高三生物二輪復(fù)習(xí) 專題4 第2講 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳課件

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1、生物的遺傳、變異與進(jìn)化生物的遺傳、變異與進(jìn)化專題四專題四第第2講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳講遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳專題四專題四考綱解讀考綱解讀考點(diǎn)預(yù)測考點(diǎn)預(yù)測1.孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法科學(xué)方法1.“假說假說演繹法演繹法”與孟德與孟德爾獲得成功的原因分析爾獲得成功的原因分析2分離定律、自由組合定分離定律、自由組合定律及其變式的分析與應(yīng)用律及其變式的分析與應(yīng)用3遺傳病遺傳方式判斷、遺傳病遺傳方式判斷、相關(guān)概率計(jì)算及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)概率計(jì)算及實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與分析與分析2.基因的分離定律與基因的分離定律與自由組合定律自由組合定律3.伴性遺傳伴性遺傳 復(fù)習(xí)指導(dǎo)：復(fù)習(xí)時，應(yīng)在理解孟德爾豌豆雜交實(shí)驗(yàn)

2、的基礎(chǔ)上，準(zhǔn)確把握相關(guān)規(guī)律的實(shí)質(zhì)，通過適度練習(xí)，掌握基因分離定律和自由組合定律問題的計(jì)算與推理，并能夠解釋生產(chǎn)實(shí)踐中的遺傳現(xiàn)象。伴性遺傳則通過比較常染色體遺傳和伴性遺傳的特點(diǎn)，掌握不同遺傳方式的判斷方法，學(xué)會遺傳系譜圖的繪制，并將遺傳規(guī)律與伴性遺傳、人類遺傳病等知識進(jìn)行有機(jī)整合；選擇經(jīng)典試題進(jìn)行練習(xí)，掌握遺傳病遺傳方式的判斷方法和相關(guān)概率計(jì)算的技巧。高頻熱點(diǎn)精析高頻熱點(diǎn)精析2真題模擬強(qiáng)化真題模擬強(qiáng)化3課后強(qiáng)化作業(yè)課后強(qiáng)化作業(yè)4體系整合拓展體系整合拓展1體系整合拓展體系整合拓展 答案：假設(shè)驗(yàn)證同源染色體分離減后期非同源染色體上的非等位基因自由組合薩頓摩爾根多基因染色體異常產(chǎn)前診斷 1類比推理與假

3、說演繹有怎樣的區(qū)別？ _ 2伴性遺傳與遺傳基本定律有怎樣的關(guān)系？ _ 3在知道顯隱性關(guān)系的情況下，如果通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因是在常染色體上還是在X染色體上，怎樣用一對相對性狀的純合子雜交？ _ 答案：1.類比推理缺乏實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)。 2性染色體在減數(shù)分裂形成配子時也會分離，同樣遵循分離定律；同時與其他非同源染色體自由組合，因此性別性狀也會和常染色體上基因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。 3選用雌性為隱性性狀、雄性為顯性性狀進(jìn)行雜交。 1下列有關(guān)孟德爾的“假說演繹法”的敘述中不正確的是() A孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是“受精時，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合” B“測交實(shí)驗(yàn)”是對推理過程及結(jié)果進(jìn)行的檢驗(yàn) C孟德爾成

4、功的原因之一是應(yīng)用統(tǒng)計(jì)法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析 D“F1能產(chǎn)生數(shù)量相等的兩種配子”屬于推理內(nèi)容 答案A 解析孟德爾所作假說的核心內(nèi)容是：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。 2假如水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性，抗瘟病(R)對易染病(r)為顯性?，F(xiàn)有一高稈抗病的親本水稻和矮稈易染病的親本水稻雜交，產(chǎn)生的F1再和隱性類型進(jìn)行測交，結(jié)果如下圖所示(此圖基因表現(xiàn)為自由組合)。請問F1的基因型為() ADdRR和ddRrBDdRr CDdRr和Ddrr DddRr 答案C 解析F1和隱

5、性類型測交，抗病與易感病之比為1:3，而高稈:矮稈1:1，說明F1產(chǎn)生的配子中含D的配子數(shù):含d的配子數(shù)1:1、含R的配子數(shù):含r的配子數(shù)1:3，結(jié)合親本的表現(xiàn)型，可知F1的基因型有2種，即DdRr和Ddrr。 3已知某一動物種群中僅有Aabb和AAbb兩種類型個體，Aabb:AAbb1:1，且該種群中雌雄個體比例為1 1，個體間可以自由交配，則該種群自由交配產(chǎn)生的子代中能穩(wěn)定遺傳的個體比例為 () A1/2B5/8 C1/4D3/4 答案B 解析Aabb和AAbb兩種類型個體自由交配，交配類型有四種，1/2Aabb和1/2Aabb；1/2Aabb和1/2AAbb；1/2AAbb和1/2Aab

