新編高二化學(xué)蘇教版選修四作業(yè):專題3 第1單元第2課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡

上傳人:無*** 文檔編號(hào):61789618 上傳時(shí)間:2022-03-12 格式:DOC 頁(yè)數(shù):2 大?。?45KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報(bào) 下載
新編高二化學(xué)蘇教版選修四作業(yè):專題3 第1單元第2課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡_第1頁(yè)
第1頁(yè) / 共2頁(yè)
新編高二化學(xué)蘇教版選修四作業(yè):專題3 第1單元第2課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡_第2頁(yè)
第2頁(yè) / 共2頁(yè)

最后一頁(yè)預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

10 積分

下載資源

資源描述:

《新編高二化學(xué)蘇教版選修四作業(yè):專題3 第1單元第2課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《新編高二化學(xué)蘇教版選修四作業(yè):專題3 第1單元第2課時(shí) 弱電解質(zhì)的電離平衡(2頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、新編化學(xué)精品資料專題三第一單元弱電解質(zhì)的電離平衡第二課時(shí)弱電解質(zhì)的電離平衡1下列物質(zhì)在水溶液中,存在電離平衡的是 ( ) ACa(OH) 2 BCH3COOH CBaSO4 DCH3COONa2(2003年全國(guó)理綜)在0.1 molL-1的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡 CH3COOHCH3COO+H+對(duì)于該平衡,下列敘述正確的是 ( ) A加入少量NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) B加水,反應(yīng)速率增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) C滴加少量0.1molLHCl溶液,溶液中C(H+)減少 D加入少量CH3COONa固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) 3化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡,故可用

2、作酸堿指示劑,HIn(溶液)H+(溶液)+In(溶液) 紅色 黃色濃度為0.02 molL-1的下列溶液 鹽酸石灰水NaCl溶液NaHSO4溶液氨水其中能使指示劑變紅的是 ( )A B C D4H+濃度均為0.01 molL-1的鹽酸和醋酸各100mL分別加水稀釋2倍后,再分別加入0.03g鋅粉,在相同條件下充分反應(yīng),有關(guān)敘述正確的是 ( )A醋酸與鋅反應(yīng)放出氫氣多B鹽酸和醋酸分別與鋅反應(yīng)放出的氫氣一樣多C醋酸與鋅反應(yīng)速率大D鹽酸和醋分別與鋅反應(yīng)的速度一樣大5向0.1 molL-1的醋酸溶液中逐滴加入氨水至過量時(shí),溶液的導(dǎo)電能力將發(fā)生相應(yīng)的變化,其電流強(qiáng)度(D隨加入氨水的體積(V)變化的曲線關(guān)

3、系是下圖中的 ( )6用水稀釋0.1 molL-1氨水時(shí),溶液中隨著水量的增加而減小的是 ( ) A B Cn(NH3H2O) DOH-的物質(zhì)的量7對(duì)某弱酸稀溶液加熱時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.弱酸的電離程度增大B.弱酸分子的濃度減小C.溶液的c(OH-)增大D.溶液的導(dǎo)電性增強(qiáng)8.0.1 molL-1的醋酸與0.1 molL-1的鹽酸,分別稀釋相同的倍數(shù),隨著水的加入,溶液中c(H+)變化曲線(如圖)正確的是()9在含有酚酞的0.1 molL-1的氨水中加入少量的NH4Cl晶體,則溶液顏色()A.變藍(lán)色 B.變深C.變淺 D.不變10一定量的鹽酸跟過量的鐵粉反應(yīng)時(shí),為了減緩反應(yīng)速率,且不影響

4、生成氫氣的總量,可向鹽酸中加入適量的()A.NaOH(固體) B.H2OC.HCl D.CH3COONa(固體)11已知HClO是比H2CO3還弱的酸,氯水中存在下列平衡: Cl2+H2OHCl+HClO,HClOH+ClO-,達(dá)到平衡后,要使HClO濃度增加,可加入下列物質(zhì) (填代號(hào)) ASO2 BNa2CO3 CNaCl DNaOH由此說明在實(shí)驗(yàn)室可用排飽和食鹽水收集Cl2的理由是 。1225時(shí),在0.5L0.2 molL-1的HA溶液中,有0.01mol的HA電離成離子,求該溫度下HA的電離常數(shù)。參考答案1 B 2A 3C 4B 5B 6BC 7.C 8. C 9. C 10BD11B氯離子濃度高,抑制了氯氣的溶解122.210-3

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號(hào):ICP2024067431號(hào)-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號(hào)


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺(tái),本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!