蛋白質(zhì)經(jīng)、過程進(jìn)入相應(yīng)過程進(jìn)入相應(yīng)結(jié)構(gòu)是由于信號(hào)序列差異造成的結(jié)構(gòu)是由于信號(hào)序列差異造成的，D錯(cuò)誤。錯(cuò)誤。
高考生物二輪復(fù)習(xí) 第一部分 專題四 遺傳、變異和進(jìn)化 命題源7 遺傳的分子基礎(chǔ)課件