6、b；1/2AAbb和1/2AAbb。后代純合體為：1/41/21/41/21/41/21/45/8。高頻熱點(diǎn)精析高頻熱點(diǎn)精析 一、巧辨相對性狀的顯、隱性 (1)據(jù)子代性狀判斷遺傳的基本規(guī)律遺傳的基本規(guī)律 溫馨提示 若以上方法無法判斷，可用假設(shè)法。注意在運(yùn)用假設(shè)法判斷顯隱性性狀時，若出現(xiàn)假設(shè)與事實(shí)相符的情況時，要注意兩種性狀同時作假設(shè)或?qū)ν恍誀钭鲀煞N假設(shè)，切不可只根據(jù)一種假設(shè)做出片面的結(jié)論。但若假設(shè)與事實(shí)不相符時，則不必再作另一假設(shè)，可予以直接判斷。 二、遺傳的兩個基本定律比較定律定律項(xiàng)目項(xiàng)目分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律區(qū)區(qū)別別研究性狀研究性狀一對一對兩對或兩對以上兩對或兩對以上控

7、制性狀的等控制性狀的等位基因位基因一對一對兩對或兩對以上兩對或兩對以上等位基因與染等位基因與染色體的關(guān)系色體的關(guān)系位于一對同源染位于一對同源染色體上色體上分別位于兩對或兩對分別位于兩對或兩對以上同源染色體上以上同源染色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)(染染色體的活動色體的活動)M后期同源染后期同源染色體分離色體分離M后期非同源染色后期非同源染色體自由組合體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)遺傳實(shí)質(zhì)等位基因分離等位基因分離非同源染色體上的非非同源染色體上的非等位基因之間自由組等位基因之間自由組合合定律定律項(xiàng)目項(xiàng)目分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律區(qū)區(qū)別別F1基因?qū)驅(qū)?shù)數(shù)1n(n2)配子類配子類型及其型及其比例比

8、例21:12n數(shù)量相等數(shù)量相等F2配子組配子組合數(shù)合數(shù)44n基因型基因型種類種類33n表現(xiàn)型表現(xiàn)型種類種類22n表現(xiàn)型表現(xiàn)型比比3:1(3:1)n定律定律項(xiàng)目項(xiàng)目分離定律分離定律自由組合定律自由組合定律區(qū)區(qū)別別F1測測交子交子代代基因型基因型種類種類22n表現(xiàn)型表現(xiàn)型種類種類22n表現(xiàn)型表現(xiàn)型比比1:1(1:1)n聯(lián)系聯(lián)系都適用于有性生殖的真核生物的核都適用于有性生殖的真核生物的核遺傳遺傳在形成配子時，兩個定律同時起作在形成配子時，兩個定律同時起作用。在減數(shù)分裂時，等位基因分離的用。在減數(shù)分裂時，等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合自由組合分離

9、定律是自由組合定律的基礎(chǔ)分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ) 溫馨提示分離定律的實(shí)質(zhì)為“等位基因隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入到不同的配子中”，而不是指性狀的分離；性狀分離比是分離定律的檢測指標(biāo)。 自由組合定律的實(shí)質(zhì)是“非同源染色體上的非等位基因的自由組合”，而不能說成“非等位基因的自由組合”。 基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，而不是受精時精卵的自由組合。 三、遺傳基本規(guī)律的驗(yàn)證 1基因分離定律的驗(yàn)證 (1)直接驗(yàn)證花藥鑒定法。純種非糯性與純種糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色，雜種非糯性水稻的花粉是減數(shù)分裂的產(chǎn)物，遇碘液呈現(xiàn)兩種不同顏色，且比例為1:1，直接證明了雜種非糯性水稻在產(chǎn)生花粉的減數(shù)

10、分裂過程中，等位基因是彼此分離的。 (2)間接驗(yàn)證： 測交法孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證。雜種F1與隱性類型雜交，后代出現(xiàn)顯、隱兩種表現(xiàn)型的個體，且比例為1:1，間接證明了雜種F1產(chǎn)生了兩種配子，即等位基因彼此分離。 自交法孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的重復(fù)。雜種F1自交后代F2中出現(xiàn)了顯、隱兩種表現(xiàn)型的個體，且比例為3:1，這也是F1產(chǎn)生了兩種配子，即等位基因彼此分離的結(jié)果。 2基因自由組合定律的驗(yàn)證 (1)直接驗(yàn)證花粉鑒定法。純種非糯性與純種糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同顏色，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液變棕色，且非糯性對糯性為顯性；花粉粒長形對圓形為顯性，兩對等位基因位于兩對同源染色體上。純種非糯性長形

11、與純種糯性圓形雜交，所得F1的花粉加碘液后在顯微鏡下觀察，呈現(xiàn)四種狀態(tài)，且比例為1:1:1:1，直接證明了在減數(shù)分裂形成配子時，決定同一性狀的等位基因彼此分離，位于非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。 (2)間接驗(yàn)證： 測交法孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證。雜種F1與雙隱性類型雜交，后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型的個體，且比例為1:1:1:1，間接證明了雜種F1產(chǎn)生了四種比例相等的配子，驗(yàn)證了基因的自由組合定律。 自交法孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的重復(fù)。雜種F1自交后代F2中出現(xiàn)了四種表現(xiàn)型的個體，且比例為9:3:3:1，這也是F1產(chǎn)生了四種比例相等的配子，即位于非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合的結(jié)果。某單子葉植

12、物的花粉非糯性(A)對糯性(a)為顯性，抗病(T)對染病(t)為顯性，花粉粒長形(D)對圓形(d)為顯性，三對等位基因位于三對同源染色體上，非糯性花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性花粉遇碘液變棕色?，F(xiàn)有四種純合子基因型分別為AATTdd、AAttDD、AAttdd、aattdd。下列說法正確的是() A若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，應(yīng)選擇親本和雜交 B若采用花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可以選擇親本和、和雜交 C若培育糯性抗病優(yōu)良品種，應(yīng)選擇親本和雜交 D將和雜交所得的F1的花粉直接于顯微鏡下觀察，預(yù)期結(jié)果有四種，比例為1:1:1:1 解析植物的抗病性是個體的表現(xiàn)型，該性狀在花粉粒上表現(xiàn)不出來，

13、故親本和雜交無法通過花粉鑒定法驗(yàn)證基因的分離定律，可選擇和或和或和雜交驗(yàn)證；同理，親本和、和雜交也無法通過花粉鑒定法驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇和雜交，如果F1產(chǎn)生四種表現(xiàn)型且比例為1:1:1:1的花粉，說明非等位基因是自由組合的；和雜交所得的F1的花粉直接用顯微鏡觀察時，只能觀察到花粉粒的粒形(即長形和圓形)，且比例為1:1；培育糯性抗病優(yōu)良品種時，選用親本和雜交，可以使兩個親本的優(yōu)良基因組合到一起，創(chuàng)造出對人類有益的新品種。答案C 豌豆花的頂生和腋生是一對相對性狀，根據(jù)下表中的三組雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，判斷顯性性狀和純合子分別為() A.頂生；甲、乙B腋生；甲、丁 C頂生；丙、丁 D腋生；甲、丙

14、雜交組合雜交組合子代表現(xiàn)型及數(shù)量子代表現(xiàn)型及數(shù)量甲甲(頂生頂生)乙乙(腋生腋生)101腋生，腋生，99頂生頂生甲甲(頂生頂生)丙丙(腋生腋生)198腋生，腋生，201頂生頂生甲甲(頂生頂生)丁丁(腋生腋生)全為腋生全為腋生 答案B 解析由第三組雜交組合判斷腋生為顯性，頂生為隱性，甲為aa，丁為AA。依據(jù)子代表現(xiàn)型及比例可知，第一組為甲aa和乙Aa，第二組為甲aa和丙Aa?？梢姙榧兒献拥氖羌缀投?。 1與分離定律的關(guān)系 (1)符合基因的分離定律 伴性遺傳是由性染色體上的基因所控制的遺傳，若就一對相對性狀而言，則為一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳，遵循基因的分離定律。 (2)正、反交結(jié)果有差異

15、常染色體上的基因，正反交結(jié)果往往相同；而性染色體上的基因，正反交結(jié)果一般不同，且往往與性別相聯(lián)系。伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系伴性遺傳與遺傳基本規(guī)律的關(guān)系 2與自由組合定律的關(guān)系 控制一對相對性狀的基因在常染色體上，控制另一對相對性狀的基因在性染色體上。解答這類題的原則如下： (1)位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理； (2)位于常染色體上的基因控制的性狀按分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。 3伴性遺傳的特殊性 (1)有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在單個隱性基因控制的性狀也能表達(dá)的情況，如XbY。 (2)Y染色體上攜帶的基因在X染色體上無相應(yīng)的

16、等位基因，只限于在相同性別的個體之間傳遞。 (3)X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因，這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分，要視具體基因型而定，不能一概而論。如：左圖與性別有關(guān)，而右圖與性別無關(guān)。 (4)性狀的遺傳與性別相聯(lián)系。在寫基因型、表現(xiàn)型以及統(tǒng)計(jì)后代比例時一定要與性別聯(lián)系。 4伴性遺傳與常染色體遺傳綜合分析 遺傳系譜中遺傳病傳遞方式的判斷 運(yùn)用不同遺傳病傳遞特點(diǎn)不同，可采用四步法進(jìn)行分析判斷： (4)歸納兩種遺傳病組合在一起的概率計(jì)算 例如：有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳，據(jù)親代的基因型已判斷出后代患甲病的可能性為m，患乙病的可能性為n，則后代表現(xiàn)型的種類和可能性為

17、用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下： 下列說法不正確的是() A實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼 B體色和眼色的遺傳符合自由組合定律 C若組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/4 D若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8 解析根據(jù)第組的實(shí)驗(yàn)可以判斷出灰身是顯性性狀、紅眼是顯性性狀；根據(jù)第組的后代可以判斷出控制眼色遺傳的基因位于X染色體上。假設(shè)控制體色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第組F1的基因型為BbXAXaBbXAY，則F2雄蠅中灰身白眼的概率為3/41/23/8；第組F1的基因型為BbXAXaBbXaY，則F2中黑身白眼的

18、概率為1/41/21/8。 答案C 人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如下圖所示)。由此可以推測 () A片段上有控制男性性別決定的基因 B片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān) C片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性 D片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性 答案B 解析分析圖示可知，片段上有控制男性性別決定的基因；片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于片段為X、Y染色體的非同源區(qū)，所以片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管片段為X、Y染色體的同源區(qū)，但片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，有時男

19、性患病率并不等于女性，如XaXaXAYa后代中所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性；XaXaXaYA后代中所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性。 五種常見的致死現(xiàn)象 在雜交實(shí)驗(yàn)中，有時觀察到后代分離比與預(yù)期值有一定的偏差，這與生物體內(nèi)的致死基因有關(guān)。常見的有：隱性致死：基因在隱性純合情況下的致死；顯性致死：基因在顯性純合或雜合情況下的致死；伴性致死X染色體連鎖致死：在X染色體上有致死基因；配子致死：致死基因在配子期發(fā)揮作用而有致死效應(yīng)；合子致死：致死基因在胚胎期或成體階段的致死。致死基因的作用可發(fā)生在不同的發(fā)育階段，且致死效應(yīng)往往也與個體所處的環(huán)境有關(guān)。遺傳中的致死問題辨析遺傳中的

20、致死問題辨析(2014福建南安期末)一只突變型的雌果蠅與一只野生型果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2:1，且雌雄個體之比也為2:1，這個結(jié)果從遺傳學(xué)角度可作出合理解釋的是 () A該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死 B該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死 CX染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雄性個體致死 DX染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型 ，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死 解析如果該突變基因?yàn)閄染色體顯性突變，且含該突變基因的雌配子致死，假設(shè)突變基因?yàn)镈，則雜交組合為XDXdXdY，由于Xd配子致死，子代為1XdXd(野生)：XdY(

21、野生)，故A錯。如果該突變基因?yàn)閄染色體隱性突變，且含該突變基因的雄性個體致死，假設(shè)突變基因?yàn)閐，則雜交組合為XdXdXDY，由于且含該突變基因的雄性個體致死，則子代全為XDXd(野生)，故B錯。如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雄性個體致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X_，則雜交組合為XX_XY，子代為1XX(野生):1XY(野生):1XX_(突變):1X_Y(致死)，符合題意，故C正確。如果X染色體片段發(fā)生缺失可導(dǎo)致突變型，且缺失會導(dǎo)致雌配子致死，假設(shè)發(fā)生缺失X染色體為X_，則雜交組合為XX_XY，雌配子X_致死，故子代為1XX(野生):1XY(野生)，故D錯。答案C (201

22、4煙臺質(zhì)檢)人類中有一種致死性疾病，隱性純合的兒童(aa) 10歲左右全部死亡，基因型為AA和Aa的個體都表現(xiàn)為正常。已知某人群中，基因a在成人中的頻率為0.01。如果群體中隨機(jī)婚配且沒有突變發(fā)生的情況下，在下一代的新生兒中雜合子(Aa)的頻率是() A0.0198B0.099 C0.198 D0.0001 答案A 解析a的基因頻率為0.01，則A的基因頻率為0.99，群體中隨機(jī)婚配且沒有突變發(fā)生，根據(jù)哈代溫伯格定律，下一代的新生兒中雜合子所占的比例為20.010.990.0198。故A正確。 1由于非等位基因之間相互作用，F(xiàn)1自交或測交會出現(xiàn)特殊比例，如表基因特殊分離比原因辨析基因特殊分離比

23、原因辨析條件條件F2自交后代自交后代性狀比例性狀比例F1測交后代性測交后代性狀比例狀比例正常的完全顯性正常的完全顯性9:3:3:11:1:1:1A、B同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀否則表現(xiàn)為另一種性狀9:71:3aa(或或bb)成對存在時，表現(xiàn)雙隱性成對存在時，表現(xiàn)雙隱性性狀，其余正常表現(xiàn)性狀，其余正常表現(xiàn)9:3:41:1:2條件條件F2自交后代自交后代性狀比例性狀比例F1測交后代性測交后代性狀比例狀比例存在一種顯性基因存在一種顯性基因(A或或B)時表現(xiàn)為時表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)同一種性狀，其余正常表現(xiàn)9:6:11:2:1只要存在顯性基因只要存

24、在顯性基因(A或或B)就表現(xiàn)為就表現(xiàn)為同一種性狀，其余正常表現(xiàn)同一種性狀，其余正常表現(xiàn)15:13:1當(dāng)一對基因?yàn)轱@性時表現(xiàn)一種性當(dāng)一對基因?yàn)轱@性時表現(xiàn)一種性狀，另一對基因?yàn)轱@性而第一對基狀，另一對基因?yàn)轱@性而第一對基因?yàn)殡[性時，表現(xiàn)另一種性狀，兩因?yàn)殡[性時，表現(xiàn)另一種性狀，兩對基因都為隱性時表現(xiàn)第三種性狀對基因都為隱性時表現(xiàn)第三種性狀12:3:12:1:1 2.性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因分析 (1)具有一對相對性狀的雜合子自交 AaAa1AA:2Aa:1aa 2:1顯性純合致死，即AA個體不存活。 全為顯性隱性純合致死，即aa個體不存活。 1:2:1不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同

25、。 (2)兩對相對性狀的遺傳現(xiàn)象 自由組合定律的異常分離比：F2A_B_A_bbaaB_aabb原因分析原因分析正常比例正常比例9331兩對等位基因的遺傳正常完全兩對等位基因的遺傳正常完全顯性顯性異常異常 比例比例1934aa或或bb成對存在時表現(xiàn)出同一成對存在時表現(xiàn)出同一種性狀種性狀異常比例異常比例2961單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，其單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，其余表現(xiàn)正常余表現(xiàn)正常異常比例異常比例31231雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)出同雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)出同一種性狀一種性狀異常比例異常比例497單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種性狀性狀異常比例異常比例5151有顯性基因就表現(xiàn)出

26、同種性狀有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀 除以上異常比例外還可能出現(xiàn)13:3，即雙顯性、雙隱性和一種單顯性表現(xiàn)出同一種性狀，另一種單顯性表現(xiàn)出另一種性狀。 基因連鎖與互換現(xiàn)象：若基因型為AaBb自交后代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但比例為兩多兩少(如42%:42%:8%:8%)或測交后代表現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為1:1，則說明基因A、B位于一條染色體上，其因a、b位于同一條同源染色體上，如圖所示。某植物的花色受不連鎖的兩對基因A/a、B/b控制，這兩對基因與花色的關(guān)系如圖所示，此外，a基因?qū)τ贐基因的表達(dá)有抑制作用?，F(xiàn)將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到F1，則F1的自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例

27、是() A白:粉:紅，3:10:3 B白:粉:紅，3:12:1 C白:粉:紅，4:9:3 D白:粉:紅，6:9:1 解析本題以兩對基因決定的一對性狀(花色)為話題，考查特定情鏡下的自由組合問題。雙親的基因型為AABB和aabb，則F1的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交所得F2中為9/16A_B_、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb，結(jié)合題意和題圖可知：AaB_的表現(xiàn)型為粉色、AAB_的表現(xiàn)型為紅色、A_bb的表現(xiàn)型為粉色、aaB_和aabb的表現(xiàn)型為白色，故F1自交后代中花色的表現(xiàn)型及比例是白:粉:紅4:9:3。 答案C (2014淮安)控制果蠅紅眼與白眼的基因位于X染色體上。果蠅

28、缺失1條號常染色體仍能正常生存和繁殖，同時缺失2條則胚胎致死。兩只均缺失1條號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)、紅眼雄果蠅雜交，則F1中() A雌果蠅中紅眼占1/2 B白眼雄果蠅占1/2 C缺失1條號染色體的白眼果蠅占1/6 D染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/16 答案C 解析假設(shè)號常染色體用A表示，缺失的染色體用O表示，則缺失1條號染色體的紅眼雌果蠅(雜合子)的基因型可表示為AOXHXh，產(chǎn)生的配子種類有AXH、OXh、AXh、OXH，紅眼雄果蠅的基因型可表示為AOXHY，產(chǎn)生的配子種類有AXH、OY、AY、OXH，F(xiàn)1中有1/4個體死亡，雌果蠅全為紅眼，白眼雄果蠅占1/4，缺失1條號染色體的白眼果

29、蠅占1/6 ，染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占3/12。真題模擬強(qiáng)化真題模擬強(qiáng)化 1(2014海南，22)基因?yàn)锳aBbDdEeGgHhKk的個體自交，假定這7對等位基因自由組合，則下列有關(guān)其子代的敘述，正確的是() A1對等位基因雜合、6對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為5/64 B3對等位基因雜合、4對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為35/128 C5對等位基因雜合、2對等位基因純合的個體出現(xiàn)的概率為67/256 D7對等位基因純合個體出現(xiàn)的概率與7對等位基因雜合的個體出現(xiàn)的概率不同 答案B 解析依數(shù)學(xué)組合原理及基因自由組合定律，1對等位基因雜合，6對純合的個體出現(xiàn)的概率為7/128，A錯。5對基因雜

30、合、2對基因純合的個體出現(xiàn)的概率為21/128，C錯誤。7對等位基因純合個體與7對等位基因雜合的個體出現(xiàn)的概率相等為1/128，D錯誤。 A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbW C甲為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB 答案B 解析首先根據(jù)雜交2后代的性狀與性別有關(guān)，可推斷有一對基因位于性染色體上，排除A選項(xiàng)。若甲為aaZBZB、乙為AAZbW，則后代基因型為AaZBZb和AaZBW，都為雙顯性個體，表現(xiàn)型只一種，符合雜交1后代只有一種表現(xiàn)型的情況，同時說明雙顯性時表現(xiàn)褐色；若甲為AAZbZb、乙為aaZBW，則后代有AaZbW和AaZB

31、Zb，后代中雄性為單顯性，雌性為雙顯性，表現(xiàn)型不同，不符合雜交1后代只有一種表現(xiàn)型的情況；丁項(xiàng)中甲為AAZbW，雌性，與雜交1不符。 3(2014惠州)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是() A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳 C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因 D初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體 答案B 解析性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，如X染色體上的紅綠色盲基因，A項(xiàng)錯誤；產(chǎn)生生殖細(xì)胞時，一對性染色體分離，分別進(jìn)入兩個子細(xì)胞中，所以性染色體上的基因伴隨性染色體遺傳，B項(xiàng)正確；生殖細(xì)胞中既有常染色體又有性染色體，常染色體上的基因，如與呼吸酶相關(guān)的基因也會表達(dá)，C項(xiàng)錯誤；初級精母細(xì)胞中一定含有Y染色體，但減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生同源染色體的分離，產(chǎn)生兩種分別含有X染色體和Y染色體的次級精母細(xì)胞，D項(xiàng)錯誤。 4(2014石家莊二模)下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是() A性染色體上基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián) B各種真核生物的細(xì)胞中都含有性染色體 C性染色體為ZW的生物，W染色體來自父本 DX、Y染色體上的基因只在生殖細(xì)胞中表達(dá) 答案A 解析性染色體上基因的遺傳都與性別相聯(lián)系。